218で初めの考え方から分かりません。EでCが8こあるからジカルボン酸も8個かなと思ったんですけど、実際はC4こでした。詳しく教えてくれると助かります🙏

UBar undergrowth, are toy by tubular fowers of the deeppet. he OLD-me-not。 boneset. 国有機化合物の構造と性質-反応 125 up new shoots ding root system. In nches that happen to ound gro (Duplicntad 化合物Eの Eの分子式を答えよ Aと日の株造式を示 Cartier fowe 124 回有機化合物物の構造と性質,反応 Cがえよ。 19. (C:Hz0 の異性体) (18 大阪大) 表される化合物 oでれぞれのジエチルエーテル溶に金属ナトリウムを加えたところ。 DとEは区別しない。 (5) 化合物Fは枝分かれはなく, フェーリング液を加えて加熱すると沈殿が生にた の沈殿の化学式と化合物Fの構造式を書け。 (6) 化合物Gは枝分かれ状で, 金属ナトリウムを加えても何も起こらなかった。1 臭素を加えるとその色は消えた。化合物Gの構造式を書け。 (7) 化合物Hは枝分かれはなく, 金属ナトリウムと反応して気体を発生し,不音出ま 子をもたず,幾何異性体(シスートランス異性体)はない。この化合物Hに臭素を加、 ると,その色は消えた。化合物Hの構造式を書け。 (a) 化合物A~E- れの化合物からも水素が発生した。 H。 ber ル 加水 分解 ly in here I t that elation as hist being hment fr osmosis. he sub, これらを硫酸酸性のニクロム酸カリウム 化合物 A, B,Cは不斉挨素原子をもっ。 H [18 佐賀大 改) 業原子をもつ化合物はFのみであった。 の21ス(先素分析と構造異性体〉 化合物Aと化合物Bは質量百分率で炭素54.5%,水素 9.1%, 酸素 36.4% からなえ。 子量 88 の脂肪族化合物であり, 構造異性体の関係にある。A, Bにそれぞれ水酸化ナ。 リウム水溶液を加えて加熱すると,Aからは化合物Cのナトリウム塩と化合物Dが p からは化合物Eのナトリウム塩と化合物Fが得られた。C, E はどちらも。炭酸水妻。 トリウム水溶液と反応して気体を発生した。C, Eにそれぞれアンモニア性硝酸銀水 液を加えて加熱すると,Cからは銀が析出したが, Eからは析出しなかった。 Dに硫融 酸性でニクロム酸カリウム水溶液を加えて加熱すると,化合物Gが得られた。Gはクメ ン法でも得られる。Gにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると,黄色 沈殿が生成した。また, Fに硫酸酸性で二クロム酸カリウム水溶液を加えて注意深く加 熱すると,はじめに化合物Hが, さらに加熱すると化合物Eが得られた。 (1) 化合物Aの組成式と分子式を記せ。H=1.0, C=12, O=16 (2) 下線部ア)の操作で発生する気体の化学式を記せ。 (3)下線部イ)の操作で ① 起きた反応の名称, ② 生成した黄色沈殿の化学式 をそれぞ れ記せ。3化合物C~F, Hのうち, 下線部(イ)の反応で陽性を示すものをすべて選び、 記号で記ぜ。 (4) 化合物C, Gの化合物名をそれぞれ記せ。 (5) 化合物A, Bの構造式をそれぞれ記せ。 grecn oil on t がり方は枝分かれ状をしている。 as th コck ta mole cily 合物 A, B, C, D, Eそれぞれの構造式を書け。 物F,G, H,Iのつうから, 銀瀬及心を示す化合物を一つ選べ nol s このエステル化合物の分子量を求めよ。 (20 龍谷大) 220. 〈異性体と構造決定) お ィンを生成する。 1) Bはヨードホルム反応および銀鏡反応のいずれにも除性のカルボニル化合物であ。 (3) Cは鏡像異性体とシス-トランス異性体をともにもつアルコールである。 (4) Dは不斉炭素原子をもつアルコールであるが, Haを付加させると不斉炭素原至 もたない化合物が生成する。 (15 名城大 改) JHO 218.〈異性体と構造決定) 化合物AとBは,炭素, 水素, 酸素からなる2価カルボン酸である。 化合物AとBは 立体操性体であり, 化合物Aの融点は化合物Bの融点よりも低い。 1mol の化合数AとBそれぞれに, 白金触媒存在下で1mol の水素 H2を付加させると コーの化合物とが生成した。 化合物Aを加熱すると分子内での脱水反応を伴って化合物 が生成したが, 化合物Bでは分子内での脱水反応が起こりにくかった。 化合物Cと十 量のエタノールを少量の硫酸とともに加熱すると化合物Eが生成した。 化合物Eの分 こは200 以下で, その組成式は C.H,O.であった。 (08 慶応大 O221.(C-H.O の異性体) 分子式 C-H。O で表されるベンゼン環を含むすべての構造異性体を考える。こ 異性体の中で, 塩化鉄 (Ⅲ)水溶液を加えると、。呈色を示す化合物が3つある。 星色反応を起こさない異性体には, ナトリウムと反応して水素を発生する化合者

どうして１番になるのか教えてください🙏

第1回 化学 第5問 次の文章を読み、 問い (問1~5)に答えよ。 (配点 20) 中和満定の終点を確認する方法には, pH メーターによる測定や電気伝導度測定 などの電気的な方法, また, 指示薬の星色変化を用いる方法がある。 ここでは, 中 和満定に用いる指示薬について考えてみる。 中和滴定に用いる指示薬は, 一般に弱酸または弱塩基としてはたらく有機化合物 が用いられる。 いま, ある弱酸の指示薬をHin で表すと, 弱酸 Hin は水溶液中で 電離し、化学平衡の状態を生じる。 その電離平衡定数をKm とする。 間1 弱酸の指示薬 Hin は, 次式のように電離する。 Hin →H* +In" このときの電離平衡定数K。を, mol/L を単位とするそれぞれのモル濃度 に当てはま [H+], [In-]. [Hin] で表した式を考える。 る最も適当なものを, 下の①~⑥のうちからそれぞれ一つずつ選べ。 24 と 25 6) 24 K。= 25 0 [Hin] 0 [Hin] [H*] [In-] [Hin] [In-] 6 [H*][In"] [H][が] Kine [Hin]

答えはロなんですけど、一向に答えが合いません。

3 酸化還元滴定× D-日D- H-H ( CH-CH (24) ある種の魚類は水溶液中の鉄イオンの存在に敏感である。そこで, 水槽の水 10.0 CH mL を取り出しチオシアン酸カリウム(KSCN)水溶液を少量加えた。 KSCN 水溶液は Fe**が存在すると血赤色に星色する。この溶液を 2.0×10-4 mol/L のチオ硫酸ナト 3+ リウム水溶液で滴定したところ, 7.50㎡L滴下した点で血赤色が消えた。 この滴定で 還元されるのは Fe°*のみと考えた場合,水槽中の Fe**イオンの濃度 [mol/L] は, 次 のうちどの値に最も近いか。ただし, チオ硫酸イオンは次式のように還元剤としては たらく。 2S.0。- S.O- + 2e (イ) 7.5×10-4 (ロ) 1.5×10-4 ) 7.5×10-5 (ニ) 1.5×10-5 (ホ) 7.5×106円 1.5×10-6円

銅を使った吸光度の実験をしたのですが(4)のモル吸光係数の求め方がわからないです。 教えてください！

、最度をたす (4) Cu2+イオンの全てがテトラアンミン銅(I)イオン ([Cu(NH。)4]2+) として存在している と仮定して、[Cu(NHs)4]2+ のモル吸光係数を計算せよ。 近似式の ImalL nときの吸光態を 計革 ーラ (5)吸収極大波長以外で検量線を作成した場合、どのような不都合が生じるか考察せよ。

エを「弱塩基の遊離(反応)」としたのですが、答えは「中和(反応)」でした。 教科書には弱塩基の遊離で載っていたのですが、「中和」と答えなければならないのでしょうか？ それとも普通に丸貰えますかね？

3 次の文を読み,以下の各問に答えよ。 【合成O安息香酸をメタノールに溶かし, その溶液に浪磁酸を加えて加熱すると安息香酸メチ ルが生成する。反応後に得られる混合物から安息香酸メチルを取り出すために, 抽出と蒸留をお こなう。蒸留は, 化合物の a) ア の差を利用しておこなう精製法である。 なお. 濃硫酸を加 b) えないとこの反応は遅くなる。 位に 【合成の】安息香酸メチルに濃磁酸と濃硝酸の混合物を作用させると、 基が結合した化合物Aが生成する。この化合物にはいくつかの構造異性体が存在する - 異性体である。 ウ が、主として得られる生成物は イ 【谷成のスズと濃塩酸を用いて化合物Aを還元すると、 化合物Bが生成する。反応後に得られ 反応が起こって化合物C る水溶液を取り出して水酸化ナトリウム水溶液を加えると、 Naut が遊離する。化合物Cに加熱下で水酸化ナトリウム水溶液を作用させると、 水溶性の化合物が生 (P 成する。このとき得られる水溶液を室温に冷まして希塩酸を注意深く加えると, 白色の固体が生 成する。 p4 【合成の】化合物Cを希塩酸に溶かし、 水浴液を加えると化合物Dが生成する。この 反応は,通常0~5℃の温度範囲でおごなう必要がある。温度が上昇すると、 化合物Dは と化合物Eに分解する。 化合物Eに塩化鉄(Ⅲ)水 キ と ク カ と反応して 溶液を加えると, 星色反応を示す。化合物Dとナトリウムフェノキシドを水中で反応させると、 アゾ化合物Fが得られる。 合成の .COOCH3 合成の 0.N、 .COOCH」 .COOH 安息香酸 安息香酸メチル 化合物 A スズ,塩酸 合成の N2C1. ナトリウム フェノキシド 合成の アゾ化合物F 化合物D 化合物C 化合物B HeN (poc cocm NHjer 化合物E (問 1) 文中の ア ク に適切な語句または物質名を記せ。 (問 2) 下線部a)の操作について, 適切な実験装置を示しているものを図O~⑥の中から び、記号で答えよ。

有機化学の問題です。 (3)〜(6)が分かりません。

16. 次の文章を読み, 設問(1) (6) に答えよ。 化合物AはGi。Hs。04 の分子式をもつつ芳香族化合物であり, 不斉炭素原子とエステル結合を有する。 化合物 A にq強塩基性水溶液を加えてエステル結合を加水分解した後, 十分に酸を加えて溶液を 酸性にしたところ, 化合物B, 化合物C. および化合物D が得られた。 化合物B, C. D をそれぞれ 炭酸水素ナトリウム水溶液に加えると, 化合物Bからは二酸化炭素が発生したが, 化合物C. Dか らは発生しなかった。 化合物 C を水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と反応させると, e特有の 臭気をもつ黄色沈殿が生じた。 化合物C, D にそれぞれ塩化鉄(芽) 水溶液を加えたところ, 化合物 C は星色反応を示さなかったが, 化合物D は旦色した。化合物 D は芳香族化合物であり. ベンゼ ン環の水素原子 1 個を臭素原子で置換してできる化合物は 2 種類存在した。 (1⑪) 下線部①に示す加水分解反応を特に何とよぶか答えよ。 (②) 下線部②に示す沈殿化合物の名称を示せ G) 化合物Aの試料 3.12g を完全燃焼させたと きに発生する二酸化過素について, 標準状態に おける気体の体積を有効数字 3 桁で求めよ。ただし, 標準状態における気体のモル体積を 22. 4L/mol とする。 (4) 化合物B とエチレングリコールを縮合重合すると, ポリエチレンテレフタラートが生成し た。 化合物B の名称を示せ。また, 化合物B の構造式を用いて, この重合反応の化学反応式を 示せ。ただし, 重合度を/ヵとする。 (5) 化合物C の構造式を示せ。 また, 化合物C の代当義信価の教はいく つになるか示せ。ただ し, 化合物C もその数に含めるものとする。 (6) 化合物Dりの名称と構造式を示せ。 (

有機化学の問題です。 (3)〜(6)が分かりません。

16. 次の文章を読み, 設問(1) (6) に答えよ。 化合物AはGi。Hs。04 の分子式をもつつ芳香族化合物であり, 不斉炭素原子とエステル結合を有する。 化合物 A にq強塩基性水溶液を加えてエステル結合を加水分解した後, 十分に酸を加えて溶液を 酸性にしたところ, 化合物B, 化合物C. および化合物D が得られた。 化合物B, C. D をそれぞれ 炭酸水素ナトリウム水溶液に加えると, 化合物Bからは二酸化炭素が発生したが, 化合物C. Dか らは発生しなかった。 化合物 C を水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と反応させると, e特有の 臭気をもつ黄色沈殿が生じた。 化合物C, D にそれぞれ塩化鉄(芽) 水溶液を加えたところ, 化合物 C は星色反応を示さなかったが, 化合物D は旦色した。化合物 D は芳香族化合物であり. ベンゼ ン環の水素原子 1 個を臭素原子で置換してできる化合物は 2 種類存在した。 (1⑪) 下線部①に示す加水分解反応を特に何とよぶか答えよ。 (②) 下線部②に示す沈殿化合物の名称を示せ G) 化合物Aの試料 3.12g を完全燃焼させたと きに発生する二酸化過素について, 標準状態に おける気体の体積を有効数字 3 桁で求めよ。ただし, 標準状態における気体のモル体積を 22. 4L/mol とする。 (4) 化合物B とエチレングリコールを縮合重合すると, ポリエチレンテレフタラートが生成し た。 化合物B の名称を示せ。また, 化合物B の構造式を用いて, この重合反応の化学反応式を 示せ。ただし, 重合度を/ヵとする。 (5) 化合物C の構造式を示せ。 また, 化合物C の代当義信価の教はいく つになるか示せ。ただ し, 化合物C もその数に含めるものとする。 (6) 化合物Dりの名称と構造式を示せ。 (

至急回答解説お願いできますか？有機化学です。

C。HiO の構造決定 芳香族化合物A 一選は互いに異性体であり, その分子式は CaHroO である。 芳香族化合物を過マンガン酸カリウムと反応きせると, ベンゼン環に直接結合している 炭素原子は酸化されてカルボキシ基となるが, A 一Cはいずれも, 過マンガン酸カリウ ムとの反応によって安息香酸になった。 無水酢陣を作用させたとき, AとBからはそれ ぞれ生成物が得られたが, Cは無水酢酸とは反応しなかった。A 一Cにヨウ素と水酸化 ナトリウムを反応させると, A からはヨードホルムが生成したが, BとCからはヨード ホルムは生成しなかった。 こ D を過マンガン酸カリウムと反応させるとテレフタル了になった。また, D をニクロム 酸カリウムとおだやかに反応させると, 選元性の化合物 Y を経て酸性の化合物になった。 也は塩化鉄(四)溶激によって星色した。E はペンゼン環の送続した 4個の炭素原子に直 接水素原子が結合していることがわかった。 間1 AーCの中で, 分子内に不斉炭率原子が含まれている化合物を選べ。 間2 Aと無水諸酸との反応によって得られる生成物の構造式を記せ。 間3 BとCOの構造式を記せ。 間4 Bの脱水反応によって化合物Xが得られ, の重合によって高分子化合物が得ら れる。この高分子化合物の名称を記せ。 間5 Yの構造式を記せ。

⑵のイがなぜ還元なのかわからないのと、3.4.5の考え方もわからないので教えて頂きたいです💦

ミン・アゾ -レベル33ー 5年 組 番 氏名 55 分子式が CidHiNO。で表される化合物 X がある。 X は水に溶けないが、。炭酸水素ナトリウム水溶液には所体を発生して潜け、 塩化鉄(|)水溶液によって革色に星色した。 1L X に水酸化ナトリウム水浴液を加え、穏やかに温めて加水分解したのち、そ の水深液から 2 種類の化合物AとBを分離した。 IL A はベンゼンの二置換体であり、トルエンを原料として次の合成経路でつく ることができることがわかった。 また、zA に ペンゼン理中の 1 には、2 ー Em (6共に科4 ? o ニトロ化 = ey IMV. 8 Aを に浴かしたのち、永 しなが 四 ウムを作用 した。このE 3 てB た。 (1)下線部①から X に含まれる可能性がある 2 種類の官能基を記せ。 ー-COOH , -OH (み)-ル表) (②(ア). (イ)に適する反応名を記せ。 3. 酸 4. 迫 3)下線部のから分かる事実を簡源に述べよ。 ARパラ位 k相換差そっ化今交 (4)下線部③で発生した気体は何か。 化学式で示せ。 Ns (5)化合物 AE および X の構造式を記せ。 Gb oo9 ^ 較 * 本 "@ トTIR 呈 Ao、 上 2 。 5で7の

わからないので教えてください！！

間IIIIIIIIKギべ アミン・アゾ -レベル 2①-テ 5年 組 番 氏名. リウム水溶液 ニトロベンゼンをスズと塩酸で( アデ うしたのちご水酸化ナ 記記で塩基性にすると、アニリンが生成する。アニリンは水に溢けにくい が 婦子内に( !イ )基をもつため( ウ )性を示 がってアニリン ける。またアニリンは、カル 上才隊を加えると【 エ ]のイオンを生じて 陀ジ酸と反応して( オ )を生じる。例えば、=症際と少量の浪入松を加えて温 め: ミド結合をもつ[ カ ]が生成する。アニリンは、さらし粉水深液 にまつで(| )色の星色反応を示すほか、硫酸酸性二クロム酸ナ |溢と反応して、( _久.))とよばれる黒色物質を生成する。 ⑩区中の( )に迫する殺や物質名、[ ]には午造式を入れよ。 (下線部①, ②の反応を化学反応式で表せ。