プロピンに過剰量の臭化水素を反応させた時の反応機構と生成物を教えて下さい！

1,2-ジフロロエチレンはフッ化ビニリデンとは違うんですか??🤔

原子に直接結合し 基)をもつ化合物 呈色する。 アニ 変化は見られな が生成する。 CH≡CH + F2 かに溶けて、 弱い塩 [NH + OH フッ化ビニリデンはX=X'(=H), Y=Y'(=F) なの で、シスートランス異性体が存在しない。 ③(誤) アセチレン CH≡CH1分子にフッ素 F21分 子を付加させると,1,2-ジフロロエチレン CHF = CHF F-c=cf CHF = CHF 1,2-ジフロロエチレン を示す 色を示 ③ ( ンは、 れがさ ゲン 元性 ④ 合重 H これじゃね ある NH 2 は,無水酢 ④(正) ポリフッ化ビニリデンは、分子中のいずれの? 問2 炭素原子も同じ種類の原子が2個 (H原子2個またはF 原子2個) 結合しているので,不斉炭素原子をもたない。 し ℗ ℗ F + CH3COOH C-C

可逆か不可逆かはどうやって分かりますか??

影響だけが現れる気体の場 PV いため、体積Vが大きくなり, >1の関係にな nRT 分子間力は一般に分子量が大きいほど強くなる。 量は H2 <CH, <CO, の順に大きくなるから, グ Aは分子間力の影響が最も小さなH,, グラフCは 問力の影響が最も大きい CO2 よってグラフBは と決まる。 問2 10 正解 ② K₁ NH3 + H2O NH+ + OH¯ NH₁Cl NH₁+ + CI¯ 電離定数 K = [NH^+][OH-] [NH3] 弱塩基(NH) とその塩(NHCl) の混合水溶液は 液である。 この溶液中のNH はほとんど電離して ず, NH C1 はすべて電離しているとしてよい。 よっ 50 8.0×10mol/Lx -L 1000 [NH„] 50 +50 ・L 1000 = 8.0×10mol/L× 103=40×10m [NH, ]=1.0×10 *mol/Lx 1 25.0×10 3 m K, の式より, [NH„] [OH] = K, x = [NH^+]

解説を見てもよく分かりませんでした。答えは②です。お願いしますします🙇🏻‍♀️

b ベンゼン分子に含まれるH原子の結合状態はすべて同じである。 しかし、 ベンゼン環にH原子以外の置換基が結合した場合, H原子の結合状態もわ ずかに変化する。 たとえば、トルエンには結合状態の異なる4種類のH原 子が存在する。 p-キシレンに存在する結合状態の異なるH原子は何種類あ るか。 正しい数を,後の①~⑤のうちから一つ選べ。 23 種類 T - CH3 CH3 トルエン トルエン CH3 p-キシレン ① 1 ②2 ③ 3 ④ 4 ⑤ 5

2行目の結合状態の異なるH原子という意味がわかりません。この①から④それぞれの構造式を使って説明お願いします🙏🏻

CH3 C4H901+ a 分子式 Ca H10Oで表される 1-プタノール, 2-ブタノール, 2-メチル-1-プ C3H7OH ロパノール、2-メチル-2-プロパノールのうち、結合状態の異なるH原子 の種類が最も少ないものはどれか。 最も適当なものを,次の①~④のうち から一つ選べ。 22 4 ① 1-ブタノール ② 2-ブタノール ③ 2-メチル-1-プロパノール ④ 2-メチル-2-プロパノール C-C-C-C- T Off ノーブタノール CC-C ユーメチル C C - C ノープロパノール 01 C-C-C-C OH ユーブタノール 2-メチル-1-プロパノール プロパノール C3H7OH 2-メチル - 17 - 1 C ロープロパノール oth 2-メチル-2-プロパノール

③の私が考えたこの式だと何が間違ってますか？😭

C2H5OH OH 問3 エタノールとフェノールの性質に関する次の記述のうち、フェノールのみに 当てはまるものを次の①~⑤のうちから一つ選べ。 24 5 水によくとける 1012 (OHアルコール) あんまとげん 2C2H50H+2Na →2C2H5ONa+H2 2 OF +2Na →2 ONA H2 ① 水によく溶ける。 ②ナトリウムの単体と反応して水素を発生する。x -Coo- ③ 酢酸と濃硫酸を加えて加熱すると, エステルを生じる。 0 -CHO ④ ニクロム酸カリウム水溶液を加えると,アルデヒドを生じる。 ⑤ 水酸化ナトリウム水溶液を加えると,塩を生じる。

問4の化学反応式ってどうなるんですか？炭酸水素ナトリウムを入れることでサリチル酸ナトリウムが生成することはないですk?

M 203. <医薬品に関する化合物の合成〉 Aはフェノールのナトリウム塩に二酸化炭素を反応させた後,希硫酸を加えること により合成できる。 Aにメタノールと少量の濃硫酸 (触媒)を作用させると,Bが得ら Aに無水酢酸を作用させるとCが得られた。 AおよびCは解熱・鎮痛作 れた。また、 ③ 用があることが知られているが,Aは副作用が強いのでCが広く用いられている。また Bは消炎鎮痛剤として用いられている。 (1) 下線部①の二段階の化学反応式を書け。 (2) 下線部 ② ③の化学反応式をそれぞれ書け。 (3) A~Cのうち, 塩化鉄(Ⅲ) を加えると赤紫色に呈色するものをすべて選べ。 〔実験4〕 水溶液 込ませ 入った 下痢 下 (5) (6) 下 (7) はニ は二 67 [23 学習院大 改] (4) 試験管に A 6.9g, メタノール 32mLおよび少量の濃硫酸を入れて反応させた後。 内容物を炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液に加えたところ, 二酸化炭素が発生すると ともに, B6.08g が得られた。 このとき, Bの収率 〔%〕 はいくらか。 有効数字2桁で 答えよ。 ただし, メタノールは反応に十分な量であるとし, 収率とは化学反応式から 計算した生成物の量に対する実験で得られた生成物の量の割合をいう。 (H=1.0,C=12.0=16) [21 神戸学院大 ] (H 20 I

(i)の問題なのですが、構造式の例があったので、それを真似して双生イオンを答えたのですが、解答と違っていたのですが、私の解答でもせいかいになるんですか？

化合物 Eはアスパルテームと呼ばれる物質であり、人工甘味料とし て使用される。 酵素を用いてEのアミド結合 (ペプチド結合)を加 水分解したところ2種類の化合物 F と G が生成した。 次の問い (i) および (ii) に答えよ。 H2 COOH CH2 CH2 H2N-C-CONH- - C-H C-A-CH3 ・COOCH3 化合物 E (i) FとGのどちらか一方は,双性イオンの形がとれる化合物で ある。 双性イオンの形がとれる方の化合物の構造式を双性イオ ン型で示せ。

ヨウ素デンプン反応はらせん構造をのものでは無いと反応しませんか？

ポリプロピレン、②ポリ酢酸ビニル, ③ ポリス チレン, ⑤ ポリクロロプレンは,それぞれプロペン CH2=CHCH, 酢酸ビニル CH2 = CHOCOCH3, スチ レンCH2=CH-クロロプレン CH2=CCICH = CH, など,一種類の単量体からなる。 問2 4 正解 ② ① マルトースは還元性を示すが、スクロースは還元 性を示さない。したがって, その水溶液がフェーリング 液を還元するのは,マルトースだけである。 ② マルトースとスクロースは,いずれも二糖類であ り,分子式は C12H22O11 である。 ③ マルトース 1分子を加水分解するとグルコース2 分子が得られるが,スクロース1分子を加水分解すると グルコース1分子とフルクトース1分子が得られる。 ④ ヨウ素デンプン反応を示すのは,アミロースア ミロペクチン, グリコーゲンのような α-グルコースの 縮合重合体である。 単糖類や二糖類, セルロースはこの 反応を示さない。 問3 5 正解 ① らせん構造だから? ①(誤) 問題に示された3種類のアミノ酸は,左から 順にグリシン (Gly), アラニン (Ala), チロシン (Tyr) である。これらをこの順に左から結合させると、次に示 す鎖状のトリペプチドになる。 ①9-

点ウのような中和点ではCH3COONaが完全電離し、酢酸イオンが加水分解するのに、緩衝液内のCH3COONaはなぜ加水分解を無視するのですか？

思考 論述 グラフ 344. 中和滴定曲線 0.40mol/Lの酢酸水溶液 50mL に 同濃度の水酸化ナトリウム水溶液 NaOHag を滴下して 混合液のpHを測定したところ, 図のような滴定曲線が 得られた。酢酸の電離定数K を 2.0×10 -5 mol/L, 水 のイオン積 Kw を1.0×10-14 (mol/L), √2 =1.4, log102=0.30, 10g 103=0.48 として,次の各問いに答えよ。 (1) 滴定前の点アのpHを小数第1位まで求めよ。 (2)領域イでpH の変化がわずかである理由を記せ。 (3) 点ウおよび点エのpHを小数第1位まで求めよ。 196 pH 14 ウ 7 イト 0 ア 25 50 75 NaOHaq の滴下量〔mL] (10 大阪薬科大改)