第５回-3 正解は①です！！問題文に1本鎖dnaから2本鎖dnaを作る時とあるのですが、これは元々あった二重らせん構造の1本のうち、それをまた相補性にしたのですか？今まで2本鎖から1本鎖は見たことがあったのですが、1本鎖から2本鎖は見たことがなくて教えていただきたいです！！... 続きを読む

問3 図2の1本鎖DNAから2本鎖DNAをつくったとき,DNA全体における赤 色(アデニン)のブロックと黄色 (シトシン)のブロックが占める数の割合(%) の 組合せとして最も適当なものを、次の①~⑥のうちから一つ選べ。 3 赤色のブロック 黄色のブロック ① 20% 30% ② 25% 25% ③③ 30% 20% ④ 40% 60% ⑤ 50% 50% 10 (6 60% 40% 本

33の(1)が分からないです！ テストの時にどういうふうに考えれば分かるか教えて欲しいです。よろしくお願いします！

●問題 33. DNA から RNA へ 図は, DNAの2本のヌクレオチド鎖とその うちの1本を鋳型として合成されたRNAを示したものである。 以下の 問いに答えよ。 い ① RE T (a) C (b) G (c) A DNA 東 A G C G (d) T A T ② U G (e) RNA A (f) (1) 図のRNA は, DNAの2本のヌクレオチド鎖のうち ①と②のどちら を鋳型として合成されたものか。 (2) 図の(a)~(f)に当てはまる塩基をA, T, G, C, Uの記号で答えよ。

右にある「考えてみよう」の答えと解き方を教えて欲しいです！

C ポリメラーゼ連鎖反応法 クローニングは,細菌を利用して増やす方法が一般的であっ れんさはんのう けたからとって た。しかし現在では,温度変化を与えることで,試験管内で短 時間に目的のDNA断片を10億倍以上に増やせる方法が広く用 ほう いられている。この方法は, PCR法 (ポリメラーゼ連鎖反応しません 法) と呼ばれ,生物学の研究だけではなく, 個人を識別する ほう DNA鑑定やウイルス感染の有無を調べる実験や検査など,社 会的にも幅広く用いられている。 PCR法は, 増やしたい塩基 にんい 配列の部分を切り出す必要はなく,精製したDNAから任意の 部分の塩基配列だけを増幅することができる(図3)。 そのため はさ してるか調べ 通常の DNAが 逆的に られる ねつきん 熱菌 くい 菌か を実 ●PCR法ではおもに また PCR法において用いら る2つのプライマーの アンチセンス鎖の3に 結合するように設計された ものをフォワードプライヤ センス鎖の側に には,増やしたい任意の塩基配列の部分を挟み込むような形で 2つのプライマーを設計する。 プライマーとは,DNA複製のAMG 起点となる短い1本鎖のRNAまたはDNA断片である。 PCR 法では、2つのプライマーと, 鋳型となる2本鎖DNA, DNA ポリメラーゼ,そしてA,T,G,Cの塩基をそれぞれもつ4種 するように設計されたもの をリバースプライマーとい 。平和の 類のヌクレオチド(デオキシリボヌクレオシド三リン酸)を適切?考えてみよう へんせい な量ずつ混合し, 温度変化を与える。 まず, 95℃に加熱して 温度変化サイクルを 鋳型となる2本鎖DNAを1本鎖DNAに分ける (変性)。次に30回繰り返すと 論上,DNAを何倍に 55℃に冷却してそれぞれの1本鎖DNAにプライマーを結合さ せる(アニーリング)。 そして, 72℃に加熱してDNAポリメラー しんちょう < かえ ② 増幅できるだろうか。 ②この温度変化を自動で行 う装置をサーマルサイク 発 ゼに複製させる(伸長)。 この3つの過程を繰り返すことで, 2 つのプライマーに挟まれた部分は大量に増幅される。 時間 95°C wwww 72°C 55°C 15°C 1 増幅させたい N プライマー 2回目 PCRに必要 なもの ヌクレオチド DNAポリメラーゼ 塩基どうしの弱い結合が 切れて1本鎖になる。 プライマーと1本鎖が結合し, 部分的に2本鎖を形成する。 加熱すると複製が始まる。 ①95°C 変性 ②55°C : アニーリング ③72°C : 伸長 約30サイクル繰り返す。 図3 ポリメラーゼ連鎖反応法 (PCR法) の原理

問6がわかりません。 特に2枚目の解説文の蛍光ペンを引いたところがわかりません。また、ヌクレオチド鎖とは2枚目の写真の右上の点々で囲まれた部分がたくさん連なっているという意味であってますか？ どなたかすみませんがよろしくお願いします🙇‍♀️

問6 下線部(d)に関連して, RNA の構造に関する次の文章中の オ に入る語句の組合せとして最も適当なものを、後の①~⑧のうちから一つ選べ 6 RNAは1本のヌクレオチド鎖からできており、鎖の部分はオ が交互に結合している。 また, RNA を構成するヌクレオチドのうち デニンを含むヌクレオチドは, と キ |から2個のリン酸を取り除いたものと 同じである。 オ ① リボース ズ塩基 アミノ酸 ② リボース 塩基るATP ATP ③リボース ④ リボース (5 ウラシル リン酸 低リン酸/ アミノ酸 ATP) 14 と塩基 アミノ酸 ⑨ ウラシル 塩基 ATP ⑦ ウラシル リン酸 アミノ酸 ⑧ ウラシル リン酸 ATP

DNAの分子構造についてです。 赤線部の意味がわからないので教えていただきたいです🙇🏻‍♀️

●DNAの分子構造 DNAは,それぞれの ヌクレオチドの3' の炭素に, 隣接するヌク レオチドの5′の炭素につながったリン酸が P 結合した鎖状の構造をとる。 このため, ヌク レオチド鎖には5′末端から3'末端の方向性 がある(図2)。 -C (3' DNAを構成する2本のヌクレオチド鎖は, 互いに5′ 末端から3'末端の方向性が逆とな るように並び, 相補的な塩基どうしが水素結 10合 (p.94) で結合することで2本鎖となっ ている。DNAは,これがらせん状にねじれ た二重らせん構造をとる (図3)。 ヌクレオチド間に 形成される結合 5'- dR 塩基 (5) P -C 塩基 dR 3' C-C 5′ 末端 末← ヌクレオチド鎖には方向性がある ・3'末端 図2 ヌクレオチドどうしの結合 塩基間のどの部分に水素結合が形成されるかは, それぞれの塩基の分子構造によっ て決まり, アデニンとチミン, グアニンとシトシンの組み合わせで結合する。

・生物基礎　式変形　質問内容は数学です 下の青字の疑問に答えてほしいです🙇🏻‍♀️

リード 本の DNA が現れ、残りの2本が (a) の位置に現れる オナド鎖からなる重い DNAはつくられないので、(c)は常に0 (a)(b):(c) = (2-2):2:0= (2"-1-1):1:0 夏型では, 2本のヌクレオチド鎖それ希用語説半保存的 と 新しいヌクレオチド鎖ができ り、もとの DNAが半分保存されている コで, 半保存的複製とよばれる。 もとの DNA を構成す オチド鎖それぞれを鑑 ヌクレオチド鎖がつく 複製方法。 シーとチェイスはT2 ファージの増殖実

はたらきは全部暗記した方がいいですか？💦特にどれは覚えておけばいいてすか？💦

分類 名称 アミラーゼ おもな所在 だ液 はたらき (基質→生成物) デンプンマルトース マルターゼ 腸液, だ液 マルトース→グルコース インベルターゼ 酵母 ペプシン> 胃液 加水分解 酵素 トリプシン すい液 ペプチダーゼ すい液, 腸液 リパーゼ すい液 胃液 ウレアーゼ 胃粘膜,赤血球 デオキシリボヌクレアーゼ (いろいろな細胞内) 酸化還元 オキシダーゼ 酵素 カタラーゼ 脱離酵素 デカルボキシラーゼ 合成酵素 DNAリガーゼ (いろいろな細胞内) 肝臓,赤血球 れスクロース グルコース+フルクトース (いろいろな細胞内) (いろいろな細胞内) タンパク質 ポリペプチド タンパク質→ポリペプチドバタ ポリペプチド アミノ酸 油脂→脂肪酸+モノグリセリド +2NH3 尿素→CO2 DNA→ヌクレオチド (p.391) 酸化反応を起こす 2H2O2→2H2O + O2 カルボン酸から CO2 を脱離する 遺伝子の DNA (p.391) どうしをつなぐ

生物基礎 DNAの塩基配列の模式図です。 空欄のところがわかりません。 解説と答えをよろしくお願い致します。

(4)下は DNAの塩基配列の模式図です。 ( )に当てはまる塩基をアルファベットで記入してみよう。 A DNA CG. ヌクレオチド鎖 C T( A T G G ) G CG. A T ヌクレオチド鎖

生物基礎というか計算についてです。 画像のような式の場合まずどこから計算すればいいのでしょうか…？

ヌクレオチド対の数は次のようになる。 2 ×10=0.588･･･ × 10"≒5.9×10° -9 3.4 x 10 - これはヌクレオチド対の数なので,ヌクレオ

bとdがわかりません。 ①bについて 2枚目に回答を載せているのですが、蛍光ペンを引いたところの意味がわかりません。なぜ、分解されないことがわかるのですか？ 確かに教科書とか調べたら100℃で5分熱したら、タンパク質の熱変性、dna分解酵素の不活性化とあるので、温度がダメな... 続きを読む

B 遺伝子の本体であるDNAは, 手順1~ 手順5のような方法で抽出することがで きる。 次の① 7 手順1 蒸留水を入れたビーカーに食塩と中性洗剤を適量加え,よくかき混ぜて DNAを抽出する液をつくる。 金画 手順2 ブロッコリーの花芽をはさみで適量切って乳鉢に入れ、よくすりつぶす。 手順3 DNAを抽出する液の入ったビーカーに, すりつぶしたブロッコリーの花 芽を入れ、70~80℃で5分間あたためる。その後, ガーゼでこす。 手順4 こした液を氷冷し、冷やしたエタノールをゆっくり注ぐ。 手順5 下層のこした液から、上層のエタノールの部分に, 白い繊維状のものが現 れる。これがDNAであり, ガラス棒で巻き取ることができる。 シャルガフは,DNAに含まれる各ヌクレオチドの塩基の数を比較して 塩基 の数の割合についての規則性を発見した。 その後,(b) DNAは二重らせん構造をとっ 00000 ていることが解明された。 問4 DNAの性質に関する次の記述 〜 1 のうち, 手順1~ 手順5に示したDNA の抽出実験から推論できるものの組合せとして最も適当なものを、後の①~⑥ のうちから一つ選べ。 4 DTA DNA は, 乳鉢ですりつぶすと2本鎖が1本鎖になる。 b DNAは、70~80℃に熱しても分解されない。ATADO (c) DNAは,エタノールに溶けにくい。 DNA は,中性洗剤を含む食塩水中で分解されやすい。 b C d