問4についてです。ベンゼン環の側鎖は酸化されるとカルボキシ基に変化すると習ったのでウはニトロベンゼンとクロロベンゼン、そしてベンジルアルコールのいづれでも良いと思ったのですがなぜウがベンジルアルコールとわかるのか教えて下さい！

問3 天然に存在する有機化合物の構造に関する記述として誤りを含むのを、次の① うちから一つ選べ。 23 (1) グリコーゲンは,多数のグルコースが縮合した。 アミロースに似た構造をもつ。 グルコースは,水溶液中で鎖状構造と環状構造の平衡状態にあり、還元性をもつ。 (3 アミロースは、アミロペクチンより枝分れが少ない構造をもち、冷水には溶けにくいが, 熱水にはコロイドとなって溶ける。 DNAの二重らせん構造は,ポリヌクレオチド鎖2本が水素結合によって平行に並び, ねじれることで形成される。 ⑤ 核酸は,窒素を含む環状構造の塩基をもつ。 問43種類の芳香族化合物ア, イ, ウの混合物を分離する実験1~4を行った。ア, イ, ウは 【化合物群】 の中のいずれかの化合物である。 この実験に関する問い (a~c)に答えよ。 【 化合物群 】 ベンゼン, ナフタレン, ニトロベンゼン、安息香酸, アキリン, フェノール, クロロベンゼン, サリチル酸, ベンジルアルコール 実験1 混合物のエーテル溶液に希塩酸を加えてよく振ったのち, 水層Aとエーテル層A に分けた 実験2 水層Aに水酸化ナトリウム水溶液を加えて塩基性にした。 これにエーテルを加え てよく振ったのち, 水層Bとエーテル層Bに分けた。 エーテル層 B を濃縮するとアが得 られた。 実験3 エーテル層Aに炭酸水素ナトリウムを加えてよく振ったのち, 水層Cとエーテル Cに分けた。 水層Cに塩酸を加えて酸性にしたところイが得られた。 実験4 エーテル層Cに水酸化ナトリウム水溶液を加えてよく振ったのち, 水層Dとエー テル層 D に分けた。 エーテル層D を濃縮するとウが得られた。 ウを二クロム酸カリウム で酸化するとイが得られた。 水層 A エーテル層A 実験2 水酸化ナトリウム水溶液を加える実験3 炭酸水素ナトリウム水溶液を加える 水層 B エーテル層 B ① [② 化合物ア, イ. ウのエーテル溶液 実験1 希塩酸を加える ② 化合物ア アニリン 塩酸を加えた 後の水層 C イウ なし +1 水層 C 塩酸を加える 実験 4 化合物イ エーテル層C 化合物ア〜ウに関する記述として最も適当なものを、次の①~⑤のうちから一つ 24 化合物アは強塩基である。 ② 化合物イは解熱鎮痛剤や消炎剤の原料となる。 ③ 化合物は防腐 防食剤, 合成樹脂, 染料などの原料に用いられる。 (4) 化合物ウは塩化鉄(Ⅲ)水溶液を滴下すると紫色に呈色する。 ⑤ 化合物ウは昇華性がある。 なし イ, ウ 水層 D 実験操作を誤り,実験3で水酸化ナトリウム水溶液, 実験4で炭酸水素ナトリウム 加えてしまった。 このとき水層Cに塩酸を加えた後に得られる化合物, 水層Dに言 合物, およびエーテル層Dに含まれる化合物はどのようになるか。 最も適当な組 の①~⑦のうちから一つ選べ。 25 水層D エーテル層D 水酸化ナトリウム 水溶液を加える 酸化 図1 芳香族化合物ア, イ, ウを分離する手順 なし なし エーテル層 D 化合物ウ イ ⑥ ウ A 塩酸を加えた 後の水層C ウ 水層D エー イ

芳香族化合物とはどのようなものですか。詳しく説明してください。

Bの組成式を考える時に問題の実験1から二酸化炭素(CO2)と水(H2O)が生じていると思うのですが解説のところでCとHだけ考えてO(酸素)を考慮していないのですがこれはどうしてでしょうか？ (出典:化学の新演習 255)

146 第5編 有機物質の性質 255 〈芳香族化合物の分離と構造決定〉 ★★調 分子式 C23H20 O で表される芳香族化合物Aを芳香族化合物Bに溶かした溶液があ る。 以下の (操作), (実験) をそれぞれ行い, A,Bの構造を決定した。 下の問いに答 えよ。 (原子量: H=1.0, C=12,0=16) (操作) 上の溶液にNaOH水溶液を加え加熱した。 冷却後、右図にしたがって分離した。 すなわち, ジエチルエーテルで抽出し, エーテル層からB とCの液体混合物を分離した。 次いで、沸点の差を利用して純粋なBとCに 分離した。 一方、水層に常温・常圧で十分にCO2を吹 き込んだ後,再びエーテル抽出を行うと, エー テル層からはDが得られ, 水層に塩酸を加え たら化合物Eが白色の結晶として得られた。 (実験) 1.37.0mgのBを完全燃焼させると, 123mg の二酸化炭素と31.5mgの水が生じた。 Bの分子量を測定したところ, 100~120の 間の値が得られた。 また, Bのモノニトロ化合物は3種類存在し,さらに,Bを過 マンガン酸カリウムで酸化するとFが生成した。 2. 室温で 732mgのCに十分量のナトリウムを反応させると, 標準状態に換算し て a |mLの水素を発生した。 Cに濃硫酸を加え加熱すると脱水してGになった。 Gをニッケル触媒下で水素と反応させるとエチルベンゼンが得られた。 Cに水酸化 ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて温めると, 特有の臭気をもつ黄色結晶Hが生成 した。 3.Dを水酸化ナトリウム水溶液に溶かし,これに塩化ベンゼンジアゾニウムを反応 させると、橙赤色の化合物Iが得られた。 また, Dの酸化によってカルボン酸」が 得られたが,Jはアセチルサリチル酸の加水分解によって得られる化合物と同一で 反応混合物 (3528) エーテル層 B, C ジエチルエーテル抽出 HOM 水層 CO2 ジエチルエーテル抽出 エーテル層HE 水層 DHCI E あった。 4.EはFの異性体であり, Eを230℃で加熱すると分子量が18減少したKに変化し た。 (1) 下線部の操作を何とよぶか。 (2) 化合物 A,B,C,D,H,I, K の構造式をそれぞれ記せ。 ただし、いくつかの構造が 考えられる場合は,そのうちの1つだけを示せ。 (3) 文中の空欄a ] に適当な数値を記入せよ。 (神戸大改) v

化学　芳香族炭化水素　置換反応 下の写真についてです。 赤マーカー部分ですが、パラのみなのでしょうか？メタとオルトが書かれていないのはなぜでしょうか？ また、2枚目の写真は逆にメタしかありませんが、これにも理由があるのでしょうか？ よろしくお願いします

10 クロロベンゼンは、無色の液体(沸点 132℃, 密度1.11g/cm²)で,水に溶 けにくい。クロロベンゼンをさらに塩素化すると, かージクロロベンゼンが得 られる。これは,白色の昇華しやすい固体で, 防虫剤として用いられる。 p-dichlorobenzene CI CI + Cl2 TOK クロロベンゼン 鉄粉 + HCI CI ｶージクロロベンゼン (3)

化学　芳香族　ナフタレン 下の構造式について質問です ベンゼンが二個くっついてると思うのですが合ってますか？ また、その場合、赤い線の部分に線を付け足さないのはなぜでしょうか。緑の上に書かれているベンゼン環を見る限り、線が三本ついてるものなのかなと思ったのですが、教科書や... 続きを読む

| 芳香族炭化水素 ■ はベンゼン環 ナフタレン C10HB 8

フェノールにはOHがついているのに､なんで酸性なんですか？ ベンゼン環についているHが酸性にしているってことですか？ 語彙力なくてすみません💦

なぜX-C6H4-Yと表すことができるのですか？ お願いします

(2) ベンゼン環のか位に2つの置換基が結合した芳香族化合物なので, 分子式 C9H12 で表される化合物はX-C6H4-Y と表すことができる C9H12 から C6H4 を引くと, XとYの原子数の合計が求められ, C3Hg と なる。したがって, XとYはCH3-とC2H5-となる。 HO (③3) 分子式 C8H10O で表される芳香族化合物のアルコールには,次の 5種類が考えられる。 ① CH2-OH② CH2-OH③CH2-OH④ CH2-CH2-OH 5 OH *CH-CH3 SH O

この問題に水酸化ナトリウム水溶液と反応しなかったが金属ナトリウムとは反応したって書いてあるんですけど何が水酸化ナトリウム水溶液と反応して何が金属ナトリウムと反応するのですか？あと水酸化ナトリウムと反応するのは何ですか？教えてください。お願いします。 この問題の答えではなく反... 続きを読む

税込 395 口 芳香族エステル 分子式がCH. O で表される芳香族エステル A,B, Cについて下の問いに答えよ。 なお, A, B, C はいずれもベンゼンの一置換体である。 (a) A, B, C を加水分解したのち, 水溶液から分離が容易な芳香族化合物のみを 分離,精製した。 その結果, A からはD, B からはE, C からは F が得られた。 (b)Dは水酸化ナトリウム水溶液とは反応しなかったが, 金属ナトリウムとは反応 して水素を発生した。 また,Dを過マンガン酸カリウム水溶液で酸化すると、 芳 香族カルボン酸Fになった。 (C) Eは炭酸水素ナトリウム水溶液とは反応しなかったが, 水酸化ナトリウム水溶 液とは塩をつくって溶けた。 (1) 化合物 A~Fの構造式を示せ。中本さん (2) A~Fのうち, 塩化鉄(ⅡI)水溶液と呈色反応するものはどれか。 すべて記号で選べ。 (3) 化合物Eに濃硝酸と濃硫酸の混合物を作用させたとき, 得られる生成物の構造 式と名称をそれぞれ記せ。

(2)の②の問題で、答えに書いてあるエチルベンゼンなのですが、CH₂CH₃だとHが1つ足りないと思うのですが、なぜこの式が正しいのですか？

価 470, 芳香族化合物の異性体次の各問いに答えよ。 1 分子式 C6H4Cl2 で表される芳香族化合物の構造式と名称をすべて記せ。 ( 2 次の分子式で表される芳香族化合物には,何種類の構造異性体が存在するか。 Q ①C6H3Cl3 ② C8H10 3 C7H8O (3) (ア) o-キシレン (イ) m-キシレン, (ウ) カーキシレンのベンゼン環の水素原子 1個を臭素原子で置換してできる化合物は,それぞれ何種類存在するか。

この問題の(2)で、2枚目のような反応式を立てたのですが、なぜ炭酸が発生せず、水と二酸化炭素に分かれるのか分かりません。

基本例題55 サリチル酸の合成と反応 次の反応経路図について,下の各問いに答えよ。 ONa CO2 HCI OH o 高温・高圧 ~COOH 1 化合物A,Bの構造式およびaの反応名を記せ。 サリチル酸と炭酸水素ナトリウムの反応を、化学反応式で表せ。 (3) サリチル酸と無水酢酸の反応で生成する芳香族化合物の構造式と物質名を記せ。 A 考え方 サリチル酸の分子内には, フェノール 性ヒドロキシ基-OHとカルボキシ基 -COOH がある。 カルボキシ基はア ルコールとエステルをつくる。 (2) 酸性の強さは, カルボン酸>炭 酸> フェノール類の順である。 (3) ヒドロキシ基は,無水酢酸と反 応して酢酸のエステルに変化する (アセチル化)。 (2) (3) LOH COONa a エステル化 OH 24. 芳香族化合物 273 解答、本 (1) A B LOH COOH CH3OH a LOCOCH 3 COOH G+NaHCO3 JOCH TOA B 問題 475 & T COOCH3 DOHA (1) OH a +H2O+CO2 COONa BOA アセチルサリチル酸