問2の計算方法が分かりません… どなたか教えてください🙇‍♀️

a「鼻 149、 DNA量とゲノム■核酸に関する次の文章を読み,下の各問いに答えよ。 核酸はミーシャーによって 1 から発見され,その後,核酸の一種である DNA が a 遺伝子の本体であることが明らかとなった。 核1個当たりの DNA量は,ヒトの肝臓の ア 場合,約6×10-12gであり,このことからヒトの精子は約 2 ×10-12gの DNA を召 んでいると推察される。また, ヒトの肝臓の DNA に含まれる塩基を調べてみると,約30%0 がアデニンであり,このことからグアニン含量は、ヒトの肝臓の DNA では約 ヒトの精子のDNA では約 4 %であると推察される。DNA を単離する目的で,以 下のような操作を行った。 まず,ニワトリの肝臓をすりおろし, DNA と混在しているタンパク質を除きやすくす るためにトリプシンを加えた。次に食塩水を加え, 5分間煮沸した。 煮沸後の溶液をろ過 した後, 5 を加え,この操作を何度かくり返して 繊維状の沈殿を得た。 問1.上の文中の 1~ 間2.ヒトのゲノム(染色体数23本)の総塩基対数は, 約30億である。 ゲノム全体で塩基組 3 1%, 5 に当てはまる最も適切な語句や数値を答えよ。 成に違いがないとした場合, 1000塩基対分のDNAの重さ(g)はどれくらいになると計算 されるか。下線部アの記述を参考にして, 最も適切な数値を答えよ。

下の赤線を引いたところでペプチド結合でなくアミド結合と書いてあるところが分かりません。 ネットではペプチド結合はアミド結合でαアミノ酸どうしが脱水縮合された物と記載されてるのですがそれでも分からないので教えてください🙇‍♀️

(3) グルタチオン グルタチオン glutathione は, グルタミン酸システイン, グサシンの3つのアミノ酸からなる ペブチドである(図2-11). 抗酸化物質としてフリーラジカルや過酸化ヒ物などの活性酸素種か と細胞を保護するはたらきをする.また, 細胞内の還元的環境 (チオール環境) を維持し. 細胞内 ォンパク質中の S-S 結合を還元して, チオール基に戻す. さらに, 様々な毒物薬物, エイコサ ノイドなどの生理活性物質と結合し, 自ら細胞外へ排出されることで, 細胞を解毒するはたらきを オる(グルタチオン抱合, 4章 Column 4-2 参照), グルタミン酸とシスティン腸の結合は, 通常一 のペプチド結合ではなく, グルタミン酸側鎖のyーカルボキシ基とシステインのaーアミノ基との間 で形成されるアミド結合である.したがって, グルタチオンは2つの特異的な酵素 (yーグルタミ ルシステイン合成酵素とグルタチオン合成酵素)により段階的に生合成される (4章4-2-6 (4) 参 照)。 pep NH2 HO、 B れ、 HO a "SH グルタミン酸 システイン グリシン 図2-11 グルタチオンの構造

ラクトースオペロンの範囲です。 問2の(1)(3)(4)と問3がわかりません。

11 次の文章を読んで以下の設問に答えよ。 近年,遺伝子工学の進歩が目覚ましい。 1970 年代に, DNA の特定の塩基配列を認識して切断 する(ア)や mRNA に対して相補的な DNA を 作成する(イ), DNA の切れ目をつなぐ酵素 (ウ )が相次いで発見され,その応用の1つとし てすい臓(エ)内の(オ )細胞で分泌されるインスリンが大腸菌を用いて合成された。 大腸菌を利用したインスリン合成には様々な遺伝子工学が関わっている。その1つに遺伝子発現の調節機 構がある。遺伝子の中には特定の環境条件の時にだけ発現するものがあり, この調節は( カ )の段階で行わ れていることが多い。(a1961年ジャコブとモノーがこの調節機構を大腸菌のラクトース分解において証明し た。通常,大腸菌はグルコースを利用して生育するが, グルコースがない場合ラクトースも利用する。 大腸 プロモ (ク) ーター(ケ). ラクトース分解酵素遺伝子群 DNA 図1 ラクトース分解酵素遺伝子群の DNA 配置図 (上記の遺伝子群はラクトース分解酵素を含む 3種のタンパク質をコードする。) 菌はラクトースをラクトース分解酵素で分解し,生成されたグルコースを生育に利用する。図1のごとく, ラ クトース分解酵素遺伝子群の上流に隣接し、(カ )の開始を指示する(キ)が結合するスイッチ領域である プロモーターと(カ )の調節を行う(ク )領域, (ク )により合成されたタンパク質が結合する(ケ )が存 在する。これらはまとめてオペロン説として提唱された。グルコースがなくラクトースが存在する時, ラクト ースの代謝産物は(ク )により合成されたタンパク質と結合すると、 (ケ )から離れ、( カ )が( コ )される。 ラクトース擬似物質として IPTGや (Xgal が開発された。IPTG はラクトース分解酵素により分解され ず,Xgal はラクトース分解酵素により分解されて青色を発色する特徴(分解されないと白色である)がある。 大腸菌内のラクトース分解酵素遺伝子群の後にインスリン遺伝子を挿入し, IPTG を入れると, 原理的には 大腸菌内でインスリンが大量に産生されることになる。 現在, この方法の応用が様々なタンパク質の合成を 可能としている。 問1.文中の(ア )~ ( コ )に適切な語句を記入せよ。 問2.文中の下線部(a)の実験で 突然変異を持つ大腸菌をそれぞれプロモーターの変異大腸菌A, ( ク )の変異大腸菌B, (ケ )の変異大 腸菌Cとし,表1のような培地の条件で培養したところ,大腸菌の生育とラクトース分解酵素の産生に表 1の結果がみられた。 以下の問いに答えよ。 (1) 条件1ではなぜラクトース分解酵素が産生されなかったか, ( ク ), ( ケ )の記号を用いて説明せよ。 (20字以内) (2) 条件2の(サ ) ( シ )に入る記号を記入せよ。 (3) 条件3での大腸菌の生育曲線を下右図に図示せよ。 (4)条件4,5の変異株 ( ス )に入る可能性のある変異大腸菌はどれか, 変異大腸菌A. B, Cで答えよ。 解答は1個とは限らない。 野生株と共にプロモーター, ( ク ), ( ケ )のいずれかの領域の1か所に 表1 大腸菌の種類, 培養条件とその結果 培地の条件 条件大腸菌の種類 大腸菌の生育ラクトース分解酵素産生 グルコース|ラクトース 野生株 (サ) (シ) 時間が経過してから+ 培養時間 変異株(ス) 防衛医大 大腸菌の菌体教数 1|2|3|4|5

この問題の問題集の名前わかる方いたら教えて頂きたいです！！💧

1 物は、主要なエネルギー源としてグ ルコースを用いる。呼吸は, 酸素を 用いてグルコースを分解し, ATP を生成するしくみである。次の各問 いに答えよ。 多くの生 の の の H。 e" の 乳酸 エタノール H0 図1 問1.図1の物質O~③の名称を答えよ。 問2.図2は動物細胞の模式図, 図3は 図2のイの電子顕微鏡写真である。図 1の過程の, B,.©は, 図2と図3の アーキのどこで行われているか, それ ぞれについて答えよ。ただし, イで行 われているものがあれば, 図3のオ~ キで答えよ。 図2 図3 A I C キ 問1.呼吸によるグルコースの分解過程は解糖系 (A), クエン酸回路(B), 電子伝達系(C) の3つの反応に分けることができる。A~Cそれぞれの内容を示す反応式を下から選べ。 (1) 2CaH,Os+6H:0+8NAD++2FAD → 6C0:+8NADH+8H++2FADH:+エネルギー (2) 10NADH+10H++2FADH+60 C&H2Os+2NAD+ → 2CH,O3+2NADH+2H*+エネルギー. A 問2.問1のA~Cで, 1molのグルコースがらそれぞれ最大で何molずつの ATP がつ。 くられるか。 問3:1呼吸において ATPが 1.9:mol つくられるとき, グルコースは何g消費されるか。 た だし,1imol のグルコースから生成される ATPの量は問2で答た量であるとし, 原 子量をH=1, C=12, 0=16 として計算せよ。 2 B C 12H:0+10NAD++2FAD+エネルギー (3 19mol グルコース ATP 問2 B 2 グルコース

問5の考え方を教えてください

B DNA の遺伝情報に基づいてタンパク質を合成する過程は,DNA の遺伝情 報をもとにmRNA を合成する転写と,(合成した MRNA をもとにタンパク質 を合成する翻訳との二つからなる。 問4 下線部b)に関連して,転写においては,遺伝情報を含む DNA が必要であ る。それ以外に必要な物質と必要でない物質との組合せとして最も適当なも のを,次の0~④のうちから一つ選べ。 4 DNA の RNA の DNA を MRNA を ヌクレオチド ヌクレオチド 合成する酵素|合成する酵素 0 の 注:○は必要な物質を,×は必要でない物質を示す。 問5 下線部(C)に関連して,翻訳では, MRNA の三つの塩基の並びから一つの アミノ酸が指定される。この塩基の並びが「○○ C」の場合,計算上,最大何 種類のアミノ酸を指定することができるか。その数値として最も適当なもの を,次の0~Oのうちから一つ選べ。ただし,○はMRNA の塩基のいずれ かを,Cはシトシンを示す。 5 種類 0 4 の 12 6 16 6 20 の 25 8 27 @ 64 ×|O|×|○

この問題の問一がわからないので解説お願いします！

間1 下線部(a)に関連して, 2本の正常ポリペプチドがSS 100 スミコ:きっと活性のない変異ポリペプチドが、複合体の構成要素となって,活性を阻害しているのね。 二人三脚で走るときに,速い人が遅い人と組むとスピードが遅くなるというのと同じことよ。 ああ,だから,ヘテロ接合の人は, 変異型のホモ接合体の表現型に近くなるんだわ。 11 100- 冬与しない変異ポリペプチドがあると仮定する。 正常 ポリペプチドに対して混在する変異ポリペプチドの割 公をさまざまに変化させるとき,予想される酵素活性 の変化を表す近似曲線として最も適当なものを,右の グラフ中の 0~Oのうちから一つ選べ。 周2 下線部(b)について, どのような前提で計算すれば, 活性が半分になるか。考え得る前提として適当なもの を、次の0~6 のうちから二つ選べ。ただし, 解答 の順序は問わない。 0/複合体の酵素活性は, 複合体中の正常ポリペプチドの本数に比例する。 @ 複合体の酵素活性は, 複合体中の変異ポリペプチドの本数に反比例する。 正常ポリペプチドが1本でも入った複合体の酵素活性は, 100 である。 0変異ポリペプチドが1本でも入った複合体は, 酵素活性をもたない。 変異ポリペプチドは, 複合体の構成要素にならない。 50 0 0+ 0 100 25 変異ポリペプチドの割合(%) 50) [18 共通テスト試行調査) 酵素活性(相対値)

穴埋めの部分を教えてほしいです。

全身の相- 肝臓では、タンパク質の合成分解も重要な働きとされる。 ■課題2 野) 肝臓に関する次の事柄を、グループで確認しなさい。 ロ不要になったタンパク質はアミノ酸まで分解されるが、 この過程は(1 ロアミノ酸は血しょう中のタンパク質に作り替えられる。 この過程は(2 量) イオン 出しょう タンパク プリコーゲン )で、エネルギーを用いない。 ヘモグロピン アンモニア アレコール ピリルピン アミノ機 )で、エネルギーを用いる。 グルコース ロアミノ酸は分解されると、有毒な「アンモニア」に変化する。 アンモニアを毒性の弱い尿素に作りかえる過程が、尿素回路 別名(3 ロアルコールや薬物は体にとって有毒な場合がある。そのような 物質を無毒化する過程が「解毒作用」と呼ばれる。 ロ胆汁は、古くなった赤血球を分解した際生じるへモグロピン を材料として作られている。これはリサイクル工場のような もので、うまく資源を再利用している。 (計の生) シンパク )とよばれる。 聖のう すい闘 *分解 動の分解空) 分の化 十二 小画 胆汁の役割 (※1 )を助ける

問2の解説のところの上から7行目の被験者bはから始まる文が理解できません。 Ａ型かB型かをどうやって判断してるんですか?

+1 +|g目 赤血球 O@0 マクロファージ シャーレ 培養」 形質細胞数を計測 問2 2 114 問1 6 未 「14回資料赤血球の凝集 異なる人の血液を混ぜ合わせたときに,赤血球が互いにくっついて 黒考Navi 表2の結果から, 血液型を判断する。 他と比較して, 結果が大きく異なるも の(被験者dやc)から考えると判断し やすい。 たまりになってしまうことを赤血球の凝集というが これはピトの血液の血し、よょう中にある避果素とよ はれるタンパク質(aと B)と,赤血球の細胞膜表面にある凝集原(Aと B)との間でア」が起きるこC によって生じる。表1は, AB0式のそれぞれの血液型の凝集素と凝集原の有無を示している。 抗原抗体反応 4人の被験者a~dの血液を採取し、それぞれの赤血球と血しょうを混ぜたところ,表2のような相 問1 赤血球の細胞表面にある凝集原 (抗原)と,血しょう中に含まれる凝集 素(抗体)が特異的に結合し(抗原抗体 反応),赤血球の凝集が起こる。 凝集原 Aと凝集素a, 凝集原Bと 凝集素βが反応する。通常, 1人の血 液の中にAとa, Bとβが同時に存在 することはない。 問2 被験者dの赤血球は, どの血しょ うとも凝集しないことから,被験者d は,凝集原のないO型であることが わかる。同じように, 被験者cの血し ょうは,どの赤血球とも凝集しないこ とから,被験者cは,凝集素のない AB 型であることがわかる。被験者b は他の3人の結果のいずれとも異なる ので, B型である。 被験者bの赤血球は凝集原Bをもち, 凝集素βをもつ被験者a(A型), 被験 者d(O型)の血しょうと混ぜると凝集 する。被験者bの血しょうは凝集素 a をもつので,凝集原 Aをもつ被験者 a(A型),被験者c(AB型)の赤血球と 混ぜると凝集する。 果が得られた。なお, 表中の「+」は赤血球が凝集したことを、「ー」は赤血球が凝集しなかったことを示 す。また,被験者aの血液型は A型であることがわかっている。 中の丁期 表1 表2 血液型 A型 B型 AB 型 0型 血しょうこ aB 凝集素 凝集原 Aとa, Bとβが混ざると赤血球が凝集する B なし aとB cなし da,B a ba A B AとB なし aA bB cA,B+ dなしー 問1 文章中の に入る語として最も適当なものを, 次の ①~⑥のうちから一つ選べ。 ア 0 アレルギー反応 ② 食作用反応 3 血液凝固反応 の 炎症反応 6)抗原抗体反応 6 細胞性免疫反応 問2 被験者b~dの血液型の組合せとして最も適当なものを,次の0~6のうちから一つ選べ。 被験者b 被験者c 被験者d 被験者b 被験者c 被験者d 0 B型 0型 AB 型 B型 AB型 0型 AB 型 0型 B型 AB型 B型 TO型 0型 AB 型 B型 0型 B型 AB型

分かりやすく解説して頂けると嬉しいです、！

4 次の文を読み以下の設問に答えよ。 前駆細胞A 多細胞生物の体はさまざまな種類の細胞から構成されている。これらの細胞は, 細胞分裂の 過程で運命が決定される。図1に示すように,ショウジョウバエの表皮には4つの分化細胞(剛 剛毛細胞(G) 前駆細胞C 毛細胞,ソケット細胞,さや細胞,神経細胞)が存在する。これらの細胞は,図2に示すように 前駆細胞 A が分裂することにより生じた前駆細胞 B と Cがそれぞれさらに分裂することで生 じる。これらの細胞が分裂する際に,タンパク質Xはどちらの娘細胞にも分配されるが,タン パク質Yは図3に示すように,どちらかの娘細胞にしか分配されない。ただし細胞分裂の後, ソケット細胞(So) 前駆細胞B さや細胞(S) 神経細胞(N) G So S N 図2 正常個体における表皮の 細胞の分化過程 XとYは娘細胞で再び合成される。 図1 ショウジョウバエの表皮の細胞 そこで4つの細胞の分化にXおよびYがどのように関わっているのかを調べるために,Xあ るいはYがまったく合成されない突然変異体の分化過程を調べたところ, 図4と5のような結 果を得た。また前駆細胞AおよびCでYを過剰に合成させることで, 2つの娘細胞どちらにも Yが分配されるような個体では,図6のような結果を得た。 前駆細胞A 親細胞 ータンパク質Y 前駆細胞C 前駆細胞C 娘細胞 N N N N 図3 タンパク質Yの不均等分配 図4 X変異体における表皮の 細胞の分化過程 前駆細胞A 前駆細胞A 前駆細胞B 前駆細胞B 前駆細胞C 前駆細胞C So So So So N N N N 図5 Y変異体における表皮の 図6 Y過剰合成個体における 細胞の分化過程 表皮の細胞の分化過程 1.タンパク質Yはタンパク質 X に対してどのような作用を持っと考えられるか, 理由ととも に答えよ。 2. 図2の正常個体において, それぞれの細胞は細胞分裂の際,どのようなタンパク質(X, Y)を 受け取るか,解答欄に記入せよ。 3. 分化細胞を4つすべて剛毛細胞にするにはどのような実験を行えばよいか。

穴埋めの部分を教えて欲しいです🙇‍♂️🙇‍♀️🙏

全身の組織- 官 肝臓では、タンパク質の合成·分解も重要な働きとされる。 ■課題2 (貯量) 貯蔵) 肝臓に関する次の事柄を、 グループで確認しなさい。 鉄イオン 血しょう タンパク賞 プリコーゲン ロ 不要になったタンパク質はアミノ酸まで分解されるが、 (解間) b へモグロピン この過程は(著1 )で、エネルギーを用いない。 アンモニア (血場の調節) アルコール ロアミノ酸は血しょう中のタンパク質に作り替えられる。 この過程は(※2 ビリルビン アミノ酸 グルコース )で、エネルギーを用いる。 肝属 ロアミノ酸は分解されると、 有毒な「アンモニア」に変化する。 (計の生成) クンパク質 アンモニアを毒性の弱い尿素に作りかえる過程が、尿素回路 別名(※3 ロアルコールや薬物は体にとって有毒な場合がある。そのような )とよばれる。 胆のう、 すい臓 肝門駅 分解 物質を無毒化する過程が「解毒作用」と呼ばれる。 (電肪の分解促進) 養分の消化吸収) ロ胆汁は、古くなった赤血球を分解した際生じるへモグロピン を材料として作られている。これはリサイクル工場のような → 合成 十二指場 小園 胆汁の役割 ■(※1 )を助ける もので、うまく資源を再利用している。