この問題が答えを見ても理解できないです 教えてくださいm(_ _)m

問4 サリシンは, ヤナギの樹皮に含まれる鎮痛作用をもつ物質であり, β-グルコー スに芳香族化合物 X が縮合した構造をもち, シンは,フェーリング液を還元せず,塩化鉄(Ⅲ)水溶液を加えても変化は見られ なかった。また,芳香族化合物 X を金属 Naと反応させたところ、芳香族化合物 Xと同物質量の水素が発生した。 サリシンに関する次の問い (a~c) に答えよ。問い (ab) a ラー β-グルコースの構造は図1のように表される。サリシンは,β-グルコース のヒドロキシ基と芳香族化合物 X のヒドロキシ基で縮合した構造をしている。 芳香族化合物 X との縮合に使われている β-グルコースの炭素原子として最 も適当なものを,次の①~⑥のうちから一つ選べ。 29 を、 HOSHO 6 CH2OH 121) HO 5C- H、 HOSH OH SHOO C OH I H 21 HO C- HHOO HOOD H OH 図1 β-グルコースの構造 Qも担当なもの ① 'c ② C ③C ④ 4C 6 5C 66C

ヨウ素デンプン反応はらせん構造をのものでは無いと反応しませんか？

ポリプロピレン、②ポリ酢酸ビニル, ③ ポリス チレン, ⑤ ポリクロロプレンは,それぞれプロペン CH2=CHCH, 酢酸ビニル CH2 = CHOCOCH3, スチ レンCH2=CH-クロロプレン CH2=CCICH = CH, など,一種類の単量体からなる。 問2 4 正解 ② ① マルトースは還元性を示すが、スクロースは還元 性を示さない。したがって, その水溶液がフェーリング 液を還元するのは,マルトースだけである。 ② マルトースとスクロースは,いずれも二糖類であ り,分子式は C12H22O11 である。 ③ マルトース 1分子を加水分解するとグルコース2 分子が得られるが,スクロース1分子を加水分解すると グルコース1分子とフルクトース1分子が得られる。 ④ ヨウ素デンプン反応を示すのは,アミロースア ミロペクチン, グリコーゲンのような α-グルコースの 縮合重合体である。 単糖類や二糖類, セルロースはこの 反応を示さない。 問3 5 正解 ① らせん構造だから? ①(誤) 問題に示された3種類のアミノ酸は,左から 順にグリシン (Gly), アラニン (Ala), チロシン (Tyr) である。これらをこの順に左から結合させると、次に示 す鎖状のトリペプチドになる。 ①9-

Bの合成についてです。 ニトロ基はメタ配向性があるからエチル基より前にニトロ基を導入した方がいいと思うのですが、なぜ先にエチル基が導入されているのですか？回答よろしくお願いします！

準210 〈ベンゼンの誘導体〉 [11 近畿大 〕 ベンゼンまたはトルエンを出発原料に用いて,次に示す反応操作(a)~(j)のうちのいく つかを適切な順で行うことにより化合物AおよびBを合成したい。 A, B の合成が可能 な出発原料 (ベンゼンまたはトルエン) と, 反応操作の順 (①~⑥) の組み合わせをそれ ぞれ選べ (ただし,過マンガン酸カリウムによる酸化は,側鎖だけを考えるものとする。)

この問題の解き方がまったく分からなくて、しかもこの解答を持っていないのですが、どなたか解き方を教えていただけないでしょうか？

問4 核酸であるDNA (デオキシリボ核酸) は、 デオキシリボースを含むヌクレオ チドが縮合重合したポリヌクレオチドであり、2本のポリヌクレオチドが塩基 対をつくり、二重らせん構造をとっている。 DNAのヌクレオチドは、図2の ように、デオキシリボースと塩基が結合したヌクレオシドに,リン酸がエステ ル結合によりつながった構造をとる。 OH HO-P-O-CH2O. H H H OH H 図2 NH2 FN. N N- 図3は、DNAの塩基対の構造を示したものであり、太線はDNAの主鎖を 表している。 ある DNAは、2本鎖の分子量の和が3.09×10 であり、アデニ ンが 30% (塩基数の割合) 含まれる。このDNAに含まれる水素結合の総数は 何本か。最も適当な数値を、下の①~⑥のうちから一つ選べ。 ただし, ポリ ヌクレオチドの繰り返し単位の平均の式量は309 である。 また、図3では水素 結合を省略しているが、このDNAは完全な二重らせん構造をとるものとする。 本 25 H N-H CH3 H-N H H-N N-H N N= N-H. H アデニン チミン グアニン シトシン 図 3 5.0 × 10' ④ 1.2×105 6.0×10 1.8 x 105 ③ 1.0 × 10° 2.4×10

セルロースについてです セルロースに濃硝酸と濃硫酸(混酸)を加えて反応させると、なぜニトロ化ではなくエステル化が起こるのでしょうか。 セルロース内にある-OHが-ONO2になるならニトロ化のはずだと思うんですけど、、 自分の予想を挙げるなら「-OH+-HONO2で縮合... 続きを読む

アミノ酸が脱水縮合したため、2つのアミノ酸から水の分子量を引くのかと思ったのですか、、 なぜアミノ酸は1つ分でいいんですか？

48 スト 第1日程 化学 問5 分子量 2.56 × 10' のポリペプチド鎖Aは, アミノ酸 B (分子量 89) のみを脱 水縮合して合成されたものである。 図1のように, Aがらせん構造をとると のうちから一つ選べ。 ただし、らせんのひと巻きはアミノ酸の単位 3.6個分で 仮定すると, A のらせんの全長Lは何か。 最も適当な数値を、下の①~ あり ひと巻きとひと巻きの間隔を0.54nm (1nm=1×10-m) とする。 23 nm 化学の試験問題は次に続く。 らせんの全長 0.54 nm (3.6個分) Z 化学 (下書き用紙) 160x 0.54m 3.6210. 89,+89-12 29-18 7771 RAPISUM 49 700 256x000 2 0.59 x = x 300 054x350 175 50 178 178-18 160) mal 160 2.5× 160 256×100 6 100 40 406 図1 ポリペプチド鎖Aのらせん構造の模式図 ① 43 ② 54 ③ 72 ④ 1.6 x 102 ⑤ 1.9 × 102 2.6 x 102 64 3.6万 156x100 アトゥ 0.54mm ×10 60m 175 ×0.3 20 × 100

229の化合物cの構造について質問なのですが、一つの炭素に二つのカルボキシ基が付いている構造は考えられないのですか？

A, D, 229. 有機化合物の構造決定> 思考 不斉炭素原子を1つもつ化合物Aがある。 その分子式は C11 H12N2O5 で, 炭酸水素 (a) ナトリウムの水溶液に気体を発生しながら溶けた。 化合物Aを水酸化ナトリウム水溶液 と加熱したところ,パラ二置換ベンゼンの化合物Bが黄色の固体として沈殿した。この 化合物Bは分子量138 で, 希塩酸によく溶けた。 化合物Bをろ過で分離した後,ろ液に 希塩酸を加えて酸性とし,エーテルで抽出したところ,エーテル層から白色の固体の化

24〜39の答え教えて欲しいです！字へたなのは目をつぶってください

30 の解答群 切な① 触媒や高い圧力 ③ 高い圧力やアルカリ融解 ② 触媒やアルカリ融解 ④ 触媒や高い圧力やアルカリ融解 HO-OH 31 の解答群 HO HO HO ① H2O2 2 HO ③ O2 H2 NaOH HO PH 32 33 34 35 の解答群:最も簡単な整数比を答 えよ。 係数が1の場合は、 ①をマークせよ。 ④ 4 ③ 3 ① 1 ② 2 ⑧ 8 ⑤ 5 ⑥ 6 ⑦ 7 36 37 38 ① フェノール 2 3 ニトロベンゼン 394 の解答群 394 ②安息香酸 ④ アニリン HOSHO-O-OH as HO-5-OH

塩化カルシウムが酸性 酸化カルシウムが塩基性になる理由が分かりません😭

・酸性 27 Ca OH 塩化カルシウム Cad. 酸化カルシウム Cao 塩基性 Ca OH H OH H アスパルテームは, L-アスパラギン酸とL-フェニ ルアラニンが脱水縮合し, L-フェニルアラニンのカル ボキシ基がメチルエステルになったものである。 ④ポリスチレン, ⑤ フッ素樹脂である。 一方, 性樹脂は,原料に熱を加え, 硬化させて製造し 加熱しても軟化しない性質をもつ合成樹脂であ 択肢のうち, 熱硬化性樹脂は③ フェノール樹 る。

1枚目のような定義だとしたら、2枚目のナイロン6はポリアミド系ではないのではないでしょうか？ どうしてポリアミド系なのですか？ 教えてください🙇‍♀️

てつくられる繊維を何というか。 (2)多価カルボン酸と多価アミンとの縮合重合によってつ くられる繊維を何というか。 3 (1) 加熱するとやわらかくなる合成樹脂 (2) 加熱してもや わらかくならない合成樹脂をそれぞれ何というか。 繊維 (2)ポリアミド系 繊維 3 (1) 熱可塑性樹脂 (2) 熱硬化性樹脂 フェ 2 11 [