赤ペンで囲ってるところがよく分かりません🙇‍♀️

xクした 知 ? 3 右の図で, PE; S5cmD A 15cm AH = BP : BA キ 5cm H 10:15=2:3 P PE の長さを2 10cm R AHの長さをとす る 三角形DGR ど三角形BEPは合 同だから、GR=PE E15:5=3:より, HG= よって,HG:AR 3D1:(3+ 一+2)=D 1:6 平行四辺形APCRの面積は, 5×(5+ 15) =100 (cm') 平行四辺形EFGHの面積は, F B- C 3(② AH:HG = AS: SD

至急 英検準二級の英作文問題です 添削お願いします🤲

Do yoa, think clectronic dictiohorieSい are 6eてre thac Foper Prer dictionories res, I think electronic dictioheries are berter_thon paper dictiokaries. I hare Two reasons. 上st, electronic dictionories Faper d:ctiorarics second, When there are We can louk up thea eor ly more dictiorori@ So clectronic dictionaries For: these reasohs I thinlk electyonic d:ctionaFics electronic dictioheries are better i5 more light than . Some nord り that we nant to know. than paper esu Pal. Are more tettek thaa pepcr d:ctierories. 62 are

生化学の質問です。この問題をどうやって解くかを教えて欲しいです。

以下のDNA断片をPCR法で増幅したい。使用できる適切なプライマーセットはどれか。 5°-ATTGAACGTAGGCCTGGCCTTTAAGCTATTCCAGTCAGTCA-3' 5-ATTGAA-3と5'TAGTCA-3" 5-ATTGAA-3と5' TGACTG-3 5-TAACTT-3'と5' AGTCA-3' 5-ATTGAA-3'と5'CAGTCA-3' 1 2 3 4

この問題の解説お願いします

生物一問一答全問題から15問出題 TEST中止 自すべてから出題 4問め/15問中 ゲノムDNAを鋳型としたPCRを行った。30 回のサイクルの終わりには,検出できる DNA断片はプライマーによってはさまれた 長さのものだけだった。この長さの2本鎖 DNA断片が最初に生じるのは何サイクル目 か。 0 14サイクル目 2 2サイクル目 3サイクル目 正解 45サイクル目

問1がわかりません。 答えは②、④なのですが、どうしてそうなるのか教えてください🙇‍♂️

大文字はエキソン部分,小文字はイントロン部分である。 必須問題 金94] PCR法(2) 計算 pCR 法により増幅する部分(ある遺伝子の一部)の塩基配列を以下に示す。遺伝子の 北配列は、転写の際に鋳型とはならない方の鎖の配列を5'末端側から示したもので, 大文字はエキソン部分,小文字はイントロン部分である。 5'-caaattacagGGTCAACTGCTATGATGTGTTTGGAGCCC TGAAAACTgtgagt gtgg-3" - 問1 この部分を増幅するために用いたプライマーの塩基配列を,次から2つ選べ。た だし、プライマーの塩基配列は左側が5' 末端,右側が3' 末端である。 ① GAAGTGAAAACTGTGAGTGTGG ③ AAAGTGAAAACTGTGAGTGTGG ④ CCACACTCACAGTTTTCACTTC ② CAAATTACAGGGTCAACTGCT 6 AGCAGTTGACCCTGTAATTTG - 問2 PCR 反応を4サイクル行った後では, 鋳型の2本鎖のゲノム DNA1組から,2 つのプライマーではさまれた長さの1本鎖DNA は何分子できるか。 ただし, PCR 法は理想的な条件で行われ, で32分子存在すると考える。 6 CCACACTCACAGTTTTCACTTT 4サイクル後は鋳型 DNA を含めて1本鎖DNAが全部

下記の問題を教えて欲しいです

B) 欠失 口の部分を欠失させる場合 部位特異的変異導入の実際 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACITGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAてCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 欠失を行う のより正確なPCR用DNAポリメラーゼを使う 2変異の入ったPCR用プライマーの設計 変異を入れたいところを中心に、前後の広い範囲の 塩基配列(相補鎖も)を書き出す。 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACIGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|CTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5 オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC|GAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|CTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 変異部分 から 18 base 3" 側に伸ばす。 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC|GAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|てTTTTGGGACてGてAATGGGTTG-5' 部分を削除して、プライマー配列とする 5-TCGTGAC「GAAAACCCTGGCGTTACC-3" プライマー内部の塩基配列を変えることで、終止コドン 挿入やアミノ酸の置換、欠失や挿入が可能 A) 置換 3-CAAAATGTTCGAGCACTG|TTTTTGGG-5" *欠失のサイズに制限はありません。 タカラバイオのキットのマニュアルより 図3B. 欠失変異のためのプライマー設計 GAC」の部分を TGA に置換する場合 C) 挿入 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 置換を行う |の部分に(CTCGAG)を挿入する場合 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACT|ACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' GGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC1 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGA|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) * Insertion を行う 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACT|ACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTC|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 変異部分 口から 18base 3"側に伸ばす オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACTACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" 部分を削除して、プライマー配列とする 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTC|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" * 変異部分 から 18 base 3'側に伸ばす 5-CGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTT-3' 3-CAGCAAAATGTTCGAGCAACTACCCTT-5" 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTCてててTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" *1~15塩基の置換が可能です。 部分を削除して、プライマー配列とする 図3A.置換変異のためのプライマー設計 5-GACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTA-3' 3-AAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTCてててTT-S" *1~15塩基の挿入が可能です。 この場合は終止コドンだが、任意のコドンに変換して 対応するアミノ酸に置換することが可能 図3C. 挿入変異プライマーの設計 課題0-5 図AのGACはASP(アスパラギン酸)のコドンである。ここを下記のアミノ酸に置換する時の塩基配列を記せ 1) Met、2)Trp、3) His (2種類あり) コドン表は第8回の資料を参照し、 DNA配列で回答すること(UはT)。

生化学実験という教科について質問です。 「ゲノムDNAからどの程度PCRで増幅されるか」 という問題文の意味がわかりません。 わかる方いたら教えてほしいです🙇🏻‍♀️

PCR の 30 サイクルにより、 元となる DNA(鋳型) 1pg から何μgの DNA が増幅 されるか有効数字3桁で予想せよ。これと関連づけて、ゲノム DNA からどの程 度PCR で増幅されるかを考察しているか。

（3）の解説をお願いします！！

しい 番補お天谷※ まち 兵①自 用間こc余代同券 4 右の図の四角形 ABCD, 四角形 AEFG は,どちらも1辺の長 自 日) H 見奈 さが8cmの正方形である。頂点Eと頂点B, 頂点Eと頂点D をそれぞれ結ぶ。さらに, 直線 AEと辺BCとの交点をP, 直 線 AD と辺FGとの交点をQ, 辺CD と辺EF との交点を Rとする。このとき, 次の各問いに答えよ。 (1) ZBAE=30° のとき, ①, 2の問いに答えよ。 17本である。 の ZAEB の大きさを求めよ。 本 2) △AED の周の長さを求めよ。 (2) △ABP=△AGQを証明せよ。 E (3) BP=6 cm, AP=10cm のとき, 四角形EPCR の面積を 求めよ。 2P 「C 66060 (R

(2)の解答がわからないです。AQARが等距離になるのって、IQとIRが同じだからとなるのは何故ですか💦

うことである。点IがZQARの2辺AQ, AR から等距離にあることをいえばよい。 Iから,辺 BC および辺 AB, ACの延長にそれぞれ垂線IP, IQ, IR を下ろし、これら (2) 言い換えると「ZB, ZCの外角の二等分線と ZAの二等分線は1点で交わる」とい △ABC のZB, ZCの外角の二等分線の交点をIとする。このとき,次のこと (1) Iを中心として,辺 BC および辺 AB, ACの延長に接する円が存在する。 基本 例題73 証明せよ。 (類広島修道大 (2) ZAの二等分線は,点Iを通る。 墓本 を利用する。 指針>(1) 点PがZAOBのニ等分線上にある →点PがZAOBの2辺OA, OB から等距離にある の線分の長さが等しくなることを示す。 なお,(1)での円を △ABCの 傍接円 といい, 点Iを頂角A内の 傍心 とい。。 解答 Iから,辺BCおよび辺 AB, ACの延長にそれぞれ垂線IP, IQ, IR を下ろす。 (1) IB は ZPBQの二等分線であるから IC は ZPCR の二等分線であるから IP=IQ MO A IP=IR MO MO よって IP=IQ=IR D8 B また,IPIBC, IQLAB, IRLCAであるから, Iを中心とし て,辺BCおよび辺 AB, AC の延長に接する円が存在する。日効日 口(2)(1)より, IQ=IR であるから,点Iは ZQAR の2辺DA AQ, AR から等距離にある。 ゆえに,点IはLQARの二等分線上にある。 したがって, ZAの二等分線は, 点Iを通る。 I の

3番が分からないです。答えはX^2＋2X-4です。お願いします。

CHHCH店 27. 整式 P(x) を(x-1)? で割ったときの余りが 4x-5 で、 x+2 で割ったときの余りが -4で ある。(1) 5点 (2X3) 各 10点) (1) P(x) をx-1で割ったときの余りを求めよ。 (山形大) Pス): (スー1)Gi(て)+4ズ-5 (2) P(x) を(x-1)(x+2) で割ったときの余りを求めよ。 P(ス)= (スー1(ス+2) @22)+ax+o P(1):atb=ー) P(-2)- -2aflbニー4 20425ニー2 ー2a f b f 3り -6 b= -2 a: ス-2 (3) P(x) を(x-1)°(x+2) で割ったときの余りを求めよ。 P(x)= (スー1)をxキ2) @3(x)+aズキらスキ C PCr)= afbfC= -1 PC-2)= 4a-2bf(= -4 日H田