アセチルサリチル酸の時は、サリチル酸の-OHのH部分がアセチル基になっていて、 サリチル酸メチルの時は、サリチル酸の-COOHのH部分にメチル基がくっつくのはなぜですか？ アセチルサリチル酸と同じ様に考えると、サリチル酸の-OHのH部分にメチル基がついても良いと思ったの... 続きを読む

赴状結晶の アセナルリフブテンルル八0 Ceriいソンピン!13/ンシンロトターエンYo acetylsalicylic 隊i 本1 生 年 敵隊9 アセチル化 、 gi99OH の CoOoH CH。CO/ る サリチル本 無水酢酸 上

教えてください!!

該当する全構造 式 UPAC名称を正確に書きなさい 。 2 サリチル酸ナトリウム サリチル酸メチル 訪りリジ アセトアニリド p-ヒドロキシアゾベンゼン トルエンスルホン酸

サリチル酸メチルから未反応のサリチル酸を分離する時、どうして炭酸水素ナトリウム水溶液を加えるのですか？？教えてください🙇‍♀️🙇‍♀️

アニリン、ニトロベンゼン、安息香酸、フェノール、アセチルサリチル酸、サリチル酸メチルが溶解した溶液に炭酸水素ナトリウムを加えると水層には何が移りますか？

試薬①〜⑤と水層、エーテル層に入る芳香族化合物教えてください！

芳香族化合物とその分離 【寺・15今-20和A 以下の問いに符えよ。構造式は例にならって示せ。 (例) o m-8/ Yoor-ow アニリン) ニトロベンセン」 婦息香隊 フェノール. アモチルサリチル酸, サリチ ル配メカルの混合物をジエチルエーテルに浴解した試料を. 分液漏斗を用いた操作に より. 以下の図 1 のように分離した。 トロベンゼン 安息香酸. フェノ アセチルサリチル酸. サリチル酸メチルの混合物を深解したジェチルエーテル浴液 最初操作 : 炭酸水素ナトリウム水深を加え. 振った後に静生し 水届とエーテル履に分産した。 水居1 エーテル層1 操作1 : 水層1に試径①を加え。 ル層1に試素②を加え. 2種類の芳香族化合物を水層か 静置し、 水層とエーテル ら遊苑させた。 層に分離した。 TL.I 0 水層2 エーテル履 2 | 挫作3 : 水層2に試和③を加え, | 作4 : エーテル層2に試薬④を 1種類の芳香放化合物を水層か | 加え. よく振った 軒し. ら遊離させた。 水層とエーテル層に分苑した。 esseニーー ー 水層3 エーテル層 3 操作5 : 水層3に試@⑥を加え. 2種類の芳香族化合物を水居か ら浮衣させた。 息 WV 図1

１枚目の1番下の均一な溶液ってどういう意味ですか？

化合物Cの塩 化合物B 属呈@ 問4 芳香族化合物の性質, サリチル酸とその誘導体 較 0COCH a pb COOH に サリチル酸 アセチルサリチル酸 5 C CO0CHi サリチル酸メチル aとlc はベンゼン環に結合したヒドロキシ基をもつ ため, 塩化鉄(皿) 水溶液で紫色を星するが, bは井化 鉄(町) 水溶液では吐きない。 aとbはカルボキシ基を有し, 炭酸より強い酸なの で, 炭酸水素ナトリウム水溶液と反応して二酸化炭素 を発生きせるが, c はカルボキシ基をもたないので, 炭酸水素ナトリウム水溶液と反応しない。 OH SM + NaHC0。 CO0H 5 CI半 + HO + CO CO0Na 0cOCH。 縛| + NaHC0 CO0H 二訂| 5 CO0Na acいずれも水に溶けにくいが 水酸他有則及 ^水溶液を加えて加熱すると。 それぞれ次の2な 応が起こり, いずれも均一な溶液になる。

有機化学です。 サリチル酸メチルに塩化鉄(Ⅲ)水溶液を加えると赤紫色に呈色するのですが、この現象に反応式はありますか？ あるのかないのか、また、あったら教えて欲しいです。 🙇‍♀️

アセチルサリチル酸の生成の実験で水を入れるとアセチルサリチル酸が沈殿するのは何故ですか？

なんでサリチル酸に無水酢酸を加えるとアセチルサリチル酸になって、メタノールを加えるとサリチル酸メチルになるのですか？

テレフタル酸 端合重合 ②フェノール類とヵ ルポボン酸の耐方の性質を示す (CHcoo_ 科再 0 OH 2ZテPP 9 昌和攻う CO0CHs 欠 アセチルサリチル酸 サリチル酸 サリチル酸メチル feClaq 時色しない 赤紫色 5 AaHCOzaq 溶解する 溶解する 騰 解熟鎮痛薬 医薬中の原料 3氏用仙業

有機化学多くてごめんなさい🙇‍♀️ 調べても分からなかったので教えてください！