教えてください

olt.toshin.com/ /student4_R/Student/ALI_Test Performance.aspx?ctestid=83417511016&ctestattempt=1 (2) 分子式 C5H12O で表されるアルコールAとBを脱水すると, A からはシスト ランス異性体をもつアルケンC が生じ, B からはC とアルケンD が生じた。 ア ルコールA, B およびアルケンC の構造式を、次の①~⑥のうちから一つずつ選 べ。 A: 8 B: 9 C: 10 ① CH3-CH2-CH2-CH-CH 3 -GH-CH OH CH3-CH2-CH-CH2-CH3 OH ⑤ CH3-CH2-CH-CH2-OH CH₁ CH3-CH2. CH3 CH3-CH- HIGH CH-CH OH CH3 CH3CH2CH2 CC=C H

エステルの異性体です。 5と8が一緒に見えて、6と9が一緒に見えます。 普通の炭化水素みたいにひっくり返したら一緒になる気がします。 なぜ違うのか教えてください！

470. エステルの異性体・ 解答 (ア)(イ) 1 (ウ) 5 (エ) 8 (オ) 1 (カ) 3 (キ) 2 解説 分子式 C5H10O2で表されるエステルは、次の9種類である。 H-C-O-CH2-CH2-CH2-CH3 0 H-C-O-CH2-CH-CH3 0 5 CH3-C-O-CH2-CH2-CH3 6 CH3-C-O-CH-CH3 0 ⑥ CH3 H-C-O-CH-CH2-CH3 0 CH3 CH3 H-C-O-C-CH3 CH3 0 90 CH3 7 CH3-CH2-C-O-CH2-CH3 CH₁-CH₂-- 8 CH3-CH2-CH2-C-O-CH3 ⑧ 0 9 CH3-CH-C-O-CH3 CH³-CH- これらのうち、不斉炭素原子(*印)をもつものは③の1種類である。 これらの構造異性体の加水分解生成物は,次の表のようになる。 HO

文章の最後の部分のギ酸（I）はプロピオン酸（H）よりも酸性が強い理由がわからないです。教えて頂きたいです。

基本チェック 16 4種類のアルコール A, B, C,D は, それぞれメタノール, 1-プロパノール 2-プロパノー ムの希硫酸溶液に入れて温めたところ, Aからはアルデヒド(E)が,Bからはケトン ( F ) が,Cからはアルデヒド(G)がえられたが,Dはほとんどア はアされやすく、(E)と(G )は空気中の酸素によって、それぞれカルボン酸(H) ル, 2-メチル-2-プロパノールのいずれかである。 各アルコールを,それぞれ二クロム酸カリウ |されなかった。 アルデヒド とカルボン酸 ( I )になる。( I )は, (H)よりも酸性が強く, イ 基をもつため還元性 を示す。 1 文章の(E)~(I)にあてはまる化合物を構造式でかきなさい。 問2 文章の ア イ に該当する語句を記入しなさい。 ・解答・解説 - 第2章 問1 H H-C-OH 酸化 酸化 酸化 ただちに H-C-H H-C-OH HO-C-OH O=C=0 + H2O H メタノール ホルムアルデヒド 炭酸 ギ酸 CHO HO 酸化 酸化 第一級 CHCH-CHOH A 1-プロパノール CH-CH-C-H CH-CH-C-OH プロピオンアルデヒド (プロパナール) プロピオン酸 国 * 第二級 第三級 CH-CH-CH3 OH 2-プロパノール CH3 CH₁₂-C-CH3 OH Q 2-メチル-2-プロパノール 酸化 CH-C-CH3 アセトン 酸化 酸化されにくい 問2 ア・・・酸化 イ･･･ホルミル (アルデヒド) -61-

どのように考えて答えを出していけば良いので教えて頂きたいです。

問3 分子式 CH1oOには分子内に1つの不斉炭素原子をもち, 1組の立体異性体が存在するものが ある。 その1組の立体異性体を分子の形状がわかるように記せ。 千

慣性モーメントを求める問題です。 解答は平行軸定理を使っているようですが、求めたい軸が質量中心を通っているのに？って感じでわかりません。 どなたか説明してくだされば幸いです。 変な質問してたらすみません。

dr 図4.12 図 4.13 図4.14 問題 質量 M, 底面の半径 α,高さんの一様な直円柱について, 質量中心を通り高さ 方向と垂直な軸のまわりの慣性モーメントを求めよ ( 図 4.13). .2 図 4.14のように, 点Oを中心とする半径 αの円板から、 その半径を直径とする 円をくり抜いた質量 Mの板がある.この板に垂直で点を通る軸のまわりの慣 性モーメントを求めよ。

解き方教えてください

【知識】 271. ヘスの法則 次の熱化学方程式の? に適した数値を,下の①~③を用いて求めよ。 CH₁₂+H₂O () 2H₂+02 200+02 → 2CO2 CO+3H₂ 2H2O(気) → CH4+202 AH=?kJ AH=-484 kJ AH=-566 kJ となり、 → CO₂+2H2O() AH=-803kJ ...① ...②

酸化剤・還元剤の問題です。下線部の酸化数の求め方が分からないので教えて欲しいですm(_ _)m

(1) H₂O2+2HI (a) 2H₂O + I2

官能基 下の写真の(2)についてです。 解説では『①〜④の構造より、極性が大きい官能基が存在しない①を色素1と考えて良い』とありました。 極性が小さいほど上に行くのは理解したのですが、 ①〜④のうち、どうやって極性が大きい官能基があるない、を見分けられたのかがわかりま... 続きを読む

問4 次の文を読み、 (1)~(2) に答えよ。 薄層クロマトグラフィーを用いて、 ほうれん草に含まれる色素を分 離する実験を行った。 ジエチルエーテルでほうれん草から色素の混合 物を溶液として取り出した後、その色素混合液を図のAのようにシリ カゲルをコートした薄層プレートのある位置につけた。 その後、 薄層 プレートの下端を展開溶媒に浸すことで、 色素混合物が溶媒とともに シリカゲル上を上に向けて移動するのに伴い、 図のBのように各色 素が分離された。 シリカゲルの表面はシラノール基 (Si-OH) が大量 に存在しており、色素成分はシラノール基と相互作用しながら分離さ れる。 色素は色素混合液をつけた位置から移動した距離 (移動度) が大きいため、シリカゲルとの相互作用が[a]、極性の[b] 成分であると考えられた。 色 素2.3.4は色素1よりも移動度が小さいため、色素と比べてシリカゲルとの相互作用が [c]極性の[ d] 成分であると推測された。 また、ほうれん草の色素には、クロロフィル以 外にβ-カロテン、ルテイン、ネオキサンチン、ビオラキサンチンなどのカロテノイド色素が含まれて いることがわかっている。 色素Ⅰは最も移動度が大きかったことから、[e ] と考えられた。 ① β-カロテン H₂C CH₂ CH₂ CH₁ (1) 文中の[ ] [d] にあてはまる語句の組み合わせとして、 もっとも適当なものを次 の①~④のうちから一つ選べ。 ① a:強く b: 大きい c:弱く d: 小さい a : 強く b: 小さい d: 大きい 3 a: < c: 弱く C:強く c: 強く b 大きい b:小さい d: 小さい ④a: 弱く d: 大きい (2) 文中の[ ]にあてはまるものとして､もっとも適当なものを次の①~④のうちから一つ 9 CH3 CH₂ H.C. CH₁ A HC CH3 B 色素 色素2 色素3 ◯色 4 H₂C CH₂ HO ③ ネオキサンチン HỌC CHA HO CH₂ HO CH₂ c0 CH₂ H&C CH₂ ④ ビオラキサンチン CH3 CO CH3 CH3 CH₂ CH 3 CH3 CH₂ CH3 CH₂ H.C. CHI CH3 HC CHẾ HC- CH 3 HỌ CHÍ OH CH₂ H.C 0 OH LOH H₂C CH₂ 2 AC 濃 考

至急です‼️この問題全部分からないです。。。。お願いします‼️

次の文章 (a)~(h)を読んで、問 (1)~(3) に答えよ｡ (a) A~F はいずれも芳香族化合物である。 (b) AとB の分子式はCHO で, C の分子式はCH10O である。 (c) A は水酸化ナトリウム水溶液によく溶けたが, B とC はあまり溶けなかった。 (d) A とC はいずれも無水酢酸と反応してエステルを生成したが, B はエステルを生成しなかっ た。 (e) A を適当な条件でニトロ化して, そのベンゼン環に1個のニトロ基を導入したとすると2種類 のニトロ化合物を生成する可能性がある。 (f) Cをおだやかな条件で酸化すると, C8H8O の分子式で表される還元性の物質D が得られた。 (g) D を過マンガン酸カリウム水溶液と共に煮沸しながら酸化し,希塩酸を加えると, CH604 の 分子式で表される2価のカルボン酸E が得られた。 (h) E を加熱すると分子内で脱水反応を起こし, CH4O3 の分子式で表される物質F を生成した。 (1) A B およびF の化合物の名称をそれぞれ選べ。 3 A: 5 B: 6 F: 7 ① ベンジルアルコール ②メチルフェニルエーテル (3) クレゾール ⑥ フタル酸 ④ m-クレゾール ⑤ p-クレゾール ⑦ テレフタル酸 ⑧ 無水フタル酸 (2) A~Dの内で塩化鉄(ⅢII)水溶液によって青色を呈するものはどれか。 8 ① A ② B ③ C 4 D (3) B およびE のベンゼン環に1個のニトロ基を導入した場合に, それぞれ最大で何種類のニトロ 化合物を生成する可能性があるか、 その数を選べ。 B: 9 種類, E: 10種類 ① 1 22 ③3 44 5⑤ 5

高校化学の問題です。20番の問題の解答が②になるみたいなのですがなぜそうなるのか分かりません。解説をお願いします。

実験1 : ジエステルAを硫酸を触媒として加水分解したところ,アルコール B, ヒドロキシ酸C, カルボン酸Dが得られた。 BDのうち, C のみが不斉炭素原子をもっていた。 実験2:ジエステル A に LiAIHを反応させたところ、3種類のアルコール B,E,F が得られた。 アルコールB,E,F はいずれも不斉炭素 原子をもたなかった。 また, BとFは構造異性体の関係にあった。 実験3:アルコールB 60mgを完全燃焼させたところ、二酸化炭素が 132 mg,水が72mg 得られた。 実験4:化合物B~Fのうち、Bのみがヨードホルム反応を示した。 次の問い (ab) に答えよ。 a アルコールBの分子式として最も適当なものを、次の①~⑥のうちから一 ① つ選べ。 MAJORARI 19 C2H6O ④ C3H802 C2H6O2 5 C4H₁0O H-OH + HO- ① HO-CH2-CH2-CH2-COOH ③ HO-CH-CH2-COOH SUE CH3 ヒドロキシ酸Cの構造式として最も適当なものを、次の①~⑥のうちから CATSACH 一つ選べ。 20 SD 81 5 HO-CH-CH-CH-COOH | CH3 C-a ③ C3H80 ⑥ CH1002 -A 4-0-0-9 ② HO-CH2-CH-COOH T CH3 HO-HO- 3833043fot CH3 ④ HO-CH-CH2-CH2-COOH ⑥ HO-CH2-CH2-CH-COOH CH3