②の答えを教えて頂きたいです

をァ Put the words in parentheses in the correct order. ⑩ この川は、メダカが住めるくらいきれいだ。 This river is (enough / clean / for / in / live / medaka / to) . @ 日本海では、クラグ (jellyfish) が多過ぎて取り除けない。 getrid of 一「を取り除く」 There are (get rid of / jellyfish / many / to / too) in the Sea of Japan. @ 築地に行くにはどのバスに乗ればよいか、 教えていただけますか。 Could you tell me (bus / get / take / to / to / which) to Tsukiji? @ 来はゴミを負分するために、 バイオテクノロジーが使わむれることになっている。 (be / biotechnology / is / to / used ) for getting rid of waste in the future.

バイオエタノールってなんなんですか？ ヒスパニックってなんですか？ バイオテクノロジーってなんですか？ シリコンバレーってなんですか？ 適地適作ってなんですか？ どれでもいいのでわかるものがありましたら教えください！

黄色でマーカーしてあるところなんですけど、バイオテクノロジーの技術って具体的にどんなのですか？

日本とAD国のすべてが参加している会議名をアルファベットで書け。 (2 / がと 5 2) の | 1 チル ( 入隊 (1) 近年, アメリカ合衆国ではスペイン語を話す, メキシコやカリブ海諸国 からの移民が増えている。これらの人々を何というか。 (島根改) (2) 次の文中の①・②にあてはまる語句を書け。 (愛知改) 日本では, 多くの農産物がアメリカ合衆国などから輸入きれ 食料自給率が低下してきた。 ィ し では, 大型機械を使用し, 工業生産に も 似た企業的な農業が行わわている。 作物の品種改良には, 還@還の携 縮め活用きれている。また, アメリカ合衆国では, 1960年代から多くの企業が_② |企業と Li たがって活動している。 9 () 次の資料1 は。 アメリカ合衆国の農業地域を示している。これをみて. ①・②の問いに答え 資料1 農業地域 資料2 年降水量 資料3 標高 R ee

問3の解説お願いします。 答えは４です。

ーー mm 発展問題ハーー1I11 7とPCR 法に関する次の凛 バイオテクノロジーの研究を くわずかな DNA を 放せて, 大量の DNA を1 である。PCR(ポボポリメラーゼ連 以下の過程によっで 恥時間で同一の塩差配列を増幅でき を読み, 下の問いに答えよ。 _- 熱処理による プライマーの DNAポリメラーゼ DNA を三本の DNA鎖の解離 。 矯型DNAへの結合 』によるDNA合成 55C 程度に下げ, 1 の各々の一本鎖 DNA に相補的な短い語本人DNA(Z 和合きせる。プライマーは DNA 合成で必 『になる合成起点である8 と72で 程度に上げ, DNA ポリメラーゼによっで 4 種類のウレRnP < -本鎖 DNA を三本鎖にする。 IM 1 SEE ことによって, プライマーに挟まれだ範囲のIDNAが増 幅される 問1 PCR反 次の①で⑤から: | ①増幅速度 入 ③④耐然性 ⑤配列特性 問2 ヒトゲノムの特定の遺伝子領域だけを PCR 法で増幅レたal用WWるZZに の塩基数として最も適功なもるのを次の①ー④から一選び請番記で答え本ただ DNA の塩基配列はランダムであると仮定し。 ヒトゲノムは80億塩基対と9のまだ 20ニ10? と考えをでよいものとするs 4 り間5 ぅ② 10 ③ 15 ⑨④ 20 冬終je識 問3 このPCR 法を 10 サイクル行うと, 目的の部分だけからなるIDNAIは理論記講何 家合成されるか。最も適切なものを次の①ー⑤から二つ選び語筑iG谷は間 D 10組 ② 256 組 ③ 492 組 ④ 1004組』 年⑤_ 問 4 PCR 法の応用として適切なものを, 次の①-⑥⑤かり請史選び汗 和え 1遺伝子治療 ②細胞融合 。③制限酵素処理 請⑳核移植 5組+ 潤9 ぶに利用するための DNA ポリメラーゼの人性質と UiG請最6重要なものを つ選び, 番号で答えよ。

セミナーのバイオテクノロジーの問題です。問5が分かりません。

RT ーー寺 9 捕の玩本29 皿是 切212. バイオテクノロジー 條の文生を談み、下の各胃 TCR送では, DNA ポリメラーゼ。 プライマーと呼ばれる知い 1 本希DNA_ 針避となる 2本希DNAL 4 程頻の塩基をもつメクレオナドが必要である。DNA ポリメラーセは。プ ライマーのすず末綴に鋳型 DNA の者共配列と相補的な塩基をもつスクレオチドを付加する。 ただし。n角型となる 2本捉 DNA を 1本句にする多必反記が必要である。 サンガー法と 呼ばれる DNA 断寺の塩基配列決宮法は DNA ポリメラーゼを用いる DNA 複反応で るが通常の4種類のヌメクレオナドに加えて。 新たに合成された DNA に取り込まれると 以降の DNA 合成を止める特殊なヌメクレオチ ドを加える必要がある。たとえば, アデニン をも特殊をヌクレオチ ドを少量加えた反応液では, きまざまな信所で特殊をメクレオナチ ドが取り込まれで DNA 合成が停止する。同様に。 他の3 種の塩基についてもる特珠なスク レォチドを加えて別々 させる。 その後、 。 4 種類の反忠流を電気泳動し。DNA 断 上の涼動パターンから鋳型 DNA の境基配列を決定することができる 回PCR で好導細商の DNA ポリメラーゼが公用きれる理由を30季以内で記せ 問2. PCR により. 次に示した DNA が映幅された。PCR に使用した2 種類のプライマー の塩基配列を 5側を左にして記せ。ただし。プライマーは10塩基からなるものとする。 5『ーCATAAACOCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAACGGACGATCTCGAGGACTTCAす すずー6TATTTGGGGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGT5 問3. PCRで2本鎖DNA を1 本争にする理由を30字以内で記せ。 問4 . 下線部について 図 1 は, ある DNA 断片 を増幅する際の反応温度の時人化の一部を示し たものである。 変性反応に相当する部分を図中の アーウから選べ。 骨5.下数部について。図2は。 4種類の反応 を異なるレーンで電気動した結果である。この DNA 断庁の泳動パターンから, 涼動きれたDNA の塩基配列を5備を左にして記せ。 則6. 図2と同じ区決定実 をくり返したがddC だけを加え るべき反応液に,誤っでddT も 加えで反応を行った。この失敗に 気づかず, 電気涼動した場合,較 2にはないDNA のパン ドが現れ 、 だな。 2回の突馬で新たに現れる えよ

バイオテクノロジー とは何ですか？

DNA上の目標とする遺伝子を切断したり､切断した所に新たな遺伝子を入れたりして､品種改良などに使われるバイオテクノロジーの方法 とはなんですか？

DNA上の目標とする遺伝子を切断したり､切断した所に新たな遺伝子を入れたりして､品種改良などに使われるバイオテクノロジーの方法 とはなんですか？

DNA上の遺伝子を切断したり､切断した所に新たな遺伝子を入れたりして､品種改良などに使われるバイオテクノロジーの方法 とはなんですか？教えてください｡

DNA上の遺伝子を切断したり､切断した所に新たな遺伝子を入れたりして､品種改良などに使われるバイオテクノロジーの方法 とはなんですか？教えてください｡