質問です。 以下の問題で、Aの構造はアミド構造をもち、アンモニアとエチルエーテル構造をもち、o-二置換ベンゼン誘導体から、ふたつの構造が考えられました（私の知識では）①にしたところ、答えは②でした。どうしたら②になるのでしょうか？それともそもそもエチルエーテル構造というのは... 続きを読む

医薬品関連化合物に関する文章を読み, 問1 一 3 に答えなるWW 4 は。 Ha-10 C-12. N=14 0=l6とする。 化合物A と B は互いに異性体であり, 9 個の炭素原子を有する色 165 の o-二置換ベンゼン計導体である。 識 (1) A はアミド構造をもち, 加水分解するとアンモニアとエチルエー鹿 造を有する化合物C (分子量 166) を生じる。C は水酸化ナトリウ 2調 液には溶解するが, 塩酸には難深性である。A は, 解熱鎮痛エテン ドである。 ( 「 (2) Bはエステル結合をもち, 加水分解をするとエタノールと化合物還 交決交。 .p は水酸化オトリウム水溶液に る坦酸に も容易に溶解する は挑交症業メフェナム酸の構造の 一部である。 (3) D を増酸酸性で車硝華ナトリウムと低温で反応きせるとイオン じ, これに W,W-ジメチルアニリンを反応させると, 酸考差指示末 るメチル以以記下古向証| 1 「 問1 化合物A一 てC おま人 ~@の構造区を 恒造式の例にならっ さい。 chil議 1 2 人 CH。 構造式の例 : WW-ジメチルアニリン. 2

ホルモンについて ペプチドホルモンとアミノ酸誘導体は何が違うのか教えてください！🙏🙇‍♂️

最後の問題で、なぜ1-ブテンは正解じゃないのですか？

?189. (炭化水素の構造と誘導体〉 (1) メタンの水素原子 2 個 を塩素原子で置換したジクロロメタン CHzClz には異性体が 』 存在しないという事実から。 メタ ン分子の立体構造に関して何がわかるが。 簡潔に書 け。 | 償 エチレンの水素原子 2 個を塩素原務置換レだ7 ロェチレン CuHC には抽 上性体(シスートランス異企体) が存在するという事実か5。エフン ン分子の立体構造 に関して何がわかるか。 簡潔に書けs 2 (9 にした化合物を。 大原手間の結合次の長い畑人サ。 Cg のの エッタン (ゆ① エチレン 講和 Me二し | の炭化水素のうち, すべての炭素原 2ン の シクロヘキサン 。《⑦⑰0 シグクロペキン 催則馬交ああン

加水分解した時に現れるアミノ酸を教えて頂きたいです！！

(3) カルフィルソミブ

お願いします

分子式 CisHjzNzOz で表わされる化合物Aがあぁる。 化 深液で加水分解し, 化合物B (分子式CNO。) と化 得た。 代合物朋はフェノールの誘導体であり. 水酸基か 履換蔵をもつ。 一方, 化合物Cはァこュ ンの誘 位とパラ位に装換基をもつっ。 1 o の化合物B は1 ノ基から見て, メタ を か mol の無水 pりが生成した。 一方, 1 mol の化合物Cは 2molの打未隊とgo で 化合物 成した。 化合物Cに塩酸を加える と化合物下 化合物Eが生 ながら, 亜硝酸ナトリウムの水溶液を にアー」塩とよばれる。化合物Cに 物はスズと塩酸で処理すると, 化合物C に変化した。 もつ化合物旦に渡硝酸と濃徹酸の混合物を作用さ リウムフェノンキシドと二酸化戻素を高温 ・ 高圧下で て得られる化合物 』 をアセチル化することに 化合物Bを加えると着色物質が生成した。化人 化合物Dは, 解熱鎮痛作用を ると得られる。化合物世は, ナト 反応させた後,希硫酸を作用きせ より得られる。 敵】 文中の[ ア ]に適切な語句を記入せよ。 韻2 下線部の反応は, 一般に. 反応生成物なの分解を抑えるために低温で行う。 ア ニリンの[しア |考を例にとり, 室温で反応を行った時に起こ る分解反応の化学反 応式を記せ。 韻3 化合物Cは水溶液の pH に応じて, 種々の電苑状態をとる。化合物Cの水溶区 に炭酸ガスを二分吹き込んだ時の化合物Cの電離状態を示す構造式を, 記入例にな ら ーーィ でて認富。 記入例 : ~O。S o KA os ンー H oh-cHs 問4 化合物Dおよび化合物EEの構造式を記せ。 間5 化合物Aには2 つのエステル結合が含まれる。 化合物Aとして考え られる構造 オ何種着丁能か。 その数を記せ。

何故2枚目のオレンジで引いた線の式が出てきたんでしょうか。成り立ちを教えてください！

レイて平行に置いて、。コンクカマッッ INN 空気の誘電率を s.9x10 “F/m とする 【比誘電率】 極板間が真空平行板コ ン 間をある誘電体で満たしたところ ュコン0 になった。この誘電体の比誘電率はいく らがかが。

この（3）の問題で（ウ）の炭酸水素ナトリウムの反応でFの無水酢酸が加水分解され酢酸が発生して反応するのはわかるのですがそれならEの酢酸メチルも加水分解してエタノールと酢酸が発生するのでその酢酸が反応すると思うのですがなぜ反応しないのですか？ 一応自分が思うのが無水酢酸は酢酸... 続きを読む

「 っまう 458. エタノールとその誘導体画 還旨Ws:os ーーー一 を示したものである。 のA、ni エタノー ル し は を中心 した有機化合物の関連と反応 構造式を記し. 下の各問いに徐えよ ecooyea | (CH。CoO)。C: iAeeas osl@ Ca(OH)。 誠 ご E @ 『 asm | ①) 図四の(3) 一(ぐに玉当する操作を, 次の(ア)ー(ウ)から1つずつ選べ。 (ア) ニッケル触媒下で水素を付加する (イ) リン酸触尋を用いて水を付加す: (ウ) 塩化パラジウム(I) と塩化鋼(T)を触媒に用いて酸化する (⑫) 図中の①~て⑤に該当する反応名を, 下の(ア)ー(オ)から 1 つずつ選べ。 (ア) 酸化 。(イ) 元 (ウ) 中和 (エ) 付加 (オ) 脱水 (3) A一HHのうち, 次の(ア)~(ウ)に該当する物質をすべて選べ。 (ア) ヨードホルム反応をがす (イ) フェーリング溢を申元する (ウ) 炭酸水素ナトリウム水溶護を加えると気体が発生する (1 京都女子大

問題26の13の解き方がわかりません。 よろしくお願いします。

1048 26. 生体分子: アミノ酸,。 ペプチド, タンパク質 、 半 / / 5 テクドド テー 融題 256・13 Edman 分解により, 右の に変換するこ』 PTH 誘導体を生成するペプチドの N 未 (⑱21・6), Ni: 落残基は何か は。 ベンジル1 はof ヤジ (RCO。 ーCHzFT 「緒 』

１枚目の1番下の均一な溶液ってどういう意味ですか？

化合物Cの塩 化合物B 属呈@ 問4 芳香族化合物の性質, サリチル酸とその誘導体 較 0COCH a pb COOH に サリチル酸 アセチルサリチル酸 5 C CO0CHi サリチル酸メチル aとlc はベンゼン環に結合したヒドロキシ基をもつ ため, 塩化鉄(皿) 水溶液で紫色を星するが, bは井化 鉄(町) 水溶液では吐きない。 aとbはカルボキシ基を有し, 炭酸より強い酸なの で, 炭酸水素ナトリウム水溶液と反応して二酸化炭素 を発生きせるが, c はカルボキシ基をもたないので, 炭酸水素ナトリウム水溶液と反応しない。 OH SM + NaHC0。 CO0H 5 CI半 + HO + CO CO0Na 0cOCH。 縛| + NaHC0 CO0H 二訂| 5 CO0Na acいずれも水に溶けにくいが 水酸他有則及 ^水溶液を加えて加熱すると。 それぞれ次の2な 応が起こり, いずれも均一な溶液になる。

Eのパラ位はどうして‐NH2なんですか？水酸化ナトリウム加えてないのに勝手に弱塩基遊離しちゃっていいんですか？

ア )粘合が 353. 化物oe 化合物A (分子式CHNO。) を吉水分解すると、 ⑯4@放 貞穫して化合物 (9子式CakO) とaあ (の子式CHINO) が得られた。 Bに集酸酸性のニ E成した へム酸カリウム水溶液を加えて加熱すると。 化合物Dが生 Dは, ョー ドホルム反応で次色の CHI。 を析出する。 Et Cはフェノールの誘導体で. 置換基がヒ 人2 5し。 る。 Cをスズと電地酸で層区 ララ人 7まだ: PO アテルきが2折りた9がらかたな-まと の塩酸塩の溶液に 命提しながら恒本ナトリウム深科を加えると。化人 成し。Gとフェノールとの反応により ( イ ) 化合物が生成した。 Q) 支中の() に適当な語句を入れよ。 (W取大 ⑫ 化合物 A, 贅 F。G. Hの格式を記せ。 -化会