（2）の反応式の書き方、主にAの化合物の書き方がわかりません。教えていただきたいです🙇🏻‍♀️

よりもエタノールの方が沸点が高い。 第V章 有機化合物 考 455 化合物の推定 次の記述について,下の各問いに答えよ。 (a) Aは分子式 C3HBO で示され, ナトリウムと反応して気体を発生する。 (b) Aを酸化すると, ケトンBを生成する。 (c)Aを濃硫酸とともに加熱するとCが得られる。Cはすみやかに臭素と反応する。 (1) 化合物 A, BおよびCの構造式を示せ。 (2) Aとナトリウムの反応を化学反応式で表せ。悪なる [知識 456 アルデヒドとケトン次の文中 に適当なすわん

この問題はどのように考えれば良いのですか？？

226. 化合物の分類図次の物質は,それぞれ(ア)~(ク)のどれに分類されるか。 (3) CH3-O-CH3 03 (1) CH3-CH2-COOH (4) CH2=CH-CH3 (2) CH3-OH (5) CH3-CO-CH3 ((6) CH3-COO-C2H5 (7) CH3-NH2 (8) H–CHO (ア) 炭化水素 (イ) カルボン酸 (オ) ケトン (カ) エステル (ウ)アルコール (キ) アミン (エ) アルデヒド (ク) エーテル

全ての樹脂は付加縮合で得られますか？ また、樹脂以外で不可縮合で得られるものはありますか？

左はエステル化と呼びますが、右はアミド化と言いますか？

IME + O 000 H エステル説明 1 ester O R₁-C-O-R2 エステル HOOD HD & アミド amide OHHO: A R-C-N-R2 アミド 1水分子が とれるHOOOHO 5000 水分子が (ii) ○○はカルボン酸から R-C-OH H-O-R2 O || R₁-C-OH カルボン酸 アルコールや フェノール類 ませ とれる H H-N-R₂ カルボン酸 アミン 16

有機化学の質問です。 アルコールとフェノールの、ナトリウムに対する反応について、全く同じ仕組みでHとNaは置き換わっているのでしょうか？こういう違いがあるんじゃないかと、自分で考えてみたのですが、正解を知りたいです、お願いします🙇

<アルコール> 5+ R- OH 8- R-Ö - Hose R-O-He e- Na Nat No+ + R-O H Na R-O Na H <721-127 OH Nu Na 電 H+ -ONa H Na KOKUYO LOOSE-LEAF -836B 6 mm ruler

(1)なんですけど水溶液の塩ってなんですか😢(ウ)と反応させてHClを出してこのHClが塩なのかなって思いました；；

基本例題 58 混合物の分離 338 解説動画 次の各組の混合物のうち一方だけを水溶性の塩として分離するには, 下のどの試薬を用いたらよいか。 また, 塩が生じる反応の化学反応式と生じる塩の (1) フェノールとトルエン (ア) 塩酸 (ウ) 塩化ナトリウム水溶液 ●クレゾールと安息香酸(3) アニリンとベンゼン (イ)炭酸水素ナトリウム水溶液 (エ) 水酸化ナトリウム水溶液 指針 ① 炭化水素(ベンゼン, トルエン)は中性で,酸とも塩基とも反応しない。 ② カルボン酸(安息香酸) は炭酸より強い酸で, NaOH水溶液にも NaHCO3 水溶液に も溶ける。 ③ フェノール類 (フェノール, クレゾール) は炭酸より弱い酸で, NaOH水溶液には 溶けるが, NaHCO3 水溶液には溶けない。 ④ アミン(アニリン)は弱塩基で,塩酸に溶ける。 解答 (1) エ, -OH + NaOH → (2) イ, -COOH + NaHCO3 → (3) ア, NH₂+HCI → -ONa + H2O ナトリウムフェノキシド -COONa + H2O + CO2, 安息香酸ナトリウム -NH3C1, アニリン塩酸塩 第4編

高校生有機化学、基本例題27(2)の問題です🙇🏻💦 Oが1つだから考えられる官能基はヒドロキシ基かエーテル結合とありますが、 ホルミル基やケトン基、また、ビニル基やアルキル基は考えられないのですか？？なぜですか😭 教えてください🙇🏻💦

炭素26.7%, 水素2.2%, 酸素 71.1%の質量組成を 組成式および分子式を求めよ。 分 考え方 各原子の質量組成の値をそれぞ れの原子量 (モル質量)で割り, 最も簡単な原子数の比 (整数比) を求めて組成式とする。 分子式 は組成式の整数倍で表される。 解答 HO 26.7 2.2 71.1. : 12 1.0 16 なる。 C:H:0= (CHO2)n=45n=90からn=2となり,分子式はC2H2O4と したがって、組成式は CHO2である。 -=2.23:22:4.44≒1:1:2 基本例題 27 構造異性体 次の分子式で表される有機化合物の構造異性体をすべて構造式で示せ。 (1) C5H12 (2) C3HO 考え方 ■ 解答 (1) 炭素原子の骨格が異なる異性 体を考える。 (1) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH3 (2) OHの結合位置が異なる異 性体と, -0-の構造をもつ異性 体がある。 (2) CH3-CH2-CH2-OH CH3-O-CH2-CH3 CH3 148 問題 244 CH3 CH3-C-CH3 CH3 CH3-CH-CH3 OH 例題 解説動画

アセチル化とエステル化について教えて欲しいです！

加えた酸が元から容器に入っている酸より弱いと反応するということですか。この酸の強さの順番は覚えましたがどのように反応するかがわかりません。

定すると、ローキシレンには と 339 安息香酸は,炭酸よりも強い酸なので,塩となって水層へ移動す る。フェノールは,炭酸よりも弱い酸なので,塩にならず,エー (2)テル層に残る。 安息香酸はカルボン酸であり,炭酸よりも強い酸なので、炭酸水素ナト リウム水溶液を加えると炭酸が遊離する。安息香酸は塩となり,水層へ 移動する。 NaHCO3 + COOH CCH 弱酸の遊離 COONa + H2O + CO2 一方,フェノールは炭酸よりも弱い酸なので、炭酸水素ナトリウム水溶 液を加えても炭酸は遊離せず,エーテル層に残る。 (1) C-HBrO. 〈酸の強さの比較〉 塩酸などの強酸> カルボン酸 > 二酸化炭素の水溶液> フェノール類

化合物Bの二重結合の位置が定まる理由がわかりません、教えてください！

次の文章を読み、(ア)には分子式, 3 には構造式 (1)~(ヶ) ) (ス)には適切な語句,サ)には式、 (セ) には有効数字2桁の数 HO-CH2-CH=C-C-OH (シ) 値を入れよ。 なお、化合物の構造式は,例にならって書け。 (1)炭素,水素, 酸素だけからなり,同一の分子式をもつ芳香族化合物A, B, C 構造式の の混合物がある。 化合物 A, B, Cは分子量 200以下であり,いずれも不斉炭素 原子をもたない。 この混合物 6.70mgを完全に燃焼させたところ、二酸化炭素 19.80mgと水 4.50mgが生じた。 (i) 化合物 A, B, Cの分子式は(ア)である。 H2C H2C- コハク酸無水物 (無水コハク酸) (ii) コハク酸無水物(無水コハク酸)は,ピリジン(触媒として働く)の存在下,ヒ ドロキシ基をもつ化合物と反応して開環し,エステルとなる。 化合物 A, B, Cの混合物をジエチルエーテルに溶かし,ピリジンの存在下,十分な量のコバ ク酸無水物と反応させた。 この反応液を炭酸水素ナトリウム水溶液とふり混ぜて静置したところ,ジェ チルエーテル層から化合物Aが得られた。 また水層に酸を加えてpHを1とした後, ジエチルエーテル とふり混ぜて静置したところ、ジエチルエーテル層から化合物DとEの混合物が得られた。 () 化合物A,Cにはパラ位に置換基をもつ二置換のベンゼン環が存在することがわかった。 (iv) 化合物Aに水酸化ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて加熱したところ、ヨードホルム (CHI3)の沈殿 が生じた。 これらのことから,化合物Aの構造は(イ)であることがわかる。 この反応では,化合物 A は不安定な中間体となった後, 炭素-炭素結合が切断され,(ウ)のナトリウム塩とヨードホルムが生 成したと考えられる。 (v) 化合物DとEの混合物に水酸化ナトリウム水溶液を反応させて、完全に加水分解した。この溶液をジ エチルエーテルとふり混ぜて静置したところ, ジエチルエーテル層から化合物Bが得られた。 次に,こ の水層に酸を加えてpHを7とした後, ジエチルエーテルとふり混ぜて静置したところ, ジエチルエー テル層から化合物 C が得られた。 (vi) 化合物BおよびCそれぞれに臭素を反応させたところ,いずれからも2個の不斉炭素原子をもつ化 合物が得られた。 以上のことから化合物Bの構造は(エ),化合物の構造は(オ)であることがわ かる。 (vii) 化合物Bから生成した化合物Dの構造は(カ)である。