＊1の操作がわからないんですけど誰か教えてくれませんか？

ル ミドは,酸(塩 基)を加えて加熱すると加水 分解されるが,本問では緩や かな反応として考慮しなくて よい。 Snri リロ)。 エタノ 酸や塩基と反応しにくい。 振り 浦点が低く,蒸発しやすい(除去しやすい)。 「207 (1) CHsNaO6, 2,4,6-トリニトロトルエン (2) 0… 2…イ) ③…() CH3 (3) A NO 2 D ON--COOCH:CHs 解説(1)元素分析値の質量%を100 から引いた残りは酸素。 37.0.2.22 . 18.5 .42.28 12 C:H:N:O= 1.0 14 16 ※D4 ※D =3.08:2.22:1.32:2.64 7:5:3:6 最小の数1.32 を1とおく。 化合物Cの組成式は, C,HsNgO。 この式量は 227 なので, 分子式も, CッHsN&O。 化合物Cはトルエンのニトロ化で生成し, 爆薬にも用いられるので, 2,4,6-トリニトロトルエン CeH:CHs(NO2)s トルエンのニトロ化では, メチル基に対してo-位とカー位がニトロ 基で置換されやすい(m-位はニトロ基で置換されにくい)。 (2)化合物Bは,トルエンのニトロ化で生成し,トルエンのカー位に置 換基をもつ物質なので, pーニトロトルエン。 よって,操作のは濃硝酸と濃硫酸の混合物(混酸)によるニトロ化。 カーニトロトルエン(B)のメチル基が, 操作②でカルボキシ基に変換 されたので, 操作②は KMnO4 による酸化。 化合物Dは,かーニト ロ安息香酸のカルボキシ基がエタノールでエェス テル化された物質なので, p-ニトロ安息香酸エチル。 化合物Dのニトロ基が, 操作③によりアミノ基に変換されたので、 操作3はスズと濃塩酸による還元。 最後に全体を,簡単な整数比 に直しておく。 ※2 ベンゼン環に結合した置換基 の種類により,次の置換基の 入りやすい位置が決まること を配向性という。 -CHs, -NH2, OH, -CI など はベンゼン環に,少し電子を 押し出す性質(電子供与性) がある。このとき,次の置換 反応は,電子密度の高くなる 0-位とか-位で起こりやすく なる(オルト·パラ 配向性)。 参考 -NO2, -COOH, -SO&H などはベンゼン環から電子を 引引っ張る性質(電子吸引性) がある。このとき、ベンン ※24 人事 イニケ

化学　有機化学 分かりません。解説お願いしたいです。よろしくお願いします

つ 文の()~(4の分離操作を行いたい。 最も適当な操作を、 (ア)~(土)から1つずっ選べ。 ただし、 同じものを繰り返 し選んでもよい。 Dニトロベンゼンとアニリンを含むエーテル溶液から、アニリンを除く。 フェノールとトルエンを含むエーテル溶液から, フェノールを除く。 D 安息香酸とフェノールを含むエーテル溶液から, 安息香酸を除く。 サリチル酸とサリチル酸メチルを含むエーテル溶液から,サリチル酸を除く。) (ア)塩酸を加えて抽出する。 イ)水酸化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 ウ)塩化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 エ) 炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて抽出する。

芳香族化合物で略記法の書き方が違うように思えるのですが（例トルエンとアセトフェノン）構造式を書けという問題で同じように書いたら間違いになりますか？

HgC. .CH. CH。 CH。 OH ベンゼン トルエン クメン スチレン フェノール CH3 HC. O HO O NH。 アニソール ベンズアルデヒド アセトフェノン 安息香酸 アニリン エ

(3)(4)の解説お願いします。

483. 芳香族化合物の分離 次の(1)~(4) の分離操作を行いたい。 最も適当な操作を (ア)~(エ)から1つずつ選べ。 ただし, 同じものを繰り返し選んでもよい。 (1) ニトロベンゼンとアニリンを含むエーテル溶液から, アニリンを除く。 (2) フェノールとトルエンを含むエーテル溶液から, フェノールを除く。 (3))安息香酸とフェノールを含むエーテル溶液から, 安息香酸を除く。 で サリチル酸とサリチル酸メチルを含むエーテル溶液から, サリチル酸を除く。 (ア)塩酸を加えて抽出する。 (イ)水酸化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 (ウ)塩化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 (エ) 炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて抽出する。

3-ブロモ-5-ニトロ安息香酸を1段階で合成する方法として、3-ブロモ安息香酸またはニトロ安息香酸のいずれを原料に用いるので適切かという問題について理由とともに教えてください。

これってなんで希塩酸を加えるのでしょうか。

H 酸化反応 → 説明 3 別冊 p.34 C- が -COOH になる -CH。 過マンガン酸 カリウム 反応後に希塩酸 を加える トルエン COOH - CH2-CH。 安息香酸 エチルベンゼン CH3 過マンガン酸 カリウム 反応後に希塩酸 を加える .COOH CH3 0-キシレン COOH フタル酸 過マンガン酸 カリウム 反応後に希塩酸 を加える H.C-O-CH。 HOOC--COOH テレフタル酸 pーキシレン

解説お願いします

する。 8.0.100 mol L!の酢酸 CH3COOH は何%電離す るか、この溶液の pH はいくらか. ただし, 酢酸の 電離平衡定数はK。=2.75×10-5である。 9. フェノール(CoH,OH)の0.0100 mol L!の溶液 は 25°℃で0.316 % 電離している。25°Cでのフェ ノールの電離平衡定数を求めよ。 10. ギ酸 HCOOH 水溶液の Kaは2.82×10-4であ る。0.0010 mol L-1の溶液の PHを求めよ.また 電離度はいくらか. 11. 安息香酸(C&H;COOH) 水溶液の 25°℃ におけ る電離平衡定数 Kaは1.00×10-4である。0.100 mol L-! の安息香酸水溶液の pH はいくらか。 mol L-の溶液 5 E 81

一問だけでもいいので、解説してください！

する。 8.0.100 mol L-!の酢酸 CH3COOH は何%電離す るか、この溶液の pH はいくらか。ただし, 酢酸の 電離平衡定数はK』=2.75×10-5 である。 9. フェノール (C&H,OH)の0.0100 mol L-! の溶液 は25°℃で0.316%電離している.25°Cでのフェ ノールの電離平衡定数を求めよ。 10. ギ酸 HCOOH 水溶液の Kaは2.82×10-4であ る。0.0010 mol L-1の溶液の PHを求めよ.また 電離度はいくらか。 11. 安息香酸(CgH;COOH)水溶液の25°Cにおけ る電離平衡定数K』は1.00×10-4である。0.100 mol L-!の安息香酸水溶液の pH はいくらか.

有機化学です お願いします🙇‍♂️

類題 2 フェノール, アニリン, 安息香酸をジエチルエーテルに溶解させた混合 溶液に,希塩酸を加えて水層1とエーテル層1に分離した。次に,エー テル層1に炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて水層2とエーテル層2に 分離した。水層1, 水層 2, エーテル層2に分離された物質をその状態 での構造式で答えよ。 352 第4編 有機化合物

(5)です。画像の通りに考えたのですが、解答と違いました。何が間違っているのか教えて頂きたいです。 解答は80%でした。

| 玉波茶 42 第1章 物質の状態 さ 1 王 温| グラフ」 論述 67.冷却曲線と凝固点降下 ベンゼンをかき混ぜ ながら冷却していったところ,曲線Aのような冷 却曲線が得られた。次に, 50.0gのベンゼンに 1.23gの安息香酸 C,HgO2 を溶解させ,かき混ぜ ながら冷却していったところ,曲線Bのような冷 却曲線が得られた。 (1) 曲線Aの点aと点bにおけるベンゼンの状 態をそれぞれ答えよ。 (2) 安息香酸のベンゼン溶液の凝固点は,曲線Bのどの点の温度と等しいか, 最も適当 なものを,曲線Bの Ti~T。から選べ。 (3) 曲線Bの冷却曲線で,冷やし続けているにもかかわらず T3~T,間では温度が上 昇しているのはなぜか,その理由を説明せよ。 は動気のでを (4) ベンゼン50.0gに0.500gのナフタレンCioHg を溶かして凝固点を測定したとこ ろ,凝固点は5.10℃であった。 ベンゼンのモル凝固点降下[K-kg/mol] を求めよ。 (5) 曲線Bの冷却曲線から,安息香酸のベンゼン溶液の凝固点は4.88℃とわかった。 oベンゼン中の安息香酸には,図のように2個の分子が水素結合によって1個の分子の ようにふるまう二量体が存在する。安息香酸の分子のう 動進巻 ち,何%が二量体になっていると考えられるか。整数で 答えよ。 曲線A (℃) 曲線B 人出さ木80 ごり 5.50 T2 Ta T5 を三 Ts D 時間一 光填半が本 回ら 0 HO, OH- 関 合 水素結合 0