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→成功率。
1. 賀建業用CRISPR/Cas9來編輯「人類CCR5基因」,利用試管嬰兒招來8對HIV(+)的夫妻
研究 基因編輯嬰兒。
1/ 五、CRISPR基因編輯
2、原理:HIV和人的细胞有專一性:共同受体(CD4)、第二共同受体(CCR5)、(CXCR4)、CCCR3)
所有HIV)
短鏡 Clustered Regularty Interspaced Short Palindromic Repeat
SR5型HIV 4X40
R3
1. CRISPR基因編輯是近年來所發展出來的新技術,可以精準編輯或突變某基因的特定位置,有別
於傳統上使用藥劑進行的隨機突變。CRISPR 技術將 Cas9 蛋白及嚮導RNA(gRNA)之複合體
(Cas9-gRNA)送入細胞質,然後此複合體會再進入細胞核,由gRNA 引導該複合體,找到可
以與 gRNA序列相配對的DNA 進行配對。Cas9 會在所配對的區域進行切割,造成該位置的DNA
斷裂。細胞 DNA 修補機制會對斷裂的DNA 進行修復,形成基因的核苷酸缺失或插入,因而導致
DNA突變。
2. CRISPR 的核心技術製備gRNA分子,它是由20個核苷酸所組成的序列,目的是與要編輯的DNA
進行專一性配對。據此特性,科學家若想要突變哪一個基因,就可以將該基因的互補核苷酸序列
設計在 gRNA分子上。然後gRNA 就可以引導 Cas9-gRNA複合體進行該基因的突變與編輯。
3. 基因編輯在生物科技上扮演重要的角色,如針對酵素活性區域之DNA編碼進行改造,提升酵素催
化活性。
1.1987年日本發現,大肠杆菌的DNA,有短的迴文序列,重複出現,而迴文間又有規律間格,稱CRISPR
停存
2.當噬菌体(病毒)入侵細菌,病毒DNA進入細菌,少數,細菌把病毒DNA插入自己的CRISPR,當作「罪犯資料檔」
3. 當病毒再入侵,細菌快速認出,以病毒DNA為模版,打造互補的RNA,稱gRNA,再用酵素Cas97
斷病毒DNA
4. 2012年,用CRISPR「編輯DNA」,是目前最精準的基因編輯法 X00
5.設計,條GRNA和「目標基因互補适合,切斷目標DNA
→ ag.設計(條gRNA和「有缺陷的基因,互補,用Cas9切除有問你的基因
→切斷
-Cas9 (可辨別2個左右的鹼基)
JRNA
目標DNA
·統計學上,在人類DNA中找1條獨一無二的
序列,至少要28個以上的鹼基
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5. Cas9只能辨別23個鹼基,而人類至少要28個以上才能找到1條獨特的DNA
∴試管嬰兒中露露、娜娜皆剪錯
6. CCR5-A32:①寿命短老鼠更聪明①中国後恢族神速用在改蘭花
2.基因轉殖植物: