システイン同士っておかしくはないですか？ 答えあってますか？

放多生人したものであり、生体内で隊々な 区り合った

ベンゼン酸化したら必ず安息香酸ですか

#医の側鎖を酸化ょぁsとCOOHとなる。 | 回 CHsーCzHs一も酸化するとCOOHUとをる。 CHs CHz--CH。 (O) COOH KW 1 (げ 酸化 (9 トルエン エチルペベンゼン 安息香酸 《叶 CzHg一の酸化では, 一COOHとCOzが生成する。 [2] 「強く酸化」 > 側鎖の酸化とみてょい。 ルケルコールからアルアデヒドやヤケトシへの税化などは[おだやかに酸化]という。 とトルエンをおだやかな条件下で酸化すると, ベンズアルデヒドを生じる。ベンズ アルデヒドを酸化すると安息香酸が得られる。 し ー 1 ーー oo トルエン ベンズアルデヒド 安息香酸

この問題の主鎖がわからないです💧 教えてください！！

ジメチルプロペンだと思ったら ジじゃなく2-でした 違いはなんですか

2個のアミノ酸からなるペプチドをジペプチドという。二種類のアミノ酸の側鎖をそれぞれ、R1,R2として、時ペプチドの構造を図にならってかけ という問題がわかりません😭😭

2－メチルプロパンで、側鎖の基にH3つ、主鎖の基にH7こついてますが、名称づけで、最後主鎖の名称と書いています。プロパンはC3H8ですよね？Cは3つありますが、Hが7個なのでどうしてプロパンを名前につけていいのか分かりません。教えてください。

構造異性体つくるとき、側鎖を主鎖の端の基から生やしてはだめなのですか？？理由はなぜですか？？

酸性アミノ酸は側鎖にCOOHをもつから、等電点は酸性側、とあるのですが、なぜですか？？ なんでCOOHをもつと酸性側になるのですか？

これって成り立ってますか？ヒドロキシ基じゃないといけないみたいなルールってありますか？