有機化学の問題です。 (3)〜(6)が分かりません。

16. 次の文章を読み, 設問(1) (6) に答えよ。 化合物AはGi。Hs。04 の分子式をもつつ芳香族化合物であり, 不斉炭素原子とエステル結合を有する。 化合物 A にq強塩基性水溶液を加えてエステル結合を加水分解した後, 十分に酸を加えて溶液を 酸性にしたところ, 化合物B, 化合物C. および化合物D が得られた。 化合物B, C. D をそれぞれ 炭酸水素ナトリウム水溶液に加えると, 化合物Bからは二酸化炭素が発生したが, 化合物C. Dか らは発生しなかった。 化合物 C を水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と反応させると, e特有の 臭気をもつ黄色沈殿が生じた。 化合物C, D にそれぞれ塩化鉄(芽) 水溶液を加えたところ, 化合物 C は星色反応を示さなかったが, 化合物D は旦色した。化合物 D は芳香族化合物であり. ベンゼ ン環の水素原子 1 個を臭素原子で置換してできる化合物は 2 種類存在した。 (1⑪) 下線部①に示す加水分解反応を特に何とよぶか答えよ。 (②) 下線部②に示す沈殿化合物の名称を示せ G) 化合物Aの試料 3.12g を完全燃焼させたと きに発生する二酸化過素について, 標準状態に おける気体の体積を有効数字 3 桁で求めよ。ただし, 標準状態における気体のモル体積を 22. 4L/mol とする。 (4) 化合物B とエチレングリコールを縮合重合すると, ポリエチレンテレフタラートが生成し た。 化合物B の名称を示せ。また, 化合物B の構造式を用いて, この重合反応の化学反応式を 示せ。ただし, 重合度を/ヵとする。 (5) 化合物C の構造式を示せ。 また, 化合物C の代当義信価の教はいく つになるか示せ。ただ し, 化合物C もその数に含めるものとする。 (6) 化合物Dりの名称と構造式を示せ。 (

ビスコースレーヨンの製造過程で、アルカリとの反応で結晶領域が減る、というのはどういうことですか？ 詳説の2分目にセルロースの結晶領域が少し膨潤すると書いてあるので逆のこと言っている気がするんですが…

只、 ssナトリウム: + ばれる ee キリローと人本人 て きえ Su ン設フ は 、ユ ii Ji 9 これぇ ょトリウム氷溶液 (約 5%) に浴か と。 赤褐色透明の粘性のぁるュ ロイ 希 酸化ナ に は このビスコース を熟成後。 細衝から鎖筑除 9 まさ、 これをビスコースという。 リッムの混合水溶江(肖固液 中へ押し出すと, ビスコースが大硫陸まってjm セルロースが再生する。この織准をビスコースレ所 (2識護生2 細長い隙間から混固液の中へ押し出すと 薄い透明な膜(セロハン)が得られる。 人時9 エルロースを濃NaOH 水溶液に浸すと。 セル 放爾譲のアルカリ ャルg-z なる。 このとき, セルロースの結晶領域が少し能油して 別の書造へと変化する。半<和 レロー 的におこるので 重合 pe よってKgrスルレ ーョンの強度は木縄よりも弱くなるが,アルカリ との反応により結唱領域が減り 、乾結晶護 が増えた分だけ染色性が向上する。 次の CSs との反応は。 主にセルロース中の2.3.6仙 OH 基のうち,過彼まりも主に2位におこることが多い。2 位の OH 基に結合したキサット | よりセルロー 酸基は。 芝玉ロース分子鎖を互いに接近させずに俗媒人a浴gw する働き をする。

ビスコースレーヨンについて質問なのですが、波線引いている「別の構造」とはどんな構造ですか？ そのあとの「熟成によりセルロースの加水分解が部分的に起こる」というのもよく意味がわからないです

只、 ssナトリウム: + ばれる ee キリローと人本人 て きえ Su ン設フ は 、ユ ii Ji 9 これぇ ょトリウム氷溶液 (約 5%) に浴か と。 赤褐色透明の粘性のぁるュ ロイ 希 酸化ナ に は このビスコース を熟成後。 細衝から鎖筑除 9 まさ、 これをビスコースという。 リッムの混合水溶江(肖固液 中へ押し出すと, ビスコースが大硫陸まってjm セルロースが再生する。この織准をビスコースレ所 (2識護生2 細長い隙間から混固液の中へ押し出すと 薄い透明な膜(セロハン)が得られる。 人時9 エルロースを濃NaOH 水溶液に浸すと。 セル 放爾譲のアルカリ ャルg-z なる。 このとき, セルロースの結晶領域が少し能油して 別の書造へと変化する。半<和 レロー 的におこるので 重合 pe よってKgrスルレ ーョンの強度は木縄よりも弱くなるが,アルカリ との反応により結唱領域が減り 、乾結晶護 が増えた分だけ染色性が向上する。 次の CSs との反応は。 主にセルロース中の2.3.6仙 OH 基のうち,過彼まりも主に2位におこることが多い。2 位の OH 基に結合したキサット | よりセルロー 酸基は。 芝玉ロース分子鎖を互いに接近させずに俗媒人a浴gw する働き をする。

問3の解き方を教えてください。 答えは0.75です。

ゴムノキの樹度の切り日から得られる凶自色の合液はラテックスとよばれ, これに有機酸 を加えてで凝回させ沖吉さきせたものが大 了ム(生ゴム)である。 生ゴムの下成分はポリ | ア |であり、生ゴムを理禄すると, | ア |が生じる 生ゴムの伸び乏みする性質は, 分子内にある二重結合の部分が[| イ 形であり, 分子鎖が 折れ曲がって丸まった構造をとっていることに起因する。しかし, 空気中では二重結合の部 分が酸素やオゾンによってゆっくりと酸化きれ, 次第に弾性が失われ, ゴムは劣化する。 一 方、 生ゴムに数 9% の硫鞭を加えて加熱すると、生ゴムの鎖状分子問に硫黄原子の ワウ 機 造が形成され, 弾性機械的強度, 化学的安定性が向上する。このような操作を| エー い, 生じたゴムを弾性ゴムという。 一方, 天然ゴムと同様に弾性を示す合成ゴムも大量に製造きれている。 例えば, 1.3-プタ ジエンを付加重合させるとプタジエンゴムが得られる。また, 2 種類以上の単量体を才いて 付加重合する場合を特に| オ |重合といい, 1.3-プブタジエンとアクリロニトリルを| オー 重合させるとアクリロニトリル-プタジェエンゴム(NBR)が得られる。 3 問1 空欄|ア |一| オ |に入る最も適当な語を記せ。 間2 生ゴムのポリ| ア イ |形の立体構造がわかるように記せ。 NBR を元素分析したところ, 回素の質量パーセントは 11.2 % であった。この 』 3

問４の解き方を教えてください。 答えは916グラムです。

合成織維の代表倒として, ポリアミド系机維とボリエステル系枝維がある。 ポリアミド系観礁のうち。鎖式諾化水素碁がアミド結合でつながったものをナイロンとぃ う。テアメリカのカロザースによって発明された世界初の合成維ナイロン 66 は, カルポ キシ茶をもつ| ア |とアミノ基をもつ| イ |が| ウ |重合したポリマーである。 一記 日本で開発されたナイロン 6 は、カプロラクタムの| エエ 重合によって合成される。ナィ ロンは、絹に似た感触があり, 分子問で多くの水素結合を形成しているため。 強度や弾力 に優れている。 ポリエステル系組維の一つにボリエチレンテレフタラート(PET)がある。 PET は, エチ レングリコールとテレフタル酸の| ウ 重合により合成される。PET は, 親水基がないの で吸湿性がほとんどなく, 乾きやすい。また, PET は, 合成織維のほかにペットボトルの原 料として大量に利用されている。 下図に示すビニロンは, 日本で開発に成功した有名な合成繊維である。ビニロンの合成で は, 酢酸ビニルを付加重合してボリ酢酸ビニルとし, これを水酸化ナトリウム水溶渡で オ |]することでボリビニルアルコールを得ている。,。ポリビニルアルコールは水深性で あるため, ホルムアルデヒド水溶液で処理(アセタール化) して水に溶けなくした繊維がビニ ロンである。ビニロンは,。 親水性のヒドロキシ基を多数残しているため, 適度の吸湿性を$ つ。

直径というのは、まとまりの直径ですか？ それとも、一粒?ですか？ あと、長方体みたいなのの場合、直径とはどこですか？ リードα p18

MEISNISEIRSRE症症較> か5のフィ (4) 形をつくる 細胞骨格は. 細胞の形や細胞小器官 を壇え シン 用 ① アクチンフィラメント 球状のアクチンと いう アクチンフィラデジ" タンパク質が重合。 直径約7nm。 アプ ーバ電 Cggoag6g9goGG385go68 動や細胞質分像のときの細胞のくびれ. 筋収縮 > (一ヵ139) に関与。 ② 微小管 チュープリン とg#チューブリンとい うぅ 2 つの球状タンパク質が重合。 直径約25 ne 細胞内輸送の輸送路, 細胞分肌時の編殺糸。 ③ 中間径フィラメント 維状のタンパク 質が東 ねられだやの。 直径約8ご12nm。 非常に強度 [上符フィラメント| がある。 細胞膜や核膜の内側に存在して細胞や 核の形を保持。 中導体は動物細胞に見られ, 細胞分裂時に紡鍵 体形成の起点となるほか,畔毛や繊毛の形成にも関与する> (苦+)

大至急やってもらえると嬉しいです。わからなくて解答、もしくは解法を教えてください！

炭素 -央素間の: 結合をひとつだけ持ち, 他の炭素諾素問の結合はすべて単結合で あぁる貸式記化水素を (ア ) またはアセチレン系炭化水素という。その代表的な化合物は アャチレンである。アセナチレンは。 庶化カルシウム(カーバイド)に水を作用させると生成 する。 一般に( ア ) に見られる三重結合のうちょたつは反応性に病み,他の原子団や原 子と結合しやすく ( イ ) が起こりやすい。たとえばぼ, アセチレンは水素と反応してエチ レンを, 電化水素と反応して ( ウ ) を, 酢酸と反応して ( エ ) を生成する。(ウ ) や (エ ) は (オ) により鎖状の高分子化合物になる< アセチレンは水との反応では中間生 成物として ( カ ) を生じしるが, これはす ( キ ) となる。( ア ) は加換反応性にも Lてし アンモニア人性和了人浴洲にアセチレンガスを通じると白色の沈唆(銀アセナリド)を 生成する。また, 3分子のアセモナレンの重合反応により ( ク ) が生成する< 則1 下線部の化学反応式を書け。 則2 文中の(ア ) 一(2ク) に適当な語句を入れよ。 なお(7 )。 ( オ ) には適当 な化学反応名を書け。 山3 標準状態で 2240 mL の体積を占めるエル る。 この地価全体を水素和加により を要した。はじめの混合気体をアンモニ| 銀アセチリドの質量を求めよ。ただし, 上 答えは有効数字 2 桁求めよ。

化学です。見かけたら、といてもらえると嬉しいです。

化学式 CH。 で表されるアルケン AB, に対して, 次の実験を行った 内1 いてH。 と反応させると。 人からの生旋物とからの生所 は同 いらの生成物は。 これとは異なっていた。 実験 2 自化水素と反応させると, Aからは一種類の生成物が得られたが, B およびCか mo らは。二穫疾の生大物が香られた。 実験3 臭素と反応させると, A. B. Cからの生成物はすべて異なっていた。Cから生 じた化合物は不斉炭素をもっていなかっ 問1 :験 1 で, アルケン〇から生じる化合物を構造式で記せ。 癌2 突険2で. アルケンAから生じる化合物を構式で記せ。 間3 実験3で. アルケンBから生じる化合物を構造式で記せ。 則4 アルケンAB, Cと同じ化学式CHs で表されるが, が考えられる。その化合物の構造式を 1 つ記せ。 ーーーーーーーーーーー (外厳た) 重結合をもたない作合物

問５と問6がわかりません。わかりやすい説明をお願いしますm(_ _)m

ホルギーばのいでKの央内をサいました。間一敵らに等たをすいて く到2を INしォナ。 (の の ai っeoクン テック (ゆ 国1のよう忠臣2kg の物体を. まで3mの者きまで きよな (ゆ 四2のようる重合って| 質屋kgの人を3m 2きまで1きよげた We 2 准同になるまでの体事はどんな方法を使っても同じです。このことを仕事の世理 お 下る レールを用いて回3のよう な疑面を つく り。 作画に沿って小球を転がし 小味が平面上で木人に衝突する本前 の速ぎと。 がが球の笠突により未が移 動した四郊を調べた。小球は質量が 100g 200gのものを準備し。小球を 暫がす商きは10cm。20cm。 40cm と した。 次の衣はその結果である。 0 0 14 12 人 3 あま3にOコ 売 邊。動哨事の重きや座億力を考えないとき.動清証を使うと。率を引く 大きき このょうに。四と 全くはWWになるらで、 の大 をはまわりません- このと2 表小球を転がチ高きcm) | 少球の質和gl | 小球の邊き(mv) | 本上の移動区(cm 先 生 木且の移動距離と小球を転がす高さにはどのような関係がありますか。 生徒A 。本所の移動距離と小球を転がす高さは比例しています。 生徒 ,木上の移動距離と小球の質量も比例しています。 先 生 小球の質量と小球の束さに何か関係はあるでしょうか。 生徒C 小球の質量と小球の速さには何も関係がなさそうです。 / 欠 0 20 1 24 1 | 4 1 28 ] 43 1 [ 罰 20 50 | 4a 民 eo 20 28 96

解き方がわからないので教えてほしいです🙇‍♀️ 答えは　 26 3 31 4 32 6 30 6 32 4 です。よろしくお願い致します🙇‍♀️

WM ペーて m ⑳⑲ CH(OBD: CH(COOHD> @ (CHyco 1 アニリン1&6gと無水馬隊306gからアモトアニリドは最大で何g合成で きるか。 最も適当な数休を、決の0) 0のうちから一つ選べ。[-26 lg に ⑩ 135 @ i86 ⑳ 36 @ 405 0⑩ 80 9 8 @⑳ 87 ⑳ 13 人 17 6 ne 間4 エルロースに潤大本と識和酸の混合液を反応させて完全にトリニ加 スとしたとき。 セルロースの質量は何%増加するか。最も適当な数條 ー6のうちから一っ選べ。 し2 |w ⑳ @ 2 @ 3% ⑳ 54 @ 67 6 gi