イ 加水分解するものの見分け方を教えてください。 エ bcは違うのでしょうか？

420.高分子化合物の構造● 次に示す8種類の合成高分子化合物に関する下の記述 のうち,誤りのものをすべて選べ。 (a) ナイロン66 (b) ポリ酢酸ビニル (e) ポリクロロプレン (h)ポリエチレンテレフタラート (c) ポリアクリル酸メチル (f)ポリブタジエン (d) ポリアクリロニトリル (g) ポリビニルアルコール )立体網目状構造をもつ高分子化合物はない。 (イ)加水分解すると酸性の低分子化合物を生じる高分子化合物は,2つである。 (ウ) 窒素原子を含む高分子化合物は, 2つである。 (縮合重合により得られる高分子化合物は, 2つである。 (オ)実験式が CaH.0 で表される高分子化合物は, 2つである。 (カ)炭素原子間に二重結合をもつ高分子化合物は, 1つである。 (東京工大)

(イ)で、加水分解するのは4つあるのですが、見分け方を教えてください。

420.高分子化合物の構造 ● 次に示す8種類の合成高分子化合物に関する下の記述 のうち, 誤りのものをすべて選べ。 (a) ナイロン 66 (c) ポリアクリル酸メチル (b) ポリ酢酸ビニル (e)ポリクロロプレン (h)ポリエチレンテレフタラート (d) ポリアクリロニトリル (f) ポリブタジエン (g) ポリビニルアルコール (ア)立体網目状構造をもつ高分子化合物はない。 (イ)加水分解すると酸性の低分子化合物を生じる高分子化合物は, 2つである。 (ウ) 窒素原子を含む高分子化合物は, 2つである。 (エ)縮合重合により得られる高分子化合物は, 2つである。 (オ)実験式が CaH.0 で表される高分子化合物は, 2つである。 (カ)炭素原子間に二重結合をもつ高分子化合物は, 1つである。 (東京工大)

問4の2教えてください。答えは4です！ Aはブタジエン、Bはスチレンです。 至急よろしくお願いします😭😭

の構造を模倣して、耐油性、耐熱性などにおいて天然ゴムよりも優れた性質を持つ、クロロプレン ゴムの木の樹皮から得られる乳濁液に、酸を加えて凝固させると天然ゴムが得られる。天然ゴムは 構造できるからである。一方、天然ゴム 次のI、Iを読んで、続く問いに答えよ。 I、 アがイ ウを混合して加熱すると、弾性、機械的安定性、耐薬品性などに優れた。 重合して生じる。 下の(I]で表される高分子化合物である。[I は ウ| 原子による エ なる。これは[I] の分子間に ゴム(ポリクロロプレン)や。構造の一部が[II]で表される合成ゴムも製品化されている -CH2-C=CH-CH2- CH3 [I] …-CH2-CH=CH-CH2-CH-CH2-.… 問1 ア の化合物名と構造式を示せ。 問2 イ に入る適切な語句を示せ。また、下線部①の操作の名称を書け。 エ 問3 下線部のの構造を [I] にならって示せ。 問4 下線部3の合成ゴムは化合物 A (分子量104) 、化合物B (分子量54) を混ぜて共重合させ たもので自動車用タイヤなどに用いられている。 (1) 化合物 A、 Bの名称と構造式を示せ。 (2)このゴム50g に十分量の臭素 (分子量 160)を加えて反応させると 100gの臭素が相実 された。共重合に使われた化合物 A、B の物質量比を1:xとしたとき、そのxので 整数値で答えよ。 ただし臭素はベンゼン環と反応しないものとする。

オーストリア継承戦争ではプロイセンにフランス、 オーストリアにイギリスがついたのに、7年戦争では外交革命があるんですか？？

なぜこれは1,3-ブタジエンなのですか？ 1,4-ブタジエンでは無いのですか？ 回答よろしくお願いします🙇‍♀️

ある。炭化水素は次のように分類される。 を炭化水素 といい,すべての有機化 例 H HH H-C-H H-C-C-H H メタン HH エタン H、 H、 H C=C H H H HoC.CH C= ~CH。 H プロペン(プロピレン) エチレン(エテン) CH2=CH-CH=CH2 1,3-ブタジェン H-C=C-H アセチレン CH2-CH2、 CH2 CH2-CH2 CH2 シクロヘキサン CH2-CHe、 CH2 CH2 シクロへキセン CH=CH CHa H

1.3-ブタジエンの1位-2位間のC＝C結合は共鳴が起こるので、ベンゼンのCｰCの距離（1.5結合）と同じと考えてもいいですか？

ベンゼンと1,3-ブタジエンの長さはそれぞれ共鳴構造をとり、両方とも単結合と二重結合の間の長さをとるので等しいということであってますか？テストが近くに迫ってるので教えてくれると本当にありがたいです。よろしくお願いします🙇‍♀️🙏

12の答えの混成について、これであっていますか？

が単結合の2倍より小さいことに注意せよ。 これは二重結合の元部分の側面からの重なり がo部分の正面からの重なりほど有効でないためである。 例題1·3 点電子構造と線結合構造を書く 生体組織の防腐剤として広く用いられるホルムアルデヒド CH,Oは炭素-酸素二重結合 をもっている。 ホルムアルデヒドの点電子構造と線結合構造を書き,炭素原子軌道の混 を示せ、 解き方 水素は1本の, 炭素は4本の, 酸素は2本の共有結合をつくることはすでに んだ、試行錯誤と直感でこれらの原子を結び付ける。 解答 二つの水素と一つの酸素が炭素と結合する仕方はただ一つっしかない。 II HC-H H H 点電子構造 線結合構造 エチレンの炭素原子と同様,ホルムアルデヒドの炭素原子も二重結合をもち, sp? 週 である。 問題1·10 プロペン CH:CH=CH2 の線結合構造を書け. すべての炭素原子軌道の を示して、各結合角を予測せよ。 問題1·11 1,3-ブタジエンH:C=CH-CH=CH2の線結合構造を書け.すべての炭 子軌道の混成を示して, 各結合角を予測せよ。 問題1·12 右にアスピリン (アセチルサリチル 酸)の分子モデルを示す. アスピリン中のすべて の炭素原子軌道の混成の様子を示せ.また, どの 原子が非共有電子対をもつかも示せ (灰色: C, 赤: 0, アイボリー: H). アスピリ (アセチ サリチ 1.9 sp 混成軌道とアセチレンの構造 二つあるいは四つの電子を共有することにより単結合と二重結合をつくることが 他に,炭素は6個の電子を共有して三重結合をつくることができる、 アセチレン(ニ H-C=C-Hのような分子の三重結合を説明するには3番目の混成軌道, sp 混成事

1-3ブタジエンの結合角の求め方をおしえて下さい

解説のnx molの臭素が付加という意味が分かりません。教えて頂きたいです。

(5) スチレン-ブタジエンゴム 1.00gに十分量の臭素を加え 素が消費された。 原料となるスチレンとブタジエンの物質量の比を1:xとしたとき、 そのxの値を整数で答えよ。 ただし,臭素はベンゼン環と反応しないものとする。 H=1.0, C=12, O=16, Br=80 3T 類 以応 2.00gの臭 09 東京工大 改)