(2)の解き方を教えてください！

ら- 次の文を読み. 下の各問いに容えよ。 4 | 。 二 工業的にはベンゼンとプロペンを原料として合成されている。 この合成法の最初の段階で得 で られる[ ア 1半際索で酸化すると化合 了Y や 化合物 A を希硫酸で分解するとフェノールが生直 目四証議き伯る5Wこのとき[ イ ]もや一緒に生産される。 22シコニル合成法はし プ、]法には0 WI語S OS 5 業的製法でもある。 8 ェブノリョルはベンゼンから別の方法によっても合成できる。①ベベンゼンに (ウ a鉄燈を加えて b.紫外 | 林をあでながら) 塩素を作用させるとクロロベンゼンが生成する る。クロロベンゼンを高温・高圧のもとで水酸 化カトリウムの水溶液と反店させるとナトリウムフェノキシドが生成する。 ②ナトリウムフェクノキシドの水次 \@ 44 を通じるとラェノールが得られる。一方、ナトリウムフェノキシドに高温・ 高圧のもとでに酸 | 化炭素を反応させで得られた物質に希硫酸を作用させると[ エ ]が得られる。[ エ ]にメタノールを作用 させると化合物B、無水酢酸を作用させると化合物 C がそれぞれ得られる。 ソーリンは、ミトロベンゼンの ( オ ) 基をスズと塩酸の作用で ( カ ) 基に( キ ) すると得bれ と 5。アニリンに無水酢酸を作用させると、 ( ク ) 化とよばれる反応が起こり、( ケ CC20/ 遇るいい 3 たんた2 (のせ リウムフェノキシドの水浴入を[ コ ]の溶液に加えると、 欄赤色の化合物 E が生じる。 この反応を// という。 2 シの希塩酸浴液に 0 5 やで亜硝酸ナトリウム水溶液を加えると[ コ ]の氷~- ]は5 で以下の水秦校中では安定であるが、 旭度が高いと加水分解してしまう。 ミ 生キ = jnー NO (CM を和 よ。 SNEcil 1は化物名が入るものとし、 く

30-2 物質の溶解性のこの問教えていただけませんか？ノートまとめに使いたいと思っております。

の間| 2 物質の溶解性 次の物質ah の溶解性について 8a ニトロベンゼン b アニリン塩酸塩 Cc アセトン e セルロース f 硫酸パリウム の2 レン (1) 水によく溶けは。 ジェチルエーテルに溶けにくり物質はどれカ (2②) ジェチルエーテルによく溶け, 水に溶けにくい物質はどれか。 (3) 水にもジエチルエーテルにもよく溶ける物質はどれか。 (4) 強いクーロンカカで結合しているため, 水に溶けにくり物質はどれカ

アニリン、安息香酸、クロロベンゼン、ナフタレン、フェノールの混合物を酢酸エチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液との間で分配させたとき水層に存在するのが安息香酸である理由を教えてください！

写真が上手く撮れてなくて申し訳ないのです。有機化学のジアゾ化、反応機構においての説明に対する質問です。なぜジアゾニウムイオンの右側の非共有電子対は存在していないことになっているのか教えていただきたいです。

シラリンを氷桂にし。ジァンニッムィュン を合成することを学習しましょ| 計 8 gGERSB0 57 6 ジアソ化 っ 副ナトリウムNaNo。 坦堪。誰下 をっ MO いろい 。 カウフブリング っ 6還 たヒビドロキシァプペンャン (上:フェニルアソフェノール) 倒量 靖琶HNO。は不安定な物質なので. 保存ができません。 そこで、 区隊ナトリウム NaNO。 を反応溶液中の塩酸と作用させて, これをつくりま す NO。 十 日 一 HNO。 (本遊区記) 光に。HNO。分子がアニリンと形式的には次のように反応します。 Nz + 2HO ムイオン 放 の平和状態になっ ジッ=ゥメイォン(〇FN-N)は 光のょうな(と0D ぺいます。

有機の質問です。 3行目の、｢配位結合能力が低下する｣とは、どういうことか教えていただけませんでしょうか。 よろしくお願い致します。

婦莉D アニリンは, 水にあずかに章け導能まします。 アンモニこァ NH。と同じように, -配位結合をるか 大お。 たがし 1抽了対がペンセン環のはほう|にも広がっているのて 李 位精合能力が低下するため, アニ 2 ア|ょより表い塩基です。 0

試薬①〜⑤と水層、エーテル層に入る芳香族化合物教えてください！

芳香族化合物とその分離 【寺・15今-20和A 以下の問いに符えよ。構造式は例にならって示せ。 (例) o m-8/ Yoor-ow アニリン) ニトロベンセン」 婦息香隊 フェノール. アモチルサリチル酸, サリチ ル配メカルの混合物をジエチルエーテルに浴解した試料を. 分液漏斗を用いた操作に より. 以下の図 1 のように分離した。 トロベンゼン 安息香酸. フェノ アセチルサリチル酸. サリチル酸メチルの混合物を深解したジェチルエーテル浴液 最初操作 : 炭酸水素ナトリウム水深を加え. 振った後に静生し 水届とエーテル履に分産した。 水居1 エーテル層1 操作1 : 水層1に試径①を加え。 ル層1に試素②を加え. 2種類の芳香族化合物を水層か 静置し、 水層とエーテル ら遊苑させた。 層に分離した。 TL.I 0 水層2 エーテル履 2 | 挫作3 : 水層2に試和③を加え, | 作4 : エーテル層2に試薬④を 1種類の芳香放化合物を水層か | 加え. よく振った 軒し. ら遊離させた。 水層とエーテル層に分苑した。 esseニーー ー 水層3 エーテル層 3 操作5 : 水層3に試@⑥を加え. 2種類の芳香族化合物を水居か ら浮衣させた。 息 WV 図1

解き方がわからないので教えてほしいです🙇‍♀️ 答えは　 26 3 31 4 32 6 30 6 32 4 です。よろしくお願い致します🙇‍♀️

WM ペーて m ⑳⑲ CH(OBD: CH(COOHD> @ (CHyco 1 アニリン1&6gと無水馬隊306gからアモトアニリドは最大で何g合成で きるか。 最も適当な数休を、決の0) 0のうちから一つ選べ。[-26 lg に ⑩ 135 @ i86 ⑳ 36 @ 405 0⑩ 80 9 8 @⑳ 87 ⑳ 13 人 17 6 ne 間4 エルロースに潤大本と識和酸の混合液を反応させて完全にトリニ加 スとしたとき。 セルロースの質量は何%増加するか。最も適当な数條 ー6のうちから一っ選べ。 し2 |w ⑳ @ 2 @ 3% ⑳ 54 @ 67 6 gi

答えしか載っていなくて、解き方が分からないのでおしえてほしいです

18AY-4 4 0.0 ニリン W 13 molL のアニリン CHANH 水溶液の水素イオン濃度(mol/L)はいく 。 ただし, 温度は25で. アニリンの電苑定数は 5.2 X 10 "molル た する。 Z ⑩ 20x10* @ 40x10* @ 8.0x10* ⑳ 20x10? @ 40x10* @ 80x10*

アニリンが弱酸と反応しないのはどうしてですか？？

7 EE還 Ed ーー ニトロベンゼンの選居 アニリンは弱塩基性を示し。 塩酸のような強い酸とは反応するが, 弱V しない。 目アニリンのpH 園さらし粉によるBB 軒アニリンブラッ

有機化合物の分離の問題です。 アニリン、ニトロベンゼン、 フェノール、サリチル酸の混合溶液に、 水酸化ナトリウムを加えて フェノールとサリチル酸を水層に分離した後、 この水層中のナトリウム塩を分離するために 必要な操作はなんでしょう、という問題でした。 選択肢には ... 続きを読む