なぜ問題文の初めの文に幾何異性体をもたないa.b.c.dと書かれているのに、Aの構造式がシストランスをもつ構造になってるのかが、わからないです。

4 (6) (5) (7) 1つ目のCIを固定して考えると 6 CI 7 ( 1はCのつく位置) 異性体は8種類 00 226 (1) ⓘCuzO② CHI3 (3) (A)CH3CH2/ TH C=C CH3-CH 2- H A H 132 化学重要問題集 5 H (C) CH3-CH2-CH=C-CH3 CH2-CH3 CH3 CI (2) 熱分解 (または乾留) (B) CH3 H 異性体は10種類 C=C H ~CH2-CH2-CH3 (D) CH2 CH2 ~CH2-CH3 分解 G (G) CH3-CH2 CHO (H)CH3CHO (I) CH, CH2-CH2-CHO (J) CH3-CO-CH3 CH 2 1 CH2CH2 CH2 解説 A~Cは分子式がCmH2m で, H2 と反応するのでアルケン, Dは H2 と反応しないのでシクロアルカンである。 AとBはH2 付加で同一 のEになるので同じ炭素骨格をもつが, Cは炭素骨格が異なる。 (1) アルケンをオゾン分解するとカルボニル化合物としてアルデヒド かケトンが生成する。 G,H,Iはフェーリング液を還元して赤色沈殿 の酸化銅(I)Cu2O が生じるので, アルデヒドである。 H, J はヨー ドホルム反応が起こり, 黄色のヨードホルム CHI が生じるので CH3 CO-の骨格をもつ。ここでHはアルデヒドでもあるので,ア セトアルデヒド CH3CHO と決まる。 (2) 酢酸カルシウムを熱分解 (乾留)するとアセトン (=J) が生じる。 (CH3COO) 2Ca→ CH3-CO-CH3 + CaCO3 (3) オゾン分解をまとめると,次のようになる。 A → 単一のG-CHO) B — H(CH3-CHO) + I(-CHO) -> C — G(-CHO) Ł J(CH3-CO-CH3) まず, Aは生成物が単一であるから, 二重結合を中心とした対称の 構造をもつ。 AはC。 なのでGは半分の C3 であり, アルデヒドは一 つに決まる。 03 2CH3-CH2-C-H O C6H12 は U = 1 であり、二重 結合または環構造を1つもつ、 ここでは二重結合でアルケン、 環構造でシクロアルカンであ る。 アルケンに低温でオゾン 02 を作用させると, オゾニドと いう不安定な化合物を生じる。 これを, 還元的条件で加水分 解すると, 二重結合が開裂し てアルデヒド, ケトンが生成 する (オゾン分解)。 [参考] オゾン分解と同様に, ア ルケンはKMnO を作用させて も分解する。 ただし, アルデヒ ドはさらに酸化される。 CH3/ H H H C = → CH 31 HO C-0 /HO \HO → CO2 + HO C = → C-O (i) 異性体をすべて書き出し、 情報により絞っていく。 (i) 情報からわかるパーツを 組み立て,構造を決定する。 異性体の数が多くなると, () の解法の方が効率がよい。

化学 有機 についての質問です 問題の①CH3CH2CH(CH3)CH2OHの()で囲われてる意味ってなんでしょうか…？

1 次の化合物 ① ~ ⑧ のうち, ヨードホルム反応を示すも 1 ③3 (⑤5) (7) CH3CH₂CH (CH3) CH₂OH (CH3)2CHCH (OH) CH₂CH3 CH3COCH₂CH₂CH₂COOH CH3CH (OH) C6H5 2 CH₂CH₂CH₂C 4 CH₂ (OH) CH 6 CH3COOH 8 (CH3) 3COH 1 c-c-c-c-c- С - C - C - C - C- C-C

2に当てはまるものがわかりません！教えてほしいです🙇

下の①~⑧から, a~cの り返し選んでもよい。 a. b. c. 2 HCHO ④ CH3-CH-CH3 OH ~ 1 のカルボニル基を還元すると,不斉炭素原子をもつ第二級アルコールが生成する。 2のアルデヒド基を酸化して生じるカルボン酸は、酢酸メチルの異性体である。 3 はフェーリング液を還元し、またヨードホルム反応を起こす。 ⑦ CH3CH2-CO-CH3 3にあてはまるものを選べ。 ただし、同じものを機 2 CH3-CH₂-OH 5 CH3–CHz CHO $ CH3-CH-CH-CHO CH3 ③ CH3CHO ⑥ CH3-CO-CH3 (センター試験

なぜ⑦はだめですか？

452. ヨードホルム反応次の①~⑨の有機化合物のうち, ヨードホルム反応を示すもの 7.8AA をすべて選べ。 1 CH3-OH 2 CH3-CH₂-OH 3 CH3-CH₂-CH₂-OH CH3-CH-CH₂ OH O 5 CH3-C-H 6 CH3-C-CH3 CH3-CH₂-C-H || MOO 0 LUB.STHÖS() sátő @$#^HO 8 CH3-CH₂-C-CH₂-CH3 9 CH3-CH₂-O-CH3) 121

Bと Dの絞り方が分かりません。 教えてください。

[実験 3] 2n 分子式 CHO で表される鎖状の有機化合物 B, C, D がある。 化合物B,Cは不斉炭素原子 をもたないが, D は不斉炭素原子を1個もつ。 化合物 B はナトリウムを加えると気体の発生 が観察された。 化合物 C, D はナトリウムを加えても気体を発生しなかった。 化合物 B に臭素 を付加させたところ,不斉炭素原子を1個もつ化合物 F が得られた。 化合物Bに白金を触媒 として水素を付加させると,不斉炭素原子を1個もつ化合物Gが得られた。 化合物 G を二ク ロム酸カリウムの希硫酸酸性水溶液でおだやかに酸化すると、 銀鏡反応を示す化合物 Hが得ら れた。 さらにの化合物Hを二クロム酸カリウムの希硫酸酸性水溶液で酸化させると, 弱酸性を 示す化合物が得られた。 化合物とメタノールの混合物に濃硫酸を加えて加熱すると化合物

問4教えてください。有機苦手なので細かく教えていただけると助かります、

3. 吸収管ⅠおよびⅡIを連結した燃焼管に試料を入れて以下の実験を行った。 以下の問いに答えよ。 試料を,酸素を加えながら,加熱した(ア)を通じることで完全燃焼させる。吸収管I に充填した (イ) は(ウ)を吸収管ⅡI の ( エ)は(オ)をそれぞれ吸収するので, 燃焼後に吸収管IとⅡI の質量増加分を 測定すると,通過させる酸素や試料が十分に乾燥していれば、試料中のHとCの質量が求まる。 試料 ア I 酸素 C>3 燃焼管 MAMAN 吸収管 Ⅰ 吸収管 ⅡI が先にあると, ( E 吸収管 ⅡI 問1 空欄 (ア) ~ (オ)に適当な語句を入れよ。 問2 吸収管Ⅰ と II を逆に連結すると正確な元素の質量組成が求めることができない。 その理由を以下の文章に 続けて2行程度で記せ。 )。 01X 問3C, H, Oだけからなる化合物 X を 33.0mg 取り, 元素分析したところ, CO2 66.0mg と H2O 27.0mg が生 成した。 化合物の組成式と分子式を求めよ。 なお,この化合物の分子量は88.0 とする。 問4 問3の化合物 X に水酸化ナトリウム水溶液を加えて温めると、銀鏡反応を示すカルボン酸とヨードホルム 反応を示すアルコールを生じた。 化合物 X の構造式を記せ。 UNO I

この問題の考え方が分かりません。 解説よろしくお願いします🙏

③ 分子式 C3HBO で表される脂肪族化合物である3種類の構造異性体について,次の (1)~(3) にあ てはまる物質の構造式を書け。 ( 4点×3=12点) (1) 金属ナトリウムを加えても, 気体が発生しない。 (2) ヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加え加熱すると, 黄色結晶が生成する。 (3) 穏やかに酸化すると, フェーリング液を還元する化合物が生じる。 (1) C13-O-CH2-CH3 791x911171 (2) CH3-CH-CH3 OH ヨードホルム 27.01.01- (3) CH3-C12-CH2 ノープロパノール Dit

ヨードホルム反応する物質を見分けるコツを教えてください。 例えば写真の問題だと、キを見落としそうになったり、イやケも反応するのではないかと迷ったりします。 コツとか気をつけるべきことあればお願いします🙇‍♀️

64 第Ⅶ章 発展例題39 物質の推定 化合物A,B,Cはいずれも,水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と加熱すると 殿を生じる。しかし,これら3種類の化合物のうち,銀鏡反応を示すのはAのみ 化合物Bを濃硫酸と混ぜて140℃に加熱すると, 化合物Dが生成する。 また, 化合 還元したのち,これを濃硫酸と加熱すると気体Eが発生する。Eは,臭素水を脱 次の各問いに答えよ。 (1) A~Eにあてはまるものを下の(ア) ~ (ケ) から選び, 記号で示せ。 (2) 文中の下線部の反応の名称と, 黄色沈殿の分子式を記せ。 (ア) CH3CH=CH2 I CH3COCH 3 (キ) CH3CH2OH 考え方 ヨードホルム反応を示す化合物 は,分子内に次の構造をもつ。 CH3-C-R CH3-CH-R OH || 0 分子内に-CHO をもつ化合物 は、還元性をもち、銀鏡反応を 示す｡ 日日日 問 (イ) CH3CH2COOH (オ) HOCH2CH2OH (ク) HCOOH (ウ) CH3CHO (カ) CH3CH2CH: (ケ) CH3CH2OC 解答 ヨードホルム反応を示すのは (ウ), (), (キ) は還元作用を示すので,アルデヒド基をもつウ Bはアルコールと判断できるので(キ)であり, 生じるDは (ケ) である。 Cは (エ) で, 還元によ CH3CH (OH) CH3 になり,これを脱水すると (ア (1) A(ウ) B (キ) C (エ) D (ケ) E (ア (2) ヨードホルム反応. CHI3

有機化学です。 赤丸をつけた構造式になぜ不斉炭素原子があるのかが分かりません。 CH2が※のついたCの左右どちらともに来ているため、不斉炭素原子は持たないのではないかと思いました。

を示す ムにより容易に酸化されてケトンを生 9 アルコール。 第二級アルコールはア,イ, ウ,カ。 しな カニクロム酸カリ 表さ 示性 子をもつものはア, イ, ウ,カで,そのうち水素の付加 炭素をもたない生成物になるのはイとウである。 すべて満たすのはウ。 -CH-R OH またはステルの推定 50 H-CH2-CH2-CH3 CH-O-CH2-CH-CH2-CH3 OTOB CH3J ICH IC*H-CH-CH3 ICH CH3 0C*H-CH2-CH3 HO.HO 酸化されると アルデヒドになり、さら に酸化されるとカルボ ン酸になる。 オは第三 級アルコールで, 酸化さ れにくい。 $HO MO 0-0-H [H O され アルコールに対して, ヨードホルム反応を示すかどうか これ に 二整炭素原子1個をもち、還元性のあるエステルということ テルであ ① エステルは, カルボン酸 とアルコールが縮合し て生じる。 (エステル OHO 1/ CH3-CH2-C*H-C-O-CH3 R-COOH + HO-R 化) 0 CH3 CH3 0 した後、生成したカルボン酸とアルコールを分離する。 → R-COO-R' +H2O (Rは炭化水素基または水 素原子、R'は炭化水素基) カルボン酸のうち、還元 性を示すのは、 ホルミル 基をもつギ酸である。 H-C-OH

教えてください😭😭

443. エタノ 452. ヨードホルム反応次の①~⑨の有機化合物のうち,ヨードホルム反応を示すもの 750 をすべて選べ。 1 CH₂-OH CH3-C-H ⅡI ANONMO) 2 CH3-CH₂-OH 3 CH3-CH2-CH₂-OH 4 CH3-CH-CH₂ OH O 6 CH3-C-CH3 || HÖKA SI STO 8 CH3-CH₂-C-CH2-CH3 O CH3-CH₂-C-H 844 Öld 9 CH3-CH₂-0-CH3