化学　有機化学 分かりません。解説お願いしたいです。よろしくお願いします

つ 文の()~(4の分離操作を行いたい。 最も適当な操作を、 (ア)~(土)から1つずっ選べ。 ただし、 同じものを繰り返 し選んでもよい。 Dニトロベンゼンとアニリンを含むエーテル溶液から、アニリンを除く。 フェノールとトルエンを含むエーテル溶液から, フェノールを除く。 D 安息香酸とフェノールを含むエーテル溶液から, 安息香酸を除く。 サリチル酸とサリチル酸メチルを含むエーテル溶液から,サリチル酸を除く。) (ア)塩酸を加えて抽出する。 イ)水酸化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 ウ)塩化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 エ) 炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて抽出する。

芳香族化合物で略記法の書き方が違うように思えるのですが（例トルエンとアセトフェノン）構造式を書けという問題で同じように書いたら間違いになりますか？

HgC. .CH. CH。 CH。 OH ベンゼン トルエン クメン スチレン フェノール CH3 HC. O HO O NH。 アニソール ベンズアルデヒド アセトフェノン 安息香酸 アニリン エ

(3)(4)の解説お願いします。

483. 芳香族化合物の分離 次の(1)~(4) の分離操作を行いたい。 最も適当な操作を (ア)~(エ)から1つずつ選べ。 ただし, 同じものを繰り返し選んでもよい。 (1) ニトロベンゼンとアニリンを含むエーテル溶液から, アニリンを除く。 (2) フェノールとトルエンを含むエーテル溶液から, フェノールを除く。 (3))安息香酸とフェノールを含むエーテル溶液から, 安息香酸を除く。 で サリチル酸とサリチル酸メチルを含むエーテル溶液から, サリチル酸を除く。 (ア)塩酸を加えて抽出する。 (イ)水酸化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 (ウ)塩化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 (エ) 炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて抽出する。

この問題の答えと見分け方を教えて下さい。

く芳香族化合物の識別> 公次の各組み合わせの化合物を識別するのに最も適した試薬を, (ア)~(オ) から1つ選びなさい。 (1) アニリンとニトロベンゼン (2) ベンゼンとベンズアルデヒド(アルデヒド基をもつベンゼン) (3) フェノールとサリチル酸 (4) サリチル酸とアセチルサリチル酸 (ア)水酸化ナトリウム水溶液 (イ)炭酸水素ナトリウム水溶液 (オ)さらし粉水溶液 (ウ)塩化鉄(皿)水溶液 (エ)アンモニア性硝酸銀水溶液

炭酸水素ナトリウムを加えるところって中和したから水層に行くんではないんですか？ 学校で弱酸の遊離と言われたのですが、

D[芳香族化合物の分離] アニリン, サ アニリン,サリチル酸,フェノールの 混合エーテル溶液 チル酸,フェノールの混合物をエーテルに ドかした溶液がある。この溶液中の各成分を, 図のような操作によって分離した。 )図中のa~cに適する化合物の構造式を 答えよ。 )a~cのうちの1つだけが反応する試薬 を次のア)~(エ)から選び, 記号で答えよ。 (ア) フェーリング液 (ウ) 塩化鉄(I)水溶液 (エヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液 (3)はじめの混合エーテル溶液夜にトルエンも 含まれていた場合, トルエンは図中のa ~cのどこに分離されるか。 NaOHaqを加えて 振り混ぜる。 水層 エーテル層 塩酸で中和した後。 エーテルを NaHCO3aq とエー テルを加えて振り 混ぜる。 蒸発させる。 A a (イ)さらし粉 水層 エーテル層 塩酸で酸性にした エーテルを 後,生じた固体を 集める。 蒸発させる。 b C

有機化学です お願いします🙇‍♂️

類題 2 フェノール, アニリン, 安息香酸をジエチルエーテルに溶解させた混合 溶液に,希塩酸を加えて水層1とエーテル層1に分離した。次に,エー テル層1に炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて水層2とエーテル層2に 分離した。水層1, 水層 2, エーテル層2に分離された物質をその状態 での構造式で答えよ。 352 第4編 有機化合物

2枚目の表を使って一般名を答えるのですが見方とかやり方とかが全くわかりません。教えてください。

1 官能基に注目して,次の化合物の一般名を答えよ。(表 10.1) CH3 - CH2 -0- CH3 CH3 - CH = CH - CH2 - CH3 CH3 - CH2- COOH 4 CH3 - CH2- CH2 - CH2 - OH 5) CH3 - CH2- NH2 6 HC = C-CH3

芳香族化合物の質問です！ (70)式のように塩化ベンゼンジアゾニウムを表記しているのは、(71)の表記と何を区別したいからとかありますか？？ よろしくお願いします🥺🥺

0ジアゾ化 アニリンを冷やしながら, 塩酸と亜硝酸ナトリウムを反応 させると, 塩化ベンゼンジアゾニウムの水溶液が生成する。 この反応を ジアゾ化 という。 diazotization -NH2 + NANO2 +2HC1 N=N CI-+ NaCl +2H2O 5℃以下 (70) ジアゾ化 塩化ベンゼンジアゾニウム 塩化ベンゼンジアゾニウムは分解しやすく, その水溶液を温めると フェノールと室素ができる。 -N2C1 HO + N2 + HC1 5℃以上 + HO (71)

(5)の解答でニトロベンゼンからアニリン塩酸塩になる過程で起こる現象なのですが、うまくイメージできません。教えていただけると嬉しいです。

(5) ニトロベンゼンの油滴が消え, 均一な溶液となる。 NH3CI NH2 + NaOH + NaCI + H20

ニトロベンゼンからアニリン塩酸塩をつくる化学反応式なのですが酸化剤の反応でニトロベンゼンからアニリンではなくそのままアニリン塩酸塩で半反応式をたてたら答えが違うんですけどなぜできないのでしょうか？

査族化合物の分離操作> 1ニトロペンゼンを塩酸とスズで還元するとアニリン塩酸塩が生じる。 NO』+6H*+6e Sn→Sn" +4e° ② ①·· ·· 0°H+HN +x3+12CTより NO』+3Sn+12HCI→2 -NH,+3SnCl+4H,0 アニリンは塩基性なので塩酸によって中和されてしまうため, 両辺に HCを加えると -NO』+3Sn +14HCI→2 NH.CI+3SnCl,+4H,O 2.水層1にはアニリン塩酸塩が溶けているため, 強塩基の NaOH 水 波を加えると、弱塩基のアニリンが遊離する。 -NH CI + NaOH → -NH2+ NaCl+ H.O ToHCC 思融上 ま 恥州を