この構造異性体を６個と名前がわからないので教えてください。

この問題の化合物ABの異性体(解説で赤く囲んだところ)の書き方を教えて下さい。 普段と違ってエステルみたいに指定がある時の書き方を教え欲しいです

? 元素分析と構造異性体》 %, 酸素 36.4% から なる分 PBPまうあてR まう 。 B にそれぞれ水酸化 、 子量 88 の脂肪族化合物であり/, OL 。 W ウム塩と化合物Dがnp ノウクス水浴流を加えて加熱すると, MMS 4 EE はどちらも。 炭酸水素 みからは化合物豆のナトリ ウム塩と化合物Fが得られた。(C, と ア任本銀 トリウス水溶液と反応 して気体を発生した。C, E にそれぞれアンモニ pl 流を加えて加熱すると Cか らは銀が析出したが, EEからは析出しなかっ だゐるDに硫酸 肛傘でニクロム琶カリッム水溶液を加え て加熱すると, 化合物なが得られた。Gはクメ ン法でも得られる。 Gにヨウ素と水酸化ナトリ ウム水浴疲を加えて加熱する ニ。商色 導成が生成した。また. 『た令酸酸性でニクロム酸カリウム水溶液を加え て注意深く加 落すると。 はじめに化合勧札が。 さらに加症すろぁ と化合物Eが得られた。 7) 化合物A の組成式と分子式を記せ。 =1.0。 選二IM2語の計 ② 「交部のの操作で発生する気体の化学式を記せ。 (⑬ 。 の近作で の 起きた反応の名称。@ 生成した議 記せ。④ 化合物C, 本のうち 色沈殿の化学式 をそれぞ | 7 MM シシ の内 記写で記せ。 (4) 花合物C. の化合物名をそれぞれ記せ。 (5) 7 『含物A, B の構造式を それぞれ記せ O

芳香族の異性体の書き方が分かりません。 分子式をc6h6(ベンゼン環)と余りに分けて一置換体　2置換体と考えていくところまでわかったんですがその後この問題だとc2h4とohやch3とch2ohなどに分けてくっつけるところができません。 教えて下さい🙇‍♀️

夫 "223. 〈C。H,。O の異性体〉 ゴ ] ミ る 6た 分子式が CaHi。O で表される芳香族化合物にはいろいろな構造異性体が存在す (6 8 中だ。 2 ルコール類の中で一置換体は 種類あり, 化合物A人はそのひとつであ ルコール類の中で二置換体は い |種類あり, 化合物Bはそのうちのひとつである。 化 含物Cはフェノール類のうちのオルトー量換体である。 。 に水酸伯ナトリウム水溶流とヨウ素を加えて温めると黄色の沈殿が生じた。A に は不斉炭素原子が存在した。 た少量の濃硫酸を加えて 加えると, 身素の玉場色が消えた。D は合成樹脂の原料と して を硫酸酸件の過マンカン酸カ リウム水浴液を加えて加熱すると化合物Fが生成し 粒昌ボソェテレンテレフタラート (PET) の合成料めiee いられる。 しとの人血償 040(-机化ナることでサリナル際を香。 高温で加熱すると革香族炭化水素Dが生成した。D に臭 いられる。 がいさ

この中で互いに構造異性体になるものを1つ選べ という問題なんですか、答えは④でしょうか？🙏

』 6 H HH 人性NO q CA il の3 5 -でCH Se寺6 で緒 具 HEてでーービー 2 HーC 本陸 HH H H HH 時

プロパンとプロピレンって化学式同じですけど構造異性体かなにかなのですか？

重要問題集有機化学構造決定215(4)がわかんないです😭エタノールってどうやってわかったのですか？あと⑷の考え方も教えていただきたいです、、

レデ %得 と os で脱水すると、 HHが得られた。 を求めよ。 構造式をそれぞれ記せ。ただし, G は違いがわかるよぅ に両者を表せ (18 早稲田大 改) に/ の異性体) 2っ のアルケンAに臭素を付加させたと ころ, 化合物Bが得られた 補えトランス大性体) は存在せずB は不氷原子をもっていた。 詩Ci のアルケンCに水を付加させたところ、2 衝類の化合物が得られた。こ 答物に。 それぞれニクロム酸カリ ウムの硫酸酸性溶液を加え, 十分に反応きせ 也カの化合物は反応せず他方からはカルボン酸が生成した。 KCHe の構造異性体は何種類考えられるか。 ただし立体異性体は区別しなく Aに幾 2 us 本 の構造式を記せ。不斉炭素原子が存在するものに関 しては。, 不斉炭素原子 2まなはに* を付けて記すこと。 [19 名古屋工大 改) g25 (CHinO の異性体〉 記?科類の有機化合物人一世は、いずれも分子式がCHi。O で, 互いに構造異性体の関 証ある。 の文を読み、A を構造式で記せ。 4 BCおよびDは, いずれもナトリウムと反応して水素を発生したが,Eはナト 還リウムと反応しなかった。 4 B.Cを硫酸酸性のニクロム酸カリウスム水溶液と反応させたところ, それぞれF, 6量が得られた。F はヨードホルム反応が陽性で。G,H はともにカルボン酸である。 ⑳ Bの沸点は 117 ?C, C の沸点は 108*C, E の沸点は 34*C であった。 人0 Eは1価アルコール1 に渡硫酸を加えて, 130-140*C で加熱することによって得 ることができる。 (17 明治楽大) c 9 OcCoCcc 。 のoooc ⑨ CcでN のCでで OH oH 0 SM ⑤coc-c-c @c-c-o-c-C の②@COで-C G 0⑫ 第一級アルコールは酸化きれてカルボン酸が生じる。よって, B (ごG) とC(一HH) は第一級アルコールの①か③に絞られる。 第三 灯アルコールは酸化されてケトンが生じる。第三級アルコールは本 化きれにくい。 残っなたアルコール②と④のうち ②は CH:-CHz-CH-CH。 過全 CH-CHzC-CH 】 OH のように酸化される。よって, A(ーF ) は②, 残ったDは④に決まる< (3) 到はエーテルなので沸点が一番低い。アルコール①と③の沸点を 比べると, 直鎖の炭素骨格をもつ①の方が, 核分れの炭素骨格をも つ⑨よりも分子則力が強く沸点が高い。 よって。 沸点の高いが 出, Cが③に決まる。 (4 一種類のアルコールから合成しているので対称的なエーテルであ る。アルコール』はエタノール只あり、 次の反応式のようになる。 2CHiCH。-OH 一・ CH,CHi-O-CH。CH。 HO 3 0⑩⑪①1.0g @ 2.4g (3) hb hh な Ce HiC=Gh YoH HoZ cn=cn ⑲ (化学式) CHt。 (C) crcH。c-ch。 6 ⑰⑲ O. BE) cH、。、 LcHoH cd 2H 2 HOて cho (9 (化学式) CuaO (F) CH-CH-CH-G-H

ヘプタンの異性体の数って何個ですか？

C6H14の構造異性体を5つ教えてください！

(1)について、 なぜ❌のとこがダメなのか教えてください！

構造決定です。分子量が大きすぎてどうしたら良いか分かりません。途中過程をお願い致しますm(_ _)m

[上 次の記述を読んで, 問い(間1一間5)に答えよ。ただし, OH 団 構造式を書く場合は例にならって旭け。 CO on o 1. 化合物Aは, 分子式CaHu0。で表きれるベンゼン環に CH,-GH-6-cHi 2つの置換碁をもつ中性の化合物である。 2. Aに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱した後, 塩 酸を加えて反応液を酸性にすると, ベンゼン環をもつ化合物Bと, 鎖状構造をもつ化合 物CおよびDが生成した。 3. Bは, ナトリウムフェノキシド 化炭素を高温・高圧下で反応させた後。 塩酸を 加えて反応液を酸性にすることによっても生成する。 4 Bと無水酢酸とを反応させると, 医薬品として使用きれている化合物Eが生成した。 5. Cは, 銀鏡反応を示さなかった。また, Cに自金を触絆にして水素を付加させると, 化 合物下が生成した。 6.Fにニクロム酸カリウムの希硫酸水浴液を加えて反応きせると、 化合物Gを経由して Dが生成した。 構造式の例 問1 化合物A, C, D. EおよびGの構造式を書け。 問2 化合物Bの名称を書け。 問3 化合物AGのうち. 塩化鉄(自)水溶液を加えると. 赤紫一青紫色を星する化合物は どれか。該当するものすべてを記号で答えよ。 問4 化合物AーGのうち, 炭酸水素ナトリウム水溶液中で塩を形成して溶解する化合物は どれか。該当するものすべてを記号で答えよ。 問5 次の記述のうち, 正しいものに〇印を, 間違っているものに※印を記入せよ。 ($) 化合物BおよびCは, いずれも単体のナトリウムと反応して, 水素を発生する。 (5) 化合物Cに臭素を付加きせた化合物には, 不斉炭素原子が2つ存在する。 (c) 化合物玉にはエーテル結合が存在する。 (d) 化合物下の構造異性体のうち, 不斉炭素原子をもつものは存在しない。 /