（1）が解説を何度読んでも理解できないです😢 どなたかお願いします🙇

思考 OF ST 260 付加反応 次の各問いに答えよ。 T ある炭化水素を0℃, 1.013 × 105 Paで3.0Lとって完全燃焼させたところ、同温・ 同圧で 9.0Lの二酸化炭素が得られた。 また, 炭化水素3.0Lに水素を付加させると, 同温・同圧で 6.0Lの水素が吸収された。この炭化水素の分子式を次から選べ。 5 C4H6 6 C4H8 ① C2H2 2 C2H4 3 C3H4 ② ③ 4 C3H6 (2)5.60gのアルケン CnH2n に臭素 Br2 を完全に反応させたところ, 37.6gの化合物 CH2B2 を得た。 このアルケンの炭素数 n を次から選べ。 ① 1 ② 2 ③ 3 ④ 4 ⑤ 5 66 4

C 4 H10 Oの構造異性体を全てかけという問題で、 ↓であっていますか？

2 CH3-CH2-CH₂ CH3 - CH2 - CH3 CH₂ -OH CH-CH3 OH CH₂ - C - CH 3 OH CH₂ - CH - CH 2 OH CH3

赤丸の計算が合いません。 どのようにしてnを求めたらよいですか？

(a) 間 エ離 灰 また,炭化水素 3.0Lに水素 6.0L が付加しているので, 炭化水素1mol あたり2molの水素が付加する。 したがって,この炭化水素は,分子内 12個の二重結合または1個の三重結合をもつことになる。いずれの 場合でも,n=(2m+2)-4=2m-2となるので, n=2×3-2=4となる。 (2) アルケン CH2n と臭素 Br2 の反応は,次のようになる。 CnH2n + Br2 モル質量 14n 160 CnH2n Br2 14n+160 [g/mol] 化学反応式の係数から, CnH2n と CH2n Br2の物質量は等しいので 5.60 g 14n g/mol 37.6g (14n+160)g/mol n=2 したがって, アルケン CH2n の炭素数は2である。 448. アセチレン･･････ HO 解答 (1) A: アセチレン B:エチレン C:ベンゼン ① CaC2+2H2O Ca(OH)2+CH≡CH

有機化学の構造決定の問題なのですが化合物BでOHとCOOHの位置を逆に書いてはいけないのですか？教えて頂きたいです。よろしくお願い致します。

(芳香族化合物の構造決定) 次の文を読んで,以下の問に答えよ。 分子式 C15H12N207 で表される化合物Aがある。 化合物 Aを水酸化ナトリウム水溶液で加水分解し, 化合物B (分子式 C7H5NOg) と化合物 C (分子式 C,HNO) を得た。 化合物Bはフェノールの誘導体であ ヒドロキシ基から見て, オルト位とパラ位に置換基をもつ。 一方,化合物はアニリンの誘導体 であり,アミノ基から見て、メタ位とパラ位に置換基をもつ。1molの化合物Bは1molの無水酢酸と 反応し,化合物Dが生成した。 一方, 1molの化合物Cは2molの無水酢酸と反応し,化合物E が生成 した。化合物Cに塩酸を加えると化合物Fとなった。 化合物Fの塩酸溶液を冷やしながら,亜硝酸ナ トリウムの水溶液を加えると化合物Gが得られた。 化合物 Gは一般に(ア)塩とよばれる。化合物 Gに化合物 Bを加えると着色物質が生成した。 化合物Bはスズと塩酸で処理すると,化合物Cに変化 した。化合物Dは,解熱鎮痛作用をもつ化合物Hに濃硝酸と濃硫酸の混合物を作用させると得られる。 化合物Hは,ナトリウムフェノキシドと二酸化炭素を高温・高圧下で反応させた後,希硫酸を作用さ せて得られる化合物I をアセチル化することにより得られる。 問1 文中の(ア)に適切な語句を記入せよ。 問2 下線部の反応は,一般に,反応生成物 G の分解を抑えるために低温で行う。 アニリンの(ア) 塩を例にとり,室温で反応を行った時に起こる分解反応の化学反応式を記せ。え、反応ではなく 問3 化合物 Cは水溶液のpHに応じて,種々の電離状態をとる。 化合物Cの水溶液に炭酸ガスを十分 吹き込んだ時の化合物Cの電離状態を示す構造式を記せ。 問4 化合物 Dおよび化合物E の構造式を記せ。 については すること 問5 化合物Aには2つのエステル結合が含まれる。 化合物Aとして考えられる構造は何種類可能か. その数を記せ。

(4)について質問です。右が解答です。 ③、④、⑥に代入したときの連立方程式の解き方が分からなくて、答えが合わないです💦 お願い致します🙇‍♀️

08.未定係数法 未定係数法によって係数を補い,次の化学反応式を完成させよ。 (1) ()NO2 + ()H₂O (2) ( ) Cu + ( ) H2SO4 → (3) ( ) Cu + ( ) HNO3 (4) ( ) HNO3 + ( ) NO ( ) CuSO4 + ( ) H2O + ( ) SO2 ( ) Cu(NO3)2 + ( )H₂O + ( ) NO ( ) KMnO4 + ( ) H2SO4 + ()H2C2O4 [知識 E () MnSO4 + ( ) K2SO4 + ( )H₂O + ( ) CO₂

（1）がわかりません。解説のピンクの線からもうわかりません、、、 解説お願いします🙇🏻‍♀️😖

思考 56. イオンと分子■ ① ~ ④はイオンまたは分子を表し ており,Hは水素, a,b,d,eは水素以外の原子 を表す。 ① は正四面体構造をもつ1価の陽イオンで, aH3 と H+ との反応で生成する。 aは最外殻のL殻に 5個の電子をもつ。 bの2価の陰イオン b2- は,アル ゴンと同じ電子配置をとる。 d の単体には, ダイヤモ ンドがある。 ④は平面構造をしており, eはbと同族 であり,元素の周期表で1つ上の周期の原子である。 (1) a,b,d,eの元素名を記せ。 (3) a H HP PH ② (d) A HH d 原子間を結ぶ線は、 結合の種類を表 すものではない。 (2) 二重結合および三重結合をもつものはどれか。 それぞれ番号で示せ。 (3) 下線部のように, 非共有電子対を与えて形成される結合を何というか。 定 (09 群馬大改)

C2H4Oの構造異性体を全て書け、という問題です。 ↓であっていますか？

431 (2) ウ ①CH3-CH い 成分 ②小話 CH2-CH2 ・・・ ③ 小 小CH2 CH2=CH .....21.1 = 5V (M OH D = 0 33 888888888 0 =

黄色で縫ってある部分についてです ①なぜメチルブタンは2-メチルブタンとしなくて良いのか②なぜプロペンを1-プロペンとしないのか を教えていただきたいです 　

:One Point 有機化合物の名称 ①鎖式飽和炭化水素 15.HD-10₂HO MADE 合 DHD-HD (a) アルカン CmH2n+2 は, 「数詞」 + 「アン (-ane) 」 で表す。 数詞 HO 1 モノ mono 2 ジ di [例] C5H12 ペンタン pentane, C6H14 ヘキサン hexane 炭素数が1~4のアルカンは慣用名で表す。 3 トリ tri ( 4 CH メタン, C2H6 エタン, C3H8 プロパン, CaHio ブタン テトラ tetra 5 ペンタ penta (b) 枝分かれした構造は, 最も長い部分 (主鎖) の置換体として表す。 例 CH3-CH-CH2-CH3 メチルブタン 6 ヘキサ hexa 7 ヘプタ hepta CH3 (2-メチルブタンとする必要はない) 8 オクタ octa 3 4 5 ナ nona 6 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3 2,4-ジメチルヘキサン OHO HO CH3 [HCCH3 HO 側鎖の位置数 名称 主鎖の名称 ②鎖式不飽和炭化水素 (a) アルケン CnH2n は, アルカンの語尾を 「エン (-ene)」 に変える。 エテン ethene (慣用名:エチレン) [例 CH2CH2 9 10 デカ UHデカ Modeca HO プロペン propene (慣用名 : プロピレン) IDHD-HO CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2-CH3 1-ブテン 1-butene(1-で二重結合の位置を示す) (b) アルキン CH2n-2 は, アルカンの語尾を 「イン (-yne) 」 に変える。 例 CH≡CH エチン ethyne (慣用名:アセチレン) +

高校有機化学の、アルコールの反応の問題です。 (4)の問題で、なぜmolに直して計算する必要があるんですか？あと、解説のところの1molのCから1molのIが生成するとあるんですがなぜですか？ よろしくお願いします。

(ア) フェーリング液を還元する。子をもつものは、いく (イ) 炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると気体が発生する。異◎(京都女子大 改) ! 281. アルコールの反応次の文を読み, 下の各問いに答えよ。さ アルコールA, B, C, D は, それぞれメタノール, 1-プロパノール, 2-プロパノー ル, 2-メチル-2-プロパノールのいずれかである。 各アルコールをおだやかに酸化した ところ,AからはアルデヒドEが,BからはケトンFが, CからはアルデヒドGが得ら れたが,Dはほとんど酸化されなかった。 アルデヒドEとGは容易に酸化されて,それ ぞれカルボン酸Hとカルボン酸Iになる。 I は 銀鏡反応を示す。 ケトンFは酢酸カ ルシウムを乾留することによっても得られる。 (1)アルコールA~Dの名称を記せ。 (2)E~Iの構造式を記せ。 (3) 下線部①の原因となる官能基の名称を記せ。 Agm L86 (4) 6.4gのアルコールCをすべて酸化して, カルボン酸Iにした。 得られるI の質量 は何gか。本 (5) 下線部②の反応を化学反応式で表せ。 A-EATS (6) カルボン酸Hに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えたときにおこる反応を,化学反 応式で表せ。 岐阜聖徳学園大改) ) 本日( 171

(1)のときは単結合の-は省略してもよいのでしょうか？

思考 480. 芳香族化合物の異性体次の記述にあてはまる芳香族化合物の構造式を記せ。 (1) 分子式 CH7CI で表され、ベンゼン環に置換基を1つもつ。 (2) 分子式 CH12 で表され、2つの置換基をベンゼン環のパラ位にもつ。 (3) 分子式 CH100 で表され,不斉炭素原子をもつアルコールである。 (4) 分子式 CH6O2 で表され,エステル結合をもつ。 286 問題 480 483 480. 芳香族化合物の異性体 解答 (1) -CH2-CI (2) C2H5 CH3 (3) CH-CH3 (4) H-C-O H-C-O- OH 解説 (1) 分子式 CH7CI で表される芳香族化合物には,次の4種類 が考えられる。 ① CH3 ② CH3 ③ CH3 ④ CH2CI アセチレ分 (3) CI (0) (1) (*)() TS CI (1) ソカッ これらのうち,ベンゼン環に置換基が1つ結合した化合物は④である。