ページ3:

จํานวน c
1
2
3
4
5
เ
7
8
g
10
คําอ่าน meth
eth
Prop
but
pent
hex
hept
oct
non
dec
เลขกรีก 1
2
3
4
5
6
7
9
9
10
คําอ่าน mono
di
tri
tetra
penta
hexa
hepta
octa
nona
de.Ca
การอ่านชื่อ
สารประกอบไฮโดรคาร์บอน
แอลเคน
• โซ่หลัก (Crane) เติม -ane
ex. C₂H₂ propane.
.โซ่กิ่ง
1. เลือกสายโซ่ที่มี C. ยาวที่สุดเป็นโซ่หลัก
methyl
HC1
ethy
H₁
H
methyl
CHA
H₂
7
CH, มี c, Theot - ane
2. กำาหนดตัวเลขแสดงตำแหน่ง 4 เริ่มจากปลาย
ใกล้หมู่แอลคิลมากที่สุด Histon (ไป (ปกติ 9 )
3. อ่านชื่อ ตำแหน่งหมู่แอลคิล - ชื่อหมู่แอลคิลโซ่ หลัก
• อ่านเลข ตรง C แล้วเติม hy
จะได้เป็น 4-ethyl-, 2, 5.- dimethyl heptane
เป็นจำนวนของ methyl ที่มี 4 mono, di, tri, tetra, pents >
น
อ่านเหมือนโซ่ตรง แต่เดิม cyclo ข้างหน้า
แบบวง ไซโคลแอลเคน ( C,H,, )
ex. . C,H,
→>
•cyclopropane.
• แบบวงมี มีโซ่
- ตำแหน่งหมู่แอลคิล - ชื่อหมู่แอลคิลโซ่หลัก
1. ถ้าหมู่แอลคิลมี 1 ตำแหน่ง ไม่ต้องระบุตำแหน่งคาร์บอน
methylcyclobutane .ethylcyclohexane.
ถ้ามีหมู่แอลคิลมากกว่า 2. ตำแหน่งขึ้นไปต้องระบุตำแหน่ง
โดยนับหมู่แอลคิลจากลำดับอักษรภาษาอังกฤษ เป็นตำแหน่งแรก
แล้ววนไปหาตำแหน่งที่ 2 ที่ใกล้ที่สุด
1,3-dimethylcyclopentane 1-ethyl-3-methylcyclohexane
ถ้าหมู่แอลคิลมีความซับซ้อน จะให้หมู่ กิ่งเป็นโซ่หลัก และวงเป็นกิ่งแทน
3-cyclopenthyl-2,5-dimethyl heptane
methylmas C.C
แอลคีน
• โซ่หลัก ( Chan 2
ex.
• โซ่กิ่ง
เติม -ene
1. C₂H₂ propene.
1. เลือกสายโซ่ที่มี C ยาวสุดเป็นโซ่หลักในสายโซ่ต้องมีพันธะคู่
(ถ้ามีพันธะคู่มากกว่า 1 ให้เลือกสายที่มีพันธะคู่มากที่สุด)
2. กำหนดตำแหน่ง C ในโซ่หลัก โดยพันธะคู่อยู่ในตำแหน่ง
ที่เลขน้อยที่สุด
3. อ่านชื่อ ตำแหน่งหมู่แอลคีน ชื่อหมู่แอลคีน - ตำแหน่งพันธะคู่ ใช้หลัก
ถ้าเป็นสายตรงไม่มีกิ่ง ให้อ่านตำแหน่งพันธะคู่ ก่อนโซ่ หลัก
(ยกเว้น ethene กับ propene ไม่ต้องระบุตำแหน่ง),
ethene -propene.
4-methly-1-hexene
แบบวง ไซโครแอลคีน ( C, Han-2)
ex. . CH, →
• แบบวงมีโซ่
cyclopropene
ตำแหน่งหมู่แอลคิล-ชื่อหมู่แอลคิล ตำแหน่งพันธะคู่โซ่หลัก
( พันธะคู่เป็นตำแหน่งที่ 1 เสมอ,
3-methylcyclopentene
ถ้ามี 1 ตำแหน่งไม่ต้องอ่านก็ได้)
6
2-ethyl-1,3-cyclohexadiene
2-methyl-1-butene
A
2,4,6-tetramethyl-2-heptene
You
deserve
good
things

ページ4:

จํานวน c
1
2
3
4
5
เ
7
8
g
10
คําอ่าน meth
eth
Prop
but
pent
hex
hept
oct
non
dec
เลขกรีก 1
2
3
4
5
b
7
8
g
10
คําอ่าน
mono
di
tri
tetra
penta
hexa
hepta
octa
nona
de.Ca
แอลไคน์
.
• โซ่หลัก (C, Ban-2.) เต็ม
ex . CH19
→
-yne
octyne
• โซ่กิ่ง
แบบวง ไซโครแอลไคน์ (Chan -4 )
ex. CH₁₂ Cyclo octyne.
ตำแหน่งหมู่แอลคิล ชื่อหมู่แอลคิล ตำแหน่งพันธะสาม-โซ่หลัก
อ่านเหมือนแอลคีนแต่เปลี่ยนคำลงท้าย (-yne),
3-methyl-1-pentine
4-methyl-2-pentyne
เบนน
ตำแหน่งหมู่แอลคิล - ชื่อหมู่แอลคิล benzene
8 8 8 8
* methylbenzene ethylbenzene vinylbenzene (isopropylbenzene Aminobenzene hydroxybenzene
1,2-diethylbenzene, 1,3-diethylbenzene 1,4-diethylbenzene
แอลกอฮอล์
sss cone
ตำแหน่งหมู่แอลคิล ชื่อหมู่แอลคิล ชื่อโซหลัก (ตัด 8 ออก) - ตำแหน่ง OH - ol
อ่านเหมือนแอลเคน เ ด ท้ายออก
@ นับโซ่หลักให้ C ยาวที่สุด โดยนับจากด้านที่อยู่ใกล้กับ QH มากที่สุด
OH
O'H
butan -1 - 0.
3-methyl heptan - 1 - 0
ถ้ามี OH มากกว่า 1 ตำแหน่ง ให้เต็มคำบอกจำนวน ( dial, trial) โดยโซ่หลักไม่ตัด 2
OH
HO
OH
HO.
1,2-ethanediol
1,2,3 - propane triol
NO₂
1,2,3-trimethylbenzene 3-bromo-2-nitrobenzene
น

ページ5:

133
จํานวน C
1
2
3
4
5
เ
7
8
g
10
คําอ่าน melh
eth
Prop
but
pent
hex
hept
oct
non
dec
เลขกรัก 1
2
3
4
5
เ
7
8
g
10
คําอ่าน mono
di
tri
tetra
penta
hexa
hepta
octa
nona
decal
อีเทอร์
ตำแหน่ง 0 - จำนวน C เดิม Oxy - ตำแหน่งหมู่แอลคิล ชื่อหมู่แอลคิล ชื่อโซ่หลัก
คาร์บอนสายสั้น
คาร์บอนสายยาว (โ หลัก
2 - methoxy pentane
2-methoxy-2-methylpropane.
กรดคาร์บอกซิลิก
จํานวน c + one
c. the
ใช้หลักเป็นbenzene
1-ethoxy-4-methylbenzene
ตำแหน่งหมู่แอลคิล - ชื่อหมู่แอลคิลชื่อโซ่หลัก (ตัด 8 ออก ) + oic acid
เหมือนแชล คนแก่ตัวอ
(
นับโซ่หลักให้ยาวที่สุดโดยให้หมู่ฟังก์ชัน -Cool เป็น 4 ตำแหน่งที่ 1 เสมอ (ไม่ต้องระบุตำแหน่ง)
OH
OH
methanoic acid ethanoic acid
เอสเทอร์
Hjc
2-methylpropanoic acid
จํานวน c + one
หมู่แอลคิล ชื่อโซ่หลัก (ตัด 2 ออก) + oate
* เหมือนแอลเคนแต่ตัด e
โลก
-1000-
0
หลัก
methyl propanoate. ethyl ethanoate.
แอลดีไฮด์
จํานวน c + one
ตำแหน่งหมู่แอลคิล-ชื่อหมู่แอลคิล ชื่อโซ่หลัก (ตัด 8 ออก ) + 0
เหมือนแอลเคนแต่ตัด 2
@ นัยโซ่หลัก 4 ยาวที่สุด โดยให้หมู่ฟังก์ชัน - CHO ตำแหน่งที่ 1 เสมอ (ไม่ต้องระบุตำแหน่ง)
methanal
ethanal
YOU
2- methylhexanol 2-cloropropanal
CAN
DO
BERIE
CHERIE
IT

ページ6:

จํานวน c
1
2
3
4
5
เ
7
8
g
10
คําอ่าน meth
eth
prop
but
pent
hex
hept
oct
non
dec
เลขกรัก 1
2
3
4
5
เ
7
8
9
10
คําอ่าน mond
di
tri
tetra
penta
hexa
hepta
octa
hona
deca
คีโทน
as c+ane
ตำแหน่งหมู่แอลคิล ชื่อหมู่แอลคิล ชื่อโซหลัก ( ตัด 2 ออก) - ตำแหน่ง
* เหมือนแอลเคนแต่ตัดอ
นับโซ่หลักให้สาย C มากที่สุด โดยนับจากด้านที่อยู่ใกล้กับ
ตาบอดได
มากที่สุด
d
propan-2-one
2,4-dimethylpentan-3-one,
- one
เอมน
จํานวน cone
ตำแหน่งหมู่แอลคิล-ชื่อหมู่แอ
แอลคิลชื่อโซหลัก (ตัด 2 ออก) - ตำแหน่ง NH, amine
*เหมือนแอลเคนแต่ตัดอ
8 นับโซ่หลักให้สาย 4 ยาวที่สุด โดยนับจากด้านที่อยู่ใกล้กับ - NH, มากที่สุด
NH₂
propan-1-amine
3-methylpentan-2-amine
เอไมด์
จํานวน C + me
ตำแหน่งหมู่แอลคิล - ชื่อหมู่แอลคิลซื้อโซ่หลัก (ตัด 8 ออก) + amide
* เหมือนแอลเคนแต่ตัด 2
* นับโซ่หลักให้สาย 4 ยาวที่สุด โดยให้หมู่ฟังก์ชัน - CONH, เป็น 6 ตำแหน่งที่ 1 เสมอ (ไม่ต้องระบุตำแหน่ง)
C
NH₂.
H₂ N
butanamide
3-ethylhexanamide
20th De
Manidin Mar
king oleh per
pada akhir tahun lala
Dari kucatan tersebut,
endapan bunga henshe saran
besar Rp!
tra
Seiring keinginan untuk folie persenan
mbuh secara sehat dan wholesale sampa
berkelanjutan Bank Mandiri kuartal IV tahun
berhasil memperbaik ka
mencapai Rp516,4 tri
im kredit yang durian atau tumthat y3puter years
ng menjadi 2.0%
ndingkan Desember uhan tumbuh 119 persen secara
als Dampaknya, biaya tahunan ka kredit korpo
You
can
Start
over at
anytime
Rp5

ページ7:

ARD
ไอโซเมอร์ฟังก์ชัน สารที่มีสูตรโมเลกุลเหมือนกัน แต่มีหมู่ฟังก์ชันต่างกัน จัดเป็นไอโซเมอร์ โครงสร้าง แบบหนึ่ง
ไซโครแอลเคน กับ แอลคีน ( CnHan)
ไซโครแอลคีน กับ แอลไคน์ ( CnH2n-2)
แอลกอฮอล์ กับ อีเทอร์ (CnHan+20)
แอลดีไฮด์ กับ คีโทน ( C, H210)
กรดคาร์บอกซิลิก กับ เอสเตอร์ ( CnH2n09)
สเทอริโอไอโซเมอร์
ลําดับการจัดเรียงของอะตอม และพันธะเหมือนกันแต่มีตำแหน่งการจัดเรียงตัวของอะตอมหรือทิศทางของ
พันธะต่างกัน 8 เกิดกับแอลคีน (ต้องมี C=C)
H
Cis-but-2-ene
-H₁₂C
Stereoisomer
อันนี้ ไม่ใช่ สเตอริโอไอโซเมอร์ !!
trans.
trans-but-2-ene.
สมบัติสารประกอบอินทร์
การละลาย
เป็นพันธะโคเวเลนต์ โมเลกุลไม่มีขั้ว หรือมีขั้วน้อย
ละลายในสารไม่มีขั้ว
เช่น สารประเภทเดียวกันเอง
จดเดือด จุดหลอมเหลว
แอลเคน
แอลคีน
ไม่ละลายในสารที่มีชั่ว เช่น น้ำ
ไม่ละลายน้ำ
แอลไคน์
อะไรมา ก
เป็นพันธะโคเวเลนต์ โมเลกุลไม่มีขั้ว หรือมีชั่วน้อย, แรงระหว่างโมเลกุลเป็นแรงแผ่กระจายลอนดอน
เพิ่มขึ้นตามจำนวน C . จุดเดือด จุดหลอมเหลวต่ำกว่าสารอินทรีย์
ที่มี 0 และหรือ ป. เป็นองค์ประกอบ
4) แนวโน้มของจุดเดือดชัดเจนกว่า จุดหลอมเหลว จึงมักพิจารณาเปรียบเทียบ จุดเดือดมากกว่า
จดเดอด
เปรียบเทียบชนิดเดียวกัน ถ้า C เท่ากัน แต่โครงสร้างต่างกัน
วง > โซ่ตรง > โซ่กิ่ง
เปรียบเทียบต่างชนิด ถ้าจํานวน 4 เท่ากัน โครงสร้างตรง
แอลไคน์ 2 แอลเคน, ) แอลคีน
Cis-

ページ8:

You are
all freaks
ปฏิกิริยาของสารประกอบอินทร์
ปฎิกิริยาการเผาไหม้
เผาไหม้สมบูรณ์
Cx Hy +(x+10₂
xo₂+ 1 H₂O.
6.7
8 9
· 2 c₂ H₂ (g) + 70₂ (9) 4¢Q₂ (g) + 6H₂O. (g).
เผาไหม้ไม่สมบูรณ์
C₂th 192 +
ปัจจัยการเผาไหม้
+90 (g?5C0cg) +7H₂O.cg) + CO(g) + C(s).
1. ชนิดของเชอเพลิง
เม่าออกมา
• เชื้อเพลิงที่มีอัตราส่วน C: H สูง เกิดเขม่ามากกว่าเชื้อเพลิงที่มีอัตราส่วน CH ต่ำ
อะโรมาติก 3. แอลไคน์ แอลคีน, 3 แอลเคน
เขม่ามากสุด เขม่ามาก เขม่าน้อย ไม่มีเขม่า
2. ปริมาณออกซิเจน
• ออกซิเจนเพียงพอ เผาไหม้สมบูรณ์
• ออกซิเจนไม่เพียงพอ เผาไหม้ไม่สมบูรณ์
ปฏิกิริยาการฟอกสีสารละลาย
สารละลายโบรมีน
C มาก → เบามาก
Hมาก พบ
Cน้อย → เบาน้อย
หี อย→ พม่ามาก
สาร เติมในสลล.โบรมีนในที่มืด เต็มสดลโบรมันในที่สว่าง
แอลเคน
ไม่เปลี่ยนสี
เปลี่ยนเป็นไม่มีส
แอลคีน
เปลี่ยนเป็นไม่มีส
เปลี่ยนเป็นไม่มีส
แอลไคน์
เปลี่ยนเป็นไม่มีส
เปลี่ยนเป็นไม่มีส
สารละลายโบรมีน . ฟอกทางสีสารละลายโบรมีน
เบนซีน
ไม่เปลี่ยนสี
ไม่เปลี่ยนสี
( สีน้ำตาลแดง)
< ไม่มี >
แอลเคน เกิดปฏิกิริยาการแทนที่
แสง
CH,CH, + Br,
CH,CH,Br +HBr
เคร
C₂H₂ Br₂
H
H-C - C - H + Br
1171
C₂ H5 Br + HBr.
|
H-C - C - Br + Her
HH.
พลังงานแสงไปสลายพันธะของ Br ได้เป็น Br 2 อะตอม
แล้วเข้าแทนที่ตำแหน่ง 4 ของแอลเคน
ตำแหน่งการแทนที่อาจเกิดได้หลายตำแหน่ง จึงให้ผลิตภัณฑ์ต่างกันและผสมกัน
ถ้า br, มากเกินพอ จะเกิดการแทนที่มากกว่า 1 ตำแหน่ง

ページ9:

แอลคีน เกิดปฏิกิริยาการเติม
CH, = CHCH,CH,CH,CH, + Br,
แอลไคน์ เกิดปฏิกิริยาการเติม
CHACHCHC
CH,CHCH.CH.CH, CH,
. Br Br
HC = CCH.CH. CH, CH, + 2Br, → HC = CCH, CH, CH, CH, + Br,
Br Br.
| |
IT'S OKAY
TO BE
เบนซีน
000 DIFFERENT
Br Br
อาจจะเกิดปฏิกิริยาได้ถ้ามีตัวเร่ง (ปกติ ไม่เกิด)
- เกิดปฏิกิริยาการแทนที่ (มีตัวเร่ง)
+ Her
→
HC - CCH,CH, CH, CH,
| |
Br. Br.
000
สารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต (Kino)
3CH, = CHCH, CH, CH, + 2K M10 + 4 HO
จะได้ OH 2 ตัว
MnO₂
KOH
3CH,- CHCH,CH, CH, + 2 M10 + 2 KOH
1
1
OH
OH
ไม่มีสี
ตะกอนสีนํ้าตาล
- แอลไคน์สามารถฟอกจางสี kind, ได้ตรงตำแหน่งพันธะสาม
ได้ผลิตภัณฑ์หลายชนิดขึ้นอยู่กับชนิดของแอลไคน์ และสภาวะของปฏิกิริยา
แอลเคน และอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนไม่ทำปฏิกิริยากับ Kino
ปฏิกิริยาการเกิดเอสเทอร์ Testerification
กรดคาร์บอกซิลิก + แอลกอฮอล์
เอสเตอร์ + นำ
H₂O
ปฏิกิริยาไฮโดรลิซิสของเอสเทอร์
น
THE
EMPTY
ALLET CLUB
กร โนนาโนอิก. เอทานอล
(eth-1-01)
เอทิลโพรพาโนเอต
เอสเตอร์ + น้ำ 4, 4, กรดคาร์บอกซิลิก + แอลกอฮอล์
2 เอสเตอร์ + นำ
) ในสภาวะเป็นกรด
0
เอท โพรพาโนเอต
เบส
เกลือคาร์บอกซิลิก + แอลกอฮอล์ * saponification
HA
กรดโมนาโนอิก
เลททานอล
(eth-1-01)
ในสภาวะเป็นเบส
+ H₂O.
0
0
OH
OH
กรดคา บอกซิลิก
+ NaOH
0
Not
Ho
โซเดียมโพรพาโนเอต

ページ10:

ปฏิกิริยาการสังเคราะห์เอไมด์
กรดคาร์บอกซิลิก + แอมโมเนีย หรือ เอมีน
+
OH
NH.
H+N
Ở NHÀ
=
เอไมด์ + น้ำ
H
+ H₂O
ethanoic acid Amino benzene
N-Phenylethanamide
NH,"
ปฏิกิริยาไฮโดรลิซิสของเอไมด์
O เอไมด์ + น้ำ
2 เอไมด์ + น้ำ
ในสภาวะเป็นกรด
จน1
- กรดคาร์บอกซิลิก + เกลือแอมโมเนียม หรือ เอมีน
OH
- เกลือกรดคาร์บอกซิลิก
·H+
แอมโมเนียม หรือ เอมีน
ในสภาวะเป็นเบส
NH2
HO
บน2 NH, + H'
NHK
เกลือแอมโมเนียม
ec
ใน1
OH
OH
NH₂
NH₂
OH
NH₂
แอมโมเนียม
กรดคาร์บอกซิล
OH
+ OH
เกลือคาร์บอเลต