高校化学 答えだけでもいいので教えて下さると助かります

[エタノールの反応]下図はエタノールを中心とした反応系統図である。下の問いに答えよ。 濃硫酸 |160~170℃ Na H。 CoH,OH エタノール (イ) (ウ) (ア) 濃硫酸 130~140℃ 花 濃続酸(反応A)、 加熱 酸化 【d] (エ) 【g] (キ) (オ) (カ) (1) [a]~[g]には有機化合物の示性式を,(ア)~(キ)にはその物質名を記せ。 (2) 次のD~のは[a]~[g]のどの有機化合物について述べたものか,それぞれ記号で答えよ。 のアンモニア性硝酸銀水溶液を還元して銀を析出させる。 のこの水溶液はリトマス紙を赤変させる。3臭素水の赤褐色を消す。 のブタノールの異性体であるが,同じ分子量のアルコールよりも沸点は低い。 (3) [a]~[g]のうち,ヨードホルム反応を示す化合物はどれか。 (4) 一般にヨードホルム反応は分子中にどのような基があれば陽性となるか。その基を示性式で 2種示せ。 (5) ヨードホルム反応に使用する薬品を2種類答えよ。 (6)化合物[g]に, ①希塩酸,②水酸化ナトリウム水溶液をそれぞれ加えて加熱したときに起こ る反応の反応式とその反応の種類の名称を記せ。 (7) [反応 A]の反応の種類の名称は何か。

アルコール発酵の実験について質問です。 実験の行程で、盲管部の気体をキューネ発酵管の口側に移動させ、注射器を使って気体（二酸化炭素）を抜き出したのですが、 「なぜ」起きたか、の考察ができません😖 考えられることを教えていただきたいです🙏

3 方法 0 10%グルコース溶液30mLにドライイースト2gを加えて発酵液をつくる。このときのにおい を確認する。 2 発酵液をキューネ発酵管に静かに入れ,脱脂綿で栓をする。 キューネ発酵管を40℃の湯が入ったビーカーに入れる。 20分間静置し,1分ごとに気体の総発生量を記録する。 6 盲管部の気体をキューネ発酵管の口側の部屋に移動させ,注射器で気体を抜き出す。 6 注射器の中の気体を石灰水に入れ反応を観察する。 の 脱脂綿を外し,水酸化ナトリウム水溶液2mL を加え,キューネ発酵管の口を親指で押さえな がら上下によく振る。このときの, 親指の感覚に注意する。 8 のの液 2mL を駒込ピペットでとり,ろ紙でろ過する。 試験管に移してヨウ素液を加える。 @ 8を約 60℃のお湯が入ったビーカーに入れて色とにおいの変化を確認する。 4) r 5 考察 (1)行程のの後に見られた変化はなぜ起きたか。

どこを見て判別するのか教えて欲しいです🙏

次の有機化合物について, 下の問いに答えよ。 (a) CH3OH (d) CHCOCH3 (g) HCOOH [2 (c) CHCH(OH) CH2CH3 (f) CHgCH(OH) CH3 (b) CHgCH2CH2OH -CH-O1 (e) CHgCHO (i) CHCH2OH (h) CHgCOOH (1) 第一級アルコールに分類されるものを3つ選べ。 (2) 酸化するとケトンを生じるものを2つ選べ。 (3) 銀鏡反応を示すものを2つ選べ。 (4) ヨードホルム反応を示すものを5つ選べ。 1,3~55

（2）以降の解き方を教えてください！

|2アルコールの構造決定(大阪医大 (1) ある有機化合物Xの質量組成は, C = 68.18%, H = 13.64%, 0= 18.18% であり,分子量は100以下である。原子量 H=1.0, C= 12.0, O= 16.0 Xの分子式を書け。 (2) Xは中性物質で,金属ナトリウムと反応して水素を発生する。エルコール Xの示性式を書け。 超良間,1題でたくさん復習できる! CcH.O (3) Xには何種類かの異性体が存在するが, 光学活性な化合物は何種類あるか。 (4) Xのなかで, 次の性質を有する化合物は何種類あるか。酸性のニクロム酸 カリウム水溶液で酸化され, 生成した化合物はアンモニア性硝酸銀溶液を 還元する。 (5) Xのなかで, 化合物 A は酸性のニクロム酸カリウム水溶液で酸化すると, 化合物 Bとなる。B はアンモニア性硝酸銀溶液を還元しない。Aを硫酸と 加熱すると,化合物Cとなる。Cは臭素の四塩化炭素溶液をすみやかに脱色 する。Cを濃硫酸に溶かしてから水中に注ぎ,これを加熱すると, 化合物 D となる。また,Cを酸性の過マンガン酸カリウム水溶液で酸化すると,ケト ンEとカルボン酸Fが得られる。化合物 A, B, C, E, F の構造式を書け。 Xのなかで,化合物Gにヨウ素の水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱す ると,ヨードホルムが生成する。 化合物 Aは, この反応で同様にヨードホル ムを生じるが,化合物 Dはヨードホルムを生じない。 DとGの構造式を書け。 (7) 30gの化合物Fと46gのエタノールを混合し, 少量の硫酸を加えて温め ると,水に少ししか溶けない芳香のある化合物 Hが得られた。 収率は85%であった。化合物Hは何g得られたか。

ヨードホルム反応において、化学反応式をかくときに、反応物とヨードホルムの係数は必ず同じになるのでしょうか？化学が得意な方どうか教えてほしいですね🙇‍♂️

分からないです。 教えてください！

重要問題集有機化学構造決定215(4)がわかんないです😭エタノールってどうやってわかったのですか？あと⑷の考え方も教えていただきたいです、、

レデ %得 と os で脱水すると、 HHが得られた。 を求めよ。 構造式をそれぞれ記せ。ただし, G は違いがわかるよぅ に両者を表せ (18 早稲田大 改) に/ の異性体) 2っ のアルケンAに臭素を付加させたと ころ, 化合物Bが得られた 補えトランス大性体) は存在せずB は不氷原子をもっていた。 詩Ci のアルケンCに水を付加させたところ、2 衝類の化合物が得られた。こ 答物に。 それぞれニクロム酸カリ ウムの硫酸酸性溶液を加え, 十分に反応きせ 也カの化合物は反応せず他方からはカルボン酸が生成した。 KCHe の構造異性体は何種類考えられるか。 ただし立体異性体は区別しなく Aに幾 2 us 本 の構造式を記せ。不斉炭素原子が存在するものに関 しては。, 不斉炭素原子 2まなはに* を付けて記すこと。 [19 名古屋工大 改) g25 (CHinO の異性体〉 記?科類の有機化合物人一世は、いずれも分子式がCHi。O で, 互いに構造異性体の関 証ある。 の文を読み、A を構造式で記せ。 4 BCおよびDは, いずれもナトリウムと反応して水素を発生したが,Eはナト 還リウムと反応しなかった。 4 B.Cを硫酸酸性のニクロム酸カリウスム水溶液と反応させたところ, それぞれF, 6量が得られた。F はヨードホルム反応が陽性で。G,H はともにカルボン酸である。 ⑳ Bの沸点は 117 ?C, C の沸点は 108*C, E の沸点は 34*C であった。 人0 Eは1価アルコール1 に渡硫酸を加えて, 130-140*C で加熱することによって得 ることができる。 (17 明治楽大) c 9 OcCoCcc 。 のoooc ⑨ CcでN のCでで OH oH 0 SM ⑤coc-c-c @c-c-o-c-C の②@COで-C G 0⑫ 第一級アルコールは酸化きれてカルボン酸が生じる。よって, B (ごG) とC(一HH) は第一級アルコールの①か③に絞られる。 第三 灯アルコールは酸化されてケトンが生じる。第三級アルコールは本 化きれにくい。 残っなたアルコール②と④のうち ②は CH:-CHz-CH-CH。 過全 CH-CHzC-CH 】 OH のように酸化される。よって, A(ーF ) は②, 残ったDは④に決まる< (3) 到はエーテルなので沸点が一番低い。アルコール①と③の沸点を 比べると, 直鎖の炭素骨格をもつ①の方が, 核分れの炭素骨格をも つ⑨よりも分子則力が強く沸点が高い。 よって。 沸点の高いが 出, Cが③に決まる。 (4 一種類のアルコールから合成しているので対称的なエーテルであ る。アルコール』はエタノール只あり、 次の反応式のようになる。 2CHiCH。-OH 一・ CH,CHi-O-CH。CH。 HO 3 0⑩⑪①1.0g @ 2.4g (3) hb hh な Ce HiC=Gh YoH HoZ cn=cn ⑲ (化学式) CHt。 (C) crcH。c-ch。 6 ⑰⑲ O. BE) cH、。、 LcHoH cd 2H 2 HOて cho (9 (化学式) CuaO (F) CH-CH-CH-G-H

AとCが解説を見てもわかりません。より詳しく教えて頂きたいです🙇🏼

次の文を読んで, 下の問いに答えよ。 ⑲品) 分子式 CH。O。 で表される化合物Aは水酸化ナト リウム塩とアルコールCが得られる。 B は銀鏡反応をがし, Cは 油脂の分子中にはAに含まれる部分構造が存在する。油脂を水酸化ナト と, 高級脂肪酸のナトリウム塩とアルコールDが得られる。 (1) 文中のAてDの構造式を書け。 (2) 下線部は何と呼ばれるか。 リッム水溶液と加熱する と, (人及 呈8 "ホルム反褒を示す。 また, リウム水溶液と加熱する

（五）も教えてください🙏

基本例題50 人 | な子式 CHsO で示きれ主 | |次の各問いに答えよ5 | () X、Yの構造式ど物質 | (の) 元作用を示すのほま議 | (3) ヨードホルム育記を示記 | /》 Xを大化したと 9 度化するとYになる ァアルデヒドとトレは縛及衣 化によって生じ, 異性体のB (2) アルデヒドには選玩條 銀鏡反応を示したり, フェ* を計元したりす放語国上 ③ CH。-CH(OH) RIや Hの構造をもつ化合物は。 ム反応を示す。 『 (4) アルデヒドを酸化ずると ン酸が得られる。 (5) 第二級アルコールを醸: ケトンが得られる。 アリES

なぜRが15になるかが分かりません。 教えてください！

と 2 7づ57生の どフ cs ee / シッアアライ トリウス溶液に塗け, その水溶液に塩酸を加える だ3C が析出することから, 芳香族カルボン酸である。 CをKMn0。 で酸化すると PET の原 料Eが得られることから, はテレフタル酸, C は か二置換体のカルボン酸である。 CをRで )-cOOH(分子量 136) と仮定すると, R の式量は15 で, これはメチル項 CH。- となり、甚意を満たす。 KMnO) caで)-cooHo 二守 roocてcoon (5)テレフタル酸 110 敵2 燃焼で生じたCO。 の物質量は 25 (mmo)) の完全燃即の反応式は CsHi。O ナ 70。 一> 5CO。 + 5HzO よって, 槍和した(の子量 86) の質量は 25x二86ニ43 (mg) また, 生成する水の質量は 25x18=ニ45 (mg) り9 の。ーCO- の構造をもつ2-プタノール(。 アセトアルデヒ ド(で) がヨードホルム 友応得礁である。床柄はヨー がホルム反応陰作である。 。 人素赦が7つ減少したカルボン酸のナトリウム壇と。 ヨウ化ナトリウム Nal が生成 ることから, 未定作数法で作数を決め 0 迷うとを思いた臣舞作で,。 ジェチルエーテルの代わりに用いることができる ん 大た藩サにく い液俸の贅馬エチルで 5 “ある。メ レ SN 人 タノールやエタノールは水溶性でイ 区から礎造式を書いて考え 5 (q)