分からないです。教えてください。

2 炭素、酸素、水素のみからなる有機化合物Xについて、以下の装置を用いて元素分析を 行った。試料 X を燃焼管に入れ、そこに酸素を通しながらガスバーナーを用いて完全燃焼 させると物質Aと物質B が生成し, Aは吸収管で吸収され, B は吸収管 ⅡI で吸収され た。 以下の問い (問1~4) に答えなさい。 構造式は例にならって記載しなさい。 また、 必 要があれば原子量として次の値を用いなさい。 H=1.0, C=12,016 酸素 例) OH 燃焼管 X 完全燃焼させ るための物質 10001 ガスバーナー 11 CH2-CH2-C-CH2-CH2-CH3 塩化カルシウム 吸収管 ソーダ石灰 吸収管!! 問1 吸収管Ⅰ,II で吸収される物質 A, B の化学式をそれぞれ答えなさい。 問2 吸収管IおよびⅡI の順序を逆にしてはならない。 その理由を簡潔に答えなさい。 排気 問3 試料 X 44mg を用いた実験の結果,物質 A が 36mg, B が 88mg生成したことがわ かった。 Xの分子量は 50 以上 100以下であった。 X の分子式を答えなさい。 問4 X を希硫酸を用いて加水分解すると、カルボン酸 Y とアルコール Zが生成した。 カ ルボン酸 Y は銀鏡反応を示し、一方, アルコールZはヨードホルム反応を示した。 X, Y, Z の構造式を書きなさい。

260と263の解説についてで263で「Cはエステルの加水分解生成物で、水層に分離されたことから、カルボン酸である。」とあり、260では「芳香族カルボン酸Bはエーテル層に移る」とあるのですが、260と263のどちらのカルボン酸もベンゼン環を含んでいるので同じような条件に思え... 続きを読む

152 第5編 有機 263 〈構造式の推定> ★★ ミツバチの巣の構成成分の一つとして知られている化合物Aは,炭素, 水素,酸素 から成り、元素分析値は重量百分率で炭素 81.0%, 水素 6.3%, 分子量は252である。 化合物Aを水酸化カリウム水溶液で加水分解し,反応混合物にジエチルエーテルを 加えて分離操作を行い, エーテル層からは化合物Bが得られた。 一方,水層に希塩酸 を加えると, 化合物Cが析出した。 分子式 CHOで表される芳香族化合物B を K2CrOの硫酸酸性溶液で酸化すると, 化合物Dが得られた。 化合物BとDは, ともにヨードホルム反応を示した。 芳香族化合物Cのクロロホルム溶液に臭素溶液を加えると臭素の色が消えた。また。 化合物Cには幾何異性体が存在することがわかっている。 (1) 化合物Aの分子式を示せ。(原子量: H=1.0, C = 12,0=16) (2) 化合物 A,B,Cの構造式をそれぞれ示せ。 (3) 化合物Aには最大何種類の立体異性体が考えられるか。 2 (筑波大改) 264 〈CgH&Oの異性体> (イ) 分子式 CsHsOで示される芳香族化合物 A, B, C およびDがある。 AとBにアンモニ ア性硝酸銀水溶液を加えて熱すると銀が析出した。 AとBを過マンガン酸カリウムの 水溶液と加熱してから酸性にすると, それぞれからEとFが得られた。 F を加熱した ところ, (4) 合成樹脂の原料でもある昇華性の化合物Gが生成した。 Gは水酸化ナトリ ウム水溶液に徐々に溶け、塩酸で酸性にするとFが得られた。 Cを水酸化ナトリウム 水溶液中でヨウ素とともに加熱した後、反応液をジエチルエーテルとよく振ってから, (ロ) エーテル層とアルカリ水溶液の層に分離させた。 アルカリ水溶液の層を酸性にする とEが得られた。Dはベンゼンのパラ二置換体で,水酸化ナトリウム水溶液に溶解し, この溶液に二酸化炭素を通じると再びDが析出した。 D についてその側鎖をオゾン分 解するとHが生成し,Hはアンモニア性硝酸銀溶液を還元した。 耳の異性体にあたる 化合物を穏やかに酸化して得られたⅠは,ナトリウムフェノキシドを二酸化炭素加圧 下で加熱してできる化合物に希硫酸を作用させてつくられる化合物と同一であった。 (1) A~Iに最も適した構造式を示せ。 (2) 下線部(イ)のGとグリセリンから合成される高分子化合物の名称を記せ。 (3) 下線部(ロ)のエーテル層に移動した化合物の構造式を示せ。 (4) Dをニッケル触媒を用いて高温・高圧の水素で還元し、続いて分子内脱水反応と 硫酸酸性の過マンガン酸カリウムによる炭素間二重結合 た。 どのような化合物が得られ 7 it

画像の文中にある、“12.6gの加水分解を試みたところ反応は完全には進行せず”という文言についての意味について、 ①反応量が12.6g、反応物の総量12.6g以上のある値 ②反応物の総量が12.6g,反応量が12.6g以下のある値 のように解釈できると思ったんですが、どっち... 続きを読む

14 分子式 C7H10O2 で表されるエステルAに関するつぎの記述を読み、 下の問に答 えよ。 Aは炭素-炭素二重結合をもち,環構造をもたない。Aのエステル結合を加水分 解すると, カルボン酸BとアルコールCが生じる。 Cは不安定であり, 安定な構造 異性体Dにすべて変化する。Dはヨードホルム反応および銀鏡反応を示す。 問 化合物A 12.6g の加水分解を試みたところ反応は完全には進行せず, A, B,Dのみを含む混合物 X が得られた。 Xに含まれる化合物中の炭素-炭素二重 結合すべてに水素を付加させると, 0.240g の水素が消費された。 Xに含まれて いたBの質量はいくらか。 解答は小数点以下第2位を四捨五入して,下の形式に より示せ。 ただし,各元素の原子量は, H = 1, C = 12, 0 = 16 とする。 g

この問題は覚えるものなんですか？ それとも解き方があるんですか？

Afr 12 次の有機化合物について,下の問いに答えよ。 (b) CH3CH2CH2OH (a) CH3OH Ha-Ot da (d) CH3COCH3 (g) HCOOH ON O-HO-HO (e) (e) CHO CH3CHO (h) CH3COOH (1) 第一級アルコールに分類されるものを3つ選べ。 (2) 酸化するとケトンを生じるものを2つ選べ。 (3) (3) 銀鏡反応を示すものを2つ選べ。 od (4) ヨードホルム反応を示すものを5つ選べ。 IGE SHO-HOH-OOHO (3) (c) CH3CH (OH) CH2CH3 (f) CH3CH (OH) CH3 (1) CH³CH₂OH 1,3~55 EC.CHCH 1 (1)(d) (2)(f) 2 (1)(a), (b), (i) (2) (c), (f) (3) (e), (g) (4)(c), (d), (e), (f), (i)

プロピオン酸がヨードホルム反応を示すのは何故ですか

CH3-CH2-C-OH + HO-CH3 CHICH 0 プロピオン酸 メタノール CH

解説の下線を引いた部分で、なぜ「エステル以外」と言えるのでしょうか？3枚目の写真の様な構造式も考えられると思ってしまったのですが…。

問3 分子式 C&HBO2で表されるエステルA~Dがある。A~Dを加水分解する と4種類のアルコールE~Hと3種類のカルボン酸 I ~Kが得られた。ア ルコール E,F,Gを酸化させると,それぞれK, J, I が得られた。また,K は還元性を示し,炭素数を比較するとアルコールGよりFの方が多かった。 さらに,アルコールHを酸化させると, ケトンLが得られた。 次の問い (ab) に答えよ。 Ka_KとLに関する記述として最も適当なものを次の①~④のうちから一 つ選べ。 21 ①KとLのうち,ヨードホルム反応を示すのはKである。 ②KL のうち, BTB溶液を加えると黄色に変化するのはLである。 (3) KとLのうち、酢酸カルシウムの乾留によって生じるのはKである。 ④KとLのうち, クメン法により生成するのはLである。 ☆b 加水分解によって,アルコールEおよびGと一緒に生じたカルボン酸の 組合せとして最も適当なものを、次の①~⑨のうちから一つ選べ。 22 ① ② 3 4 ⑤ 6 ⑦ ⑧ 9 E 1 1 J J J K K K G | J K I J K I

なぜ②もヨードホルム反応を示すのでしょうか。

(この実験で観察 42. ヨードホルム反応次の①~⑨の有機化合物のうち, ヨードホルム反応を示すもの をすべて選べ。 m.8AA ① CH3OH ② CH3CH2-OH ③ CH3CH2-CH2-OH④ CH3-CH-CH3 OH O 5 CH3-C-H 6 CH3-C-CH3 || Ö ZMYÖS T O ⑧ CH3-CH2-C-CH2-CH3 SH₂-9- || O ⑦ CH3-CH2-C-H || O 9 CH3-CH₂-0-CH3

(１) 赤い印のところで、なぜCH₃になるんですか？ 解説をお願いします🙇‍♀️

① 【信州大学 改】 ★★ C4HBO2 の分子式で表されるエステルには異性体が存在する。 以下の問いに適するエステルの構造式を示せ。 (1) このエステルの1つを加水分解したところ、 得られたカルボン酸は還元性を示した、 また、得られたアルコ ールはヨードホルム反応に陽性であった。 (2)このエステルの1つを加水分解したところ、得られたカルボン酸は還元性を示さなかった。しかし、加水分 解して得られたアルコールを穏やかに酸化したところ、 ホルムアルデヒドが得られた。 (1) エステル C4H8O2 H2O CH3 H-COOH + H₂ - CH - CH 0 CH₂ → H-C-0-CH-CH (+ H₂0) (2) エステル + H2O 水 C4H8O2 + H2O 還元性あり カルボン酸 H-COOH ギ酸 カルボン酸 C3H602 0 (1 + CH3-CH2-C-OH C2H5 ヨードホルム反応陽性 + アルコール C3H8O CH3-CH-CH 1 OH 酸化すると ホルムアルデヒド アルコーミン CH3-OH 0 CH3-CH2-C-OH-HO-CH13 20 CH3-CH2-C-O-CH3 (+H20)

Aの構造決定の解説のところで、②の場合がシストランス異性体になると書いてあるのですがどこがどうシストランス異性体になるのかよく分からないです💦

230. 〈分子量 100.0 の有機化合物〉 らできた有機化合物であり,これらの分子量はすべて100.0である。 A, B, C, D の分 化合物 A, B, C, D は炭素数 4つ以上からなる, 炭化水素または炭素、水素、酸素か 式はすべて異なる。 また, 不斉炭素原子をAとBは1つもち, CとDはもたない。 実験 1 次の実験を読み、下の問いに答えよ。 原子量は H=1.0, C=12.0, O=16.0 A,Bは炭酸水素ナトリウム水溶液と反応しなかった。 実験2 5.00mgを完全燃焼させると, 水 3.6mg と二酸化炭素 11.0mg が生成した。 実験3 触媒存在下で, Aに十分な量の水素を反応させたところ, 分子量がAより2.0 増加した不斉炭素原子を2つもつ化合物Eが得られた。 また, Aに臭素水を加え たところ, 臭素水の色が消失した。 実験4Aを水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と反応させると、特有のにおいをもつ 黄色沈殿が生じた。 実験 化合物Fは三重結合を2つもつ炭化水素である。触媒存在下で,Fに十分な量 の水素を反応させたところ, Bが得られた。 実験6Dは,6個の原子からなる環をもつ化合物である。 1molのDに十分な量の水 素を触媒存在下で反応させたところ, 水素分子 1molが消費され, 化合物Gが得 られた。Gは不斉炭素原子をもたないことがわかった。 一方,Dに臭素水を加え ても, 臭素水の色に変化は見られなかった。 実験7D,Gを0.1mol ずつ別々にエーテルに溶解し,それぞれの溶液に十分な量の ナトリウムを加えたところ,Gの溶液からは水素ガスが 0.05mol発生したが, D の溶液からは水素ガスは発生しなかった。 実験8 CとGの混合物を加熱したところ, エステル結合をもち分子量が202.0 である 化合物Hが得られた。 Hは不斉炭素原子をもたないことがわかった。 Hに炭酸水 素ナトリウム水溶液を加えたところ, 二酸化炭素が発生した。 (1) A, B, C, D の分子式を書け｡ (2) Aには幾何異性体 (シスｰトランス異性体) は存在しない。 A, B, C, D, H の構造式

このように自分で異性体を書き出すような問題が苦手でとても時間がかかってしまうのですがコツとかありますか？慣れでしょうか💦

220 (1) CHI (2) (A)CH-CH=CH-CH-CH CHg (C)CH3-C-CH-CH3 (D) H-C-C-CH3 O CHS O CH3 解説 (ア)~(ウ) CsH10Oで光学異性体 (鏡像異性体) が存在するアルコ ールは次の5つ。 CH2=CH-CH2-CH-CH3 ②CH2=CH-*CH-CH2-CH3 OH OH O CH3 ③ CH3-CH=CH-"CH-CH3 ④ CH2=C-*CH-CH3 OH CH3 ⑤ CH2-CH-CH=CH2 OH OH ⑦ CH3-C-CH-CH3 11 CO CH3 OH 幾何異性体 (シストランス異性体) も存在するAは③に決まる。 一方, 水素付加で不斉炭素原子が消失する (光学異性体が存在しな い) B は②に決まる。 (B) CH2=CH-CH-CH2-CH3 OH CH2=CH-CH-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 B OH OH (エ)~(キ) C は (オ)でヨードホルム反応が陽性なのでCH3-CH (OH)-C3H5 か CH3-CO-C3H7 のどちらかの構造をもつ。 (エ)でCは不斉炭素原子 がないことから, CH3-*CH(OH)-C3H5 は不適。 カルボニル化合物 CH3-CO-C3H7 の2つの化合物 ⑥, ⑦について, (カ) (キ)を考えると (以下,Hは一部省略), ⑥ CH3-C-CH2-CH2-CH3 還元 H2 H₂ 還元 C-C-C-C-C OH H₂ → C-C-C-C FOHC 脱水 脱水 C=C-C-C-C C-C=C-C-C (シス, トランス) C=C-C-C C C-C=C-C C 脱水して生じた2種類の化合物はいずれも幾何異性体が存在しない