有機化学の問題です。 (3)〜(6)が分かりません。

16. 次の文章を読み, 設問(1) (6) に答えよ。 化合物AはGi。Hs。04 の分子式をもつつ芳香族化合物であり, 不斉炭素原子とエステル結合を有する。 化合物 A にq強塩基性水溶液を加えてエステル結合を加水分解した後, 十分に酸を加えて溶液を 酸性にしたところ, 化合物B, 化合物C. および化合物D が得られた。 化合物B, C. D をそれぞれ 炭酸水素ナトリウム水溶液に加えると, 化合物Bからは二酸化炭素が発生したが, 化合物C. Dか らは発生しなかった。 化合物 C を水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と反応させると, e特有の 臭気をもつ黄色沈殿が生じた。 化合物C, D にそれぞれ塩化鉄(芽) 水溶液を加えたところ, 化合物 C は星色反応を示さなかったが, 化合物D は旦色した。化合物 D は芳香族化合物であり. ベンゼ ン環の水素原子 1 個を臭素原子で置換してできる化合物は 2 種類存在した。 (1⑪) 下線部①に示す加水分解反応を特に何とよぶか答えよ。 (②) 下線部②に示す沈殿化合物の名称を示せ G) 化合物Aの試料 3.12g を完全燃焼させたと きに発生する二酸化過素について, 標準状態に おける気体の体積を有効数字 3 桁で求めよ。ただし, 標準状態における気体のモル体積を 22. 4L/mol とする。 (4) 化合物B とエチレングリコールを縮合重合すると, ポリエチレンテレフタラートが生成し た。 化合物B の名称を示せ。また, 化合物B の構造式を用いて, この重合反応の化学反応式を 示せ。ただし, 重合度を/ヵとする。 (5) 化合物C の構造式を示せ。 また, 化合物C の代当義信価の教はいく つになるか示せ。ただ し, 化合物C もその数に含めるものとする。 (6) 化合物Dりの名称と構造式を示せ。 (

有機化学の問題です。 (3)〜(6)が分かりません。

16. 次の文章を読み, 設問(1) (6) に答えよ。 化合物AはGi。Hs。04 の分子式をもつつ芳香族化合物であり, 不斉炭素原子とエステル結合を有する。 化合物 A にq強塩基性水溶液を加えてエステル結合を加水分解した後, 十分に酸を加えて溶液を 酸性にしたところ, 化合物B, 化合物C. および化合物D が得られた。 化合物B, C. D をそれぞれ 炭酸水素ナトリウム水溶液に加えると, 化合物Bからは二酸化炭素が発生したが, 化合物C. Dか らは発生しなかった。 化合物 C を水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と反応させると, e特有の 臭気をもつ黄色沈殿が生じた。 化合物C, D にそれぞれ塩化鉄(芽) 水溶液を加えたところ, 化合物 C は星色反応を示さなかったが, 化合物D は旦色した。化合物 D は芳香族化合物であり. ベンゼ ン環の水素原子 1 個を臭素原子で置換してできる化合物は 2 種類存在した。 (1⑪) 下線部①に示す加水分解反応を特に何とよぶか答えよ。 (②) 下線部②に示す沈殿化合物の名称を示せ G) 化合物Aの試料 3.12g を完全燃焼させたと きに発生する二酸化過素について, 標準状態に おける気体の体積を有効数字 3 桁で求めよ。ただし, 標準状態における気体のモル体積を 22. 4L/mol とする。 (4) 化合物B とエチレングリコールを縮合重合すると, ポリエチレンテレフタラートが生成し た。 化合物B の名称を示せ。また, 化合物B の構造式を用いて, この重合反応の化学反応式を 示せ。ただし, 重合度を/ヵとする。 (5) 化合物C の構造式を示せ。 また, 化合物C の代当義信価の教はいく つになるか示せ。ただ し, 化合物C もその数に含めるものとする。 (6) 化合物Dりの名称と構造式を示せ。 (

大学からの課題なのですがどうしても分からないため教えてください！ わかる人お願いします！ できれば解説付きだと嬉しいです😊 よろしくお願いします！

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できるだけわかりやすく説明お願いします！

7 次の記述のうち, 正しいものを選び記号で答えよ。 (ア) ベンゼンスルホン酸、フェノール、サリチル際のうち、 最も強い酸性を示す化合物はすり チル酸である。 (イ) ベンゼンスルホン酸、 フェノール、サリチル陸のいずれを上隊水素トリッム水容に加 えそても、二膝化炭素が発生する。 (ウ) 塩化鉄(水溶液を加えると、フェノールは時色するが、サリチル際は呈色しない。 (エ) フェノールとサリチル酸はいずれも、舞水酢険と反応させると、エステルを生じる。 (オ) フェノールとサリチル酸はいずれも、 測硫酸とメタノールを作用させると、エステルを 生じる。

試薬①〜⑤と水層、エーテル層に入る芳香族化合物教えてください！

芳香族化合物とその分離 【寺・15今-20和A 以下の問いに符えよ。構造式は例にならって示せ。 (例) o m-8/ Yoor-ow アニリン) ニトロベンセン」 婦息香隊 フェノール. アモチルサリチル酸, サリチ ル配メカルの混合物をジエチルエーテルに浴解した試料を. 分液漏斗を用いた操作に より. 以下の図 1 のように分離した。 トロベンゼン 安息香酸. フェノ アセチルサリチル酸. サリチル酸メチルの混合物を深解したジェチルエーテル浴液 最初操作 : 炭酸水素ナトリウム水深を加え. 振った後に静生し 水届とエーテル履に分産した。 水居1 エーテル層1 操作1 : 水層1に試径①を加え。 ル層1に試素②を加え. 2種類の芳香族化合物を水層か 静置し、 水層とエーテル ら遊苑させた。 層に分離した。 TL.I 0 水層2 エーテル履 2 | 挫作3 : 水層2に試和③を加え, | 作4 : エーテル層2に試薬④を 1種類の芳香放化合物を水層か | 加え. よく振った 軒し. ら遊離させた。 水層とエーテル層に分苑した。 esseニーー ー 水層3 エーテル層 3 操作5 : 水層3に試@⑥を加え. 2種類の芳香族化合物を水居か ら浮衣させた。 息 WV 図1

高校化学なのですが、 ④の芳香族化合物を決める方法が分かりません ベンゼンがあるならCとHは6こずつ消えて残りCH2Oをくっつけていくのかと思ったらそうではないようで困ってます…考え方の解説をお願いしたいです

ば きん 5れる2 宰相の折員の構造式を表せ ーー で以式 分子基ゎぉょ 還還議! keき人物異人 | 『放化合物ヘービの分子式はすべて GO だった。 A とmp は中性 の二 - 眉 」 をが ー こり(6 )化合物だが ! .a識性をがした。 また。 AAとCは, ナトリウムと友 sm | Cl 反応して気体を発生 したが, B xiぶしなかった。 さらに, C のベンゼン環の水素 個を他の骨換区で導き換えと. 1 人押の化合物が生じた。 AてCを構造式で表せ。 1 @ 芳香族化合物の反応 hi | 下図の |に当てはまる芳香族化合物の構造式と名称を符えよ5 ] NeoH 混酸 Sn HCL PT ョ 呈 に + ?目 放し合物の分 0 フェノール, ニトロベンゼンをジェエル ーー ド図に示す順序 混合溶浴がある。 各成分を分離するため 人有『了人 示す ⑪ 水 琶化ナ トリ ウ ム水溶液を加えて振 混ぜ, 静生するse 。 ーー -吹き込み, 次に っ一下ル諾素を十分に吹きや, て

この問題の解説お願いします！

【5] 決の文章を読み。あとの各問いに答えよ。 原子団 CHa一を 2 つもつ分子式 CoHs の芳香族化合物A は, 過マンガン酸カリウムで酸化す ると安息香酸を与える。A に濃硫酸と濃硝酸の混合物を作用させると, ベンゼン紅の過化水素 基から最も遠い位置での四換反応が優先して進行し, 化合物 B を主生成物として与えた。B を | ニッケルあるいは白金を触尋として ( a ) で層元すると, 分子式 CoHsN の化合物 C を生じ | yo 一方, A を触媒とともに ( b ) で酸化した後,希硫酸で分解すると,。アセトンと化合物D が 入らが D は塩化鉄(皿)水溶液と反応すると紫色に呈色した。また, 冷やした C の希塩酸 液を加えて化合物忌 とした後に, D と水酸化ナトリウム水浴液 Q) 上の剤中の ( 。) にあてはまる無色無時の気体の名称を答えよ。 有

これどうやって解けばいいですか？解説お願いします．

凍本計 」 2) 人人物である。基性のアニリンCJHNHL。 本 ル CJLOH の避物を分離するために次の独作Dこ⑨を行った 40 51) | に。 操作で得られる各浴流に含まれる考香上人 に 婦1wo 居べ。ただし. 各簿液に含まれる化合物は。 として存在するこ 人KO 人のジェナルエーテル人と人化ホリウ沙を て胡り没ぜた。しばらく全すると。 ジェナルエーテァ導の の下必Bに分かれた。 分流潜中から下履B をとりだ ER 失作 上選Aが入っ分箇寺に十分な量の者を加え。 よく振り生きた 表す 上層Cと下層D に分かれたな 操作3① 挫作でとりだした下層に二般化炭素を十分通じた後にジェチル= ルエーナぁを 上層玉と下層に分かれた 加え. よく混ぜた。しばらく環攻す 家」. 各層に含まれる芳香族化合物 | ょMALG⑯ | 性B⑰ 瞳C[(⑬) ]

有機です、教えてください

9 爽の文を読んで、各問いに答えよ。 O GHz-OH 分放式CsEHsNO。の化合物Aを加水分解すると、 (全 GHz-0-C-CYH-CHs 異なる化合物BこDが得られた。 人じき Bは|/レエンからも合成できた。 しレエンに浪硝酸と濃硫本 3U) と の混合物を作用させると、 ベンゼン世上に置換基2つをもつ 9 oh 化合物EとFが主に得られ、EとFは互v た暴性体の関係にあった。 Hiパラ異任体であり、 FEをニッケル触媒下で水素で選元すると が得られた。 @はペンゼン雷を含み、 分子量 152 で、炭素、水素、酸来からなる 化合物だった Cに水酸化ナトリウム水浴液を加えると塩を生じた。Cを適当な酸化剤で酸化 ると、ポリエチレンテレンタラートの原料となる芳香族化合物Gが得られた。 Dの分子式はCHzOzであった。 ナトリウム水溶液にDを加えると 発生した また、eDに臭素を付加させると化合物生が得られた。 構造式は右上の例のように記せ。 *は不斉記素原子を表す。 (9 BiGE FIGの構造式を記せ。 不斉大素原子があれば、*印を付けよ。 (⑫) E, Gの名称を記せ。 (⑬ 下線部⑩の反応を化学反応式で示せ。 ⑭⑳』ド線部② について、次の文を読み、下の各問いに答えよ。 還Pは炭酸水素カリ必ムと反応すると二酸化炭素を発生し、自素と反応すると付加体をつくる。 語ISは=れと同じ相質をもつ異件体が3つ存在する。 それら3つの異性体とりのそれぞれを、 当な人 写戻店させると、D以外の3つの異性体はすべて同じ化合物 になった。 pHの構造式を記せ。 不斉炭素原子があれば、*印を付けよ。 ') 下線部②の反応を化学反応式で記せ。 の構造式を記せ。 8

芳香族化合物で無水酢酸に反応するもの、しないものの違いはなんですか？