ベクトルの内積です。 写真の赤線において、 ただ書けるだけなのか、内積でやるのか、 どちらを使えばいいかわかりません。 どうすれば良いのですか？

第8章 ベクト. 256 基礎問 1-39 165 垂線の足のベクトル 原点を0とする座標空間に3点 A(1, 1, -1), B(2, -1. 1) C(4, 5, -1)がある. このとき, 次の問いに答えよ。 (1) |OAI, IOBI, OA·OB, OB·OC, OC·OA の値を求めよ (2) 3点 0, A, Bを含む平面を元とする.点Cから平面元へ下ろ した垂線と平面の交点をHとする.このとき, OH= sOA++OBと表せる. CHLOA, CHIOB を利用して S, tの値を求めよ。 (2) まず, 図をかくことが必要ですが, 空間座標では点が軸上にあ るなど,特殊なとき以外は座標軸はかきません. 必要だとしても 適当にかけば十分です. 小畑 精|請 次に,「直線1が平面元と垂直」とは「直線1が平面元上の任意の直線と垂 直」ということですが, π上のすべての直線を考えるわけにはいかないので, 「直線1が平面π上の平行でない2直線と垂直」 と 読みかえます。 これをベクトルで書きなおすと, 「直線/と平面元 上の1次独立な2つのベクトルと垂直」となります。 これが,条件の「CH1OA, CHIOB」です。 それでは,なぜ「OH=sOA+tOB」と表せるので しょうか? それは, 4点 0, A, B, Hが同一平面上 にあるからです。 これはポイントにあるように2つの形があり, ベク トルの始点が含まれるかどうかで使い分けます。 C CH A 'H B 元 解答 8AO (1) OA=(1, 1, -1), OB=(2, -1, 1) OC=(4, 5, -1)より 1OA|=P+1°+(-1)=\3 1OB|=/2?+(-1)?+1°36 OA-OB=2-1-130 142 DA 0.始点を原点にとると ベクトルの成分は終 on 点の座標と一致 160

至急です❗️❗️ 出来るだけ今日中に答えてくださると助かります🙇‍♀️ 答えは、3.6gなのですが、なぜそうなるのかがわかりません💦 教えていただけると助かります🙇‍♀️ よろしくお願いします！🙏

/問4 メタン CH4 が完全燃焼するときの化学反応式は,次のように表される。 CH+ 202一 CO2 + 2H20 メタン CH1.6 gが完全燃焼したとき,生成した水の質量は何gか。有効数字2桁 で答えよ。 3.6 1.6+ 0,8 → 2.4 2,1g.

Eは両方アルデヒド基を持つ場合は考えられないのでしょうか？

の224.(CaH.02 の異性体> 学式 CaHaO2 で表される5種類の芳香族化合物 A, B, C, D, E がある。 AとBはペ ンゼン環に1つの置換基をもつ。 C, D, E はベンゼン環に2つの置換基をもち, いずれ も一置換体である。これらの化合物の構造を決定するために次の実験1~6を行った。 (実験1]化合物Aに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると, ナトリウムフェノ キシドと酢酸ナトリウムが得られた。 (実験2) 化合物A~Eに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると, 化合物 B, Cの場合 のみ二酸化炭素が発生した。 (実験3] 化合物A~Eに塩化鉄(I)水溶液を加えると,化合物Dの場合のみ紫色に 呈色した。 【実験4〕 化合物A~Eにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えておだやかに加熱す ると,化合物Dの場合のみ黄色化合物が沈殿した。 【実験5] 試験管に入れたアンモニア性硝酸銀溶液に化合物A~Eを加えておだやかに 加熱すると,化合物Eの場合のみ試験管が鏡のようになった。 [実験6] 過マンガン酸カリウムの水溶液に化合物A~Eを加えて加熱すると,化合物 C, Eからはジカルボン酸である化合物Fが生じた。 (1) 化合物 A, B, C, D,(Eの構造式を記せ。 (2) 実験5の反応は,化合物Eのもつ官能基のどのような性質のために起こったか。そ の性質を記せ。 () 化合物Fとエチレングリコールを縮合重合させて得られる高分子の構造式を記せ。 [12 同志社大)

答えは④になるんですけど、なぜだか分かりますか？ 説明をお願いします🙏

ーxe (2) アオミドロは12分子の水 (H:O) と 6分子の二酸化炭素 (CO2) を用いて1分子 の有機物(CH12O6) を合成する。 光合成の化学反応全体に必要な炭素 (C), 水素 (H),酸素(O) の原子数として最も適切な組み合わせを, 次の①~④のうちから 知 の 開 一つ選べ。 6 間の C H 0 の 12 48 48 の 24 12 3 30 12 12 の 24 24

(3)についての質問です。 解答は2枚目の写真のようになるのですが、水素が右端のみにつく理由がわからないです。 緑の文字のように左端にもつくのではないかと思ってしまいます。 つかない理由を教えていただきたいです。

高3 スタンダードレベル化学 ~有機編~ テキスト 第2講 第2講 演習問題 |1 次の分子式で表される構造異性体は何種類か。 (1) CH12 (2) CsH20 (3) CHioO2のエステル

画像3枚目の黒字が、自分で書いた考えです。 正答の反応過程は理解できるのですが、私の書いた反応過程ではなぜダメなのでしょうか。 間違っているところを教えて下さい、よろしくお願いいたしますm(__)m

(構造 A) (構垣B) LO~6]に適する構造式, 語句などを書け。 ただし, [⑤]は次の数値から選べ。 変色域(pH) 3.1~4.4 4.2~6.2 4.5~8.2 6.0~7.6 8.0~9.8 [11 近畿大) 準f°210. 〈ベンゼンの誘導体〉 ベンゼンまたはトルエンを出発原料に用いて, 次に示す反応操作(a)~(i)のうちのいく つかを適切な順で行うことにより化合物AおよびBを合成したい。 A, Bの合成が可能 な出発原料(ベンゼンまたはトルエン)と, 反応操作の順 (①~6)の組み合わせをそれ ぞれ選べ。 (ただし,過マンガン酸カリウムによる酸化は, 側鎖だけを考えるものとする。)

この問題で、bnを求めるところまではわかったのですが、anをもとめるときにどうして、階差数列みたいな計算になるのかが分からなくなってしまいました。 説明お願いします。

3911条件 a =1, [an+h- 3an+4n+1 (n==1, 2, 3, )で定義される数列 {an} うすると antz= 2antls bnt|= このことより,数列 {bn}の一般項は, bn = したがって, 数列 {an}の一般項は, an- | Exercise B 見えてくる 34,+ 4n+1 (n=1, 2, 3, · ) で定義される数列 {an} ニ を考える。 an+1-an,(b.= [ア)である。 ニ と,nを含む項がない漸化 式で表すことができる。 このことより,数列{6}の一般項は、6,= エ n+1 オ となる。 カ×キ-ク n- ケ] とな 10。 -立命館大一

「環境の異なる水素原子」はどのように見つけるのでしょうか？

解説 種の構造異性体がある。 (1)分子式 CH12 のアルカンには,次の3 ペンタン (a) CHs - CH2- CH2- CH2 - CHs 3 2 の 1) C-C-C=C (3 ( CC-C-H OHH 2-メチルブタン キー() CHs - CH2 - CH - CH3 1 HO1 2) CHs の の (1 (4 CHs 1 CH3- C- CHs 2,2 - ジメチルプロパン CHs の (a)には3種類,(b) には4種類,(c) には1種類の 環境の異なる水素原子が存在する。アルカンAの臭 素一置換体が4種類得られたので, Aは(b) である。 また, Aの臭素一置換体には, 次の構造がある。

問1の解説の四角で囲った部分を詳しく教えてください🙏🙏🙇🏻‍♀️🙇🏻‍♀️🙇🏻‍♀️

XCAEAA-11C1-01 問題 〈異性体) 次の文章を読み,下の問1~間6に答えよ。ただし, 構造式は次の例にならって示し,不斉 炭素原子の右肩には*をつけること。 (25点) OH H(問6) CH,-C"H、 CC=C H (例) CHs-C*H-CH=CH(問1~問5), H OH ヘプタン CH16 には9種類の構造異性体が存在する。この中で,不斉炭素原子をもつものを A(沸点92 ℃),B(沸点90℃)とする。 Aの水素原子の1つをヒドロキシ基 -OH で置き換えた化合物は7種類(ただし, 鏡像異性 体(光学異性体)は考慮しない)存在し,このうち, (a)不斉炭素原子を2つもつ化合物は(ア)種 類ある。 Bの水素原子の1つをヒドロキシ基-OH で置き換えた化合物は6種類(ただし, 鏡像異性 体は考慮しない)存在し,このうち, (b)不斉炭素原子を2つもつ化合物は(イ)種類ある。 また,波線部の6種類の化合物のうち, (c硫酸酸性でニクロム酸カリウムを加えても酸化さ れにくい化合物は(ウ)種類ある。下線部(c)の化合物を分子内で脱水したときに得られるアルケ ンの中には、(a不斉炭素原子をもつものや, (e)シスートランス異性体(幾何異性体)の関係にあ るものがある。 問1 A, Bの構造式を示せ。(2点) 問2 下線部(a)の(ア)に適する数値を答え,該当するすべての化合物の構造式を示せ。(3点) 問3 下線部(b)の(イ)に適する数値を答え,該当するすべての化合物の構造式を示せ。(6点) 問4 下線部(c)の(ウ)に適する数値を答え,該当するすべての化合物の構造式を示せ。(6点) 下線部d)に該当するすべての化合物の構造式を示せ。(4点) 問6 下線部(e)に該当するすべての化合物の構造式を,シス-トランス異性体の構造の違いが わかるように示せ。(4点) 問5 ポイント 問1 まず ヘ と

写真の線の引いてあるところで反応式を書きたいのですが、水も含まれているとわかる部分はどこでしょうか？ よろしくお願いします

以下の文章(i)および(i)を読み,各問いに答えよ。 1 (i)分子式CH12で表される芳香族の化合物は,二重結合をもつ炭化水素の化合物Bとベンゼンか ら触媒を用いてつくられる。化合物 Aを酸素によって酸化し,さらに硫酸で分解すると,芳香族の化合 物Cが得られる。化合物Cの水溶液に十分な量の臭素を反応させると,自色沈殿が生じる。化合物Cを 水酸化ナトリウムと反応させると,芳香族の化合物Dが得られる。化合物Dと二酸化炭素を高温·高圧 のもとで反応させ,さらに希硫酸を作用させると,芳香族の化合物 Eが得られる。 *メタノールを白金や銅を触媒として用いて空気中で酸化すると,化合物Fが得られる。化合物Fをさ らに酸化すると,分子式 CH.Oで表される化合物G)になる。 2A.6Hリプ"ロモフェ1- 明1 化公物 A からCの構造式を示せ