これの説明をして欲しいです。

酵素 ■刺激 ステロイド性抗炎症薬 細胞膜 ホスホリパーゼA2活性化 アラキドン酸 アラキドン酸カスケード シクロオキシゲナーゼー リポキシゲナーゼ (COX-1, -2) 血管拡張 コックス 1,2 血管透過性亢進 アラキドン酸 リポキシゲナーゼが反応 プロスタグランジン類 ロイコトリエン類 トロンボキサン類 72 TXAz 白血球活性化(免疫上げる) 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) 血管拡張して 血しょうが出てくる たまって腫張も 炎症 (血管透過性亢進、 発痛、発熱) 胃粘膜保護 血小板機能亢進 免疫下がる 白血球走化性亢進 気管平滑筋収縮 張した周りの成分 が なぜいたい 圧・刺激を感じるから 黒の矢印ッカスケード の連鎖

4はなぜだめなんですか?

尚 図1に示すトリペプチ 式(1)のようにエチレン(エテン) CH2=CH2 を,塩化パラジウム (II)PdClと 塩化銅(II) CuCl を触媒として適切な条件下で酸化すると,化合物が得ら れる。化合物 A の構造式として最も適当なものを,後の①~④のうちから~ ぞれ行う。このとき、 択しているものとして 23 つ選べ。 21 HO H H 2 C=C H (PdCl2, CuCl2) + 02 2 A (1) H ヘキストッカー法 検出反応に用いる ① H H ② H H ③ HO アニンヒドリン H-C-C-OH HH H-C-O-C-H H-C-C イサントプロ H H ア水を加えて ④ H-O-H H-C-C H O. H C 747-70 ウ ビレット OH 後、薄い硫 H 「 0-1 ① ア て下線部に誤りを含むものはどれか。 最も適 ⑤ アウ

なぜ断熱性の容器を使っているのに温度が上昇するのですか？断熱性って熱を入らせないみたいな感じですよね？

解答 (1) E: ① E2: ③ E3 : 2 (3) この反応は発熱反応であり、反応が進むと反応容器内の温度が上昇 するため、反応の速さは大きくなる。 解説 (1)Eは,反 応物Xのエネルギーと遷 移状態におけるエネルギ 一の差であり, 正反応 (XY)の活性化エネル ギーに相当する。 E2は,反応物のエネル ギーと生成物のエネルギ 一の差であり、 反応エン タルピーに相当する。 ・エネルギー 図1 Er AL X 図 2 A E3 B E2 Y D 反応の進行度 E3 は,生成物のエネルギーと遷移状態のエネルギーの差であり, 逆反応 (Y→X)の活性化エネルギーに相当する。 (2)触媒を加えると,活性化エネルギーのより小さい経路を通って反 応が進むようになるが,反応エンタルピーは変化しない。 したがって, Cのグラフである。 (3) 反応物のエネルギーが生成物のエネルギーよりも大きいので,こ の反応は発熱反応である。 断熱性の反応容器の中で反応させると,反応 が進むにつれて反応容器内の温度が上昇する。 そのため,反応速度は 大きくなる。 215 Bath Litt 1符号を考慮すると、反 応エンタルピー=(生成 物のエンタルピー) ( 応物のエンタルピー) な ので,△H=-E2である H- ②温度が上昇すると、 移状態になりうる粒子の 割合が増加するため、反 応が速く進むようになる。 31 角 お ( 率 (

この問題の解き方を教えて下さい！ 答えは6になります。 よろしくお願いします🙇

波の受輩に祟す実験の結巣 Ⅰ~Ⅲから、のの(ア)、(エ)、(オ)に入る物質 と酵素の紺答せとしても留なものを、 ①~⑥から1つ選べ。 げんかく ある物では、歯の閔応案により、賛Aから背にな物質が容戡 される。この過程には、酵素X、YおよびZが働いている。 通常、この隙核 聖物は、踏餐装に物質Aを加えておくと生育できるが、酵素XYまたはZの いずれか一つが働かなくなったもの(以後、変異体とよぶ)では、物質Aを紹 えても生育できない。 そこで、これらの変異体を開いて、(ア)~(ウ) の物質を加えたときに生育できるかどうかを調べた。 せいいく ① B ② B Y オ-Y-ZYZYZ HXXX X X Y ア BB CCD D ただし、(ア)~(ウ)には物質B、CまたはDのいずれかが、(エ) ~(カ)には酵素X、YまたはZのいずれかがえる。 6 D STA Y 結巣 I: 酵素×が働かなくなった変異体の場合、物質Bを加えた時のみ生育できる。 Ⅱ : 酵素 Yが働かなくなった変異体の谷、物質B、CまたはDのいずれか一つを加えておくと せいいく 生育できる。 Ⅲ : 酵素Zが聞かなくなった変異体の鷺谷、物質BまたはCを加えるとできる。 物質: A (ア)(イ)(ウ) 酵素: (エ) (オ) (カ)

至急！ こちらの回答を教えていただきたいです！ よろしくお願いいたします！

スタッフ 16 クサい物に蓋をする。 4 次の線のカタカナを漢字に直せ。 14 にセジョウして外出する。 ( T シッソウした友人を捜す。 15 ダイダな生活を批判される。 彼女は文豪のゾウソンにあたる。 ) 3 草原にソウリョウな風が吹く。 ( 彼は少し自信力ジョウのようだ。 ( 777 アイソ笑いをしてごまかした。 186 イキドオリを発して食を忘る。 4 川をボートでソコウする。 8 5 県大会での入賞をネラう。 6 論文のをハソクする。 7 せ我慢をする必要はない。 不満でクチビルをとがらせる。 ( 9 社長が乾杯のオンドをとった。 ( 10 いよいよネングの納め時だ。 11 作品のコウセツを論じる。 1 株取引で大損害をコウムった。 ) 1 会社のイアン旅行に参加する。 20 自分の選択にコウカイはない。 2 雪のケッショウを観察する。 2 初出場でケッショウに進出する。 ( (23入りを洗って消する。 24 文芸部の部誌を五十部入る。 使い分けよう! ほそく 【補足・捕捉】 補足 補足して説明する (付け加えて補う) 実態は捕捉しがたい・敵を捕捉する(つかまえる) 足す」、「橋」は「捕まえ、捉える」と、それぞれ "使い分けましょう。 ) ) ) ) ( )

ベンゼンに触媒を用いて酸化させると無水マレイン酸ができるのですが反応過程でC2個消えてるんですけどなんでですか

(2)が分かりません！教えてください！

知識 基本問題 7202. DNA の構造 次の文章を読み、 以下の各問いに答えよ。 DNAは,主に核内に存在する核酸の一種であり、(ア)と呼ばれる構造単位のくり 返された分子である。(ア)は,糖,リン酸および塩基からなり, DNAの(ア)を構 成する糖は(イ)である。(イ)に含まれる5つの炭素は、1′から5′までの番号で 呼ばれ,塩基は(番のリン酸は番の炭素に結合している。(ア)どう しはリン酸と他の(ア)の糖のオ番の炭素との間で結合が生じて鎖状となる。 問1. 文中の )に適切な語または番号を答えよ。 2 DNA の(ア)の構造を示したものを、次の①~③のなかから1つ選び,番号で 答えよ。 なお、図中のPはリン酸を表す。 図中のア ① (P -CH2 H-C |塩基 \H 0 H/ C-C C-H OH H ② PPP-CH2 H-C 塩基 \H H/ C-C C-H OH H P -CH 2 塩基 H-C C-H \HH/ C-C OH OH 問3. あるDNAでは,グアニンとシトシンの合計が全塩基数の42%を占めていた。 また このDNAの2本鎖のうち一方の鎖αについて調べたところ, αの全塩基数の30%がア デニンであった。αと対をなす鎖βについて,アデニンがßの全塩基数に占める割合は 何%か 大型手 塩制と酵素 次の文章を読み, 以下の各問いに答えよ。

生物の問題です。 A株とB株はどの領域に異常があったと考えらえるか。その理由とともに説明しなさい。という問題です！ どなたか解答解説をお願いします🙇

ジャコブとモノーは,大腸菌の野生株が,培地にラクトースがあるとき のみラクトースの代謝にかかわる酵素 (βガラクトシダーゼ)を合成する のに対し,ラクトースの有無に無関係に常にこの酵素を合成する突然変 異株を2種類(A,B株)見つけた。これらの突然変異株に野生株のラ クトースオペロンにかかわる領域のDNA(調節遺伝子, プロモーター, オペレーター, 3種類の酵素の遺伝子)を導入すると, A株はラクトース の存在下でしかこの酵素をつくらなくなったが,B株は常にこの酵素をつ くり続けた。ただし,野生株のDNAを導入しても,突然変異株がもとか らもっていたラクトースオペロンの機能は維持されるものとする。ま た,突然変異株に導入した野生株のラクトースオペロンは, 野生株の細 胞内にあるときと同じように機能するものとする。

(1)の解説のところで、X軸方向に1 y軸方向にー1動かしたのに、なぜ、式を作るときはそれぞれー1、+1をしているのでしょうか？💦 式を作るときたそれぞれ1. －1をしてしまいました🥲︎優しい方教えてください🙏よろしくお願いします💦

第2章 2次関数 53 Step Up 章末 3 (1) 放物線y=x2+ax + b をx軸方向に 1, y 軸方向に1だけ平行移動した放物線が 2点 (2,3) (3, 1) を通るとき, 定数a, bの値を求めよ (2) 放物線y=ax2+bx+c をx軸方向に3, y軸方向に5だけ平行移動したものが放物 線y=ax2-(2a+2)x-3a +1 で, 軸は直線x=3になった. このとき, 定数a, b, cの値を求めよ。 <考え方> (1) 平行移動した放物線の方程式において, 通る点の条件からα,bの値を求める. (2) 逆の移動を考え, 係数を比較する. (1) 放物線 y=x2+ax+b をx軸方向に1, y 軸方向に -1だけ平行移動した放物線の方程式は, +1=(x-1)+α(x-1)+6 y=x²+(a-2)x-a+b33 この放物線が, 437 a+b=3 ...... ① 点 (3.1) を通るから. yをy-(-1)=y+1 におき換える. 点 (2,3) を通るから, 3-4+2(a-2)-a+b<B> 1=9+3(a-2)-a+b)000 (120) Dy xをx-1, .01 2 a x-1 2a+b=-2 ...... ② 9.3 ① ② より ©α=-5, b=8 16 tis (2) 放物線y=ax²-(2a+2)x-34 +1 ...... ① の軸が 2) 直線 x=3 だから, 2a+2=6a これより, a= 2 -(2a+2) -=3 2a | 放物線y=ax2+bx+c の軸 b は、x=- 303 20 両辺に 24 を掛ける。

パラニトロトルエンが酸化した時の化学反応式、そこから具体的に何で中和して、メチル基がカルボキシ基になるんですか？

0 用 で R 8 1931 の反応の反応名を記せ。 (5) 有機化合物B、Cの名称と構造式を記せ。 論述 500.医薬品の合成 次の文章を読み、下の各問いに答えよ。 (摂南大改) 局所麻酔剤として用いられる化合物 A, 保存用防腐剤として用いられる化合物Bを カニトロトルエンを原料として合成することにした。 カ-ニトロトルエンを塩基性の過 X マンガン酸カリウムと反応させた後, 中和してから化合物Cを単離した。 Cにスズと塩 酸を加えて加熱したところ,化合物Dの塩酸塩が得られた。反応液に水酸化ナトリウム 水溶液を加えて溶液のpH を6から8の間にしてから,Dをエーテルで抽出した。つづ いて,濃硫酸を触媒としてDとエタノールを反応させた。 反応終了後, 液性を塩基性に してエーテル抽出を行い,化合物Aを単離した。 A の塩酸溶液に亜硝酸ナトリウム水溶 液を加えてから加熱すると気体が発生し, 化合物Bが得られた。 B に塩化鉄(Ⅲ) 水溶液 を加えたところ, 呈色した。 (1) 化合物 A~Dの構造式を記せ。 (2) ニトロトルエンにスズと塩酸を加えて加熱した後に,塩基性にして化合物Eを 得た。 E を塩基性の過マンガン酸カリウムと反応させたが,Dは得られなかった。そ の理由を簡潔に記せ。 第1章 有機化合物 ⇒ニト した炭化 co 酸化され エーテル 2N-C6H ないから 過マンガ -CH3 (3) 下線部の抽出の操作で,液性を中性付近にする理由を簡潔に記せ。 (12 名古屋工業大)