高校化学の問題です、分かる方回答お願い致します

讐夫をローつ香族化合物について. 央の問いに答えなさい、 ワタリ| ンの構造式を書きなさい、 (3 点x10) P254256 照 区に加えるとうなりますかEDUのPFにコツたちこ 答えなさい。 7 提失名を還る。 。 イ 者を生じて座ける。 。 ウ 自包沈馬を生じる。 イニリンさニクロム>酸カリウム水溶入で分に酸化すると。 水に不溶の県名物質を 生じる。これを何といいますか。 アニリンのアミ ノ基の水素がアセチル化した化合物を何といいますか。 (⑳の物質は。 アニリン 0g から理論上何g得られますか。 (原子量 : 本=1.0 , C=12 , N=14 , 0=16) アニリンの希塩酸溶液に重硝酸ナトリウム水溶液を加えると, 塩化ベンゼンジアソニウムが 得られる。 ① このまうに, 芳香族アミンからジアソニウム塩が生じる反応を何といいますか。 ② 塩化ベンゼンジアゾソニウムとナトリウムフェノキシドが反応して生成する, 欄赤 色の化合物は何ですか。 ③ この反応を何といいますか。 ④ @②の物質のように, 分子中に 一N=N一 をもつつ化合物を何といいますか。 ⑧ の物質を用いた染料を何といいますか。

1枚目は構造式もお願いします

(②) ーニトロベンゼン, アニリン, 安息香本 (中和)』希HCI を加え, 振り混ぜる。 @ エーテル層 (中和)有』NaOH 水溶溢を加え, 振り混ぜる。 エーテル層 水層 @ @ の4 を十分に通した後, ジェチル たり 混ぜる。-

これどうやって解けばいいですか？解説お願いします．

凍本計 」 2) 人人物である。基性のアニリンCJHNHL。 本 ル CJLOH の避物を分離するために次の独作Dこ⑨を行った 40 51) | に。 操作で得られる各浴流に含まれる考香上人 に 婦1wo 居べ。ただし. 各簿液に含まれる化合物は。 として存在するこ 人KO 人のジェナルエーテル人と人化ホリウ沙を て胡り没ぜた。しばらく全すると。 ジェナルエーテァ導の の下必Bに分かれた。 分流潜中から下履B をとりだ ER 失作 上選Aが入っ分箇寺に十分な量の者を加え。 よく振り生きた 表す 上層Cと下層D に分かれたな 操作3① 挫作でとりだした下層に二般化炭素を十分通じた後にジェチル= ルエーナぁを 上層玉と下層に分かれた 加え. よく混ぜた。しばらく環攻す 家」. 各層に含まれる芳香族化合物 | ょMALG⑯ | 性B⑰ 瞳C[(⑬) ]

下線部2で黄色の油状物質が生じたとあるのですが、ニトロベンゼンですよね？アニリンが生じるのではないでしょうか？どういうことか教えてください。

に ^業大) ァニリンの合成 0 験符に MR 四谷 1mLを加えた後 粒状のスズ4g と滋遇5 」細えただ。 試験谷をよく振り混ぜながら. 笑沸に注意しつつ穏やかに地力した =トHgパシゼンの洒注が消えた後。 液体部分だけを別のビーカーに取り則した。 ca 7傘でかき混ぜながらぁ6molル の水酸化ナトリッム水溶液をペッ トで少し 多胡ると自色沈左が生じたが,。 さらに過剰に加えると沈殿が溶解し,淡中色の乳 腺となって次色の油状物質が生じた。これにジェチルエーテルを加えてよく振って 須し ぉエーテル層を分離したのち蒸発させて, 油状物質Aを得た。 このるAを試 詳に2. 3満取り出し, さらし准水溶液を加えた。 器2) ビーカーに精製したAを1mLと2mol人ルの塩酸12mLを加えてよく浴時し, *2識を水府やした。このビーカーに, よく冷えた10%車硝酸ナトリウム水浴

なんでこの答えになるのかさっぱりわかりません、、！

了E SS ド に が の I =トペッンに総較との 加えて加熱すると ペンやく人遂やされて5 な水溶液になった。,。この溶液に, 水酸化ナオトリ ウム水溶液を加えてアルカリ性にした後, エーテルで抽出し, エーテルを蒸発さきせるとアニリンが得られた。 間4 下線部2)で起こる変化をイオン反応式で記せ。

エのところがなぜ、炭化水素ナトリウムではダメなのかわからないです😢 教えてください！！

分離 しベル3④~ 5年 組 番 氏名 アニリン、 安息香酸、フェノール、ニトロペンゼンをジエチルエーテルに溶かした 混合溶液がある。各成分を分離するため、分液漏斗を用いて、図に示す順序で 操作①…④を行った。 例えば①は、「 ア を加えてよ<振り混ぜ、静置した後、 エーテル大と水槽を分離する」という意味である。 泊合エーテル浴涼 エーテル履A 水訂8 エーテル属C エーテル属D (1)水層とエーテル層はどちらが下層か。 水居 |に| エ に最も適する試薬を次から選べ。 ただし同じものを選んでもよい。 a培酸 b.二酸化炭素 c.NeHCOsaq水溶液 d.NeOHaq 3の ed ッ.d ェb (3AD の各層に含まれる化合物の構造式を書け。 ノレ B e のYTVHs TcooNe 必てdf p G 和 Q (⑭③ ③ のCSS 〇Ten っPT SS 。 にし"+HGI T ⑤ Spa 4 っ JO ro ・Ho- CT Tron っ 本 ・mo ・NHCOs のじ操作ま次の⑩こ(で行うと、 各物質は AD のどの飛に分離されるか。 (0p-クレゾール (⑪)クロロベンゼン (iDサリチル酸 (iv)アセトアニリド Sn 本 キムデし うーリドロ 酸(第計)そ 9 て WO b ⑱) B dp の

➂で、なぜBがフェノールになるとわかるのでしょうか？？ 理由がわからないので教えて頂きたいです💦

_t。 分離 ーレベル 3③~ .,。 _No。 ァル ャCr { 肛 司 -選 生生氏 トルエン、 アニリン、フェノール、 安息香訟およびニ トロペンゼンの 5 要の化人 物の混合溶液を次のような操作で分類した。 ①混全液を 5%電酸で振ると、化全物A だけが容易に溢ける 【 @混合溶液を室温で 5%水酸化ナトリウム水 作る 化合物B, 0だが裕 易に溶ける。 (ダ" (グ の 仙ので生じたアルカリ溶液に二錠人素を二分吹き込む と汰合物を電た。 ④化合物 D をスズと塩酸で反応させた後、 水酸化ナトリウムを作用させると Aが 遊離する。 (1)化合物 AD を構造式で書け。 八 の でや NHz 必 ィ ノ 2 り ン計NO

➂で、なぜBがフェノールになるとわかるのでしょうか？？ 理由がわからないので教えて頂きたいです💦

_t。 分離 ーレベル 3③~ .,。 _No。 ァル ャCr { 肛 司 -選 生生氏 トルエン、 アニリン、フェノール、 安息香訟およびニ トロペンゼンの 5 要の化人 物の混合溶液を次のような操作で分類した。 ①混全液を 5%電酸で振ると、化全物A だけが容易に溢ける 【 @混合溶液を室温で 5%水酸化ナトリウム水 作る 化合物B, 0だが裕 易に溶ける。 (ダ" (グ の 仙ので生じたアルカリ溶液に二錠人素を二分吹き込む と汰合物を電た。 ④化合物 D をスズと塩酸で反応させた後、 水酸化ナトリウムを作用させると Aが 遊離する。 (1)化合物 AD を構造式で書け。 八 の でや NHz 必 ィ ノ 2 り ン計NO

わからないので教えてください！！

間IIIIIIIIKギべ アミン・アゾ -レベル 2①-テ 5年 組 番 氏名. リウム水溶液 ニトロベンゼンをスズと塩酸で( アデ うしたのちご水酸化ナ 記記で塩基性にすると、アニリンが生成する。アニリンは水に溢けにくい が 婦子内に( !イ )基をもつため( ウ )性を示 がってアニリン ける。またアニリンは、カル 上才隊を加えると【 エ ]のイオンを生じて 陀ジ酸と反応して( オ )を生じる。例えば、=症際と少量の浪入松を加えて温 め: ミド結合をもつ[ カ ]が生成する。アニリンは、さらし粉水深液 にまつで(| )色の星色反応を示すほか、硫酸酸性二クロム酸ナ |溢と反応して、( _久.))とよばれる黒色物質を生成する。 ⑩区中の( )に迫する殺や物質名、[ ]には午造式を入れよ。 (下線部①, ②の反応を化学反応式で表せ。

教えてください

間6 分矛式CaHaO。のエステル X(分子量 16) が 27.2 g ある。これを水酸化ナト ウム水溶液で完全に加水分解したところ, 164 g の化合物A の塩と 232gの 化合物B が得られた。 化合物 A の塩に塩酸を十分に加えて化合物A とし た。得られた化合物 A と十分な量のアニリン(分子量 93) を加熱しで完全に反 応させたとき, 生じる有機化合物は何 gか> 最も適当な数値を。 次の⑩-⑥ のうちから一つ選べ。 | 6_ lg 0⑩ 2 @ 27 @ 3 ん