①の反応は何反応ですか？

+CH-CH₂ ポリエチレン 付加 CH₂=CH₂ エチレン H₂ 1:120 C₂H エタン 3分子が結合 +CH-CHCI ポリ塩化ビニル HHH H TH AH H+ HA HHHH シクロ ヘキサン H2 付加 ベンゼン HNO3 ニトロ化 | H2SO4 Sn HCI NO2 ニトロ ベンゼン 還元 NH2 アニリン HCI NaNO ジアゾ化 N2C1 H,SO. (160~170℃) 分子内脱水 H.O 付加 Cl2 置換 付加 重合 H2SO Ha 付加 おもな有機化合物の系統図 (CH,CO), O アセチル化 フェノール NaOH C₂H₂OC₂H₂ ジエチルエーテル |塩化ベンゼン ジアゾ ジアゾニウム カップリング H.SO.1 分子間 (130℃) 脱水 (130℃ C₂H₂OH エタノール CH=CH アセチレン HCI 付加 CH₂=CHCI 塩化ビニル CH3CH=CH2 ◆ スルホン化 CH3 クメン ·CH CH3 クロロ ベンゼン CI lo" SO₂H Na. NHCOCH, アセトアニリド 酸化 還元 付加 空気酸化 過熱水蒸気 ① NaOH ベンゼン アルカリ融解 スルホン酸 NaOH N=NOH |-フェニルアゾフェノール C₂H₂ONa ナトリウムエトキシド CH,CHO アセトアルデヒド CH2=CHOCOCH 酢酸ビニル 付加重合 + CH2-CH (OCOCH)ナ ポリ酢酸ビニル CH3 -C-O-O-H CH3 クメンヒドロ ペルオキシド H2SO4 分解 OH フェノール HO NaOH CO中和 H₂SO, エステル化 酸化 LOCOCH| co COOH アセチル サリチル酸 HNO3 H2SO4 ニトロ化 LONa CO2 ナトリウム 加圧・加温 [フェノキシド] (CH,CO),O アセチル化 CH,COOC;Hs 酢酸エチル H' CH₂COOH 酢酸 (CHCO)20 無水酢酸 O₂N. 加水 分解 ビニロン 縮合 CH3COCH3 アセトン OH NO2 ピクリン酸 CH₂OH H2SO4 _NO2| COH COONa サリチル酸 ナトリウム H2SO 酸の遊離 LOH 'COOH サリチル酸 LOH |エステル化 COOCH3 サリチル酸 メチル 化 201 (化重)

この問題で、化学式で答えよとあって、答えでは、このように書かれていたんですが、有機化合物の化学式の意味について調べてみると、構造式、示性式、組成式などを総称した言い方、と分子式と同じ意味という2つの意味が見受けられましたが、どちらにしろ、化学式で答えよという設問がおかしいか... 続きを読む

23. 酸素を含む脂肪族化合物 267 463. 物質の識別次の文中の化合物A~Fは,アセトアルデヒド, エタノール, ギ酸, 酢酸、酢酸エチル, ジエチルエーテルのいずれかである。 A~Fはそれぞれ何か。 化学 式で答えよ。 ① A,B,Cは,単体のナトリウムと反応し、水素を発生する。 ② AとCは,炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると, 気体を発生する。 CとEは,アンモニア性硝酸銀水溶液を加えて温めると,銀が析出する。 [③ ③Dに水酸化ナトリウム水溶液を加えて熱すると, 均一な溶液になる。 ④DとFは,水に溶けにくい。

重要問題集問218(阪大) (3)で、Aがマレイン酸、Bがフマル酸なのですが、融点が低いという条件から物質の結合はどうなっているのかよく分かりません。 沸点が高いなら、物質は水素結合を作ったりして分子間力が強いんだと思うのですが… 教えてください🙇‍♀️

熱すると, はじめに化合物Hが,さらに加熱すると化合物Eが得られた。 DV(1) 化合物Aの組成式と分子式を記せ。 H=1.0, C=12,0=16 Q (2) 下線部(ア)の操作で発生する気体の化学式を記せ。 (3) 下線部(イ)の操作で ① 起きた反応の名称, ② 生成した黄色沈殿の化学式 をそれぞ れ記せ。③ 化合物C~F, Hのうち, 下線部(イ)の反応で陽性を示すものをすべて選び、 記号で記せ。 Q (4) 化合物CGの化合物名をそれぞれ記せ。 0 DV (5) 化合物A、Bの構造式をそれぞれ記せ。 加 [15 名城大 改] 準 218 〈異性体と構造決定〉 化合物AとBは,炭素, 水素, 酸素からなる2価カルボン酸である。 化合物AとBは 立体異性体であり, 化合物Aの融点は化合物Bの融点よりも低い。 1molの化合物AとBそれぞれに,白金触媒存在下で1molの水素 H2 を付加させると 同一の化合物Cが生成した。 化合物Aを加熱すると分子内での脱水反応を伴って化合物 Dが生成したが, 化合物B では分子内での脱水反応が起こりにくかった。化合物 C と十 分量のエタノールを少量の硫酸とともに加熱すると化合物E が生成した。 化合物Eの分 子量は200以下で, その組成式はC4H7O であった。

問2、Cの答えがギ酸イソプロピルなのですがなぜイソがつくか、名前の付け方を教えて下さい。 (エステルはカルボン酸アセチルと名付けるのは分かっています。)

エステル 加水分解 C4H8O2. カルボン(1個) ¥盤 C-1 ⓇM 0.046 A C. H-COOH O to togo :: M = 46 g/mel H-C-10H 20₁ H-C 0=0 X 16 ギ酸、イソプロピル T アルコール C-2 (C₂3). O-C-C 1 C -241 C-C-C N c-c-c CH 2-2 21²1 - 14 c-c-e 1 ON

カルボニル化合物はカルボン酸とエステルも含みますか？ 教えてください🙇‍♀️

H2 C6H12 - 理解しや 基という。 I ール) レコール) カルボニル基 (-00-) カルボニル 化合物 (ヒドロキシル基) エーテル結合 アルデヒド基 (カルボニル基 ) ケトン基 (カルボニル基) カルボキシ基 (カルボキシル基) エステル結合 トロ 基 アミノ基 スルホ基 -OH (−CHO) アルファ (-CO-) W OH ・COOH) O || -C-O- (-COO-) -NO2 NH₂ - SO H フェノール類 I RはHも可 アルデヒド 以外 ケ テル カルボン酸 エステル ニトロ化合物 アミ スルホン酸 OH CH3-CH 2-O-CH2-CH 3 ジエチルエーテル 0 11 CH₂-C-H アセトアルデヒド フェノール 0 || CH3-C-CH3 アセトン O II CH3-C-OH 酢酸 O || CH3-C-O-CH2-CH3 酢酸エチル NO2 ニトロベンゼン NH2 SO3H アニリン ベンゼンスルホン酸 ポHを1つ以上含む ちがアルデヒド

考えても、わからないので教えてください

3 次の文章を読み、以下の問いに答えよ。 分子式C4H10O で表されるアルコールA,B,C,D がある。 これらのアルコールに二クロム酸カリウムを作用さ せたところ,Bは酸化されなかったが,A,C,Dは酸化されて, アルデヒドまたはケトンを生じた。続いて,フェ ーリング液を加えて加熱すると,CおよびDの酸化で生じた物質のみが反応して沈殿を生じた。また,Cは枝分か れのある構造であることが分かった。 (3) 化合物 A~Dの構造式を記せ。 ただし,不斉炭素原子には * をつけること。 (4) 下線部について, このとき生じた沈殿の化学式および色を答えよ。 1t# 5 -2P/5 (5) 化合物Aに少量のヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると沈殿が生じた。 この沈殿の化学式およ び色を答えよ。 (6) (5)の操作により,同様の沈殿が生じる化合物はどれか。 次の①~ ⑥ から二つ選べ。 ① メタノール (3) (2) 1-プロパノール (5) 酢酸 (4) ホルムアルデヒド (6) アセトアルデヒド アセトン (7) 化合物Aに濃硫酸を加えて加熱すると,分子内脱水によりアルケンが得られる。 この反応で得られる可能性の あるアルケンの構造式をすべて記せ。 立体異性体がある場合は区別して記せ。

分かりません。教えてくださいm(_ _)m

(2) アセチレンに触媒を用いて水を付加させると, 中間生成物 A が生じる。 Aは不安定で あり、 直ちに異性化して安定な最終生成物Bとなる。 AおよびBの構造式を書け。

分からないので至急教えてください🙇🏻‍♀️

きましょう。 最初に, それぞれの化合物を試験管にとり、単体のナトリウムを加えてみてください｡ 生徒: 化合物 A,B,D は気体を発生させ, ナトリウムが溶けていきました。 化合物 C については,変化が見られ ません。 先生: 気体は何かわかりますか? 生徒: [] です。 この結果から化合物Cは [イ] で、それ以外は1価の[ア]です。 先生:その通りです。 次に、 別の試験管に化合物 A, B, D をとり、硫酸を加えた二クロム酸カリウム水溶液を加 え、加熱してください。 生徒: 化合物 A, D は (a) 溶液の色が速やかに変化しましたが、化合物Bについては変化が見られなかったので,化 合物 B の構造がわかりました。 先生:では,残った2種類を決定するために,別の試験管に化合物A, D'をとり, ヨウ素と水酸化ナトリウム水溶 液を加え、加熱してください。 生徒:化合物 D は (b) 沈殿が見られたので、構造がわかりました。 先生:このようにして,分子式から実験により構造式を決めることができます。 これをうまく用いて, (c) アルキン の三量化反応でできる物質について考えてみましょう。 次の先生と生徒の有機化合物に関する会話を読み, 下の問い (問1~7)に答えよ。 先生:ここに,有機化合物 A,B,C, D がそれぞれ入った4つのビンがあります。 これらの化合物はいずれも CaHioO の分子式で表されます。 これらの構造を,適当な試薬を用いた実験によって推定しましょう。 生徒 : 分子式が CH10O ですので, 1価の[ア]または[イ]が考えられますね。 先生:その通りですね。 では適当な試薬を用いて,それらの反応を観察してみることで、これらの構造を考えてい 問1 文章中の空欄([ア]~[ウ])に当てはまる語句の組合せとして最も適当なものを、次の①~⑥ のうちから一つ選べ。 ア イ アルコール エーテル 酸素 アルコール エーテル 水素 アルコール エーテル 二酸化炭素 (4) エーテル アルコール 酸素 (5) エーテル アルコール 水素 6 エーテル アルコール 二酸化炭素 2 下線部(a)に関連して,このときの溶液の色の変化として最も適当なものを、以下から一つ選べ。 ① 黄色から緑色 ② 黄色から赤橙色 ③ 黄色から赤褐色 ④ 赤橙色から緑色 ⑤ 赤橙色から黄色 ⑥ 赤橙色から赤褐色 月3 下線部 (b) に関連して,このとき生成した沈殿の化学式と沈殿の色の組合せとして最も適当なものを、次の① ~⑥のうちから一つ選べ。

有機化学エタノール ピンクのところは言葉にするとどうなりますか？ 矢印の途中で分かれていてよくわかりません。

基本例題 49 エタノールの反応 次のエタノールを中心とした反応経路図について,下の各問いに答えよ。 濃硫酸,約140℃ 3 (ア) 酸化 (ウ) (1) 濃硫酸, 約170℃ エタノールト ナトリウム (イ) (1) (ア)~ (オ)の物質名と示性式を記せ。 (2) ①~④の各反応の名称を次から選べ。 (a)酸化 (b) 還元 (c) 置換 (I) 考え方 (1) アルコールの脱水では温度に よって生成物が異なる。 分子間の 脱水は縮合,分子内での脱水は脱 離という。 60 (0008 エタノールの酸化では,アセトア ルデヒドを経て酢酸が生じる。 (オ) 0654 (d) 付加 (e) 縮合 解答 (1)(ア)ジエチルエーテル HODOW 000 (イ) エチレン (ウ) アセトアルデヒド (エ) ナトリウムエトキシド (オ) 酢酸エチル (2) 1 (e) 2 (f) 3 (a) 4 (e) 問題443-445 酢酸 (f) 脱離 C2H5OC2H5 CH2=CH2 CH3CHO C2H5ONa CH3COOC2H5

この2行ってなんの説明ですか？ 例えば1段目は、 -OHのことをヒドロキシ基という。 ヒドロキシ基＋炭化水素基をアルコールorフェノール類とよぶ。 その炭化水素基の例がC₂H5とかいうことですか？ その時、アルコールとフェノール類の区別はどうつけますか？

付して表される(p.430)。 表1 官能基にもとづく有機化合物の分類 官能基の種類 官能基の構造 ヒドロキシ基 エーテル結合 アルデヒド基 ( ホルミル基) カルボニル基 カルボキシ基 エステル結合 ニトロ基 アミノ基 スルホ基 -OH 244 -0- C=0 C=O -C-H C=O C=O -C-OH -C-0- 8 -NO₂ -NH2 -SOH 化合物の一般名と 一般式 アルコール R-OH フェノール類 R-OH エーテル R'-O-R2 アルデヒド R-CHO ケトン R-CO-R2 カルボン酸 R-COOH エステル R-COO-R2 ニトロ化合物 R-NO2 R,R', R2 は炭化水素基を表す。 有機化合物の例 アミン R-NH2 エタノール C2H5OH | フェノール C6H5OH ジエチルエーテル C2H5O-C2H5 アセトアルデヒド CH3-CHO アセトン CH3CO-CH3 酢酸 CH3-COOH 酢酸エチル CH3COO-C2H5 スルホン酸 R-SO3H ① アルデヒドやカルボン酸, エステルのC-もカルボニル基ということがある。 ニトロベンゼン C6H5NO2 アニリン C6H5NH2 ベンゼンスルホン酸 C6H5-SO3H