化合物Dについてです 回答を見ても、なぜ7番になるのかよくわかりません。大変だとは思いますが、詳しく説明していただきたいです。

分子式 C16H20O4の化合物 Aは2つのエステル結合,および, ベンゼン環の2つの水 素原子が置換された構造をもつ。 化合物 A について, 以下の実験1~6を行った。た だし、立体異性体については考えないものとする。 立) 実験1: 化合物Aを水酸化ナトリウム水溶液中で完全に加水分解したのち, 塩酸で中 和すると,化合物 B, C およびDが生成した。 実験2: 化合物Bは, 4つの炭素よりなる不飽和結合をもたない鎖状構造のアルコー ルであることがわかった。 化合物 B を硫酸酸性の二クロム酸カリウムで酸化 すると、中性の化合物E が生成し, それ以上酸化されなかった。 HO. 実験 3:oクレゾール (C7HgO)を,適切な条件下で酸化することでも化合物Cが 成した。 実験4: 化合物Cに, 無水酢酸を反応させたところ、 化合物 C1 分子に対し, 1 の無水酢酸が反応し,化合物 F と酢酸1分子が生成した。 HO HO 実験 5: 化合物 Dに臭素を反応させたところ,化合物 D1分子に対し, 1分子 素 が付加し,化合物 G が生成した。 実験6: 化合物Dには1つ、 化合物 G には2つの不斉炭素原子が存在した。 問1 化合物 B の化学構造として、最も適切なものを選べ。 B: [解答番 19 HO、 CH2 CH2-CH2 -CH3 HOCH2-CH3 H CH3 HCH3 HO HOC CH2 CH3 H3C 3 2

283.について このような問題が苦手です、。 コツなどがあれば教えていただきたいです！

(5) Fの構造式を記せ。 思考 283 エステルの異性体■次の文中の( )に適当な数値を入れよ。木 分子式 C5H10O2をもつ化合物のうち, エステルに分類されるものは(種類存在 し,それらのうち不斉炭素原子をもつものは (イ)種類である。 これらの構造異性体を加水分解して生じるカルボン酸およびアルコールの種類は,構 造異性体を含めて数えると,それぞれ(ウ)種類および(エ)種類である。生じた カルボン酸のうち、アンモニア性硝酸銀水溶液と反応して銀を析出するものは 種類である。また,生じたアルコールのうち, ヨードホルム反応を示すものは(カ 種類,酸化剤によってケトンを与えるものは(キ)種類である。 (12 東京理科 となるエステルA~Dは,互いに異性体

ウはなんで存在しないんですか？

4つの異なる原子,原子団が結合している炭素原子を 247 エ)という。(エ)をい た 子には,右手と左手, または鏡に対する実像と鏡像の関係にある2つの異性体が ている。このような立体異性体を(オ)異性体という。 [知識 246. 立体異性体次の各問いに答えよ。 (1) 次の化合物のうち, シスートランス異性体が存在するものをすべて選べ。 (イ) CH3-CH=C (CH3) 2 (ア) CH2=C (CH3) 2 (I) HOOC-CH=CH-COOH (ウ) CH3-CH=CH-C00 (オ) (CH3)2C=C (COOH)2 (2)次の化合物のうち, 鏡像異性体が存在するものをすべて選べ。 (イ) CH3-CH2-CH-CH3 (7) CH3-CH-CH3 OH OH [ウ) CH3-C-CH2-CH3 0 (エ) CH3-CH-COOH CH3 (*) CH3-CH-COO OH 問題20 発展例題23 化学式の決定 炭素,水素、酸素からなる有機化合物 4.6mg を完全燃焼させると, 二酸化炭素 8. と水 5.4mg を生じた。 また, 別の実験でこの有機化合物 23gの物質量を調べる 0.50mol であった。 次の各問いに答えよ。

(2)です。 ウはなぜ鏡像異性体じゃないんですか？ 不正炭素原子あると思うんですが、、、、、、

4つの異なる原子、原子団が 分 子には、右手と左手、または鏡に対する実像と鏡像の関係にある2つの異性体が存在し ている。 このような立体異性体を(オ) 異性体という。 424. 立体異性体 次の各問いに答えよ。 (1) 次の化合物のうち,シスートランス異性体が存在するものをすべて選べ。 (ウ) CH3-CH=CH-COOH (ア) CH2=C (CH3) 2 (イ) CH3-CH=C(CH3) 2 (I) HOOC-CH=CH-COOH (オ) (CH3)2C=C(COOH)2 (2)次の化合物のうち, 鏡像異性体が存在するものをすべて選べ。 (7) CH3-CH-CH3 OH (イ) CH3-CH2-CH-CH3 OH (7) CH3-C-CH2-CH3 (エ) CH3-CH-COOH (*) CH3-CH-COOH 0 発展例題36 化学式の決定 CH3 OH 問題425

⑵がわかりません💦 教えてくださいお願いします🙇‍♀️

分子式 C4Hg のアルケンAに臭素を付加させたところ, 化合物Bが得られた。 Aに幾 何異性体(シス−トランス異性体)は存在せず,Bは不斉炭素原子をもっていた 分子式 CaHs のアルケンCに水を付加させたところ, 2種類の化合物が得られた。 こ れらの化合物に, それぞれ二クロム酸カリウムの硫酸酸性溶液を加え, 十分に反応させ たとき, 一方の化合物は反応せず,他方からはカルボン酸が生成した。 (1) 分子式 C4Hg の構造異性体は何種類考えられるか。 ただし立体異性体は区別しなく てよい。 (2)A, B, C の構造式を記せ。 不斉炭素原子が存在するものに関しては,不斉炭素原子 の上または下に*を付けて記すこと。 〔19 名古屋工大 改]

このオゾン分解の意味がわかりません。 反応物と生成物が全く同じになっており、中間体が違うだけのように見えますがどういうことでしょうか？ 教科書に載っていたオゾン分解は理解できましたが、これとはまた別のものなのでしょうか？

31. 炭化水素の推定 分子式 C5H120 の化合物 A~F について,次の実験1~3を行った。 実験1:化合物A~Fに濃硫酸を加えて加熱すると,いずれからも分子量が70の生成物 が得られた。その生成物を調べたところ,化合物A,Fからは1種類のみが得られた。 化合物 B, C, Dからはそれぞれ2種類が得られ,化合物Bから得られた2種類はシ スートランス異性体であった。 また、 化合物Eからは3種類が得られ,それらのうち2 つはシス トランス異性体であった。 実験2:実験1で化合物Aから得られた分子量70の生成物をオゾン分解したところ,ア ルデヒドGとケトンHが得られた。 オゾン R R3 分解 C=C NER¹ オゾン R³ CIAOTH 分解 R1 R3 C=C R2 R4 R2 0-0 R4 R2 R' ~R4 はアルキ ル基や水素など R4 第酊章 有機化合物 実験3: 化合物 A~F に対して, 硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液を十分な量加え たところ,化合物Cのみが反応しなかった。 ✓(1) 化合物Cの構造式を記せ。 (2)実験2で得られたアルデヒドGの物質名を記せ。 (3) 化合物A~Hの中で,不斉炭素原子を有する化合物をすべて選び、記号で答えよ。 (4) 化合物A~Hの中で, ヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると, 黄色 沈殿が生成する化合物をすべて選び, 記号で答えよ。 (5) 化合物Fとして考えられるすべての構造を構造式で記せ。 318. 有機化合物の構造推定 次の文を読み、下の各問いに答えよ。」 結合は、次のようにオゾン分解によって切断される。 ( 21 早稲田大)

有機化学の構造決定の問題です。 問4についてなのですが、なぜ写真にあるような脱水後の化合物は有り得ないのでしょうか？(脱水前の化合物Cの構造は解答と同じです。)

H C = C ACH - *CH-CH3 H CH I C=C M CH Ó H ↓脱水 "CH-CH-CH CH2 1

250.(2)についてです このような異性体を書くのが苦手です、 何かコツなどがありましたら、教えていただきたいです

思考 250 立体異性体■次の各問いに答えよ。 (1) フマル酸とマレイン酸は, どちらも分子式 C4H4O4 で 表される2価のカルボン酸であり,フマル酸はトランス形, マレイン酸はシス形である。 それぞれの構造式を示せ。 ~(2) 分子式 C6H10 で表される直鎖状の化合物には,図に示 す2,4-ヘキサジエンがある。 この化合物には,シス-トラ ンス異性体が存在する。考えられるシスートランス異性体 の構造式をすべて示せ。 (3) L-グルタミン酸の構造式を図に示す。 これに含まれる 炭素原子のうち, 不斉炭素原子はどれか。 番号で答えよ。 L-グルタミン酸と鏡像異性体の関係にあるD-グルタミ ン酸の構造式を図にならって示せ。 H3C H 2.4 ヘキサジエン H HH2N H HHHNH C3 CH3 C COOH HOOC CHA L-グルタミン酸 ■は紙面の手前側に向かう結合 •••は紙面の裏側に向かう結合 ( 鹿児島大 改) 151

【有機化学】エステルの構造決定の問題です。 (4)と(5)を教えていただきたいです🙇‍♂️

20 エステルの構造決定 次の実験1から実験5の結果に基づき,下の(1)~(7)に答 えよ。 実験1. 分子量256の化合物 Aについて元素分析を行い, 構成元素の質量パーセント を計算したところ, 炭素: 75.00%, 水素 : 6.25%, 酸素: 18.75%であった。 実験2 化合物Aに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱したのち, 希塩酸を加えて 酸性にしたところ, ベンゼンの二置換体B と, 不斉炭素原子とベンゼン環をもつ 分子式 CB H10O の化合物 C が得られた。 実験3 化合物Cに水酸化ナトリウム水溶液と (ア)を加えて加熱すると, 特有のにお いをもつ(イ)の黄色沈殿と安息香酸のナトリウム塩が得られた。 実験4 化合物Bに塩化鉄(Ⅲ) 水溶液を加えたところ, 特有の呈色反応を示した。 実験5 化合物Bを少量の酸と加熱すると、分子内脱水反応が起こり,化合物Dが得 られた。 (1) 化合物 A の分子式をかけ。 C16H16O3 (2) 化合物Cの構造式をかき、不斉炭素原子に印をつけよ。 H CxCH3 OH (3)(ア)および(イ)に適当な物質名を入れよ。 3-ヨウ素、イーヨードホルム (4) 化合物B の分子式をかけ。 (5) 化合物BとDの構造式をかけ。 (6)化合物 A の構造式をかけ。 また, 実験2の反応は一般に何とよばれるか。 その反 応の名称をかけ。 (7) 化合物Cと同じ分子式をもつベンゼンの三置換体Fの構造として可能なものはい くつあるか。 ( 東北大)

【有機化学】構造決定の問題です。 解き方を教えていただきたいです🙇‍♂️

00 構造決定の応用問題 組成式がCHO となる化合物 A ~Cがある。 Aは分子 量58の液体で、フェーリング液を還元した。 BおよびCの分子量は116で, ともにエ ステルである。 Bを加水分解すると、酢酸とDになった。Dは不斉炭素原子をもつ。 一方, Cを加水分解するとEとFになり, E を酸化するとFになった。 問 A~Cの構造式を記せ。