(1)が分かりません。。 解答を読んでもいまいち分かりませんでした。。 詳しく教えて欲しいです🙇‍♀️ よろしくお願いします 時間があれば生物の共通テストの考察問題の解き方も知りたいです、、！

によって指定される(図1)。㎡RNA は DNA の塩基配列を鋳型として合成され、 ](配点 18) 5 1 ~ に答えよ。[解答番号 ミノ酸配列の変化をもたらす場合もある。 DNA の一つの塩基対の変化には 基対が本来とは異なるものに入れかわる置換のほか, 塩基対が失われる欠失 > れとは逆に余分な塩基対が入り込む挿入がある。 UAU UGU UCU Tyr Cys Phe UAC UGC UUC UCC Ser UCA UAA UGA 終止 UUA 終止 Leu UAG UGG Trp UUG UCG |CUU CCU CAU CGU His CUC CAC CGC Leu Pro Arg CUA CCA |CAA CGA GIn CUG CCG CAG CGG AUU ACU |AAU AGU Asn Ser AUC Ile ACC |AAC AGC Thr |AUA |ACA AGA Lys Arg |AUG * Met ACG |AAG AGG GUU GCU |GAU GGU GUC GCC Asp GAC GGC Val Ala Gly GUA GCA GAA GGA GUG GCG GAG Glu アミノ酸の名称は, 略号で示してある。 *AUGは, Met (メチオニン)を指定するとともに開始コドンにもなる。

問1 2 3の解説をお願いします。

2197. 突然変異●遺伝子に生じる突然変異について, 次の各問いに答えよ。 ロン 「論述 07 空然変異●遺伝子に生じる突然変異について,次の各問いに答えよ。 ある遺伝子とそれが突然変異を起こした遺伝子を比べると,アミノ酸を指定する領 おにおいて塩基が1つ異なっていた。しかし,生じるタンパク質のアミノ酸配列は同一 であった。この理由を30字以内で述べよ。 ー 田り 塩基の置換が起こると形質に変化が生じることがあるが, 欠失や挿入が生じた場合, 形質の変化は置換より大きくなる場合が多い。 その理由を答えよ。GO 開3.1塩基の置換の場合でも, アミノ酸の配列が大きく変化する場合がある。それはど のような場合か。

翻訳領域に連続する3塩基の欠失変異が生じたとき、読み枠がずれることはありますか？

至急です❗️ 答えは全てこれで合っていますか？ 教えていただけると助かります🙇‍♀️ よろしくお願いします！🙇‍♀️

60.免疫に関する実験を行い, 次のような結果を得た。 (実験1) W系統のマウスにW系統のマウスの皮膚を移植するとその皮膚は生着した が、W系統のマウスにN系統のマウスの皮膚を移植すると拒絶反応を起こした。 (実験2) W系統のヌードマウスにN系統のマウスの皮膚を移植すると拒絶反応を起 こさなかった。なお, ヌードマウスとは, 遺伝子の変化によって生じた無毛のマウ スである。このマウスは正常なB細胞をもつが胸腺を欠失している。 (実験3) W系統のヌードマウスにW系統のマウスの胸腺を移植した。 その後, N系 統のマウスの皮膚を移植すると拒絶反応を起こした。 この拒絶反応を示したマウス には、W系統のヌードマウスに由来する成熟したT細胞が多く存在した。 (実験4) W系統のヌードマウスに放射線を照射し, 別のW系統のマウスの胸腺を移 植した。その後, N系統のマウスの皮膚を移植するとその皮膚は生着した。なお, マウスに放射線を照射すると, リンパ節や骨髄にあるリンバ球を殺すことができる。 (1)実験1において移植された組織片の拒絶にかかわった免疫機構の名称を答えよ。 (2) 実験1,2から判断して, 移植された組織片に対して拒絶反応を起こした細胞の名 称を答えよ。 (3) 実験3から判断すると, W系統のヌードマウスはB細胞やT細胞をもっているに もかかわらず、実験2では拒絶反応を起こさなかったことになる。その理由を25 字以内で説明せよ。 (4)胸腺について, 実験結果2, 3, 4から導き出せることを40字以内で説明せよ。 [10 同志社大 改)

Hの○3番です 早急に教えてくれると助かります どうぞよろしくお願いします。

なっております。。 トます。 年 組番氏名 3° の 5" 2 パリンーグルタミン酸-アスパラギン酸-イソロイシン-アラニン H ア 6文字目と7文字目の間にAが挿入された N を窒素源と 3 8文字目のTが欠失した 培地に戻し イ こ。 オ イントロン い 合で現れる。 エキソン あ お t r I え 3 スプライシング ( )と う 2万 .5^ 遺伝子数 SNP(一塩基多型) ゲノムの大 J きさ 30億塩基対 L イ ア の 3 1Xとす ウ エ の KD 表して 羽訳さ 115個 M 5分 当たる 0 0 0 0 1 /30 9 UCG CCU イシン UG」 AUU AUC CCA CCG トイソロイシン A AUA )(開始コドン) | AUG メチオニン GUU GUC ACU ACC ACA ACG G GUA |GLIG バリン 塩基 3|天

Hの3番です。 誰か早急で教えてくれると助かります。 生物の教科書の3章の1、2節です。 どうかよろしくお願いします。

H)以下の配列(DNA 配列 × とする)は、大腹菌が産生するある酵素の遺伝子の塩基配列の一部である。ス ペースは、コドンの切れ目を表している。この塩基配列を鋳型として、相補的な塩基配列を持つ RNA か転与 され、RNA の5から3°に翻訳されていく。かお 図中の塩基の上の数字は、最も左側のCを1文字目とし た時に、その塩基が何番目に当たるかを示している。 1 5 10 9A 15 CG T ATC CA CTT 3 CAA CTT CMG TAT cGA 5° の この塩基配列を鋳型として合成される、相補的な配列を持つ RNA の塩基配列を答えよ。5'を左、3 を右にして書くこと。(1点) 0 2 以下の遺伝暗号表を用いて、①の配列をアミノ酸5個分翻訳せよ。(1点) 2番目の塩基 C U A G. U C A G U C A G U UGU }システイン UCU UCC UCA UCG UAU UAC UAA UAG UUC U }フェニルアラニン }チロシン UGC セリン UGA 終止コドン 終止コドン }ヒスチジン >グルタミン UUGロイシン UGG トリプトファン CGU CGC CGA CGG AGU AGC AGA AGGアルギニン GGU CUU CAU CAC CAA CAG AAU AAC CCU CUC C CUA トロイシン プロリン アルギニン CCA CCG CUG AUU ACU ACC ACA ACG GCU GCC GCA GCG >アスパラギン トリシン イソロイシン セリン AUC A AUA ·トレオニン A G U C A G (開始コドン) メチオニン AUG AAG GUU GACアスパラギン酸|GGC GUC G GUA トバリン アラニン グリシン GAA GGA GUG |GAG 〉グルタミン酸 DNA配列X のどこかに突然変異 (1塩基の置換·挿入·欠失のいずれか)が起こり、以下の(ア)· (イ)のようなアミノ酸配列が翻訳されるようになった。 DNA配列Xにどのような突然変異が起こったのか 記述せよ。何文字目のどの塩基がどうなったか、明確に記述せよ。(図中の DNA の塩基に言及する際 には、例えば図中のTに言及したいときは、 「10文字目のT」 というように言及すること。)(1点×2) (ア)バリン - グルタミン酸 (イ) パリン - グルタミン酸 - アラニン 3) O 3番目の塩基 1番目の塩基

至急解き方を教えてください！！！

ニジマスのある遺伝子の塩基配列を調べ, その遺伝子から転写される mRNA の配列を 決定したところ,多くの正常個体から下のような配列が得られた。しかし, 一部の個体で はD~8に示したような変異を起こした mRNAも認められた。下の配列は左端の AUG から右方向に翻訳されるものとして, 以下の問いに答えよ。なお, 必要に応じて下のコド ン表を用いること。 40 50 20 30 11 10 0 左から6番目のCがUに変異していた。ロン 2左から28 番目のAがUに変異していた。停止 3左から33 番目のUがAに変異していた。Pジン ④ 左から 28 番目のAがGに変異していた。グルタ 5 左から13番目のGが欠失していた。 6 左から13, 14番目のGとUが欠失していた。 の左から15,16番目のCとAの間にAが挿入され,CAA と変異していた。 8 左から33, 34番目のUとCの間にCが挿入され, UCC と変異していた。 コドン表(mRNAの3塩芸の組み合わせとそれらがコードするアミノ酸) 第2字 第2字 U(ウラシル) C(シトシン) A(アデニン G(グアニン) 第1字 第3字 システイン) システイン) (答 止) トリプトファン (Trp) フェニルアラニン セリン) チロシン (Phe) フェニルアラニン) (Tyr) (Cys) U セリン チロシン。 C (Ser) (ウラシル) ロイシン) (Leu) ロイシン) セリン (修 止) セリン) (停 止) G ヒスチジン) (His) ヒスチジン」 ロイシン) プロリン アルギニン) U C ロイシン プロリン アルギニン C (Leu) (Pro) (Arg) (シトシン)ロイシン ロイシン) グルタミン) Gin) プロリン アルギニン A プロリン グルタミン アルギニン) G イソロイシン) イソロイシン (De) アデニン)|イソロイシン) メチオニン (Met) トレオニン アスパラギン セリン) (Ser) セリン」 U (Asa) A トレオニン アスパラギン C (Thr) トレオニン りシン アルギニン) (Arg) A トレオニン) リシン) (Lys) アルギニン G バリン アスパラギン酸) (Asp) アラニン グリシン) G バリン (Val) アラニン アスパラギン酸 グリシン (グアニン)|バリン (Ala) (Gly) C グルタミン酸) (Gu) グルタミン酸) アラニン グリシン A バリン アラニン) グリシン」 G 問1 上の mRNAから翻訳されるポリペプチドを構成するアミノ酸数が, 減少する変異 をの~8からすべて選べ。

解き方を教えてください😭😭

ニジマスのある遺伝子の塩基配列を調べ, その遺伝子から転写される MRNA の配列士 決定したところ, 多くの正常個体から下のような配列が得られた。しかし, 一部の個体 は0~8に示したような変異を起こした mRNA も認められた。下の配列は左端の ATTC から右方向に翻訳されるものとして, 以下の問いに答えよ。なお, 必要に応じて下のコド ン表を用いること。 10 20 30 40 50 11 AUG CUC CUA UAC GUUCYAUU CUU AUU GAC AAA UUU CAA GUC AUA UGA CUU GAA AUC A 0左から6番目のCがUに変異していた。 ロシ 左から28 番目のAがUに変異していた。停止 ③左から33 番目のUがAに変異していた。 。 ④ 左から 28 番目のAがGに変異していた。グルに 5 左から 13番目のGが欠失していた。 6 左から 13, 14番目のGとUが欠失していた。 の左から 15, 16番目のCとAの間にAが挿入され, CAA と変異していた。 8 左から33, 34番目のUとCの間にCが挿入され, UCC と変異していた。 コドン表(MRNAの3塩蓋の組み合わせとそれらがコードするアミノ酸) 第2字 第2字 U(ウラシル) C(シトシン) A(アデニン) G(グアニン) 第1字 第3字 フェニルアラニン) (Phe) セリン) チロシン システイン) システイン) ( 止) トリプトファン (Trp) U U (Tyr) (Cys) フェニルアラニン セリン チロシン) C (Ser) (ウラシル)| ロイシン) Leu) セリン (停 止) A ロイシン) セリン) (停止) G ロイシン プロリン ヒスチジン アルギニン U (His) ロイシン (シトシン)|ロイシン ロイシン) C プロリン ヒスチジン (1eu) (Pro) アルギニン C プロリン (Arg) グルタミン) (Gin) グルタミン」 アルギニン A プロリン アルギニン, G イソロイシン) イソロイシン (le) (アデニン)|イソロイシン) メチオニン(Met) トレオニン アスパラギン A セリン U トレオニン (Asn) アスパラギン) (Ser) (Thr) セリン) C トレオニン リシン) (Lys) トレオニン) アルギニン A リシン。 アルギニン) (Arg) G バリン アラニン アスパラギン酸) LAsp) G バリン アラニン グリシン) じ アスパラギン酸) グルタミン酸 (Gu) (グアニン)パリン (Val) (Ala) グリシン アラニン C バリン グリシン (Gly) アラニン) グルタミン酸」 A グリシン) 問1 上の mRNAから翻訳されるポリペプチドを構成するアミノ酸数が, 減少する変異 を0~8からすべて選べ。

教えてください🙇🏻‍♀️

問 ある遺伝子をコードする野生型 DNA 鎖を開始暗号から下に示した。塩基の欠失が生じて,翻訳がア ミノ酸3つで止まる変異体が得られた。ただし,この3つのアミノ酸は野生型と完全に同じだった。 どのような突然変異が生じたかを, 30字以内で記せ。 野生型 DNA 鎖:ATG-GTC-CTT-ATA-A 6la U C A G UGU Tyr U Cys UCU UAU Phe UUC UAC UGC UCC Ser JAA GA StopA UUA Leu UUG UCA UAG |Stop Tip |G UCG UGG CUU CCU CAU CGU U His C |CAC Pro CGC CUC C CUA |CCG Leu Arg |A CCA CAA CGA GIn CGG CUG CCG CAG G |AUU ACU |AAU AGU Ser Asn AAC Thr AGC AUC| |le |ACC A AUA A Arg ACA AGA Lys AAG G |AUG| Met |ACG GUU AGG U GGU Asp GCU GAU GGC Gly GAC |GUC G GUA GCC Val GCA Ala GAA GGA A Glu GUG GCG GAG G

生物です。問3です。 20-14+1=7で7個のエキソンが欠失して3の倍数じゃないのになぜか解答は3の倍数の置換と書かれております。何が起きているのでしょうか。お願い致しますm(__)m

遺伝病Xは遺伝子Mの特定のエキソンが欠失することで発症し, 症状の軽いB型と症状の重いD型と の2種類がある。遺伝子 Mには40のエキソンがあり, 欠失するエキソンに含まれる塩基数が3の倍数で あればB型,3の倍数でなければD型になることが知られている。図2は各エキソンに含まれる塩基数を もとに作成したスプライシング後のmRNAの模式図であり,各番号はエキソンを示している。 1 2 3 4 5 6 7 8 10 11 12 13 14 15 16 17 18《 19 20 21 22 23《 24 25 26 27 28 29 30 31 》 32 33 34 35 36 37 38 39 40 00 |コドンの3番目の塩基と1番目の塩基の間のエキソンの結合を示す。 《コドンの1番目の塩基と2番目の塩基の間のエキソンの結合を示す。 >コドンの2番目の塩基と3番目の塩基の間の仕キソンの結合を示す。 である。