何番が答えか教えてほしいです よろしくお願いします。

12. 副腎コルチゾル分泌を増やすのはどれか 1. 電解質コルチコイド 2. 糖質コルチコイド 3. 副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) 4 カテコールアミン

この2行ってなんの説明ですか？ 例えば1段目は、 -OHのことをヒドロキシ基という。 ヒドロキシ基＋炭化水素基をアルコールorフェノール類とよぶ。 その炭化水素基の例がC₂H5とかいうことですか？ その時、アルコールとフェノール類の区別はどうつけますか？

付して表される(p.430)。 表1 官能基にもとづく有機化合物の分類 官能基の種類 官能基の構造 ヒドロキシ基 エーテル結合 アルデヒド基 ( ホルミル基) カルボニル基 カルボキシ基 エステル結合 ニトロ基 アミノ基 スルホ基 -OH 244 -0- C=0 C=O -C-H C=O C=O -C-OH -C-0- 8 -NO₂ -NH2 -SOH 化合物の一般名と 一般式 アルコール R-OH フェノール類 R-OH エーテル R'-O-R2 アルデヒド R-CHO ケトン R-CO-R2 カルボン酸 R-COOH エステル R-COO-R2 ニトロ化合物 R-NO2 R,R', R2 は炭化水素基を表す。 有機化合物の例 アミン R-NH2 エタノール C2H5OH | フェノール C6H5OH ジエチルエーテル C2H5O-C2H5 アセトアルデヒド CH3-CHO アセトン CH3CO-CH3 酢酸 CH3-COOH 酢酸エチル CH3COO-C2H5 スルホン酸 R-SO3H ① アルデヒドやカルボン酸, エステルのC-もカルボニル基ということがある。 ニトロベンゼン C6H5NO2 アニリン C6H5NH2 ベンゼンスルホン酸 C6H5-SO3H

この2つの問題について出来れば分かりやすく教えてください……

(1) エチレンの化学構造式は H C=C ポリ塩化ビニルの構造式を記せ。 Hで表せる、 H H 塩化ビニルは水素原子が塩素 CI に置換 (置き換わること)した分子である。 ポリエチレンの化学構造式 を参考にし、 (1-11 (2) ナイロン66 は、アジピン酸HOOC- (CH2COOH と ヘキサメチレンジアミン H2N- (CH2)6−NH2から、 縮合重合により水分子が外れることでできた分子である。 ナイロン66の構造式を記せ。

名前の付け方が分からないのでBCDの名前を教えてください！ (A)は4.4-ジプロピル-3-オクタチオール でいいのでしょうか？？

5 (B) 4+1 O (C) NH₂ (A) SH (D)) 0 OH OH

大学の化学の問題です！！解説つきで答えを教えていただけるとありがたいです！！😭😭😭

3. 次の配位化合物 (a)~(1)についての間 (1)~(4) に答えよ｡ (a) ヘキサアクア鉄()硝酸塩 (b) ジクロロビス (1,2-ジアミノエタン) コバルト (ID) イオン (c) トリクロロトリス (トリエチルホスフィン) イ リジウム ( (d) [Ru(bpy) } (e) [Cr(ox)] (f) テトラブロミド銅(II)酸イオン (g) テトラカルボニルニッケル (0) (h) [Zn(py): Clz] MILON, (i) テトラシアニドニッケル(II)酸イオン ⑥ジアンミン (オキサラト) 白金(II) (k) [IrH(CO)(PPha)2] (1) [Pd(gly):] (1) (a)~(c) (1) (g)の化学式を記せ。 ただし、 ルテニウムおよびイリジウムの元素記号はそれぞれ Ru と Ir であり、 1,2- ジアミノエタン (慣用名: エチレンジアミン)、エチル基は略号を用いてもよい｡ (2) (a)~(e) は八面体形、(f)〜(h) は四面体形、(i)~(1)は平面四角形の化合物である。 (a)~(1) の化合物中､ 幾何異性体、 光 学異性体 (鏡像異性体) が存在しうるものを選び、 解答欄に(a)~(1)の記号で答えよ。 (3) 八面体形の化合物 [MA-B2C2] (M:中心金属､ABC 配位子) には何種類の幾何異性体が存在するか｡ ただし、 対の鏡像異性体は一種類の幾何異性体と考えよ。 (4) 八面体形の化合物 [MA3BC] (M:中心金属 ABC 配位子) の可能な異性体 (幾何および鏡像異性体) をすべて図 示せよ。

大学化学の問題です。フロスト図、ラチマー図、命名に関する問題です。お手数なのですが解説ともに解答教えていただきたいです。お願いします🙇‍♂️

2. 酸性 (pH=0) または塩基性 (pH-14) 水溶液における窒素のラチャー図を次に示す。 間 (1)~(5) に答えよ。 +5 +4 +3 +2 +1 0 -2 -3 +1,07 +1,00 +0.80 ① NO.. → N2O4 +1.59 NO - -1.87 +1.41 +1.28 HNO2 +1.77 NO. N₂ NH,OH' — NgHs — NHẬ +0.79 -0.86 +0.87 -0.46 ②NON2O NO2 NO +0.94 -3.04 +0.10 N₂O +0.73 → N2Ha → NH OH NH₂ N₂NH₂OH 1,097 +1.57 141554299 (1) ①について、次の表の空欄を埋めよ。 (+5 4410.80 酸化数 N -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 +4 +5 VE° (V) 10.27 -0.38 +1,45+1. +1.87 0 +1.77 AT f 1.16 141.25 0,82 I 0.46 (2) ①と②のどちらが酸性溶液か。 理由と共に答 えよ。 (3) 酸性溶液と塩基性溶液のどちらでも、不安定な酸化状態は−2 ~+4のうちどれか。 (ヒント: ①② について､ともに一電子 酸化還元を受けやすい酸化状態を探せ。) (4) 水酸化ナトリウム水溶液にN2O (気体) を通 じた。 どのような反応が起きるだろうか｡ 化 学式を示せ。 (5) アニリンのジアゾ化反応は高校化学の教科書に「アニリンを 冷やしながら、 塩酸と亜硝酸ナトリウムを反応させる」 と記 述されている。 この際、 アニリンに塩酸と亜硝酸ナトリウム を混ぜてから加えるべきか、それぞれ独立に加えるべきか。 それはなぜか。 1.07

この問題で、なぜ一番最後にamineが書かれるのですか？？

CH3NH2 H³ Cy CH3 H3 C CH3 . 2.5.9-trimethyldec-5-en-7-yn-3-amine (15) 143 C

(2)が解説を見ても理解できません。 ナイロン610自体あまり理解出来ておらず、細かく説明して頂きたいです🙇🏻‍♀️

2021 セミナー化学基礎+化学 p.328 ウ戻る 第VI章 高分子化合物 学習時間 単元の進捗 前回結果 II 43:30 29 合成繊維と天然繊維 初挑戦 前回 --:- * 正答率: 87.5% * 達成度: 87.5% 前回 --月--日 結果の入力 ☆お気に入り登録 発展問題561 561. ナイロンの合成■次の文を読み,下の各問いに答えよ。 水50mL に,2.32gのヘキサメチレンジアミン HeN-(CH2)6-NH2と1.60gの水酸化ナトリウムを溶かした溶 液Aと,四塩化炭素 50mL に4.78gのセバシン酸ジクロリド CI-CO-(CH2)-CO-CI を溶かした溶液Bを調製した。溶液 Bをビーカーに入れ,溶液Aをガラス棒に伝わらせて静かに流し こむと,両液が接触した界面に膜状のナイロンが生成した。これ をピンセットでつまみ上げると,図のように新しく接触する界面 でただちに重合がおこり,連続してナイロンが生成した。 (1) このナイロンが生成する反応を,化学反応式で表せ。また, このナイロンの名称を記せ。 (2) この実験における水酸化ナトリウムの役割を次から選べ。 (ア) 溶液の PHを調整する。 (ウ)セバシン酸を中和する。 (オ)反応で生じる塩化水素を中和する。 (3) このナイロンの分子量が2.40×10であるとき,ナイロンの重合度nはいくらか。 また,このナイロン1分子中に存在するアミド結合は何個か。整数値で記せ。 ピンセット ナイロン 溶液A 界面 溶液B (イ)触媒となる。 (エ) ヘキサメチレンジアミンと反応する。 (中央大 改) (原子量) H=1.0 C=12 N=14 0=16 書込開始 解説を見る

化学の試験明明後日ですが 六角形が何なのかから分かりません。これをどうやって読むのかもわからないです、誰か助けてください。😭😭🥲🥲🤦🙇範囲はここら辺です。

24/芳香族化合物 T税ATさケ 芳香族炭化水素 CmH,(ベンゼン環) CH3 .CH3 CH3 CH3 p-キシレン icHo (セン) .CH=CH2 .CH3 キシレンの分子 式は CoH1o 0-キシレン m-キシレン CH。 1,3-ジメチ ベンゼン ナフタレン トルエン CoHs スチレン CaHs (ジ)(ベンセン) 1らの生成物にフェーリ CloHa CHs の特異臭,無色の有毒な液体(沸点80℃), 水に難溶 ②置換反応がおこりやすい 反応例 0 ベンゼン 反応名 反応条件 -CI H Clz クロロ 鉄粉を加えて、塩素や臭素ととも に加熱 (Fe) ベンゼン」 ハロゲン化 の称 NO2 ニトロ HNO3 濃硫酸と濃硝酸の混合物 (混酸)を 加えて加熱 ベンゼン ニトロ化 (HeSO4) 眼 H2SO4 SOsH ベンゼン スルホン化 濃硫酸を加えて加熱 スルホン酸 のベンゼン環に結合した炭化水素基は, 炭素数に かかわらず,酸化されるとカルボキシ基になる 3条件によっては付加反応もお ( こる SD -CH3 -COOH 461 シクロ ヘキサン H2 酸化 CoH12 (Ni,Pt) 6果 トルエン -CaHs 日 安息香酸 ヘキサクロ → CeHeCle ロシクロへ 実性体さがキサン 2フェノール類R-OH(フェノール性ヒドロキシ基) 酸化 Cla 紫外線 e エチルベンゼン ごれらり 刻OH う OH 商年OH 合 ( 康化所によ 水倉 OH 38 OH -CH3 HO -CH3 CH3 フェノール 0-クレゾール m-クレゾール pークレゾール 1-ナフトール 2-ナフトール の水にわずかに溶けて弱酸性を示す。塩基と中和する の塩化鉄(I)FeCla水溶液で, 青紫~赤紫色 に呈色(フェノール類の検出) 3ナトリウムと反応し, H2を発生 「の無水酢酸と反応し,エステルを生成 HO NaOH ONa ナトリウム フェノキシド または Na フェノール (CHCO)20 エステル化(アセチル化) の特異臭,無色の有毒な固体(融点41°℃C), 空気中で酸化されて赤褐色 OCOCH3 フェノール 酢酸フェニル OH Br 人Br に変色 の臭素水を加えると,2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生成 Br 2,4,6-トリプロ ル

カについて 僕はフッ素樹脂と書いたのですが、答えはテフロンでした。確かに言われてみれば聞いたことあるなと思ったのですが、テフロンという言葉は教科書に全く載ってなかったです。フッ素樹脂も◯になりますか？

化することでポリビニルアルコールが得られる。得られたポリビニルアルコールた。 Sにえ ルムアルデヒドで オ 化することでビニロンが得られる。また, テトラフルオロ エチレンの付加重合で得られる高分子化合物(Dは、耐熱性·耐薬品性·防汚防水性に 優れ、通称 カと呼ばれておりフライパンの表面処理などに用いられている。 縮合重合で合成される高分子化合物には,パラフェニレンジアミンとテレフタル酸 ジクロリドから得られる高分子化合物②や, ビスフェノール Aとホスゲン(COCI) 注