答えは3だと分かるのですが 1.2.4.5それぞれ何が誤りなのか確認したいので教えて欲しいです！

問14.次の有機化合物①~⑤のうち, その特徴, 常温 (25℃)·常圧での状態および 用途の記述が正しいものはどれか。 特徴,状態および用途 有機化合物 白色の固体で,防腐 防食剤,合成樹脂,染料その 他の原料として用いられる。 芳香がある無色の液体で, 消炎鎮痛剤として用いら .10 アニリン の 安息香酸 れる。 刺激臭のある無色の液体で, 水によく溶ける。合成 樹脂や医薬品の原料として用いられる。 酢酸 サリチル酸メチル 白色の固体で,解熱鎮痛剤に用いられる。 無色,油状の物質で, 空気中に放置すると赤褐色に なる。染料の原料として用いられる。 フェノール

アニリン塩酸塩からアニリンになるには強塩基の遊離と習ったのですが強塩基の遊離という反応とはどんな反応なのでしょうか？

NH3CI NH2 NAOH アニリン塩酸塩 アニリン

アニリンは空気酸化しますがフェノールは空気酸化しますか？

この問題の解説なんですが、Fは希塩酸を加えて酸性にして、ジエチルエーテルで抽出しているのでカルボキシ基を持っているってところがどうしてカルボキシ基を持つことがわかるのかがわかりません！

44 2018年度 化学(解答》 慶鷹義塾大一薬 NH M'=238 慶慮葬整大一薬 4 I. NH >問3. メチルレッ ルアニリンとのカ ト問4.変色域が フェノールフタレ ト問5.化合物 J 2.0-キシレンを 後,脱水すると初 7. ナフタレンュ >問6.Fはサ と,分子式は CuaH,NO, となるので 12×14+9+14+16x=239 1問 x=3 よって、分子式は CluHoNO3 である。 同様にして、化合物CとDは, 窒素原子を2個含むので, 酸素の数をッと すると,分子式は CiaHioN:O, となるので 景費 12×14+10+14×2+16y=238 0 y=2 08g よって、分子式は CiaHioNaO2 である。 化合物Eをジアゾ化した後に加熱すると化合物Fを生じているので, Eに はアミノ基,Fにはフェノール性ヒドロキシ基が存在している。また, 加 水分解後,Fは希塩酸を加えて酸性にして, ジエチルエーテルで抽出して いるので,カルボキシ基をもっている。したがって, Eにもカルボキシ基 がある。E, Fが結合して8員環をつくっているので, E, Fともにオル ト位に官能基をもっている。 よって, E, F (サリチル酸)は以下の通り。 鎮痛剤であるア ト間7.炭酸水 キシ基をもつ 0.8=x8.07 0 20

アニリンが水酸化ナトリウム水溶液に溶けにくいのはなぜですか？

解答の枝分かれの部分というのはどこですか？

第4問 次の間い (問1~4)に答えよ。 (配点 20) 問1 プロペンに塩化水素を付加させると, 1-クロロプロパンと2-クロロプロパ ンの2種類の物質が生じる。 このうち, 2-クロロプロパンの方が生成量が多く, 主生成物となる。 H、 C=c H H 1| H-C-C-CHa H H 1| H-C-C-CHs .CH3 H-CI H H H CI CI H 2-クロロプロパン 1-クロロプロパン (主生成物) プロペン (副生成物) このように,分子構造が非対称なアルケンにH-Xの構造をもつ分子が付加 する場合, 二重結合している炭素原子のうち, 結合している水素原子が多い方 の炭素原子に水素原子が付加しやすい。 この経験則はマルコフニコフ則とよば れる。この法則に関する次の問い (a.b)に答えよ。 b アルケンに対するハロゲン化水素 HXの付加反応は, 次のような炭素陽イ オン中間体を経由して進行する。 ただし, X はハロゲン原子を表す。 C=c、+ H-X- !-c-c*- + x- → -c-c T| H X H アルケン 炭素陽イオン マルコフニコフ則は, より安定な炭素陽イオンが生成しやすいことから説 明できる。最も安定と考えられる炭素陽イオンを, 次の①~④のうちから一 つ選べ。 18 0 H H CHa-CH2-CHa-C*-H CHs CHa-C*-CHa H CHa-CH2-C+ICHs CHs-C*-CHs

答えは3です 答えには有機溶媒に溶けやすいからジエチルエーテルを使うと書いてあるのですが、確かエタノールも有機溶媒ですよね？ 何故エタノールではなくてジエチルエーテルなんでしょうか？ よろしくお願いします🙇‍♀️

一皿を計 問3 ニトロベンゼンからアニリンを合成する実験として, 画した。下の間い (a~c)に答えよ。 の操作 ガラス管付きコルク栓を図1のように取り付ける。 次に試験管を穏やかに 入れ、 操作I 試験管にニトロベンゼンを2 mL, スズを5g, 濃塩酸を10 mI 加熱していき, 油滴が見えなくなったら加熱を止める。 操作I 操作Iの試験管が冷えた後, 試験管内の溶液をビーカーに移す。こカに 水酸化ナトリウム水溶液を加えて, 溶液を塩基性にする。 操作I 操作Iのビーカーに 層の溶液を蒸発皿に移す。 を加えて,よくかき混ぜたのち, を蒸発させるとアニリンが得られる。 イ ア ア ニトロベンゼン 2mL 濃塩酸 10 mL スズ5g 図 1 Ao ア に当てはまる語の組合せとして最も適当なものを,次 a イ の0~Oのうちから一つ選べ。 O 20 ア イ 0 エタノール 上 エタノール 下 の ジエチルエーテル 上 の ジエチルエーテル 下

有機化学、芳香族化合物の問題です。 アニリンとフェノールの混合物に水酸化ナトリウム水溶液を加えた。このとき反応して水に溶けた物質の構造式を答えよ。 の問題で、フェノールと水酸化ナトリウムが中和反応をするのは分かるのですが、アニリンと水酸化ナトリウムが弱塩基と強塩基にも関わ... 続きを読む

(アニリンとフェノールの混合物に水態化力たリく水客夜を加えた。 このとき反応して水に添けた物質の構造大を巻えよ。 OH + NaOH- -ONa + H20

アニリン塩酸塩の置換基がNH2ClではなくNH3Clである理由がわかりません。ベンゼン環についていたら3つまでしか価標を持てないんじゃないかと思います。よろしくお願いします。

アセチル化の目的とは何かわかる方教えて欲しいです