坦は 遺伝子反作の基本的な技術でぁ
jA の:
"PCRはっpNA ホリ) 2
必 ai は生 ーー
が 友記滋に増幅したい DNA の過二を所 試験管内でDNA を増幅する方
を含む この際, 反応液には DNA 合成の材料となるメッ 半生
デ ョ
ある>
まで
“だけでなく
2 短いメクレオナド争を加えぁみ
ら要がある。これは、 DNA
がメクレオナチド鎖を合成する際に. 起点となるもので. 下の図1に王
リグフー
grDNA の信垣を湯幅したい場人 | の部分と同じ地基配列をもっ
2 テト名を用恋する必要があぁ。
.ラて42 質をすべて含む反応液を. まず| エ にして増幅する DNA を一本急
人 温度を| オ にしてこの一本作にプライマーを結合きせた役 温
語 にして DNA ポリメラーセをはたらかせることで新しい貧を合成きゃ
ぅ イクルを反復することで, 対象の DNA を増幅することができる。
oo所224うる
分子の DNA を何万倍にも増幅するこ とが可能なため. 犯罪捜在などき
JpCRは1
まきまな日的に応用されている。
増幅する領域