どなたか教えてください🙇🏻‍♀️

以下の化合物のうち、 共有結合だけでで きているものを選びなさい。 LiF ○ フッ化リチウム CH3COONa ○ 酢酸ナトリウム HCOOH

文章の最後の部分のギ酸（I）はプロピオン酸（H）よりも酸性が強い理由がわからないです。教えて頂きたいです。

基本チェック 16 4種類のアルコール A, B, C,D は, それぞれメタノール, 1-プロパノール 2-プロパノー ムの希硫酸溶液に入れて温めたところ, Aからはアルデヒド(E)が,Bからはケトン ( F ) が,Cからはアルデヒド(G)がえられたが,Dはほとんどア はアされやすく、(E)と(G )は空気中の酸素によって、それぞれカルボン酸(H) ル, 2-メチル-2-プロパノールのいずれかである。 各アルコールを,それぞれ二クロム酸カリウ |されなかった。 アルデヒド とカルボン酸 ( I )になる。( I )は, (H)よりも酸性が強く, イ 基をもつため還元性 を示す。 1 文章の(E)~(I)にあてはまる化合物を構造式でかきなさい。 問2 文章の ア イ に該当する語句を記入しなさい。 ・解答・解説 - 第2章 問1 H H-C-OH 酸化 酸化 酸化 ただちに H-C-H H-C-OH HO-C-OH O=C=0 + H2O H メタノール ホルムアルデヒド 炭酸 ギ酸 CHO HO 酸化 酸化 第一級 CHCH-CHOH A 1-プロパノール CH-CH-C-H CH-CH-C-OH プロピオンアルデヒド (プロパナール) プロピオン酸 国 * 第二級 第三級 CH-CH-CH3 OH 2-プロパノール CH3 CH₁₂-C-CH3 OH Q 2-メチル-2-プロパノール 酸化 CH-C-CH3 アセトン 酸化 酸化されにくい 問2 ア・・・酸化 イ･･･ホルミル (アルデヒド) -61-

(3)解答とは逆にCH3を書いてしまったのですが、回転させたら同じだからこれでも合っていますよね？ 確認して欲しいです。 よろしくお願いします🙇

思考 |発展問題 247. 元素分析と構造式■炭素,水素、酸素からなる鎖式化合物 12.0mgを完全燃焼させ たとき,生じた二酸化炭素は 17.6mg, 水は7.20mgであった。また,この化合物の分 子量は別の測定から60であった。 (1) この化合物の組成式と分子式を求めよ。 (2) この化合物がカルボキシ基をもつとき,考えられる構造式を記せ。 (3) この化合物がエステル結合をもつとき,考えられる構造式を記せ。 思考 (金沢工業大 改) 59.9% 水

C3H6O2のカルボン酸とエステルの構造異性体の数を答える問題なのですがこの回答だと上の2つがOHがなくてカルボン酸になっていなくないですか？どちらかを含んでいれば良いということでしょうか？教えて頂きたいです。

0 || 0 (ホ) CH2O2は I =1であり,この分子式をもつカルボン酸 R-C-OH とエステル R-C-O-Rは >C=0で1=1が使われているので、これ以外は鎖状飽和構造である。 分子式 CaHO2 のカルボン酸・ 0 エステルでは R-C-O-RのRとR' の炭素の合計数は2個なので、炭素数の振り分けを考えて、 0 8 0 (R,R') = (0.2) H-C-O-CH2-CH3 (R, R') = (1, 1) CH,-C-O-CH ギ酸エチル 酢酸メチル 0 (R.R') = (20) CH-CH2-C-O-H プロピオン酸 .. 3種類

エステルの問題で、問3でカルボン酸を生じるエステルC5H10O2の4種類の異性体のうち、光学異性体を持つもので、②の時に不斉炭素原子を持つのは分かるんですが、問3の答えで不斉炭素原子があるCHの下に枝分かれがある理由が分かりません。何で鎖状にならないんですか？教えてください🙏

すると、分 がわかる。 ①② ①~③ C-C-C-C または C-C-C (1) H-C-O- C (1) C-C-0- 6.6 C-C-C ニチ 出の (8) (9) (IV) C-C-C ○ -C-o-c 今回の問題ではエステルをけん化した後, 希塩酸をろ液に加えることに てアルコールとカルボン酸を得ている。 加熱 R-C-O-R' + NaOH RCOONa+R'OH || ww RCOONa + HCI → RCOOH + NaCl(弱酸遊離反 . (問1(I),(II),(II), (IV) から, すぐわかるだろう。 問2 還元剤として働くカルボン酸であれば,酸化剤 MnO4と反応し 赤紫色を脱色する。これには,ギ酸やシュウ酸が考えられる。ここでは「 酸しか考えられない。 何令 問3 ① ~ ④ のうち, C" をもつのは②である。 H-C-O-CH-CH2-CH 3 CH 0 問4~6Aからは酢酸とアルコールCが得られ, Cを酸化するとケトン 得られることから, Cは第二級アルコールである。 よって, A=⑥である 000 0-0-0-0 (0) 10-0-0-H

化学 下の写真のように、「ともに加熱する」と書いてあるのに、触媒のように（？）用いて反応しないものと、 「塩化ナトリウムと濃硫酸を加えて加熱すると反応する」ように2つの物質が反応するものは、 どのように見分けたら良いのでしょうか？

(56) ギ酸を濃硫酸とともに加熱すると得られる気体は? M2503 +

どうやってギ酸とギ酸イソプロピルって分かるんですか😭😭😭😭😭😭😭😭😭

問題4/0471 発展例題39 カルボン酸とエステルの反応 分子式がCaHBO2 の有機化合物A,Bがある。 Aは直鎖状の分子で, 炭酸ナトリウム水 溶液に溶けて気体を発生する。 一方, Bに水酸化ナトリウム水溶液を加えて温めると、 化合物Cのナトリウム塩と化合物Dが得られる。 Dを酸化すると,中性の耳になり, E はフェーリング液を還元しない。 化合物A~E を示性式で示せ。 Fr 考え方 Na2CO3との反応でCO2を発生 するのは, 炭酸よりも強い酸であ る。一方, アルカリでけん化され るのはエステルである。 アルコー ルのうち、 酸化されてケトンを生 じるものは、 第二級アルコールで ある。 R' 276 CCHOH 酸化、R1、 R2- R² 第二級アルコール CC=0 ケトン ■解答 Aは直鎖状のカルボン酸である。 一方,Bはエステルであ り, けん化でカルボン酸Cの塩とアルコールDを生じる。 Eは,中性で, フェーリング液を還元しないことから, ケ トンである。 Dは, 酸化によってケトンを生じるので、 第 二級アルコールである。 全体の分子式から考えて, D は CH3CH (OH) CH3 となる。 したがって, Cはギ酸,Eはア セトンであり,Bはギ酸イソプロピルとなる。 104 A. CH3CH2CH2COOH C. HCOOH E. CH3COCH3 彼は二級→Cを3つ以上. 糸が1つのカルボン酸 CHHG-OH B. HCOOCH(CH3)2 D. CH3CH (OH)CH3 2-79MOLILE ユープロパールを ④ イセドン BA 例題 Ar 0 D) CbB-CH²-CH3 解説動画

このように答えたのですが、考え方のコツやどの点の理解不足なのか教えて頂きたいです🙇‍♀️

469 (1)-6-6-0-8) 4 C-CO-C C- 1 O t Ø 0-C- I U L C-O C C H C C-O- C-Ć- 0 (X-C-0-C-C-C-H H-C-0-CH₂-CH ₂ -CH ₂

ここについて教えて欲しいです

TEL RCOOH+R'OH 加水分解 459. エステルの構造 解答 (1) CH3-C -O-CH2-CH3 (2) H-C-O-CH-CH3 ÖN CH3 (3) H-C-O-CH2-CH2-CH3 解説 分子式 C4H8O2 のエステルとして,次の4種類が考えられる。 (1) H-COO-CH2-CH2-CH3 ギ酸プロピル 2 H-COO-CH-CH3 ギ酸イソプロピル① T CH3 || ･･ (3) CH3-COO-CH2-CH3 酢酸エチル ④ CH3-CH2-COO-CH3 プロピオン酸メチル (1) エステルAを加水分解すると, 沸点78℃のアルコールと酢酸が得 られたので,このエステルの示性式はCH3COOC2H5 となる。 したがっ て,アルコールはエタノールC2H5OH であり, エステルAは③の酢酸エ チルである。 (2) エステルBを加水分解して得られるカルボン酸は、銀鏡反応を示 すことから、還元作用を示すことがわかる。 カルボン酸のうち、還元作 用を示すものはギ酸HCOOH である。 したがって, このエステルは, HCOOC3H7 である。 また, B を加水分解して得られるアルコールを酸 化するとケトンを生じることから, このアルコールは第二級アルコール であり, 2-プロパノール CH3CH (OH) CH3 と決まる。 したがって エス テルBは②のギ酸イソプロピルである。 (3) (2) と同様に, エステルCはHCOOCH となる。 エステルCから 得られたアルコールを酸化するとアルデヒドを生じることから,このア ルコールは第一級アルコールであり、1-プロパノール CH3CH2CH2OH と決まる。したがって, エステルCは①のギ酸プロピルである。 ① イソプロ CH3 -CH 1 CH3 ② ギ酸に ため、 H-C+ ő ホルミノ

　過マンガン酸カリウムによる分解の問題です。 　化学重問に載っている有機化合物の構造決定問題なのですが、解説を見てもわかりません。 　化合物Bについてなのですが、これが過マンガン酸カリウムで酸化されたら両端の二重結合が切れて、ジカルボン酸Hとギ酸（さらに参加されて二酸化炭... 続きを読む

エステルには [08 東京理大) [06 京都大改) するか。ただし、 [07 早稲田大〕 [08 関西大] つの構造異 は分子式 成した。 H CH3 CC=C_CH2-CH3 KMnO4 H2SO4 -COOH + CH3-C-CH2-CH3 H 分子式 CHio で表される化合物 A, B およびCがある。化合物Aは不斉炭素原子をも つが,化合物BとCは不斉炭素原子をもたない。これらの化合物を触媒存在下で過剰量 の水素を用いて還元したところ, 化合物AおよびBから分子式 C6H14 で表される化合物 DおよびEが得られ, 化合物 C から分子式 C6H12 で表される化合物Fが得られた。化合 物D~Fはいずれも不斉炭素原子をもたない。 15 有機化合物の構造と性質 反応 129 硫酸水銀(ⅡI) を触媒として希硫酸中で化合物Aに水を付加して得られる生成物は, カルボニル基をもつ構造異性体Gへと直ちに変化した。 化合物Gを水酸化ナトリウム水 溶液中でヨウ素と反応させたところ, 黄色沈殿が生じた。 化合物Bを過マンガン酸カリウム水溶液により酸化すると, 分子式 C4H6O4 で表され るジカルボン酸Hが得られた。 このジカルボン酸Hは、マレイン酸やフマル酸の炭素- 炭素二重結合を還元することによっても合成することができる。 化合物Cを過マンガン酸カリウム水溶液により酸化すると, 分子式 C6H10O4 で表され るジカルボン酸Iが得られた。 ジカルボン酸Iとヘキサメチレンジアミンとを重合させ ると, ナイロン 66 (6,6- ナイロン) が生成した。 (1) 化合物 A, B, C およびGの構造式を記せ。 (2) ジカルボン酸Iの化合物名を記せ。 228. 有機化合物の構造推定> 思考 ..... 八値は [15 岡山大〕 ML 5280 H51%