3の(3)と5の解説をお願いします！ちなみに5の答えは6通りです

プロセス 次のを、地球上に出現した並べ替えよ。 DNAが遺伝情報をタンパク質が触媒作用を担う生物。 タンパクを担う生物。 RNA情報と作用の両方を担う生物。 DNAの塩基配列に生じる変化について、以下の各問いに答えよ。 (1) DNAが起こる現象を何と呼ぶか。 Process (2) 血液中の酸素の不足によって赤血球が変形し、 それが原因でさまざまな症状を引き 起こすヒトの遺伝病を何というか。 (3)個体間にみられる, 一連の塩基配列中での塩の違いを何というか。 ヒトの染色体数は2=46であり、そのなかには染色体が含まれている。 常染色体の数を答えよ。 女性男性の性染色体の組み合わせをそれぞれ記 と椅子の染色体構成はそれぞれどのように表されるか、核相と常染色体の数22+X 染色体の記号を使って答えよ。 次の いに答えよ。 は、減数分裂の過程を順不同に示したものである。これについて下の各問 ** 22+X 22+Y DNAを複製する。 相同染色体が対合する。 b. 対合した相同染色体が赤道面に並ぶ。 d. 染色体が接着面で分離し、両極に移動する。 相同染色体が対面で分離して両極に移動する。 一般的な減数分裂では、acはどのような順序で起こるか。間にみられるもの 先にして並べ替えよ。 (2) のうち. 数分裂第一分裂中期および 減数分裂第二分裂後期でみられる ものはどれか。 記号で答えよ。 (3) aeのうち、 体細胞分裂でも観察できる現象をすべて選べ。 「2n8の生物がつくる生殖細胞には、乗換えが起こらなかった場合、同通りの染色体 の組み合わせが考えられるか。 * 遺伝子型が Aal の個体が形成する配偶子の遺伝子の組み合わせとその分離比を下 の(1)~(4)の場合についてそれぞれ求めよ。 (1) A()とB(b)がそれぞれ別々の染色体にある場合。 (2) AB. とbが連鎖し、組換えが起こらない場合。 (3) Aとb.とBが連鎖し、 組換えが起こらない場合。 (4) AとB.とbが連鎖し、組換えが20%の場合。 Answer 31突然変異 (2) 3型 (SNP スニップ) 日本 (2) 女性…XX (322+X 精子・カX. 2+Yld XY b2d (32516通り BIA AbuBab-1:1:1:1 (2)AB:ab 1:1 3 Ab: B-1:1 (4)AB: Ab: aBab 4:1:1:4

全然わからないです（ ; ; ） 問3と問4お願いします🙇

問3 問2に関して、 太郎さんの実の妹は本文中の 遺伝病Aを発病しているが、太郎さんと実の両親は 正常である。 ハーディ・ワインベルグ平衡にある集 団において、 太郎さんが血縁関係にない 「表現型が 正常な女性」 と結婚して子供をもつ場合、 その子が 遺伝病Aを発症する確率を百分率 (%)で答えよ。 小数第3位を四捨五入すること。 第一世代 第二世代 第三世代 Z ○は女性、 □は男性、 白は非発病者、黒は発病者を示す 問4 問2,3に関 て、ハーディ・ワインベルグ平衡にある集団におい て、本文中の遺伝病Bの家系(下図)に属するxが血 縁関係にない「表現型が不明な女性」 yと結婚して子 供zを持つ場合、 その子が遺伝病Bを発病する確率 (%) を答えよ。

全然わからなくて困ってます（ ; ; ） 教えてください！

問2 常染色体劣性遺伝病の場合、 発病者の大半は 非発病者の両親から生まれる。 また、 ヒトの大集団 を調査すると、このタイプの遺伝病の発病頻度は毎 年ほぼ一定であるため、 問題点を認識したうえでメ ンデル遺伝集団とみなして、 ハーディ・ワインベル グの法則を適用した解析が行われている。 例えば、新生児16900人あたり1人が発病する常染色 体劣性遺伝病(遺伝病A)において、 病気の原因遺 伝子の頻度はアであり、 発病しないヘテロ接合 体(保因者)の頻度は イと見積もられる。 伴性劣性遺伝病についても同様の解析が可能であ り、例えば男児10万人あたり6000人が発病する伴性 劣性遺伝病(遺伝病B)での女性保因者の頻度は ウと算出される。 本文中のア〜ウに入る数値を、それぞれ約分した分 数で答えよ。 (※例えば120分の17なら17/120と記入すること)。

生物の伴性遺伝の問題です。 原因遺伝子がP、Qそれぞれが性染色体あるいは常染色体にあるのか、優性なのか劣勢なのかについて調べます。解き方が分からないので教えて頂きたいです。よろしくお願い致します。

X染色体上にある劣性の遺伝子が原因の形質 (遺伝病)は男性に多く現れること が知られている。このような形質をもたない健常な男性が、保因者(キャリア) の女性と結婚した場合、 子どもが男子であれば発症する確率は(ウ) %、 子 どもが女子であれば発症する確率は(エ) %である。 xas taka 文章2 ある家系図の遺伝病と遺伝病Qについて調べたところ、下図のようになった。 また、家系図からは読み取れない情報として 1,57番は遺伝病 P の原因遺伝 子をもっていない事、2,5,7番は遺伝病の原因遺伝子をもっていない事が分 かった。 このことから、遺伝病 P の原因遺伝子は(オ)であり、遺伝病の原因 遺伝子は( )であると考えられる。 E X 1 23 X R 4 2 4 toy A X³ Xb 5 XY 61 7 O HO ? X³X the 正常男性 ○正常女性 A 遺伝病 男性 遺伝病P女性 ○ 遺伝病 ② 女性 遺伝病 PQ 男性

至急です💦 この問題教えてください🙇‍♀️

4 ヒトのある遺伝病が 22,500人に1人の割合で存在したとする。この遺伝病は1遺伝 子雑種による劣性形質であるとすると (1) この劣性遺伝子の遺伝子頻度はいくらか。 分数で示せ。 (2) この遺伝病について、 正常の人とヘテロの人との比を求めよ。

生物の遺伝の問題です。 この問題の解き方がわからないので、教えていただきたいです🙇‍♂️(1)と(2)のどちらかでも大丈夫です！ 赤で書いてあるのが答えです。

【12】 メンデルの法則に従うヒトの遺伝病に関する各問いに答えよ。 (08 東京慈恵医大改) 男性は44+XY, 女性は44+XX の染色体をもつ。 (1) A群 (アーエ)は単一の遺伝子の変異による遺伝病の様式であり、B群 (①~⑤) はそれらの特徴を表してい る。 A群のそれぞれに該当する特徴をB群中よりすべて選べ。 該当する特徴がない場合は, 「なし」と答えよ。 ただし, 遺伝病ではない人の中には遺伝病遺伝子の保因者も含まれる。 [A群〕 (ア) 遺伝子が常染色体上にあり、 変異型が正常型に対して顕性である遺伝病 (イ) 遺伝子が常染色体上にあり, 変異型が正常型に対して潜性である遺伝病 (ウ) 遺伝子がX染色体上にあり、 変異型が正常型に対して顕性である遺伝病 ②, (エ) 遺伝子がX染色体上にあり、変異型が正常型に対して潜性である遺伝病 〔B群〕 ① 両親はともに遺伝病ではないが, 男児、女児ともに患者が生じる場合、 全患者の割合は25%である。 ② 両親ともに遺伝病でなければ,子どもも全員遺伝病にならない。 ③ 男性の方が, 女性より遺伝病になりやすい。 4 患者の男女の比は1:1である。 ⑤ 父親が患者である男児は, 母親が患者でない限り遺伝病にはならない。 (2) ある遺伝病は, 遺伝子が常染色体上に存在する潜性遺伝病であ り、一般的な集団中でのヘテロ接合体の頻度は1/100である。 この対立遺伝子を A, a とする。 この集団内のある家族では、両親 はともに遺伝病ではなく、第一子(男性)は患者となり、 第二子(女 性)は遺伝病にはならなかった。 (i) 父親の遺伝子型を答えよ。 Aa (ii) 図のように第一子が、 まったく血縁関係がなく遺伝病ではない 女性と結婚した場合, 生まれてくる女児a が患者となる確率を分 数で求めよ。 200 (Ⅲ) 第二子がもつ可能性のある遺伝子型とその比を求めよ。 (iv) 図のように第二子が,まったく血縁関係がなく遺伝病ではない 男性と結婚した場合, 生まれてくる女児b が患者となる確率を分 数で求めよ。 600 (ii) AA:Aa=1:2 第一子 a ■患者男性 Map: 不明の女児 遺伝病ではない男性 遺伝病ではない女性 父親 第一子 O 母親 O 母親 第二子 910 T ⓑ b

これの問一のaとb わかる方いらっしゃいますか（ ; ; ）

問1 a 共優性と不完全劣勢の説明をし、関連づけて劣勢形質が ヘテロ接合だと発現しない理由 b前問を踏まえ劣性形質が遺伝病に多い理由 c転写調節因子の簡潔な説明

全部わかりません...誰が助けてください

169 0:欠下で が中束をかま状に変形させるへモグロビピンを何というか。 | 169 170 個体間でDNAの塩基配史に違いがあることを何というか。 17リニダノムDNA の特定記分のある塩基が 1 地基単位で個体どとに具なる える酵素が突然変貴によって正常には たらかなくなり, - に鞭積してしまう遺伝病を何と いうか 訂人の和大 ーー 173 遺伝子の転写を調節するタン ク錦を奇というか。 174 再朗タンパク錦をコー 17 本婦タンパク克は特定の才基配列に結合し、-その支配下の選伝の転写 を迷仙したり促進したりする。その待定の才基配列の部分を何というか。 176 1961 年にジャコブとモノーによって提雪された 原本物の転生 機構に関する語を何というか。 1 77 大重曹で, ラクトースを分解し利用するための遺伝子が。 まとまって1 つの遺伝子辞となっているものを何というか。 178 177において. 調節半伝子は支配下の遺伝子の転写を抑市しでいるか。 促進しているか。 179 178のような調節タンパク克は。そのはたらきから何と呼ばれるか。 180 真村細乃の DNA は. ふつう何というタンバク質に巻きついているか。 181 DNAが180に巻きつき, 折りたたまれてできる綾維状の構造体を何と ま 181 いうか。 182 真核生物の核内にあり。 転写の開始を助けるタンパク質を何というか。 183 転写される傾域の外側にある, 転写必要な RNA ポリメラーゼおが結合 する塩基配列を何というか。 184 通常,真核生物では基本転写因子, プロモーターと何かが補合体形成す | ると転写が開始されるか。 185 真校生物で調節タンパク質が転写に関与する場合,プロモーターとは別 | 185 の転写を調節する塩基配列に調節タンパク質が結合し,RNAポリメラー ゼなどと複合体を形成することにより, の人の計れる。 との放基配列を何とい いる遺伝子を何というか。

問2を教えてください。 答えはAa、1/200、1:2、1/600です

HISEESRSSS IS 0ツク0つつつつ 問2、ある遺伝病は、遺伝子が常染色体上に存在する劣性遺伝病であり 、一般的な集団中でのへテロ 接合体の遺伝子を持つ人の確率は 1100 である。この対立遺伝子を A, a とする。 この集団内の 、_ ある家族では、 両親はともに門伝病ではなく 、 第一子(男性)は患者となり、第二子(女性)は遺伝病 にはならなかった。 = 。 Q) 交親の間人子型を答えよ。 回生生 上 (⑫) 図のように第一子が、まったく自緑関係がなく遺人 2 N ではない女性と結婚した場合、生まれてくる女児@が 息者となる確率を分数で求めよ。 GE昌 Oma 第二子がもつ可能性のある遺伝子型とその比を求めよ。 @ ように第二子が、まったく血寺関係がなく條伝病 。。 ageeu上を 男性と結婚した場合、生まれでく る女児0が O:六生還CGな9 る確率を分数で求めよ。 主生 / ミ