3番の温度はどのように判別するのですか？

桁で示せ。 H=1.0 C=1 ● 191. <エタノールの関連化合物〉 図はエタノールと関連化合物の反応を示したもので、 (〇)は酸化, (H)は還元を示す。 fst 20 HO エタノール CH₂OH 分子間脱水 O (H) 分子内 アセチレン CH=CH HO -HO! 2-プロパノール (CH3)2CHOH (0) エ (0) 1000 (H) Ca(OH)2 酢酸カルシウム (CH.COO),Ca 熱分解 (1) 当てはまる化合物名と示性式を書け。 (2)(a) (カ)が生成するときの化学反応式を書け。 (b) エタノールと金属ナトリウムとの反応を化学反応式で書け。 (3) エタノールから(7), (オ), (カ)のそれぞれを得る実験では, 反応の温度調節が必要であ る。温度の低いものから順に, (ア)<(イ) (ウ)のように書け。 (4) (a)~(c) の反応や性質を示す化合物を(ア)~(ク)を含む図中から1つずつ選び、 化合物名 を書け｡ (a) フェーリング液を加えて加熱すると, 赤褐色の沈殿が生じる。

(2)の所で「アセチレンに水銀(Ⅱ)〜アセトアルデヒドが生成する反応と同様の反応」とあるのですが、 下のグリセリンの反応式を見ると1番左のHgSO4との反応で付加どころか脱水しているように見えるのですが、この部分はどういう意味なのでしょうか？

3.Aに濃硫酸を加えて 4.A~Dに臭素水を加えると､ Cだけが臭素水を脱色した。 5.A~Dのいずれも、ヨードホルム反応は陰性であった。 6.Aを硫酸酸性の二クロム酸カリウム溶液で酸化すると, B を経て酸性の化合物 D に変化した。 講 (1) A~Dの化合物の名称をそれぞれ記せ。 (2) グリセリンに濃硫酸を加えて加熱すると, 臭素水を脱色し,かつ, フェーリング 反応に陽性である化合物Fが生成する。この反応は,アセチレンに水銀(ⅡI)塩触媒 を用いて水を付加させて,アセトアルデヒドが生成する反応と同様の反応により進 行すると考えられる。 これをもとに,次の ] 内に適切な構造式を記入せよ。 HHH 1 H-C-C-C-H O-HO-HO-H 1 1 1 (HgSO4 ) HH I T H-C=C-C-H I O-H T O-H E (H2SO4) F

発酵によりアルコールが生成されるのはなぜですか。 酵母の何がアルコールへと変換されますか。

①の反応は何反応ですか？

+CH-CH₂ ポリエチレン 付加 CH₂=CH₂ エチレン H₂ 1:120 C₂H エタン 3分子が結合 +CH-CHCI ポリ塩化ビニル HHH H TH AH H+ HA HHHH シクロ ヘキサン H2 付加 ベンゼン HNO3 ニトロ化 | H2SO4 Sn HCI NO2 ニトロ ベンゼン 還元 NH2 アニリン HCI NaNO ジアゾ化 N2C1 H,SO. (160~170℃) 分子内脱水 H.O 付加 Cl2 置換 付加 重合 H2SO Ha 付加 おもな有機化合物の系統図 (CH,CO), O アセチル化 フェノール NaOH C₂H₂OC₂H₂ ジエチルエーテル |塩化ベンゼン ジアゾ ジアゾニウム カップリング H.SO.1 分子間 (130℃) 脱水 (130℃ C₂H₂OH エタノール CH=CH アセチレン HCI 付加 CH₂=CHCI 塩化ビニル CH3CH=CH2 ◆ スルホン化 CH3 クメン ·CH CH3 クロロ ベンゼン CI lo" SO₂H Na. NHCOCH, アセトアニリド 酸化 還元 付加 空気酸化 過熱水蒸気 ① NaOH ベンゼン アルカリ融解 スルホン酸 NaOH N=NOH |-フェニルアゾフェノール C₂H₂ONa ナトリウムエトキシド CH,CHO アセトアルデヒド CH2=CHOCOCH 酢酸ビニル 付加重合 + CH2-CH (OCOCH)ナ ポリ酢酸ビニル CH3 -C-O-O-H CH3 クメンヒドロ ペルオキシド H2SO4 分解 OH フェノール HO NaOH CO中和 H₂SO, エステル化 酸化 LOCOCH| co COOH アセチル サリチル酸 HNO3 H2SO4 ニトロ化 LONa CO2 ナトリウム 加圧・加温 [フェノキシド] (CH,CO),O アセチル化 CH,COOC;Hs 酢酸エチル H' CH₂COOH 酢酸 (CHCO)20 無水酢酸 O₂N. 加水 分解 ビニロン 縮合 CH3COCH3 アセトン OH NO2 ピクリン酸 CH₂OH H2SO4 _NO2| COH COONa サリチル酸 ナトリウム H2SO 酸の遊離 LOH 'COOH サリチル酸 LOH |エステル化 COOCH3 サリチル酸 メチル 化 201 (化重)

この問題で、化学式で答えよとあって、答えでは、このように書かれていたんですが、有機化合物の化学式の意味について調べてみると、構造式、示性式、組成式などを総称した言い方、と分子式と同じ意味という2つの意味が見受けられましたが、どちらにしろ、化学式で答えよという設問がおかしいか... 続きを読む

23. 酸素を含む脂肪族化合物 267 463. 物質の識別次の文中の化合物A~Fは,アセトアルデヒド, エタノール, ギ酸, 酢酸、酢酸エチル, ジエチルエーテルのいずれかである。 A~Fはそれぞれ何か。 化学 式で答えよ。 ① A,B,Cは,単体のナトリウムと反応し、水素を発生する。 ② AとCは,炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると, 気体を発生する。 CとEは,アンモニア性硝酸銀水溶液を加えて温めると,銀が析出する。 [③ ③Dに水酸化ナトリウム水溶液を加えて熱すると, 均一な溶液になる。 ④DとFは,水に溶けにくい。

重要問題集問218(阪大) (3)で、Aがマレイン酸、Bがフマル酸なのですが、融点が低いという条件から物質の結合はどうなっているのかよく分かりません。 沸点が高いなら、物質は水素結合を作ったりして分子間力が強いんだと思うのですが… 教えてください🙇‍♀️

熱すると, はじめに化合物Hが,さらに加熱すると化合物Eが得られた。 DV(1) 化合物Aの組成式と分子式を記せ。 H=1.0, C=12,0=16 Q (2) 下線部(ア)の操作で発生する気体の化学式を記せ。 (3) 下線部(イ)の操作で ① 起きた反応の名称, ② 生成した黄色沈殿の化学式 をそれぞ れ記せ。③ 化合物C~F, Hのうち, 下線部(イ)の反応で陽性を示すものをすべて選び、 記号で記せ。 Q (4) 化合物CGの化合物名をそれぞれ記せ。 0 DV (5) 化合物A、Bの構造式をそれぞれ記せ。 加 [15 名城大 改] 準 218 〈異性体と構造決定〉 化合物AとBは,炭素, 水素, 酸素からなる2価カルボン酸である。 化合物AとBは 立体異性体であり, 化合物Aの融点は化合物Bの融点よりも低い。 1molの化合物AとBそれぞれに,白金触媒存在下で1molの水素 H2 を付加させると 同一の化合物Cが生成した。 化合物Aを加熱すると分子内での脱水反応を伴って化合物 Dが生成したが, 化合物B では分子内での脱水反応が起こりにくかった。化合物 C と十 分量のエタノールを少量の硫酸とともに加熱すると化合物E が生成した。 化合物Eの分 子量は200以下で, その組成式はC4H7O であった。

カルボニル化合物はカルボン酸とエステルも含みますか？ 教えてください🙇‍♀️

H2 C6H12 - 理解しや 基という。 I ール) レコール) カルボニル基 (-00-) カルボニル 化合物 (ヒドロキシル基) エーテル結合 アルデヒド基 (カルボニル基 ) ケトン基 (カルボニル基) カルボキシ基 (カルボキシル基) エステル結合 トロ 基 アミノ基 スルホ基 -OH (−CHO) アルファ (-CO-) W OH ・COOH) O || -C-O- (-COO-) -NO2 NH₂ - SO H フェノール類 I RはHも可 アルデヒド 以外 ケ テル カルボン酸 エステル ニトロ化合物 アミ スルホン酸 OH CH3-CH 2-O-CH2-CH 3 ジエチルエーテル 0 11 CH₂-C-H アセトアルデヒド フェノール 0 || CH3-C-CH3 アセトン O II CH3-C-OH 酢酸 O || CH3-C-O-CH2-CH3 酢酸エチル NO2 ニトロベンゼン NH2 SO3H アニリン ベンゼンスルホン酸 ポHを1つ以上含む ちがアルデヒド

分かりません。教えてくださいm(_ _)m

(2) アセチレンに触媒を用いて水を付加させると, 中間生成物 A が生じる。 Aは不安定で あり、 直ちに異性化して安定な最終生成物Bとなる。 AおよびBの構造式を書け。

有機化学エタノール ピンクのところは言葉にするとどうなりますか？ 矢印の途中で分かれていてよくわかりません。

基本例題 49 エタノールの反応 次のエタノールを中心とした反応経路図について,下の各問いに答えよ。 濃硫酸,約140℃ 3 (ア) 酸化 (ウ) (1) 濃硫酸, 約170℃ エタノールト ナトリウム (イ) (1) (ア)~ (オ)の物質名と示性式を記せ。 (2) ①~④の各反応の名称を次から選べ。 (a)酸化 (b) 還元 (c) 置換 (I) 考え方 (1) アルコールの脱水では温度に よって生成物が異なる。 分子間の 脱水は縮合,分子内での脱水は脱 離という。 60 (0008 エタノールの酸化では,アセトア ルデヒドを経て酢酸が生じる。 (オ) 0654 (d) 付加 (e) 縮合 解答 (1)(ア)ジエチルエーテル HODOW 000 (イ) エチレン (ウ) アセトアルデヒド (エ) ナトリウムエトキシド (オ) 酢酸エチル (2) 1 (e) 2 (f) 3 (a) 4 (e) 問題443-445 酢酸 (f) 脱離 C2H5OC2H5 CH2=CH2 CH3CHO C2H5ONa CH3COOC2H5

この2行ってなんの説明ですか？ 例えば1段目は、 -OHのことをヒドロキシ基という。 ヒドロキシ基＋炭化水素基をアルコールorフェノール類とよぶ。 その炭化水素基の例がC₂H5とかいうことですか？ その時、アルコールとフェノール類の区別はどうつけますか？

付して表される(p.430)。 表1 官能基にもとづく有機化合物の分類 官能基の種類 官能基の構造 ヒドロキシ基 エーテル結合 アルデヒド基 ( ホルミル基) カルボニル基 カルボキシ基 エステル結合 ニトロ基 アミノ基 スルホ基 -OH 244 -0- C=0 C=O -C-H C=O C=O -C-OH -C-0- 8 -NO₂ -NH2 -SOH 化合物の一般名と 一般式 アルコール R-OH フェノール類 R-OH エーテル R'-O-R2 アルデヒド R-CHO ケトン R-CO-R2 カルボン酸 R-COOH エステル R-COO-R2 ニトロ化合物 R-NO2 R,R', R2 は炭化水素基を表す。 有機化合物の例 アミン R-NH2 エタノール C2H5OH | フェノール C6H5OH ジエチルエーテル C2H5O-C2H5 アセトアルデヒド CH3-CHO アセトン CH3CO-CH3 酢酸 CH3-COOH 酢酸エチル CH3COO-C2H5 スルホン酸 R-SO3H ① アルデヒドやカルボン酸, エステルのC-もカルボニル基ということがある。 ニトロベンゼン C6H5NO2 アニリン C6H5NH2 ベンゼンスルホン酸 C6H5-SO3H