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皿是
切212. バイオテクノロジー 條の文生を談み、下の各胃
TCR送では, DNA ポリメラーゼ。 プライマーと呼ばれる知い 1 本希DNA_ 針避となる
2本希DNAL 4 程頻の塩基をもつメクレオナドが必要である。DNA ポリメラーセは。プ
ライマーのすず末綴に鋳型 DNA の者共配列と相補的な塩基をもつスクレオチドを付加する。
ただし。n角型となる 2本捉 DNA を 1本句にする多必反記が必要である。 サンガー法と
呼ばれる DNA 断寺の塩基配列決宮法は DNA ポリメラーゼを用いる DNA 複反応で
るが通常の4種類のヌメクレオナドに加えて。 新たに合成された DNA に取り込まれると
以降の DNA 合成を止める特殊なヌメクレオチ ドを加える必要がある。たとえば, アデニン
をも特殊をヌクレオチ ドを少量加えた反応液では, きまざまな信所で特殊をメクレオナチ
ドが取り込まれで DNA 合成が停止する。同様に。 他の3 種の塩基についてもる特珠なスク
レォチドを加えて別々 させる。 その後、 。 4 種類の反忠流を電気泳動し。DNA 断
上の涼動パターンから鋳型 DNA の境基配列を決定することができる
回PCR で好導細商の DNA ポリメラーゼが公用きれる理由を30季以内で記せ
問2. PCR により. 次に示した DNA が映幅された。PCR に使用した2 種類のプライマー
の塩基配列を 5側を左にして記せ。ただし。プライマーは10塩基からなるものとする。
5『ーCATAAACOCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAACGGACGATCTCGAGGACTTCAす
すずー6TATTTGGGGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGT5
問3. PCRで2本鎖DNA を1 本争にする理由を30字以内で記せ。
問4 . 下線部について 図 1 は, ある DNA 断片
を増幅する際の反応温度の時人化の一部を示し
たものである。 変性反応に相当する部分を図中の
アーウから選べ。
骨5.下数部について。図2は。 4種類の反応
を異なるレーンで電気動した結果である。この
DNA 断庁の泳動パターンから, 涼動きれたDNA
の塩基配列を5備を左にして記せ。
則6. 図2と同じ区決定実
をくり返したがddC だけを加え
るべき反応液に,誤っでddT も
加えで反応を行った。この失敗に
気づかず, 電気涼動した場合,較
2にはないDNA のパン ドが現れ
、 だな。 2回の突馬で新たに現れる
えよ
