巻矢印苦手で！ 注意するポイント等を教えて頂きたいです！

-H20 HO. 0. 55 B脱離反応 付加反応 To H-O これじゃダメ? :CI -HO H

有機反応化学と構造有機化学の違いを教えてください💦 また、コロイドや界面活性剤の研究はどちらに含まれるでしょうか？💦

ヨードメチルシクロヘキサンをメタノール中で加熱するとヨウ素の脱離反応が最初におこり、1-メトキシ-1-メチルシクロヘキサンと1-メトキシシクロヘプタンの2つの生成物からなる混合物が得られる。この結果について、それぞれが得られるための反応式と反応機構をかけ。 これについてど... 続きを読む

答えと簡単な解説をお願いしたいです

問題3 0.15 mol/L シュウ酸水溶液を15mL 三角フラスコに加え、 硫酸酸性とした後、 濃度未知の過マンガン酸カリウム水溶液を滴下したら 25mL で当量点に達した。 過マンガン酸水溶液の濃度を求めよ。 ただし、 以下の反応式を用いて計算しても良 い。 2KMnO4 + 5H2C2O4 +3H2SO4 →2MnSO4 + 10 CO2 +8H2O + K2SO4 問題4 官能基に関する以下の問に答えよ。 (1) 以下の官能基名 (結合名)を答えよ。 (i) —NH2 (ii) 001 _C-0 (2) 以下の官能基の構造を示せ。 (i) カルボキシ基 (ii) エーテル結合 - 1- (応用) (iii) ニトリル基

SN2反応、Sn1、E1、E2の見分け方がいまいちよく分からないので教えて欲しいです。

を作用させた場合にのみ、肌離反応が起こる傾向がある. (HOH), LTV(H. HO) 練習問題 7-18 -ブロモプロパンに, (a) アセトン中でNaCN, (b) メタノール中でNaOCH 3, (c) (CH) COH中で (CH3)3 COK をそれぞれ反応させたときの主要な反応機構をS 2,

この反応では何が得られるでしょうか？

ONa + Br

アルケンってハロゲン化水素や水は付加反応するって書いてあるのは見たことあるんですけど、cl2は何故付加反応できるのですか？

例題 118 エチレンの反応 エチレンの反応経路図の (30) TH₂O Cl2 |CH2=CH② 加熱 □に適する化合物の示性式を入れよ。 考え方 エチレンの二重結合は、結合力の強 パイ シグマ い結合 (結合)とやや弱い結合 (結合)から なり、 エチレンに反応性の高い物質を作用さ せると弱い方の結合が切れ H て単結合になる。 このとき, 各 炭素原子に他の原子(原子団)が 新たに結合する。 この反応を付 加反応という。 ① エチレンに水素が付加する と、 エタンが生成する(右図)。 (Pt触媒下で) H H ② CH2=CH2 + Cl2 CH 2 CI-CH2CI H>C=c<H I 切れる HC H 多数の分子が結合 多数の分子が結合 ECH₂-CHCI, ③CH2=CH2 + H2O HPO CHICH OH エタノール ④ エチレン分子どうしが､ 付加反応によっ て次々に結びつく反応を付加重合といい 高分子のポリエチレンが生成する。 ⑤ 現在, 塩化ビニルは, 工業的には、次の ような脱離反応 (脱HCI) でつくられる CH₂=CHCI + HC 塩化ビニル CH₂CI-CH₂CI 1,2-ジクロロエタン 解答 ① CH,CH②CH. CICH CI 3 CH₂CH₂OH ECH₂-CH₂. ⑤ CH2=CHCI B

化学Ⅱの範囲です。 初歩的な問題かもしれませんが、自分の学習スピードと学校のスピードが合ってなくこの問題を解けるところまでいけてません。 答えと簡単な解説、これを覚えればこの問題は解きやすくなります等があれば教えてください。 お願いします。

問題 2. 次の(1)~(3) の置換反応の生成物 A・B・Cの構造式を書きなさい。 (1) R-Cl + H2O (3) R-Cl + NH3 (2) R-OH + HCl → B (1) (2) (3) | + CH3CI - + HNO3 + H2SO4 > A → 問題 3. 次の芳香族置換反応で生成される生成物 A・B･Cの名称を書きなさい。 AICI, H2SO 合(水电了武器) A B 解答: 解答: J 解答: ↓ 解答: 解答B:ニトロニウムイオン 解答C : ベンゼンスルホン酸 ↓

まるで囲んだところがなぜe1でなくe2か教えて欲しいです

こらないから脱離反応がはるかに優先し, 特に高温で反応すればますます有利になる。置換反応 第三級基質 こらないから脱離反応がはるかに優先し, 特に高温で反応すればますます有利になる, が起こるとすれば、 S、1 機構である。 加熱しないとき A81A EtONa EtOH, 25 °C (室温) Br おもに E2 (91%) 第三級 SN1 (9%) 加熱したとき EtONa EtOH, 55 °C Br 第三級 E2 と E1 だけ (100%)

(6)で答えはけん化ですが加水分解ではダメですか？

改訂 ニューステップアップ化学 OHO HOH HO-HO H(OH) CHP(CH"C 次のの~6の反応について,下の各問いに答えよ。 のエタノールとナトリウム単体とを反応させる。 2メタノールとナトリウム単体とを反応させる。 3エタノールに濃硫酸を加えて130~140℃に加熱する。で のエタノールに濃硫酸を加えて160~170℃に加熱する。 CHCHCHCHIOH HO(HO)HOH 5エタノールと酢酸の混合物に少量の濃硫酸を加えて反応させる。○)ターnシて三 ( 6上記6で生成した有機化合物と水酸化ナトリウム水溶液を反応させる。 ホーn (1) 0~6の反応を化学反応式で表し,①~⑤において, 生成した物質のうち有機化合物の物 質名を答えよ。有機化合物はすべて示性式で示すこと。HO メH (2) 3や4において触媒である濃硫酸のはたらきはどんな作用か。 (3) 5のように酸とアルコールから水がとれてできる化合物を何というか。 (4) 5の反応で生じる水H2OのO原子はエタノールと酢酸どちらの由来か。 (5) 3~5の反応をそれぞれ(ア)脱離反応と(イ)縮合反応に分類せよ。 (6) 6のような反応を何というか。 ) CHCH'CH(Gjon E) HOH () ルモエエ 3分子間脱水(縮合反応), ④分子内脱水(脱離反応), ⑤エステル化(酸のOHとアルコールのHか ら水HOが生成),分子間脱水(縮合反応), ⑥エステルのけん化 40合 群説 アルコールの反応の基本的なものは必ず理解しておこう。①2金属ナトリウムとの反応, では分子間脱水でエーテル, 高温 (160~170℃)では分子内