授業で1.2-ジクロロエタンを加熱すると１つだけHClとれて塩化ビニルになりますが、2つとれてアセチレンになることはないのですか？

2-0-エ 0-エ (平帰 H. C=C" + Cle H-C-C-H H. 1,2-ツ2002タン 20 領イオンのてもゆクロリドとク H H H-C-C-H CH--CH- ビール基 H A C (HD (ビニイレの原科 他化ビニル C 1 Cd ed Cd

まずどこに着眼点を置いて解いたらいいですか？ 教えてください🙇‍♀️

332 アルキン 化合物Aは,炭素と水素からなるアルキンである。1 molのAを2mol の臭素 Br。 と反応させたところ, 完全に反応し388gの生成物が得られた。また, 1mol のAを触媒存在下。 1 mol の水素 Hz と反応させたところ, 1組のシスートランス異性体が生成した。 次の問いに答えよ。 ただし,原子量はH=1.0, C=12, Br=80 とする。 (1) 化合物Aの分子式を書け。 (2)化合物Aの構造式を書け。 (14北海道大)

(1)の問題で示性式を書く際に価標はあって良いのでしょうか？

Step2 EUN その分本回 例題0 鎖式炭化水素の性質 のアセチレン,②メタン, ③エチレンについて, 次の各問いに答えよ。 (1)それぞれの示性式を示せ。 は[イ]である。 (2)それぞれの同族体の一般式を示せ。 (3)それぞれの分類名を次の中から記号で選べ。したし (ア)アルカン 水素に分類さ (B) ス) 結合 (ウ)アルケン の出 謝モ食の背。 新利面四面() 新面平(下) (4)分子が立体構造なのはどれか。 (5)それぞれの実験室での合成方法を化学反応式で表せ。 (6)それぞれを完全燃焼させたときの反応を化学反応式で表せ。 の が エチレンCH4 アセチ メタンCH4 C の 解説 アルカン,アルケン, アルキン 10 の基本事項である。 句を、[ こは物 p.19 -C 土 SOの (4) アセチレンは直線,メタンは正四面 体,エチレンは平面の分子構造である。 正四面体構造 (6) 炭化水素を完全燃焼させると、多量の熱を発生して, 炭素Cは二酸化炭素CO2, = H-Oとなる。燃焼の反応式は, C原子とH原子の左右両辺の数が一致するように係 最後にO2の係数により左右両辺のO原子の数を合わせる。を観素強でせチへロ 平面構造 午規薬地 ま粉 2C,H2n+2 (解答 (1) ①CH=CH ②CH4 ③CH2=CH2 (2) 0C,Hzn-2 3CH2。 (3) 0 (イ) 2 (ア) ③ (ウ) 253 (5) ①CaC2+2H20 → CaH2+ Ca(OH)2 ② CHgCOONa+ NaOH → CH4+N (4) 2 濃H,SQ4 3CH,OH, CH4+ HeO (6) 02C2H2+502 →4C02+2H20 3CH4+302-→2C02+2H20 160~170℃ 2CH4+202- CO2+2H2O

Aアルケン　Bアルキンの混合気体を完全燃焼させたときの反応式がなぜこの係数比になるのか教えてください！

(ウ) A, Bの完全燃焼を表す化学反応式は A: C,Han+0。 nCO2+nH,O 3n-102 B; C,Han-2+ S7-l0。 NCO2+(n-1)H,0 2

この2つ問題で一方は炭素原子4個以上が構造異性体をもつ もう一方は炭素原子数2までは持たない と書いてあるのですが炭素原子数が3の場合はどうなるのでしょうか？

問題 284.鎖式飽和炭化水素 ● 次の文の( )に適当な語句, 式, 物質名,数値を入れよ。 不飽和結合をもたない鎖式炭化水素は( a )と総称され,一般式( b )で表される。 炭素原子数の順に( a )を並べると, メタン, エタン,プロパン, ( c ), ( d ). となる。(a )の炭素原子数が( e )以上になると,分子式は同じでも構造式の異なる (f )が存在するようになり, その数は( c )で2個,( d )で( g )個である。 解答 つ0IH J んる。 284:(a)アルカン(メタン系炭化水素) (d)ペンタン(e) 4 (b) CッHzn+2 (c) ブタン (f) 構造異性体 (g) 3 『 # t 11

C4H8の①～③、C4H6の①②の正しい答えと名称、なぜそうなるのか教えて頂きたいです🙇‍♀️

2.2- ジxqルグクン の アルケンアルキンの構造異性体 アルケンアルキンの構造異性体は、炭素原子の並び方のほか、(ニ重結合)や(三負結会) の位置の違いによっても生じる。したがって、炭素数n=( 4)以上のアルケンには、C=Cまたは C= Cの位置による構造異性体が存在する。 例) CaHgの構造異性体 0 c!に二重結合がある 2 C?に二重結合がある ③ 側鎖がある C- 1 C--C 1 -C-C= C -C- C=C-Cー 例) C4H の構造異性体 トoc'に三重結合がある Yの c?に三重結合がある -C -C=C-C- C=C-C-C -

有機化学の質問です。セミナー化学の問題で、Dについて質問です。まず、構造式は合っていますか？あと、示性式は私の分ではどうしてダメなのか教えて下さい。

432. アセチレン 図は, アセ チレン CH=CH を原料とす る各種の有機化合物の合成経 路を示している。A~Hにあ てはまる化合物の示性式と名 称を記せ。 HCN 3分子重合 B H2O CH3COOH HeECH HCI D アセチレリC E H2 H2O H2 F G H

⑼についてですが、私が構造式に赤で付け足しているHは、あってもなくても名称は2-メチルプロペンなんでしょうか？セミナー化学から質問です！

基本問題 429. 炭化水素の示性式 次の(1)~(6) の物質の化学式を例にならって示せ。また,(7) ~(9)の化学式で示される物質の名称を記せ。 〈例) エタンCH3-CH3 HO CH2 シクロプロパン CH2-CH2 エチレン CH2=CH2 アセチレン (2) プロパン (5) 2-ブテン プロペン (44 1-ブテン (7)「 CHCI3 6) シクロペンタン (8) CHg-CH (CH3) -CH3 CH2=C(CHs)2

(2)、(4)、(5)の計算過程を教えてください🙏

下記の化合物1のようなアルキン (液体) に対して、臭素 (液体) を反応させて化合物 2のようなジブロモアルケンを合成する場合は、 臭素を加えすぎないことが重要である。 臭素を過剰に加えるとさらに反応して、化合物3のようなテトラブロモアルカンが生じて しまう。 これに関して、以下の問題に答えなさい。ただし計算にあたっては以下の数値を使用し なさい。 原子量:C=12.0 H=1.0 Br=80.0 臭素の密度:3. 12 g/mL (1)化合物1、化合物2、 化合物3の IUPAC 名を書きなさい。 (2)化合物1を1.64 gはかりとり、臭素と反応させて化合物2を合成したい。 化合物1す べてを反応させて化合物2とし、さらに化合物3を生成させないためには、 化合物 1 と同じ分子数の臭素を加える必要がある。この場合は臭素を何mLはかって加えればよ いか求めなさい (注:臭素は毒性が極めて強いので天秤で質量をはかるのではなく、 ドラフトチェンバー中で注射器で体積をはかって加える)。 (3) 上記(2)の反応の反応機構を書きなさい。 (4)上記(2)で反応が完全に進行したとすると、 化合物2は何g生成すると考えられるか求 めなさい。 (5) 化合物1を1.64 gはかりとり、今度は過剰の臭素と反応させて化合物3を合成したと する。反応が完全に進行したとすると、 化合物3は何 g 生成すると考えられるか求め なさい。 (6) 上記(5)の反応の反応機構を書きなさい。 Br 1当量 Br2 Br 化合物2 化合物1 Br Br 過剰量 Br2 Br Br 化合物3

クのシクロアルカンってシクロってことはこのn=5のとき正五角形になるイメージだと思っていて、そしたら構造異性体あると思えなかったんですけど、これでいう構造異性体ってどんなのですか あとCnH2nの一般式で表せるのにシクロアルカンなんでですか？シクロアルケンにならないんですか？

7[山口県立大] 次の文章中の( )を埋めよ。ただし, 分子式を入れてはいけない。 炭化水素にはいくつかの種類がある。 C,Hzn+2 の一般式で表されるものは ( アルカン )といわれ, 最も簡単なものは「( メタン)である。nがり(4)また はそれより多いものでは, 同じ分子式で表され, 構造の異なる化合物がいくつかある。 このような化合物をたがいに構造異性体であるという。たとえば, n=6 の場合には F(5)種の構造異性体が存在する。 |C,H2n の一般式で示されるものには2つの系統がある。その1つは一般に *( 7ルザン )といわれるもので, 白金などを触媒として水素と化合させると Gルカン)になる。もう1つの系統は炭素がたがいに *(深)状につながったもので。 )とよばれ, n=5 の場合には 6)種の構造異性体が存在する。 カ P(シワロ3ルカン C,H2n-2 の一般式をもつ化合物には, 炭素原子間に"(三室 )結合を1つもつもの があり,"(アルキン )とよばれる。その代表的化合物である n%32のもの )であり,水銀 (II) 塩を触媒として水を付加すると クロッてニとに やデセチレン アセトアルデとド )ができる。 こんで的た