求めるのはアニリンなのになぜニトロベンゼンの割合もかけているのでしょうか、、？

14 芳香族化合物 117 (6) 下線部(d)の反応名と, 化合物の化合物名と色を答えよ。 [17 長崎県大改] ニトロベンゼンはベンゼンから理論的に得られる量の70% で合成され,アニリン ニトロベンゼンから理論的に得られる量の80%で合成される。 この条件下で,ア ニリンを 9.3g 合成するために,反応に最低限必要なベンゼンは何gか。 (H=1.0, C=12, N=14,0=16) ベンゼン: 78 [ 12 北里大 〕 アニリン:93 必206. 〈芳香族化合物の分離〉

1～7の反応式を教えていただきたいです。

(1) ベンゼンに濃硫酸と濃硝酸の混合物を作用させる。 (2) サリチル酸とメタノールの混合物に少量の濃硫酸を加えて加熱する。 (3) ベンゼンに鉄を触媒として塩素を作用させる。 (4) アニリン塩酸塩の水溶液に低温で亜硝酸ナトリウムの水溶液を加える。 (5) サリチル酸に無水酢酸を作用させる。 (6) ニトロベンゼンにニッケルを触媒として水素を作用させる。 (7) ベンゼンに濃硫酸を加えて加熱する。

この2行ってなんの説明ですか？ 例えば1段目は、 -OHのことをヒドロキシ基という。 ヒドロキシ基＋炭化水素基をアルコールorフェノール類とよぶ。 その炭化水素基の例がC₂H5とかいうことですか？ その時、アルコールとフェノール類の区別はどうつけますか？

付して表される(p.430)。 表1 官能基にもとづく有機化合物の分類 官能基の種類 官能基の構造 ヒドロキシ基 エーテル結合 アルデヒド基 ( ホルミル基) カルボニル基 カルボキシ基 エステル結合 ニトロ基 アミノ基 スルホ基 -OH 244 -0- C=0 C=O -C-H C=O C=O -C-OH -C-0- 8 -NO₂ -NH2 -SOH 化合物の一般名と 一般式 アルコール R-OH フェノール類 R-OH エーテル R'-O-R2 アルデヒド R-CHO ケトン R-CO-R2 カルボン酸 R-COOH エステル R-COO-R2 ニトロ化合物 R-NO2 R,R', R2 は炭化水素基を表す。 有機化合物の例 アミン R-NH2 エタノール C2H5OH | フェノール C6H5OH ジエチルエーテル C2H5O-C2H5 アセトアルデヒド CH3-CHO アセトン CH3CO-CH3 酢酸 CH3-COOH 酢酸エチル CH3COO-C2H5 スルホン酸 R-SO3H ① アルデヒドやカルボン酸, エステルのC-もカルボニル基ということがある。 ニトロベンゼン C6H5NO2 アニリン C6H5NH2 ベンゼンスルホン酸 C6H5-SO3H

有機化合物って習ってる部分は今のところほとんど無色なのですが、有色のものはどのようなものがありますか？

芳香族炭化水素の分離についてです。 写真の⑸の答えがフェノールなのですが、それがなぜかわかりません。その直前ではナトリウムフェノキシドが生成したのだと思ったのですが違いますか？？解説お願いします！！🙇🏼‍♀️

問10) 次の文の空欄にあてはまる語句を記せる の ニトロベンゼン、アニリン、フェノール、サリチル酸を含むジエチルエーテル溶液がある。 このジエチルエーテル溶液中のそれぞれの物質を分離するために ( 1 ) を用いて次のような 一連の操作を行った。 ( <操作 1> このジエチルエーテル溶液に希塩酸を十分に加え, よく振り混ぜて放置すると,上層 Iと下層Iに分かれた。 下層 Ⅰ を取り出し, 水酸化ナトリウム水溶液を加え中和すると ( 2 ) が遊離してきた。 〈操作 2>上層 I を取り出し, 分離操作に十分な量の炭酸水素ナトリウム水溶液を加え, よく振 り混ぜて放置すると,上層Ⅱと下層Ⅱに分かれた。 下層Ⅱに希塩酸を加え中和すると(3) が遊離してきた。 川川川ロ⑩ <操作 3〉 上層ⅡIに水酸化ナトリウム水溶液を十分加え, よく振り混ぜて放置すると,上層Ⅲと 下層Ⅲに分かれた。 上層Ⅲには ( 4 ) が抽出された。 <操作4> 下層Ⅲを取り出し, 二酸化炭素を十分に通じると ( 5 )が遊離してきた。 ドルを加えると、アニリン HOO HO-HD@H₂000 () HOOD ℗ HỌCD-10-1H

有機化学の内容で出てくるアセトアルデヒドやアセトン、アセトアニリドなどがどこからその名前が付くのかが分かりません。アセチレンやアセチル基と関係がありますか？できるだけ丁寧に説明していただけるとありがたいです🙇‍♀️

このようになる理由が分かりません。解説お願いします🙇‍♀️

BRODSJAJANS 以下の化合物を、それぞれ塩基性度が高い順に並べなさい。 TRO KH H-N X H 1 1 NH₂ H-N C2₂H5 C₂H5 ②つ①つ③ 2 7 0 7 3 NH₂ C₂H5 C₂H5 C₂H5 C₂H5 3 NH が $10

【有機化学】 問4の問題で化学反応式を構造式を用いて記せという問題なのですが、正解はディスプレイのようになっています。 構造式というのは具体的にどういう風に書けばいいのでしょうか。 どう書いたら正解なのかわかりません😓 教えてください。

イヤ 7-1 アニリン 問4 アニリンに無水酢酸を反応させるどアセトアニリドが生成する。このとき起こる変● を表す化学反応式を、構造式を用いて記せ 問 4 NHの O CH3-C NH-C-CH II O + CH3-C-OH CH3-C I O 問5 の水溶液を温めると気体を発生する。このとき発生する気体の名称と, 生じる エ 有機化合物の構造式を記せ。 問5 気体:窒素 有機化合物: -OH

この問題の解き方を教えてほしいです！

チェック問題1 やや難 5分 アニリン、サリチル酸, フェノールの混合物のエーテル溶液がある。各成分 を次の操作により分離した。 a~cにあてはまる化合物の組み合わせとして最 も適当なものを、次の①~⑥のうちから1つ選べ。 アニリン,サリチル酸, フェノール の混合物のエーテル溶液 o0 oa) 【操作1】| NaOH 水溶液を加えて振り混ぜる エーテル層 水層 【操作2)|エーテルを 蒸発させる 【操作3)塩酸で中和した後, NaHCO3 水溶液 とエーテルを加えて振り混ぜる a エーテル層 水 層 【操作4)エーテルを蒸発 させる 【操作5)塩酸で酸性にした後, 生じた固体を集める b C a b C アニリン サリチル酸 フェノール アニリン フェノール サリチル酸 フェノール サリチル酸 アニリン |フェノール アニリン サリチル酸 サリチル酸 フェノール アニリン 6| サリチル酸 アニリン フェノール の台離:まとめ O|O|O|の6O

化学の試験明明後日ですが 六角形が何なのかから分かりません。これをどうやって読むのかもわからないです、誰か助けてください。😭😭🥲🥲🤦🙇範囲はここら辺です。

24/芳香族化合物 T税ATさケ 芳香族炭化水素 CmH,(ベンゼン環) CH3 .CH3 CH3 CH3 p-キシレン icHo (セン) .CH=CH2 .CH3 キシレンの分子 式は CoH1o 0-キシレン m-キシレン CH。 1,3-ジメチ ベンゼン ナフタレン トルエン CoHs スチレン CaHs (ジ)(ベンセン) 1らの生成物にフェーリ CloHa CHs の特異臭,無色の有毒な液体(沸点80℃), 水に難溶 ②置換反応がおこりやすい 反応例 0 ベンゼン 反応名 反応条件 -CI H Clz クロロ 鉄粉を加えて、塩素や臭素ととも に加熱 (Fe) ベンゼン」 ハロゲン化 の称 NO2 ニトロ HNO3 濃硫酸と濃硝酸の混合物 (混酸)を 加えて加熱 ベンゼン ニトロ化 (HeSO4) 眼 H2SO4 SOsH ベンゼン スルホン化 濃硫酸を加えて加熱 スルホン酸 のベンゼン環に結合した炭化水素基は, 炭素数に かかわらず,酸化されるとカルボキシ基になる 3条件によっては付加反応もお ( こる SD -CH3 -COOH 461 シクロ ヘキサン H2 酸化 CoH12 (Ni,Pt) 6果 トルエン -CaHs 日 安息香酸 ヘキサクロ → CeHeCle ロシクロへ 実性体さがキサン 2フェノール類R-OH(フェノール性ヒドロキシ基) 酸化 Cla 紫外線 e エチルベンゼン ごれらり 刻OH う OH 商年OH 合 ( 康化所によ 水倉 OH 38 OH -CH3 HO -CH3 CH3 フェノール 0-クレゾール m-クレゾール pークレゾール 1-ナフトール 2-ナフトール の水にわずかに溶けて弱酸性を示す。塩基と中和する の塩化鉄(I)FeCla水溶液で, 青紫~赤紫色 に呈色(フェノール類の検出) 3ナトリウムと反応し, H2を発生 「の無水酢酸と反応し,エステルを生成 HO NaOH ONa ナトリウム フェノキシド または Na フェノール (CHCO)20 エステル化(アセチル化) の特異臭,無色の有毒な固体(融点41°℃C), 空気中で酸化されて赤褐色 OCOCH3 フェノール 酢酸フェニル OH Br 人Br に変色 の臭素水を加えると,2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生成 Br 2,4,6-トリプロ ル