選化五 1-2飽和烴-烷

102

Cuuimmi

Senior High 3年生

1-2飽和烴-烷

2026.06.09 公開

選化五飽和烴-烷有機化學

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ノートテキスト

ページ1:

1-2 飽和烴-火烧
be Point 1 K 120
一、有機化合物又鍵結
1.碳原子的連結方式:碳原子具有4個價電子,可形成4個共價鍵
|
①以鍵數區分
131
|
單金連c=
/
=C二雙鍵
-C三參鍵
|
③ 以結構區分
'
I
-c-c-c-c-c-c-
--鍵狀
環狀
I '
2
其他原子的鍵結方式
①氮(VA族)
---
: N =
②氧(VIA矣)
|
:0
I
-
③卤素(VII説)只形成單鍵:这一
④氫只形成單金鍵H-
*有機化合物結構的判斷:全連結原理
金鏈狀飽和烷烴為CaHzn+2
1.含一個碳碳雙鍵者:分子式少個H原子。分子式為CaHon
"
每多一個元bond
少2個H
,含一個是碳參金建者:分子式少4個H原子。分子式為CnHonor
3.含一個環狀結構者:分子式少2個H原子。分子式為CaH每多一環少2個H
4.含一個N原子者:分子式多一個原子。分子式CaHzn+3 N
不含一個原子看,分子式的H原子數不變。分子式為C, H... O
:
6.含一個卤素原子X(1A)者:分子式少1個H原子分子式為CaHzn+1 X
多
黑水
:
1. 以折角
of
立湯點表示
vc上的H+省略不繪出(符合八陽體,全建緒原理)ex:兩只完八
①NE 67 Home en. ÅN USHION
3.立體表示突出紙面(朝向自己).川進入紙面(遠足自己)x
二、大型的分類
ex
H
H-CH
碳氢化合物(煙):只會C.H又有機化合物
•分類
烷、環烷
:
1.飽和性碳原子皆以單鍵結合的人生類
n H
H-C-C-H 乙烷
+ ł
H H C₂H6
2.不飽和大型:會有碳碳多重鍵(雙鍵,參鍵)的大空類
H
H
烯、炔、環烯、芳香烴
丙炔
環戊人希
1)C=C11 2x H, C-C3C-H mek o Link
H
||
kup
Hy
Hy
Us Hg
CH₂
甲苯
69H8
環已完
C. H₁v

ページ2:

3.煙的分類與通式
飽和烴-烷
火布
.不飽和烴炔
通式
最簡單分子
CH4 甲烷
Ca Hin
032
Cutty trip
CnHmon
CH
乙炔
脂肪火烴
烴
環人完
Cn Hrn
n33
CH 環内完
脂環烴
3½ KG
2
C, Hy zXk my xxp
環大型
環炔
Cn Hm-4 n38
芳香烴
CnHm-6 n36
Cotto
ex:.
金連烴、脂環烴
本
萘
①脂肪烴:不具苯環結構的大型類·ex
② 芳香煙:含有苯環結構的烴類。
Point2 火烧與環人完
一、完又定義及分類
●def:所有碳原子的鍵結均為單鍵的碳氢化合物,稱為烷烴(飽和大型)
·分類:以結構區分啟金鏈烷及環火烧
H H H
|
1. 全速火烧 H-C-C-C-H丙烷、
H H H
= x Un Hontz, n? |
常見的全鏈烷烴
H H
環丙火烧
H
H
名稱
甲烷CH4
H
HH
T
結構式
H-C-H
H-C-C-H
+ +
H
H H
rl
丙烷C,He
H HH
''
H-C-C-C-H
4 +
H H
立體
結構
H
H
H
H
H
H
n
H
H
HMC
H
C
H
C
H
H
·同之物:官能基相同,且分子式相差CH,整数倍的同一系列化合物,

ページ3:

三、三環火光
.def:在是原子以環狀排列者。
*環烷烴中僅含一個環的化合物稱為單環烷烴 Ca Hon n33
常見的環烷
名稱 環丙烷CH 環丁烷GH.
環戊烷USH
環己烷CH~
H
H
H H
H H
結構式
H-C-C-H
/
H
H
T
H-C-C-H
T
H-C-C-H
T
H H
HH
H
C
H
H
H
H-C
C-H
H
-H
|
|
H
C-C
H-C.
HT
TH
H
n
H H
HH
線絹
結構式
A
.
· 莫難溶於水,易溶於不、醚等極性小的有機溶劑。
無色、無味無臭
含石炭等1~4后又正火光類為氣體
24
含石炭等人 5~17白的正火光類為液體
含炭等奖18个又正光類為固體(石蠟)
·正大光頰的熔點隨售碳數增加而上升
正大光類的沸點隨含碳數增加而上升例外:丙烷甲烷乙烷<正丁烷
正义完類白又比重隨含碳數增加而增加
•所有正烷类的比重皆<1,可浮於水面上
* 正烷類:僅具單一主全鏈而無支鏈做火烧卖
烷類的化性穩定,常溫下幾乎不和任何物質反應

ページ4:

& Point 3 火烷烴的系統命名
1.def:全達人煙中含碳等數最多的鏈狀結構。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
2、命名:①生鏈會碳素數小於10者以天千表未碳原子等人
3.依火烴類的種類,加上火烧、火烯、炔笑在碳原子喜歡之後
*戊的三重異構物
:
①「正」表僅具單一定全達而無支全鏈的異構物 ex:CH-CH-CH-CHv-CH,正戊烷
③「異」表在第二個碳上有一個甲基支金连老人
ex:
CH-CH3CHV-CH,異戊大完
CHI
③ 「新」表第二個碳上有一個甲基友金鏈 ex:CH-C-1
●取代墓
4
CH
-19-CH3 新戊烷
CH₂
1.def:連接於主鏈上,不是氫原子的原子or原子團。
2.烷基:①烷類分子少一個H所形成的取代基
②常用尺一表头
·中文系統命名法的架構(以火光性為例)
取代墓序號-取代墓個數 取代基名稱 基本主金鏈名稱
二、金鏈烷的命名規則
2,2-二甲基-3-乙基己烷
甲基
1. 12 ta k z mit (crap)
CH₁₂
T
最接近取代差饷虎最小
3.愈多取代基⇒正確
"CH₁ - "CH, - "CH-CH - "C - 'CH₂
*阿拉伯數字:編號,中文數字數目
三、環烷的命名规则
1.以使取代差編號最小編號
乙基CH2CH3
甲基
CH₂
CH3
CH
HvC
→CHV
H&C
SCH
`CH₂'
CH₂
2. 若只有一個取代差,則不用寫出所在C的編號
3.主名寫為「環某烷」

ページ5:

四、異構物
(簡稱異構物)
• def: 分子或相同但結構式不同的化合物,為同分異構物
•分類:①結構異構物②立體異構物
①結構異構物:原子間的連接順序不同,所形成之異構物
①右炭金鏈異構物:碳的連結方式不同
ex:CH-CHv-CH-CH-CH,正戊烷 CH-CH-CH-CH3異戊完
T
結構異構物-②官能基異構物:主金連上具有不同的官能基 CHI
ex:CH-CHv-OH 乙醇 CH3-O-CH3甲醚
③位置異構物:具有相同官能基,但連接在不同位置
en: OH-CH-CH-OH 正丙醇
CHS-CH-CHS 異丙醇
|
①幾何異構物:又稱順反異構物
ex: HOOC
COOH
H
COOH
立體異構物
c=C
/
C = C
H
H
Hooú
H
顺丁烯二酸
②光學異構物(全意象異構物)
• 火光類的異構物
1.火光类反異構物
(1)烧系奌CaHzniv異構物數目隨碳數又增加而增加
(2)石炭鏈異構物畫法(依n.n-1.....依次畫出主鏈,其餘為去金鏈)
ex: Collie
vo Hie 2x2
b
已完
大支鏈不可接碳全連兩端
e
①6個c的主全達:形成1種異構物
-> c-c-c-c-c
Y
-C 12K 1/2
②5個C的主全鍵:形成2種異構物→ C-CC=C=C 2-甲基戊烷
10-0-0-0-03-甲基戊烷
C C C
③4個C的主全鍵:形成工種異構物→C-C-C-C
" 3
2,2-二甲基丁烷
UC
C-C-C-C
34

ページ6:

117
崀 point 4 火完烴的製備與反應
一、火烧火性的來源和用途
主要来源歐天然氣與石油,常作為燃料、溶劑及加工的原料
二、烷烴的化學反應
完頰化性穩定,常溫常壓下不與強酸、強占驗、氧化劑、還原劑反應,但在適
當條件下可發生火燃燒,取代、裂解、脫氫等反應
• 燃燒反應
充足00下,火烧火生完全燃烧後產生COW.H2O,並伴隨放出大量的熱能
exi
ņ x ¼ Xbox XIX CHy (g) + r Ov (g) CO₂ (g) + rH v O (l) OH = - 890 KJ
• 取代反應
1. 卤化反應:利用高溫加編or照光,使火烧火烴的氢原子被卤素原子取代
连金员
自
CH4 + Cl2
CH3C1(氯甲烷)+ HCl
边
基
CH,C+ Cl2 CHCI(二氯甲烷)+ HCl
反
CHvcdv.
+ Clv — CH Cl₂ (= PX2, 1215) + HC|
應
chuly+clvccly (12UPX3) + H C |
硝化反應:火烧類在高溫時與濃硝酸反應、H原子被硝基-N2取代生成硝基烧
017495°0)
CHY + HNO
CHINO, (10 PK) + Hvo
3.裂解、脫箜反應
*高溫+足以断鍵
(1)裂解反應:烴類在隔絕空氣的高溫及觸媒催化下,裂解成較小分子的
火烧火煙、火布大烴及氫氣
(2)脫氫反應:在高溫及萄女某的催化下,完烴脫去氫而形成火烯烴
CH, CH, CH, CH,
丁烷
→ CH₂ CH₂CH = C H v + H v
→
1元
脱氢
:)
#'s) y la bond
(少2個H)
OH,CH=CH CH3+H2脫氫
1 -
丁火都
→CH,CH=CH2+ CHg 裂解
丙火都
甲人光
LS CH2=CH2+CH3CH,裂解
乙烷