✨ Best Answer ✨
以下参照
http://xn--u8jvc1drbs0514cvfm43vv1giwx.net/benzene-reaction-3/
どっちでもいいけど、
分けた方が分かりやすいかと🙇
そうですよね
本当に助かりました😭ありがとうございます！！
なります🙇
AlCl3を使うのと何が違うのですか？
AlCl3を使っています。
画像左にルイス酸触媒にAlCl3とありますが？
上の反応式と下の反応式は、「カルボカチオン（攻撃を仕掛ける主役）を作るステップ」と、「できたカルボカチオンがベンゼン環と合体するステップ」という、一連の反応の異なる段階（ステップ）を描いています。だからどちらも必要🙇
テストでこれをまるまる書けば正解になりますかね
＞私は採点者ではないから正解かは分かりませんが、
あっているのでは？
添付した画像と、先程送った画像どちらのほうが良いとおもいますか？？
＞どちらでも。
自分が書いた画像の方が理解しやすいのだから、そちらにしたら良いのでは？
どっちが良いという質問には、
難しいのをたくさん使って説明する必要があるならともかく、自分が理解している最大限で書くのが大切かと。覚えられない、分からない、理解できていないことをテストで書いても採点者には見抜かれ、❌か減点されるかと。自分が理解している知識で、シンプルで良いからポイントをつけて書けば良いのでは？
と思います🙇
そうですねありがとうございます🙌🏻
単純に理解したいという気持ちで質問なのですが、色がついてる方の画像の下の段の真ん中にある六角形の中の青い点々はなんの意味があるのでしょうか？？
また、この画像の方に言葉で説明を付け加えるならどんなものがいいですかね
青い点々は「正電荷（プラスの電気）が分散していること」を表しています。
画像説明
上段（生成）:
「ルイス酸触媒（AlCl3）が塩素を引き抜き、強力な求電子剤（エチルカチオン）を生成する」
下段左（攻撃）:
「ベンゼン環の豊富なπ電子が、プラスのエチルカチオンを攻撃する」
下段中央（中間体）:
「シグマ錯体の形成： 芳香族性が一時的に失われ、正電荷が環全体に分散（非局在化）して安定化する」
下段右（回復）:
「プロトン（H+）が脱離し、再び安定な芳香環（エチルベンゼン）に戻る（芳香族性の回復）」
以上です。
ある程度は、自分で調べ、考えて下さいね🙇
ありがとうございます
この問題に対して回答する際は、各反応に分けて①~②~と書いていくのがベストですかね？