元素分析のときの近似値の出し方のコツを教えて頂きたいです！🙂‍↕️例えば下のような問題です！なかなか回答通りの近似値が出せません、、

◇266. ペプチドのアミノ酸の配列〉 思考 次の文章を読んで, (1)~(4)に答えよ。 ペプチドは表1で示すアミノ酸の略号を用い 図1のように書き表すことにする。 このとき, ペプチド結合に含まれないアミノ基をも つアミノ酸をN末端アミノ酸とよび、同様にペプチド結合に含まれないカルボキシ基を もつアミノ酸をC末端アミノ酸とよぶことにする。 原子量 H=1.00,C=12.0, N = 14.0 16.0, S=32.0 N末端 C末端 N末端 C末端 HO HO H | || H2N-C-C-N-C-C-N-C-COOH HHH ← Gly-Gly-Gly HH ペプチドの構造式 略号を用いた書き方 図 1 (総合問題) 157 同定されたアミノ酸 略号 表1 R アスパラギン Rの構造式 H₂N-C-COOH Asn システイン -CH2-CO-NH2 Cys グリシン -CH2-SH H Gly) -H グルタミン Gln イソロイシン -CH2-CH2-CO-NH2 Ile ロイシン Leu -CH (CH 3 ) -CH2-CH3 -CH2-CH (CH)-CH COOH H2C-CH プロリン Pro H2C、 CNH (分子全体) C Hz チロシン Tyr -CH2OH オキシトシンは脳下垂体から分泌されるペプチドホルモンで,分娩における子宮の収 歯や授乳を刺激する。 オキシトシンは9個のアミノ酸からなり, N末端システインの硫 黄原子と分子内に存在するシステインの硫黄原子が共有結合しているため環状構造をも つ。 オキシトシンのアミノ酸配列を決定するために以下の実験を行った。 実験 1. あらかじめ硫黄原子どうしの結合を切断しておいたオキシトシン (還元オキシ トシン) に 6mol/L 塩酸を加えて加熱し, ペプチド結合を完全に加水分解した。得ら れた反応液を薄層クロマトグラフィーなどで分析した結果, 表1に示す8種類のアミ ノ酸が同定された。 実験2.還元オキシトシンを6mol/L塩酸で短時間加熱し、 ペプチド結合を部分的に切 断した。得られた反応液から4つのジペプチド A, B, C, D, ならびに2つのトリペ プチド E,F が得られた。これらの断片ペプチドA~Fについて N末端アミノ酸を 決定し、さらに以下の2つの反応を行った。その結果を表2に示す。 1:濃硝酸を加えて加熱後, アンモニア水を加えた。 反応2 : 水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱後, 酢酸鉛 (II) 水溶液を加えた。 表2 反応2 ペプチド N末端アミノ酸 反応 1 A Leu + BCDEF Asn + + Cys Ile Gln + + Cys 各試薬を加えて, 顕著な変化がみられたときを +, 変化しなかったときを

化学基礎 完全燃焼 理由 手順を教えていただきたいです。

問3 グルコース (ブドウ糖) C6H12Os の完全燃焼は,次の化学反応式で表される。 C6H12O6 + O2- → 6CO2 +cH2O この反応に関して,次のア, イの記述に対応する数値の組合せとして最も適 当なものを,下の①~⑥のうちから一つ選べ。 10 ア 化学反応式中の係数αの値 イグルコース 18gを完全燃焼させたときに生じる二酸化炭素の物質量[mol] ア イ ① 6 0.10 ② 6 0.30 ③ 6 0.60 9 20.10 ⑤ 9 0.30 (6) 9 0.60

化学基礎です。 合ってますか。

1,次の化学反応式の( )に適当な数を答え、化学反応式を完成させよ。係数1も省略せずに示せ。 (1)( ) CaHe+( )02( )002+( )H₂O 1 (2) ( )C2H6O+( )02→ )CO₂+( )H₂O 2 (3) ( ) Al+ ( ) Fe2O3→ ( ) Ab₂O3+ ( ) Fe (4) ( ) CH₂OH+ ( )02→ ( ) CO₂+ ( ) H₂O (5) ( ) Al+ ( ) HCH→ ( ) AlCl3+ ( ) H₂ 345

解説の後半の文字の置き方がよく分からないんですけど他にやり方ありますか？？

165. アルコールの反応 3分 分子式がCsoH2O で表される不飽和結合をもつ直鎖状のアルコールA を一定質量とり, 十分な量のナトリウムと反応させたところ, 0.125molの水素が発生した。 また,同 じ質量のAに,触媒を用いて水素を完全に付加させたところ, 0.500molの水素が消費された。このとき, Aの分子式中のnの値として最も適当な数値を,次の①~⑤のうちから一つ選べ。 ① 14 ② 16 ③ 18 ④ 20 ⑤ 22 2CoHaOH2Na2Clota-ONa+H2 0.250nd 0.125 mol [2018 本試〕

24〜39の答え教えて欲しいです！字へたなのは目をつぶってください

30 の解答群 切な① 触媒や高い圧力 ③ 高い圧力やアルカリ融解 ② 触媒やアルカリ融解 ④ 触媒や高い圧力やアルカリ融解 HO-OH 31 の解答群 HO HO HO ① H2O2 2 HO ③ O2 H2 NaOH HO PH 32 33 34 35 の解答群:最も簡単な整数比を答 えよ。 係数が1の場合は、 ①をマークせよ。 ④ 4 ③ 3 ① 1 ② 2 ⑧ 8 ⑤ 5 ⑥ 6 ⑦ 7 36 37 38 ① フェノール 2 3 ニトロベンゼン 394 の解答群 394 ②安息香酸 ④ アニリン HOSHO-O-OH as HO-5-OH

なぜ加水分解するのか分かりません😭

J11077730 CHOOH 0 H Calogを除きたい!! 希塩酸に浸す - 弱酸の遊離でCaCO3 C NH C:0 CH3 ② 希硫酸を加えて加熱する Cacos 反応する!! 炭酸より強い酸だから66 グリコシド結合 アミド結合 本件 の加水分解 でも余計な反応 起きちゃうから、 2 水酸化ナトリウムag加えて加熱 アンド結合の加水分解

この解き方を教えてください。答えはCO2は-394kj/mol O2は-286kj/molになります。よろしくお願いします

問4 メタノール CH3OH (液) とエタノール C2H5OH (液) の生成エンタルピーと燃焼エン タルピーは下表のとおりである。この値を使っ て, CO2(気) H2O (液)の生成エンタルピー を求めよ。 生成エンタルピー 燃焼エンタルピー Ha CH2OH(液) -239kJ/mol - 727 kJ/mol C2H5OH (液) -278kJ/mol - 1368 kJ/mol

分子式を求める時どうしてこうやって求めますか？

化学 問題Ⅲ 問1 次の文章を読んで, 設問(1)~(5)に答えよ。 CHO A+H2O B C 化合物 AおよびCそれぞれをフェーリング液に加えて加熱すると,化合物 C は赤色 ある。 1molの化合物Aを加水分解すると化合物BおよびCが1molずつ得られた。 植物に含まれる化合物 Aは,炭素 水素 酸素からなり,分子量が326の化合物で -CHOなし が生じたが,化合物 Aは生じなかった。 また, 化合物 Aおよび -CHO -OH 沈殿として ア 20 Bに塩化鉄(Ⅲ)水溶液を加えると,化合物 B は呈色反応を示したが,化合物 Aは早 2 色反応を示さなかった。 化合物 B は,質量組成が炭素 65.8%, 水素 4.9%, 酸素 29.3%, 分子量が164の カルボキシ基を1つもつベンゼンのオル置換体である。 化合物 Bに臭素 Br2を COOH 付加させると芳香族化合物 D が得られた。 化合物Bには,互いにシスートランス異 性体の関係にある化合物E が存在する。 化合物 B を加熱すると,分子内で脱水して ベンゼン環以外にも環状構造をもつ化合物F が得られるが,化合物Eは同様の変化 が起こらなかった。 CH₂OH CH2OR ると二糖類の になり,さらに グルコーズ 化合物 Cは単糖類の1つである。 セルロースは多数のβ型の化合物 C が脱水縮合 した構造をもつ多糖類である。 セルロースは、酵素セルラーゼによって加水分解され イ され,化合物Cを生じる。 H OH of 011 ON イ は酵素 ウ によって加水分解 設問 (1) 文中の空欄 ア ~ ウ にあてはまる最も適切な物質名または酵素 名を記せ。 12x+y+16z=164 設問 (2): 化合物の分子式を記せ。 C330 65,8 12x 4.9 29.3×16 100 108 100 CoH603 12×658 49 293.16 設問(3) 化合物およびF の構造式を図1にならって記せ。 C9H803 19H903 7896: 49:2628

必ず側鎖ごと酸化されるんですか？

GENERAL WRIT WRITING * HB * - 2% の炭素を含む) 第3問 有機化合物 問1 ベンゼン環の側鎖の酸化 1.0 × 10g=4.8kg 12 ... ③ OH 469 ベンゼン環の側鎖の酸化 ベンゼン環に結合した炭化水素基(側鎖) は酸化されやすく, 過 マンガン酸カリウム KMnO で酸化した後, 酸性にすると,炭化 水素基はカルボキシ基 COOH に変化する。 したがって, エチ ルベンゼンをKMnO で酸化した後, 酸性にすると, 側鎖のエチ ル基 -CH2CH3 が COOH に変化し、安息香酸 (②) が得られる。 -C-OK H ベンゼン環に結合している炭化水素基 は, KMnO で酸化した後, 酸性にすると カルボキシ基になる。 KMnO4 COOK 酸化 H2SO4 -COOH 弱酸の遊離 KMnO4 ・CH2-CH3 酸化 エチルベンゼン O 安息香酸カリウム H2SO4 C-OH 弱酸の遊離 O 安息香酸 安息香酸はCOOH をもつため, 炭酸水素ナトリウム NaHCO3 水溶液に加えると, 二酸化炭素 CO2 を発生しながら溶 解する。 -C-OH + NaHCO3 O C-ONa + H2O + CO2 Ⅱ( O なお, 側鎖がCHO, CH2OH や CH = CH2 などの場合も アルキル基と同様に, KMnO4 によって酸化され -COOH に変化 する。 (H2 F/CH3 スカフェ カルボン酸と炭酸水素ナトリウム カルボン酸に NaHCO3 水溶液を加え ると, CO2 が発生する RCOOH + NaHCO3 Find きれいな整数に なるかのうせいが 高いから ここだけ 酸化とかは ない? ・ヤと弱酸の遊離?」 RCOONa + H2O + CO2 どれだけ多く つながっていても -Cool (=18366 問2 高分

青波線なんですが、付加反応すると色が消える理由ってなんですか？

類似。 ただし, シクロプ C5H10 シクロペンタン(液体) ロパン、シクロブタンは反応性が高い ③アルケンと構造異性体の関係にある ②不飽和炭化水素 (a) アルケン CH2n ①二重結合を1個もつ鎖状の炭化水素 Br20g 赤褐色 C6H12 シクロヘキサン (液体) ②付加反応をしやすく、素水の褐色や硫酸酸性の KMnO4 水溶液の赤紫色を脱色(不飽和結合の検出) C2H4 エチレン(気 C3H6 プロペン(気 C4HB ブテン *1-ブテン 2-ブラ エチレン(エテン) ①無色の気体 ②水に難溶 ③植物ホルモン 製法 約170℃に加熱した濃硫酸にエタノールを加える。 CH:CH2OH CrizCH3 CH2=CH2+H2O (分子内脱水) CH3CH2OH も気体である。 りんごによって によって バナナが熱 CH3CH2 エタン エタノール クロロエ H2 HCI H2O -CH₂ 付加重合 CH2-CH