芳香族化合物とはどのようなものですか。詳しく説明してください。

Bの組成式を考える時に問題の実験1から二酸化炭素(CO2)と水(H2O)が生じていると思うのですが解説のところでCとHだけ考えてO(酸素)を考慮していないのですがこれはどうしてでしょうか？ (出典:化学の新演習 255)

146 第5編 有機物質の性質 255 〈芳香族化合物の分離と構造決定〉 ★★調 分子式 C23H20 O で表される芳香族化合物Aを芳香族化合物Bに溶かした溶液があ る。 以下の (操作), (実験) をそれぞれ行い, A,Bの構造を決定した。 下の問いに答 えよ。 (原子量: H=1.0, C=12,0=16) (操作) 上の溶液にNaOH水溶液を加え加熱した。 冷却後、右図にしたがって分離した。 すなわち, ジエチルエーテルで抽出し, エーテル層からB とCの液体混合物を分離した。 次いで、沸点の差を利用して純粋なBとCに 分離した。 一方、水層に常温・常圧で十分にCO2を吹 き込んだ後,再びエーテル抽出を行うと, エー テル層からはDが得られ, 水層に塩酸を加え たら化合物Eが白色の結晶として得られた。 (実験) 1.37.0mgのBを完全燃焼させると, 123mg の二酸化炭素と31.5mgの水が生じた。 Bの分子量を測定したところ, 100~120の 間の値が得られた。 また, Bのモノニトロ化合物は3種類存在し,さらに,Bを過 マンガン酸カリウムで酸化するとFが生成した。 2. 室温で 732mgのCに十分量のナトリウムを反応させると, 標準状態に換算し て a |mLの水素を発生した。 Cに濃硫酸を加え加熱すると脱水してGになった。 Gをニッケル触媒下で水素と反応させるとエチルベンゼンが得られた。 Cに水酸化 ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて温めると, 特有の臭気をもつ黄色結晶Hが生成 した。 3.Dを水酸化ナトリウム水溶液に溶かし,これに塩化ベンゼンジアゾニウムを反応 させると、橙赤色の化合物Iが得られた。 また, Dの酸化によってカルボン酸」が 得られたが,Jはアセチルサリチル酸の加水分解によって得られる化合物と同一で 反応混合物 (3528) エーテル層 B, C ジエチルエーテル抽出 HOM 水層 CO2 ジエチルエーテル抽出 エーテル層HE 水層 DHCI E あった。 4.EはFの異性体であり, Eを230℃で加熱すると分子量が18減少したKに変化し た。 (1) 下線部の操作を何とよぶか。 (2) 化合物 A,B,C,D,H,I, K の構造式をそれぞれ記せ。 ただし、いくつかの構造が 考えられる場合は,そのうちの1つだけを示せ。 (3) 文中の空欄a ] に適当な数値を記入せよ。 (神戸大改) v

フェノールにはOHがついているのに､なんで酸性なんですか？ ベンゼン環についているHが酸性にしているってことですか？ 語彙力なくてすみません💦

なぜX-C6H4-Yと表すことができるのですか？ お願いします

(2) ベンゼン環のか位に2つの置換基が結合した芳香族化合物なので, 分子式 C9H12 で表される化合物はX-C6H4-Y と表すことができる C9H12 から C6H4 を引くと, XとYの原子数の合計が求められ, C3Hg と なる。したがって, XとYはCH3-とC2H5-となる。 HO (③3) 分子式 C8H10O で表される芳香族化合物のアルコールには,次の 5種類が考えられる。 ① CH2-OH② CH2-OH③CH2-OH④ CH2-CH2-OH 5 OH *CH-CH3 SH O

この問題に水酸化ナトリウム水溶液と反応しなかったが金属ナトリウムとは反応したって書いてあるんですけど何が水酸化ナトリウム水溶液と反応して何が金属ナトリウムと反応するのですか？あと水酸化ナトリウムと反応するのは何ですか？教えてください。お願いします。 この問題の答えではなく反... 続きを読む

税込 395 口 芳香族エステル 分子式がCH. O で表される芳香族エステル A,B, Cについて下の問いに答えよ。 なお, A, B, C はいずれもベンゼンの一置換体である。 (a) A, B, C を加水分解したのち, 水溶液から分離が容易な芳香族化合物のみを 分離,精製した。 その結果, A からはD, B からはE, C からは F が得られた。 (b)Dは水酸化ナトリウム水溶液とは反応しなかったが, 金属ナトリウムとは反応 して水素を発生した。 また,Dを過マンガン酸カリウム水溶液で酸化すると、 芳 香族カルボン酸Fになった。 (C) Eは炭酸水素ナトリウム水溶液とは反応しなかったが, 水酸化ナトリウム水溶 液とは塩をつくって溶けた。 (1) 化合物 A~Fの構造式を示せ。中本さん (2) A~Fのうち, 塩化鉄(ⅡI)水溶液と呈色反応するものはどれか。 すべて記号で選べ。 (3) 化合物Eに濃硝酸と濃硫酸の混合物を作用させたとき, 得られる生成物の構造 式と名称をそれぞれ記せ。

(2)の②の問題で、答えに書いてあるエチルベンゼンなのですが、CH₂CH₃だとHが1つ足りないと思うのですが、なぜこの式が正しいのですか？

価 470, 芳香族化合物の異性体次の各問いに答えよ。 1 分子式 C6H4Cl2 で表される芳香族化合物の構造式と名称をすべて記せ。 ( 2 次の分子式で表される芳香族化合物には,何種類の構造異性体が存在するか。 Q ①C6H3Cl3 ② C8H10 3 C7H8O (3) (ア) o-キシレン (イ) m-キシレン, (ウ) カーキシレンのベンゼン環の水素原子 1個を臭素原子で置換してできる化合物は,それぞれ何種類存在するか。

この問題の(2)で、2枚目のような反応式を立てたのですが、なぜ炭酸が発生せず、水と二酸化炭素に分かれるのか分かりません。

基本例題55 サリチル酸の合成と反応 次の反応経路図について,下の各問いに答えよ。 ONa CO2 HCI OH o 高温・高圧 ~COOH 1 化合物A,Bの構造式およびaの反応名を記せ。 サリチル酸と炭酸水素ナトリウムの反応を、化学反応式で表せ。 (3) サリチル酸と無水酢酸の反応で生成する芳香族化合物の構造式と物質名を記せ。 A 考え方 サリチル酸の分子内には, フェノール 性ヒドロキシ基-OHとカルボキシ基 -COOH がある。 カルボキシ基はア ルコールとエステルをつくる。 (2) 酸性の強さは, カルボン酸>炭 酸> フェノール類の順である。 (3) ヒドロキシ基は,無水酢酸と反 応して酢酸のエステルに変化する (アセチル化)。 (2) (3) LOH COONa a エステル化 OH 24. 芳香族化合物 273 解答、本 (1) A B LOH COOH CH3OH a LOCOCH 3 COOH G+NaHCO3 JOCH TOA B 問題 475 & T COOCH3 DOHA (1) OH a +H2O+CO2 COONa BOA アセチルサリチル酸

（４） 解答と違ったのですが、これでもあってますか？ 間違っていたら解説をお願いします🙇‍♂️

CH21 471. 芳香族化合物の異性体 次の記述にあてはまる芳香族化合物の構造式を記せ。 8 (1) 分子式がC-H7CI で表され, ベンゼン環に置換基を1つも 分子式がC. Hig で表され,② 分子式がCH 2 で表され,2つの置換基をベンゼン環のパラ位にもつ。 分子式がC6H10O で表され、不斉炭素原子をもつアルコールである。 OH CH13 (3) (4) 分子式がC7H6O2 で表され, エステル結合をもつ。 C2H5

解答と書き方が違うのですが、これでもあってますか？ 間違っていたら解説をお願いします🙇‍♀️

16 471. 芳香族化合物の異性体次の記述にあてはまる芳香族化合物の構造式を記せ。 (1) 分子式がC7HCI で表され, ベンゼン環に置換基を1つもつ。 (2) 分子式が CgH12 で表され,2つの置換基をベンゼン環のパラ位にもつ。 (3) 分子式が CgH10O で表され,不斉炭素原子をもつアルコールである。 (4) 分子式がC7H6O2 で表され,エステル結合をもつ。

有機化学「芳香族化合物」の推定問題について質問です。 オレンジ色の線で引いた部分は、2枚目の写真のようには結合しないのでしょうか？ 教えていただきたいです🙏🙇‍♀️

TOBING 90. 芳香族化合物の推定場次の文を読み、下の各問いに答えよ。 炭素数が8以下の化合物 A~Cがある。A~Cはすべてベンゼン環を含んでいる。ま た,AとBはいずれも炭素と水素のみから構成されており,同一の分子式を有している 加熱することで酸化し, その後中和処理をしたところ,Aからは化合物Dが,Bからは ことがわかっている。 AとBを中性から塩基性条件下で過マンガン酸カリウムとともに 化合物Eが得られた。 また, DはEに比べて炭素数が1つ少ないことがわかった。 次に, Eを加熱したところ脱水を伴って分子式 CgH403の化合物 F が得られた。 化合物Cに無水酢酸を反応させると,分子式 CgHi, NO で示される化合物Gとなった。 CとFの反応では,分子式 C15HigNO3 で示される化合物Hが得られた ここまでの実験結果から,Cとして複数の化合物が候補として考えられたため,続い て以下の実験を行いその構造を決定した。 まず, Cを希塩酸に溶解し、氷で冷やしなが ら亜硝酸ナトリウムを加えたところ,化合物 I が得られた。次に,Iをナトリウムフェ ノキシドと反応させ, その後適切な処理を行ったところ, 化合物が得られた。 化合物JHC (1) 化合物A,B,D,E,Fの構造式を記せ。 (2) 下線部に関して, 化合物Cの候補として適切な構造式をすべて記せ。 (3) 最終的に決定した化合物 C, G, Hの構造式を記せ。 H3C- −NH2 + 2HCI + NaNO2 化合物 C H3C- C-N2Cl + ONa 化合物 N=NC ジアゾ化 カップリング - OH H3C N2Cl + NaCl + 2H2O Con HSCN=NOH + NaCl 化合物 J 化合物Cと無水酢酸との反応で生じる化合物Gは,次のようになる。 H3C- -NH2 + (CH3CO) 20 → H3C 化合物 C を還元する。 -NH-CO-CH3 + CH3COOH 化合物 G OFF7 無水酢酸との反応と同様に考えるこ (16 昭和薬科大改) ( 12 大阪大)