ページ3:

NO.
DATE
สมบัติสารอินทรีย์
สภาพ สารอินทรี
ว
4. ไม่ s/lomclove
ได้แก่ Hydrocarbon ทุกหัว
/ clipple
2. มีรั้วปานกลาง ได้แก่ ether, ester, old, het
3. H-bondynamide, carb., alcohol, amine
H-F,O, N
NISS
สมบัติ เทราบ
–
--NH₂-8-OH
1. สถานะ C1-C4 668 He
-OH
2. ความอิ่มตัว สูตรโมเลกุลเมื่ออิ่มตัว Chian t
ลดลง 2 ตัว ในกรณีต่อไปนี้
-NH2
H
H
21
กรณีมี่ N
HHH
H-C-C-HH-C-C-N-H
N
H
H H
2.2
2.3
→ A
CoH6
C2H7N
7
3. การเกิด มาเผื่อเมาในมั
alkyne alkene alkane.
AH
4. การละลายน้ำ
7
มี ละลายนํ้า
ไม่มั่ว ไม่สลายน้ำ
CsH1o
Cs H11 N
CnH2n
CnH2n+1 N
carb 7amide
'
ละลายใน hexane (ไม่มีหัว)
เปิด โซ่ตรง กิ่งน้อย ถึงมาก

ページ4:

NO.
DATE
5. จดเต็งต
มาดวัด
**
amide carboxylic / Alcohol 7 Amine esteraldhy de Ester Ether
acid
H-bond
dipole
Hydrocarbon
+ London
london
+olipole
table, notast alleyne > alkome / alkene
/ ollowme/allcene
London
Isomer, สารคนละตัว 4s molecule เหมือนกันแต่มีโครงสร้างต่างกัน
Isomeras Structural isomer/constitutional isomer
2.9. A
C3 Hzo
OH
นับจํานวน C และ H ก่อนว่าสาร 2 ตัวนั้น
CH เท่ากันมั้ย เรียนได้หลายแบบมั้ย
- ถ้าได้ เป็น Isober
- ถ้าไม่ได้ ไม่เป็น Lyour
→→
การเชื่อมต่อต่างกัน
C4H10
CH1o
กับ
0330
กัน
กับ
Cs H10
C5H10 A
1 =
- ลดลง 2 ตัว
12
กับ
สาม
15
เดี่ยว 1 0 296 1999) 2 ตัว
การ
5 เยน, molecule จากโครงสร้าง
ns molecule ของพวกอิ่มตัว (ไม่) =, = 0)
Hydrocarbon CnH₂n Alleene, Cyclo Alleene
Cntzn+ 2
Alkane OAA96
CnH2n-2
Alkyne แอลไคน์

ページ5:

NO.
แวดวงคนวางตัว molecule Coll
London : : ทุกตัว : ขึ้นกับ
O
พ
นว่าง ว : เฉพาะ selecule ชา
H-bond Hoo F, O, N
สมบัติของสารประกอบอินทรีย์
1. แอลเอง (Alkque )
DATE
สารกลุ่มนี้ประกอบด้วย C และ 1 ต่อกันด้วยนะ เดี่ยวทั้งหมด
·นสารไฮโดรค อนอบตัว ไม่ทํางไรแล้ว
สูตรโมเลกุลทั่วไปคือ CnH2n+ 2. ถ้ามีการปิดวง | ขายไปละ 20 ตอน
- โครงสร้าง, นายแบบ ง
แยยเส้นตรง
แบบลง (branches, alkane) มีคอนเหล็กออกมาจากฝ่าย
ยาง ( Cyclonent) คาร์บอนต่อกันเป็นวง
b689 London
1 ไม่ละลายน้ำ
สมบัติของแอลเคน
โมเลกุลส่วนใหญ่ไม่มีตั๋วจึงมักลายในตัวทำลายที่ไม่มีว
6687 กางโมเลกุล
24 เดือนเพิ่มขึ้นตามจำนวนคาร์บอน (เพิ่มแรงลอนดอน ร่างส่าย)
ที่อุณหภูมิห้อง C1 - C4 มีสถานะเป็นแก๊ส C5-C17 เป็นของ Bus C
ไปฝันของเส็ง
ไม่ว่องไวต่อปฏิกิริยา มักใช้เป็นตัวทำละลาย (CU

ページ6:

.
NO.
DATE
2. แอลคีนและแอลไคน์ (Alkane & Alkyne)
* Alkane สารกลุ่มนี้ประกอบด้วย CH และมีมันอย่างน้อย 1 มันจะ
0
H⋅
• Allkyne สารกลุ่มนี้ ประกอบด้วย CH และมีมันจะสาย อย่างน้อย 1 มันระ
เป็นสารไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว
*ตรโมเลกุลทั่วไป คือ CnH2n+ 2 จัดทำปฏิกริยาได้
Allene, ถ้ามีพันธ์ 1 พัน 1 นาย 2 จะเหลือ Chan 2018
Alkyne ถ้ามีพันธะสาม 1 พันธะ
นาย4 จะเหลือ CnH2n-2
ถ้ามีการปิดวง H หายไปวงละ 2 อะตอม
สมบัติของ Alicone & Alkyne
⇒
ไม่ละลายน้า
โมเลกุลส่วนใหญ่ไม่มีตัวหรือชั่วเล็กน้อย จึงมักคอยในตัวทำละลายที่ไม่มีว
เดือดเพิ่มขึ้นตามจำนวนคาร์บอน (เพิ่ม534อนตอน ระหว่างนาย
* ว่องไวต่อปฏิกิริยาการเติม (Addition) มีการเอาอะไรเข้าไป (มันยังไม่อิ่มตัว
- เกิดปฏิกิริยาของเมอไรเซชัน (Polymerization) เกิดเป็นพอร์เมอร์ได้
(เฉพาะ Alkene)
3. อโรมาติก (Aromatic)
Huckel
• สารประกอบ Aromatic ได้ถูกในนิยามไว้ตามกฎves volkel role
• Planer cyclic จะต้องมีลักษณะเป็นวงแบน
.
p-orbitol) ตั้งฉากกับวงแบนราบ
hybrid
risk แบบ 9
sp2
2
• สามารถเคลื่อนรอบวงได้อย่าง 45 โดยมีจำนวน : 41+2) - 1,2,3,4
สมบัติของอะไรมาก
- โมเลกุลไม่มีชั่ว นิยมใช้เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ ติดไฟได้ ก่อมะเร็ง
7 เกิดปฏิกิริยาเดิมมาก (ร้อยใช้อุณหภูมิและความดัน) ส่วนมากเป็น
ปฏิกิริยาการแทนที่ (Substitution)

ページ7:

NO.
DATE
4. bbeanedea (Alcohol) & Haroa (Phenol)]
Primary alcohols Secondary alcohols
OH
Tertiary alcohols OH.
OH
OH
CH3-C-H
CH- C - CH3
Sr
H
H
CH3 - C - CH3
CH3
OH
การด
เปล
ความเเรง
No Alcohol & Phenol in
~ LONDON ( Dipole,
"โมเลกุลที่ 6 - OH มีชั่ว) ละลายน้ำไม่มีชั่ว
.. Hbonds
each
มีชั่วมาก
* มีจุดเดือด เพราะ มี H-bone ระหว่าง โมกุล alcohol ส่วนใหญ่เป็น
9096499 phenol เป็นของแข็ง
ว่าวโมเลกุล ๆ
6. อีเธอร์ (Ether)
อยู่กับ FON
V
เช่น diethyl ether - ลงมาก
*โมเลกุลที่ขั้วปานกลาง จาก C-Oboro ละลายได้ ใช้เป็นตัวทำละลายอินทรีย์
* เป็นของเหลว มีจุดเดือด (ไม่มีมัน 12 นางโมเลกุล)
24กว่าพวก
6. 660ad185 (Aldehyde) & tones (Ketonen Hydrocarbon.
6. แอลดีไฮด์ tectone)
-โมเลกุลที่ชั่ว (หมู่ C=O มีรั้ว)
ละลายน้ำได้ เช่น formaldehyde, acetone
* จุดเดือดต่ำกว่า alcohol เมาะไม่มี H-bove, Fungโมเลกุล
7. nsw (Carboxylic acid) & vertoon (Ester)
"โมเลกุลที่ตั้ง (แม่ - COOH use - COOR มีชั่ว)
Ester มีกลิ่นหอม นิยมใช้เป็นสารแต่งกลิ่น ส่วน Caboxylic acid กด
• Carboxylic Acid and fe (H-bonding staring [wana) Ester
มีจุดเดือดต่ำกว่า (ไม่) H-bandiyนว่างโมเลกุล)
8. bosal (Amine)
มีนิ้ว จุดเดือด H-bone. มีสมบัติเป็นผบ.
จุดเดือดสูง
H-band
R
R
R-N Dipole
R
R
(1)
Primary Secondary Tertiorry
(20)
(30)

ページ8:

NO.
DATE
/ /
19. belvor (Amide) owed
out
(N/A
2 H-bond 2n
มีแค่ 6 กับ H
(4) การอ่านชื่อสารประกอบไฮโดรคาร์บอน (Hydrocarbon)
สารประกอบ Alkane เป็นสารประกอบที่มีอปก. เป็นเพียง 081 - 99
พันธะเดี่ยว สาขาราชายซึ่งได้ดังนี้ นับจำนวนตอน
6
• สายลากบอลเคนเเบบตรง อ่านจำนวนคาร์บอนลงท้ายคำว่า
CH4
Methone
CH3 CH3 CH3CH2CH3
Ethane
Propoone
Petame
-
ane
สารประกอบที่มีกิ่ง เราจะต้องหาโซ่หลัก (ยาวที่สุด) แล้วอ่านซึ่งใช้ข้างบนคง ท้าย
ด้วย ว่า y พร้อมบอกเลยตำแหน่งไว้ด้านน้ำ : net seo 2
ด้วยคำว่า y
CH3) methyl
CH3CHCH2CH3
1 2 3
methyl
methyl
ระบุเลขยังไงก็ได้ให้อ่านชื่อแล้วเสม
นอยที่สุด
2
+
5
3
1
2-methylbutane 2,2-dimethyl-4-methylpentane
ethyl
2,2,4-trimethylpentane
3
7
1
2
+
5
670-42
3-ethylhexane 77 570
5
3
2,3-dimethylheptane
4
จ
3,5-dimethylheptane
• สารปรกอบที่เป็นวง ให้ใช้คำว่า cycle- นำหน้า แล้วตามด้วยจำนวนคาร์บอน
4 5
b
1
2
3
2
cyclopentane methylcyclohexane 1,3-dimethylpentane

ページ9:

mono 1
dri z
tri 3
NO.
{ DATE
การอ่านสื่อสาร ปลอบแอด (Alkene) และ แอดไลน์ (All) ใช้วิธีอ่าน คล้ายกับ
แอลเคน เพียงแต่ว่าพองคนกับแอสไตน์นั้นมีพันธะคู่ และมันจะสาม
สิ่งที่จะแตกต่าง จาก Blk
มีดังนี้
• สารประกอบ ligne ลงท้ายด้วยคำว่า - one ละสารปลอบ Aline - yne,
โดยจะท้อ 95 96699999 มันจะดีและมันจะสามร้อย ดังนี้
Ha
14
3
3
4
2
4
21
2
propene
but-1-ene
but-2-ene
0
but-1,3-diene
• ในกรณีที่สปก. มีกิ่ง ในรอบหลักจะต้องให้มันอยู่และวันตายอยู่บนโซ
หลักเสมอ และให้ทาน ของ มัน และ พันธะสามมีน้อยที่สุด
4
3
2
4
2
5
3
5-methylhex-2-ene 2-methylbut-1-ene 2-ethylpent-1-ene
H2
CH3
||Hac - =
Hao - C-C = C-CH3
H
3-methylcyclohex1-ene 2-methylpent-2-ene
Alkane
Alkene
gAllyhe
2
2
3
3
4
5
4,4-dimethylpent-1-yne 2-ethyl-3,4-dimethylpent-1-ene

ページ10:

2) การอ่านชื่อสารอินทรีย์ที่มีหมู่ฟังก์ชัน
NO.
DATE
•การอ่านชื่อสารประกอบแอลกอฮอล์ (Alcohol) * ses OH เป็นกิ่ง
การอ่านชื่อสปก. 6 9 4 กอฮอล์ใช้หลักการเดิมคือนาใช่หลักที่มีคาร์บอนยาวที่สุดโดยน
โซ่งลักจะต้องฝัน - OH เกาะอยู่ละ เหน่งของ -OH ด้วย โดยคำ
ลงท้ายจะใช้คำว่า - 0 เพื่อแสดง แม่แอลกอฮอล์ (เช่นหลักที่เป็น Alkomme
alkene alleyne
me-ane - ene-yne of bolo one n³)
(OH
อยู่ที่ตัดทิ้ง)
OH
2
1
2
propan-1-ol propan-2-0
1
2
4
1
2
3
OH
4
OH
4
3
2
pentan-1-ol
OH
OH
2-methylbutan-2-ol 3-methylbutan-2-01 cyclopentand
• การอ่านชื่อสารประกอบอิเอร์ (Ether) * Oxy S 0 เพิ่มเข้ามา
การอ่านชื่อปก. อีเธอร์ ซึ่งเป็นสารที่มีอะตอมของ 0 อยู่กลางลายให้พิจารณา
คาร์บอนทั้งสองฝั่งที่ถูกแบ่งด้วย 0 โดยให้มองด้านคาร์บอนยาวที่สุดเป็น
โซนลัก และในอีกฝั่งอมทั้ง 2 เป็นกิ่ง โดยกิ่งเหล่านี้ อ่านว่า
- OCH3
-OCH2CH3
2
- OCH2CH2CH3
อ่านว่า methoxy
อ่านว่า ethoxy
อ่านว่า
a propoxy
เง ใช้หลัก
CH3CH2CH2CH2CH3
1-ethoxypropan
4
-Oxy
2
1
0
ง
2
3
2
0
1-methoxyethane 2-methoxypropan
0
e-ethoxypropan

ページ11:

NO.
DATE
H-
• - H
การอ่านชื่อสารประกอบ แอลไฮด์ (Aldehyde)
การอ่านชื่อปก. แอลดีไฮด์จะมีนม - CHO อยู่ที่ปลายเสมอ (อยู่ตน. 1692)
ดังนั้นการอ่านเรื่องปก แอลดีไฮด์ไม่จำเป็นต้องระบุงาน ของหมู่ฟังก์ชัน เราจึง
อ่านได้เพียงแค่เปลี่ยนคำลงท้ายเป็นคำว่า -0.
0
0
0
7
3
3
4
1
3
1
H
4
2
H
1
3
4
pro panol
2
0
3-methylbutanal 3-ethylpentanal
Chadebut-2-enal
3
5
4
3,4-dimethylpent-3-enal
0
• การอ่านชื่อสารประกอบที่โทน (Letone)
10 อ่านชื่อ สปก. ที่โอน, CC (Carbonyl group) อยู่กลาง ให้ระบุตำแหน่งคาร์บอน
ที่มีหมู่คาร์บอนิลนั้น และใช้คำลงท้ายว่า - one
0
0
0
ร
3
5
propanone
butanone
5-methylhexane-3-
-one
การอ่านชื่อการประกอบกรดคาร์บอกซิลิก (Corboxylic acid))
การอ่านชื่อปก. กรดคาร์บอกซิลิก จะคล้ายกับ Aldehyde เนื่องจากมีหมู่ - COOH
อยู่ที่ปลายเสมอจึงไม่ต้องทาน ของหมู่ฟังก์ชัน ใช้คำลงท้ายว่า -oic acid
0
0
0
1
OH
0.H
Ethanoic acid propanoic
acids
OH
OH
but-2-enoic acid 3-methylbutanoic-acid

ページ12:

NO.
DATE
• การอ่านชื่อสารประกอบเอสเทอร์ (Ester)
สปก. เอเทอร์ มีหมู่ – - Coo - อยู่กลางสาย เราจะในฝั่งที่ติดกับคาร์บอนเป็นเช่นลัก
และให้อ่านฝั่งที่คิดออกซิเจนเป็นโซ่กิ่ง และใช้คำลงท้ายว่า - Cate
(โดยส่วนของกิ่งและโซ่หลักเขียนแยกกัน ) : กิ่งท้อง
642566
0
กิ่ง
เปลี่ยนนก
2
3.
1
สื่อที่ไม่ไ
สิ่งที่ไม่ได้อยู่บน
Tarzan
methylethanoate ethylethanoate ethyl 2-methylpropanoate
• การอ่านชื่อสารประกอบเคมีน (Amine)
การอ่านชื่อสปก.เอมีนมีหลายแบบ หวาน - NH2 อยู่ที่ปลายด้ายให้ระบุคน 73
หมอะมิโน และใช้คำลงท้ายเป็น - Amine ปกติ (อ่านคล้าย Alcohol)
NH2
NH2
NH2
.NHz
ethan-1-amine butan-2-amine 2-methylpropan-1-amine cyclopentanamine
แต่ถ้าเป็น 2-เอน และ 3-6 ออมมอง N จะอยู่ที่กลางลาย) ให้มอง
ด้านยาวที่สุดเป็นโซ่หลัก และให้อ่านแทนของ N ที่เหลือเป็นกิ่ง
โดยเรียน
แทนจํานวนของกิ่ง
2
2
คง
3
2
1
N
Nimethylethanamine N,N-dimethylpropan-1-amine N,N-diethyl
propan-2-amine

ページ13:

• การอ่านชื่อสารประกอบ, ไมล์ (Amide)
NO.
DATE
การอ่านชื่อ สปก.เอไมด์ คล้ายกับการอ่านชื่อการประกอบ
Amine โดย แม่ - CoNH
อยู่ที่ปลายสาย ในส่วนปกติ ใช้คำลงท้ายว่า - amide 6s ร้านม - Co NH-
อยู่กลางลายให้แผนที่ติดกับ -Co - เป็นเช่นรัก และใช้ตัว N บอก จำนวน
แขนเป็นกิ่ง
0
0
1
Z
NH2
N
H
3
2
NH2
propanamide N-methylethanamide 2-methyl butanamide
ก
C6H6
การอ่านชื่อสารประกอบแอโรมาติก (Aromatic) 1 CHA
การอ่านชื่อปก.ไรมากให้มอง 20 บนชั้น (benzene) เป็นโครงสร้างหลัก และ
ทุกแผนของแม่แทนที่ยนอะโรมาติกเป็นกิ่ง และระบุงาน, ของกิน ทั้งหมดมีเลข
ทน.เป็นเลน้อยที่สุดอ่านชื่อกิ่ง ตามด้วยคำว่า
benzene
ชื่อหมาแทนที่ กิ่ง
*
CH3 H3C
CH3
wale, f-fluoro
CH3
-Clan chloromethylbenzene
6
H2
-Br har bromo
1-ethyl-2,4-dimethylbenzene
OH
- NV02 อ่านว่า hitro
3
NO2
4
- อ่านว่า Chloro
O2 N
-OH hasón hydroxyl hydroxylbenzene 1,4-dinitrobenzene
-NH2 one amino
O5N
-CH3 อ่านว่า methyl
N02
Br
Br
1,3-dinitrobenzene 1,3-dibromo benzene

ページ14:

isomer sam molecule luonal
แตรโครงสร้างต่างกัน
การคว่าสาร 2 ตัวเป็น isomer
4.
คน,
ดุจน,
NO.
DATE
tom พิเศษ (0, N, S หมู่ 1) ว่าเท่ากันมั้ย
2. ดู จน 0 ว่า เท่ากันมั้ยย - กองทัพอากา
ดุจน
8. ดูว่าจน H ที่ลดลงเท่ากันมั้ย
4. การเชื่อมต่อ - ถ้าเชื่อมเหมือนกัน ไม่เป็น SoMER
กับ
X hat Tjomwor
C5
Hano ola
C5
H ลด 2 ตัว
SL
Hant
Ho
02
CA
Heal
0
กับ
กับ
✓
50MOVA
H29472
OH กับ
-
การเงี่ยนns molecul
จากโครงสร้างต่อไปนี้
1. K
1
4
67146
7
LAGO CnH2n+2 & Alkane
C7H2(7) +2 = C7H16
S
6
C1
4
2.
C6H14-2 = C6H2
HA Z
OH
2
OH
CnH2ncy clo. Alkome
ycle
←
_ins QHz(6) = C6H12 AJ-
02
CA
HAZ
กับ
02
CA
H2 s
3.
A
CA
Heat
CA
Hent
C5H12-202C500
Chtan C5 Hz (5)0
Cn H2O2) = Cs H100