489です。 パーセントをxで置いてまとめて計算したら間違えていました。 解答は反応をさかのぼって計算してる感じでした。 1つだけの立式でまとめてやる途中式を見せてください🙏 ちなみに答えは16.5%です。

30. 芳香族化合物 220 大 芳香族化合物の定量 錠剤の鎮痛剤 に含まれるアセチルサリチル酸を定量する X ため, 錠剤 1個(2.00 g) を純水に溶かし, 500 mL の溶液にした。こ の溶液を正確に / 1i00mL はかり取り, 指示楽としてフェノールフタレインを適量加えた後, 0100 molルL ] の水酸化ナトリウム水溶液で滴定を行ったところ, 366 mL で赤色が消をなくなった。 | この錠剤に含まれるアセチルサリチル酸の純度は何 % か, 有効数字 3 桁で求めよ。た ' だし. 錠剤の溶液に含まれる酸性物質はすべてアセチルサリチル酸であるものとする。 | ゅEE 9-四還 (10 明治大履) 隔で恒元してアニリンを得だ。 %であった。ベンゼン 39gから ee 〈) ート串化 ye一共一の (センター試験) 前人の1 昌 かリ作際:ュ 全mk⑳ 3 種類の化合物を / - 芳理族化合物の分本 / 、流を計六護とし, この巡六四の各化物 、 アニリンの製法 ベンゼンを渡硫酸と江硝酸でニトロ化し, さらに, 亜鍵と舞 ー トロ化反応と還元反応の収率は, それぞれ 80 %と 70 呈られるアニリンは何g か。有効数宇 2 桁で替えよ。

解き方を教えてください🙇‍♀️

アニリンを等量で反応させた時に出来るやつの名前教えてください

問5のパラレッドの構造式についてこの化合物Aを0〜5度で冷却し亜硝酸ナトリウムを作用させた後、2-ナフトールの水酸化ナトリウム水溶液を加えたらパラレッドという化合物ができるそうですが3枚目の上の構造式だと✕になりますか？(赤で描いたものが解答です。)

(田〕 次の文章を読んで, 岡 1 一問10の符えを記六解答用紙の設当欄に記入しなさい。 化合物を合成する原電として広く利用されでいるアニリンは Ca(CIO)。 光波により識化され時名す ることが知られでおり, この反応はアニリンの検出に用いられる。アニリンに無水本本を作用きせて香られた (し a ) に計酸と溢太本の混合物を反応きせた後,得られた生成和を考中で加熱して加未分解したところ, 化合物Aが生じた。Aの水溶護を0一5に冷却し. 下全琶ナトリウムを作用させた後。これに2ナフトールの水 職作ナトリウム水座徐を加え ma。バラレッドとして知られる赤い色素を得た。この色は ( b ) 基を含むこと から. ( b ) 柴料と呼ばれる。 一方.の水池と爾酸ナトリウムを冷苔せずに注度を上がげて反応させると。 者化鉄(水深邊で索色を呈する化合物Bが得られた。これに再び誠和酸と混開本の撮合物を加え温めて十分に 友計きせると。 化合物Cが香られた。 また, ニッケル白金などを角欠としてBと気体の 《 c ) を反褒きせ る と 人人物Dが香られた。このD と無波との反応で得られるアセトアミノフェン (下図) は 下過少 なり解剤としてかぜ革などに棄合きされでいる。 『 oO-く6ーs アセトアミフフェシン 化合物Aにスズと塩隊を反応させた後に中和し。 me n往られた生成物を化物 (下図) と重合きせるとHCl がとれてアラミド械即を構成する芳香族ポリアミドが得られた。アラミド役槍は強きと弄独に優れているため。ス 用昭の材料やロープ,滑防服などに利用されている。 化合物 回1 Ca(CIO)の物質名およびCIの酸化数を符えなさい。 回2 アニリンは反応しで何色に変化するか。もっとも適切な名を。 以下の(イ) 一 (ト) の申から一つ選び, 民| で答えなきいe (で) 者 (ロ) まま乏の) 鞭 。 () 時 (3) 自 。 の) 理 。 (ト) 無 問3 ( a )と( c ) に茂当するもっとも骨切な物質名を. また( b ) に隊当するもっとも適切な閣殺 をそれぞれ管えなさい。 問4 化合物Aの午和式を等きなさい。 回5 パラレッドの恒造式を書きなさい

無水マレイン酸とアニリンを反応させて、アミド結合を有する化合物を作りたいです。 解答は、マレイン酸の片方のカルボキシ基のHかアニリンぽくなっている構造です。 アミド結合を作るには、教科書にはアニリンに無水酢酸を反応させてと書いてありました。

実験プリントなんですけど、授業で実験が終わらなくて結果が分からないので教えてください🙏 （5）です。よろしくお願いします🙇‍♀️

①) 試験符にニトロベンゼン 1.0 cm3とスズ3g をり, 濃塩酸 5.0 cm?を加える。脱脂 縄で試験管の口にふたをし, 湯を入れたビーカーに試験管を入れ, おだやかに加 熱しながら, 油滴がなくなるまでよく振り混ぜる。 (ニトロベンゼンは有夫なので, 蒸気を吸わないように注意) (反応温度 60C。この反応は発熱反応である。反応が遅い場 合は 弱火で加熱する。 このとき加熱が強いと塩化水素が逃げ るので, やつうの反応が継続する程度に, 試験管をよく振り, また炎か *ら遠ざけるなど工夫して加熱を継続する。試験管内の 多応が激しい場合は試験管を冷水で冷やし, 反応がおさまって から再び加熱する。) (②) 上記のスズ以外を別のビーカーに移し(必要ならば, ピンセット使用。溶液を多く 移すこと), 冷却用の水槽を用いてこのビーカーを冷却しながら水酸化ナトリウポ 水溶液を少しとずつ加え, かき混ぜる。ときどき, 液性を調べ, アルカサ性となっ -たら加えるのをやめる。(彼性は, ガラス棒を用いて液を赤色のリトマス紙につけ てチェックする。最終的に一度生じた和白色沈殿が溶けて, さらに乳濁液になる) (3) 冷却後, ジェチルエーテル 5.0 cm3 を加え, 分液漏斗に移し, よく振り, 静置する。 すぐに二層に分離するので, 下層の液を流し出した後, 上層のジェチルエーテル 層を上から蒸発想にとり, 放置してジエチルエーテルを蒸発させる。 (4) (その間にアニリンの人性質の確認を行なう) 試験管 2 本に.。 アニ リンを 2^3 滴ず つ取る。一方に, さらし粉溶液 1.0 cm ?滴を加える。他方には, 硫酸を少革加えで 溶かし, ニクロム酸カリウム水溶液 1.0 cm3滴を加え, 加熱して色の変化を見る。 さらし粉溶液を加えたときの呈色 : 多 | 5) 蒸発皿の: を 洒物の色やにおいを調べる。 ir : 色, におい にー)

有機化合物の性質に関する記述として誤りを含むものを，次のうちから一つ選べ。 (1) : アニリンは，水にわずかしか溶けないが，酸性水溶液には溶ける。   (2) : 安息香酸は，水にわずかしか溶けないが，アルカリ性水溶液には溶ける。   (3) : エタノールは，分子量が... 続きを読む

(2)の解き方を教えてください！

ら- 次の文を読み. 下の各問いに容えよ。 4 | 。 二 工業的にはベンゼンとプロペンを原料として合成されている。 この合成法の最初の段階で得 で られる[ ア 1半際索で酸化すると化合 了Y や 化合物 A を希硫酸で分解するとフェノールが生直 目四証議き伯る5Wこのとき[ イ ]もや一緒に生産される。 22シコニル合成法はし プ、]法には0 WI語S OS 5 業的製法でもある。 8 ェブノリョルはベンゼンから別の方法によっても合成できる。①ベベンゼンに (ウ a鉄燈を加えて b.紫外 | 林をあでながら) 塩素を作用させるとクロロベンゼンが生成する る。クロロベンゼンを高温・高圧のもとで水酸 化カトリウムの水溶液と反店させるとナトリウムフェノキシドが生成する。 ②ナトリウムフェクノキシドの水次 \@ 44 を通じるとラェノールが得られる。一方、ナトリウムフェノキシドに高温・ 高圧のもとでに酸 | 化炭素を反応させで得られた物質に希硫酸を作用させると[ エ ]が得られる。[ エ ]にメタノールを作用 させると化合物B、無水酢酸を作用させると化合物 C がそれぞれ得られる。 ソーリンは、ミトロベンゼンの ( オ ) 基をスズと塩酸の作用で ( カ ) 基に( キ ) すると得bれ と 5。アニリンに無水酢酸を作用させると、 ( ク ) 化とよばれる反応が起こり、( ケ CC20/ 遇るいい 3 たんた2 (のせ リウムフェノキシドの水浴入を[ コ ]の溶液に加えると、 欄赤色の化合物 E が生じる。 この反応を// という。 2 シの希塩酸浴液に 0 5 やで亜硝酸ナトリウム水溶液を加えると[ コ ]の氷~- ]は5 で以下の水秦校中では安定であるが、 旭度が高いと加水分解してしまう。 ミ 生キ = jnー NO (CM を和 よ。 SNEcil 1は化物名が入るものとし、 く

30-2 物質の溶解性のこの問教えていただけませんか？ノートまとめに使いたいと思っております。

の間| 2 物質の溶解性 次の物質ah の溶解性について 8a ニトロベンゼン b アニリン塩酸塩 Cc アセトン e セルロース f 硫酸パリウム の2 レン (1) 水によく溶けは。 ジェチルエーテルに溶けにくり物質はどれカ (2②) ジェチルエーテルによく溶け, 水に溶けにくい物質はどれか。 (3) 水にもジエチルエーテルにもよく溶ける物質はどれか。 (4) 強いクーロンカカで結合しているため, 水に溶けにくり物質はどれカ

アニリンの共鳴構造式がわからないです💦 考え方を教えて頂きたいです！