有機化学です。一通り解きました。確認お願いします！はてなのところは自信がありません。

有機化合物>演習 7 化物 A に水屋化ナトリウム林窒小を加えで加孝したのち。希大酸を加えで呈性にし たところ、 2種類の有機化合物が生成した。一の生成物は旬反応を示し 他の生成 。 移はヨードホル反応を示した。A の恒夫として最も適当なものを、の ⑥ご@ のう 二9 ちから一つ選べ。 ⑲ } 1 0 9 。 の 2 ⑩ H-C-0-CH-CH @ H-C-0-CH。-CH-CHs 9 9 中 ⑨ CHa-C-0-CHz-CH。-CHs ⑳ CHi-C-0-CH-CHs W6 6 P ⑲ CH。-CH-C-0-CH。-CH。-CH。 @ CH-CH-C-0-CHs-CH-CHs 図 を辺として, 1-プタノール148g をカルポン直(CJHgx。iCO0H) と基の化学 反応式に従って完全に反応させたところ。エステル 16g が生じた。 化学式中の 』 とし て正しいものを, 下の 0⑩⑳ のうちから一つ有選べ。H=1.0, C=12, 0=16. 二 和 o ②⑨) 。7f ceoO0H + CHMCH0H 一 cdaCoNCH96Hh HO っ 0 2 9 5の ・ 9 5 ⑲e あ2 9 4の .ye29 we 下の生LE生え Se 分CrH0。で表されるエステル 1 mol を本を狼として人作すると 化合物 A 1mol と化合物 B2 mol が生成する。A にはシス- トランス暴性体が存在する。また、 んを際すると好反記こり。 分子式Cdも0 で表きれる化合物Cが香られる。B ノリ 人ヨードホルム反応を示す。また,B を酸化するとアセトンになる。 4 』 A, Cに関する配謗として正しいものを, 次の 0 のうちから一つ選べ

化学、有機化合物の問題です、有機まだ学校で習ってないのですが塾で出された課題が分からないのでどなたか分かる方いらっしゃったら教えていただきたいです；；！

了の贅吉を説み 以下の問い(①)-)に答えよ。 有機化合物の和式において。 不志 隊原がある場合には不広記原子にキ印を付けよ。 (=10。 C=12, 0=16) 際 水。欧未からなる有愉人人的 人142 mg を完全に夫拉させると。 二酸化過 253 mg と未10.4 mg が生成した。 化合物 A の分子量は。朱許下の天験により 、76 のであることが居胃した。 化合物 人 はヨードホルム反応を示し。 不氷原了 際 1 つもつ笑汰(人Nt) 化合物である。化合物人にアンモニア任胡水洛世を名えて60 KCに衝ったのち, gt要を加えて酸性にすると寿要化合物B が生成した。また 化合物 人 放地すると 2休アルコールである和有機化合物でが生じた。化合物でを酸化するとそれ 詳0E ドロキンkをもつ要拉間の放合が開祭して, カルボポニル基をもつ有化人物 Ehルムアルデ ドが生成した。 ⑪ |化人め 4 の分子式をきけ。 (2 化償 の本造式を大け。 (⑲ 化物の醒千式を圭け。 (9 化物Cの構造式を書け。 (6) 化物D の模衝式を書け。

至急回答解説お願いできますか？有機化学です。

C。HiO の構造決定 芳香族化合物A 一選は互いに異性体であり, その分子式は CaHroO である。 芳香族化合物を過マンガン酸カリウムと反応きせると, ベンゼン環に直接結合している 炭素原子は酸化されてカルボキシ基となるが, A 一Cはいずれも, 過マンガン酸カリウ ムとの反応によって安息香酸になった。 無水酢陣を作用させたとき, AとBからはそれ ぞれ生成物が得られたが, Cは無水酢酸とは反応しなかった。A 一Cにヨウ素と水酸化 ナトリウムを反応させると, A からはヨードホルムが生成したが, BとCからはヨード ホルムは生成しなかった。 こ D を過マンガン酸カリウムと反応させるとテレフタル了になった。また, D をニクロム 酸カリウムとおだやかに反応させると, 選元性の化合物 Y を経て酸性の化合物になった。 也は塩化鉄(四)溶激によって星色した。E はペンゼン環の送続した 4個の炭素原子に直 接水素原子が結合していることがわかった。 間1 AーCの中で, 分子内に不斉炭率原子が含まれている化合物を選べ。 間2 Aと無水諸酸との反応によって得られる生成物の構造式を記せ。 間3 BとCOの構造式を記せ。 間4 Bの脱水反応によって化合物Xが得られ, の重合によって高分子化合物が得ら れる。この高分子化合物の名称を記せ。 間5 Yの構造式を記せ。

この問題教えてくださいください！

菩 。/ンのメ示原子| 個を, それぞれ次の()ご(6)の原子国で還提2 gt また. これらの化合物の性質に該当まるものをの なえよ (複数選んでも 上0記 | -0H (2) 語@由⑳ (9居 ⑮ COgoi請請記皮記 ィ7ェーリング液を語学ずる5 (ヨードホルム反応を示 ) の流体で. ナトリウムと反応して水素を発生2 1ルコュール2分子から水 1分子が取れで生じ2 語 !販アルコールの縮合反応によっで生じる請論 kiが暑い酸性を示す。 orリルabと した反応経路図にっ

ヨードホルム反応で加える塩基って、NaOHしかダメなんですか？ KOHとかCa(OH)2みたいな他の強塩基では反応しないのでしょうか？

A〜Eがわかりません 解説お願いします

2. 分子式 了ー B について、下の各間に答えよ。 A を加水分解すると、 酸性! と中性物質 D が生じた。C はフェーリング液を還元して かゆ芝- に3 ーー Dr 条 沈殿わを生じした。D はヨードホルム反応を示し、沈殿②を生じた。 じた。 のニクロム酸カリ を加水分解する と 生生の が生じた。 也は太馬酸性のニクロム酸カリ のGe で 多久っと グムよって酸條されなかった 規リン)の

A〜Eの解説をお願いします 解き方がわかりません

の 間和ンー ・ 2 B について、下の各間に符えよ。 )ゆ人を加水分解すると、 貞和 と中性物質 D が生じた。C はフェニーリン 沈殿わを生じした。D はヨードホルム反応を示し、沈殿②を生じた。 上店 すると、 届全交抽 いった 1 銀久っと グムよって本化されながった。 ン

3わかりません どう求めたらいいですか

ざ式CsHiaO で表されるアルコールの異体体に関する のはどれか。ただし. 光学異性 トは考慮しないものとする。 ④ 不斉炭素原子をもつアルコールは. 3種類である。 (② ヨードホルム反応を示すアルコールは. 3種類である。 。 次の記述のうゎ. し 6 光電 ⑧ 脱水すると吉休異性体生じるアルコールは. 2種類である。 【 CO 隊化すると銀色応を示す化合物を生じるアルコールは. 4種類である。 @⑤ 入隊酸性KMnO。水溶液で酸化きれにく いアルコールは, 1種類である。 ⑥ 上の①ー⑧の記述のどれにもぁてはま らないアルコールはない。 日原子を省略したCsHzO の構造異性体は次のとお 胃間CCーCーC=GH。。。イ C-C-C-oこoc LOH 識aaC-C-OH オォ CC-で-C-oH @ C r 5に=, の-〇の 記mOH .。ク CCだOH (C*は不 C をー りi(z議クエおく) 。 / 由記9CSCニC .OH カ SOーC C OH 斉庶素原子) (① 上の構造式より, 不斉素原子をもつものはイ. オ, カの3っ。 ② CHsCH(OH) の備造をもつものなので イ. カの2つっ。 誤り ⑨ イとウは脱水するとCH。CHzCHニCHCH。の爆何内性体を もつテアルケンをぇ ④ 銀鏡反応を示す化合物はアルデヒド(: >P.25)である。酸化してテルテヒ コールは。 第一級アルコールのア, エ, オ, キの4っ。 ⑯⑤ 酸化きれにくいアルコールは, 第三級アルコールのク。 bh ”

酢酸と酢酸メチルがヨードホルム反応を示さない理由はなんですか？

ヨードホルム反応はどんな構造を持ってたらおこりますか？