(5)がわかりません 教えてください

AA aa 10.【不完全優性】ある植物の赤花と白花の系統を親として交雑を行うと、 Fiはすべて桃色花 になった。赤花の遺伝子を A、白花の遺伝子をaとして､次の問いに答えなさい。 (1)F1が桃色花になったことは、メンデルの法則のうち、どの法則にあてはまらないか。 優性の法則 (2) このF1のような雑種をなんと呼ぶか。 間雑種 (3) F1 と P の白花とを交雑すると、何色の花がどんな割合で現れるか。 Aaxaa 桃色:白色=に1 (4) F1 どうしの交雑でF2をつくると、 どのようなものが現れるか。 表現型と遺伝子型を示し、 それぞれの分離比を答えよ。 AAAaaa = 1= 2 = 1 赤:桃:白=12:1 (5) F2のうち、自家受精によって同じ色の花のみを生じるものは何%か。 AA A a aa ¥2:0 3:2:3 1:0 & The 50

(5)がなんで50パーセントになるのかわかりません 教えてください！

AA aa 10.【不完全優性】ある植物の赤花と白花の系統を親として交雑を行うと、 Fiはすべて桃色花 になった。赤花の遺伝子を A、白花の遺伝子をaとして､次の問いに答えなさい。 (1)F1が桃色花になったことは、メンデルの法則のうち、どの法則にあてはまらないか。 優性の法則 (2) このF1のような雑種をなんと呼ぶか。 間雑種 (3) F1 と P の白花とを交雑すると、何色の花がどんな割合で現れるか。 Aaxaa 桃色:白色=に1 (4) F1 どうしの交雑でF2をつくると、 どのようなものが現れるか。 表現型と遺伝子型を示し、 それぞれの分離比を答えよ。 AAAaaa = 1= 2 = 1 赤:桃:白=12:1 (5) F2のうち、自家受精によって同じ色の花のみを生じるものは何%か。 AA A a aa ¥2:0 3:2:3 1:0 & The 50

ハーディ･ワインベルクの法則の問題です。 (2)の解説のマーカーの部分がどういう式なのか分かりません。 どこの2なのか分かるように教えて下さると嬉しいです。

Aとaの遺伝子頻度をそれぞれかと q (p+g=1) とすると,配偶子がAを もつ確率は, a をもつ確率はg である。 以下の問いに答えよ。 なお,解 答は小数第三位以下を切り捨てよ。 (1) 集団Xの400個体を調べたところ遺伝子型 aa を示すものが16個体あっ た。この結果をもとに集団Xにおける対立遺伝子 A の遺伝子頻度♪の 値を求めよ。 (2) この集団Xにおいて遺伝子型 aa を示すものが完全に取り除かれた場 合、次世代における対立遺伝子 Aの遺伝子頻度が' の値を求めよ。

生物の遺伝の問題です。 この問題の解き方がわからないので、教えていただきたいです🙇‍♂️(1)と(2)のどちらかでも大丈夫です！ 赤で書いてあるのが答えです。

【12】 メンデルの法則に従うヒトの遺伝病に関する各問いに答えよ。 (08 東京慈恵医大改) 男性は44+XY, 女性は44+XX の染色体をもつ。 (1) A群 (アーエ)は単一の遺伝子の変異による遺伝病の様式であり、B群 (①~⑤) はそれらの特徴を表してい る。 A群のそれぞれに該当する特徴をB群中よりすべて選べ。 該当する特徴がない場合は, 「なし」と答えよ。 ただし, 遺伝病ではない人の中には遺伝病遺伝子の保因者も含まれる。 [A群〕 (ア) 遺伝子が常染色体上にあり、 変異型が正常型に対して顕性である遺伝病 (イ) 遺伝子が常染色体上にあり, 変異型が正常型に対して潜性である遺伝病 (ウ) 遺伝子がX染色体上にあり、 変異型が正常型に対して顕性である遺伝病 ②, (エ) 遺伝子がX染色体上にあり、変異型が正常型に対して潜性である遺伝病 〔B群〕 ① 両親はともに遺伝病ではないが, 男児、女児ともに患者が生じる場合、 全患者の割合は25%である。 ② 両親ともに遺伝病でなければ,子どもも全員遺伝病にならない。 ③ 男性の方が, 女性より遺伝病になりやすい。 4 患者の男女の比は1:1である。 ⑤ 父親が患者である男児は, 母親が患者でない限り遺伝病にはならない。 (2) ある遺伝病は, 遺伝子が常染色体上に存在する潜性遺伝病であ り、一般的な集団中でのヘテロ接合体の頻度は1/100である。 この対立遺伝子を A, a とする。 この集団内のある家族では、両親 はともに遺伝病ではなく、第一子(男性)は患者となり、 第二子(女 性)は遺伝病にはならなかった。 (i) 父親の遺伝子型を答えよ。 Aa (ii) 図のように第一子が、 まったく血縁関係がなく遺伝病ではない 女性と結婚した場合, 生まれてくる女児a が患者となる確率を分 数で求めよ。 200 (Ⅲ) 第二子がもつ可能性のある遺伝子型とその比を求めよ。 (iv) 図のように第二子が,まったく血縁関係がなく遺伝病ではない 男性と結婚した場合, 生まれてくる女児b が患者となる確率を分 数で求めよ。 600 (ii) AA:Aa=1:2 第一子 a ■患者男性 Map: 不明の女児 遺伝病ではない男性 遺伝病ではない女性 父親 第一子 O 母親 O 母親 第二子 910 T ⓑ b

真核細胞にゲノムが2組とはどういうことでしょうか？考え方を教えてください。

何か。 89 90 体細胞で,同じ大きさと形で対になっている染色体を何というか。 91 生物の生命活動と存続に必要なすべての遺伝情報を含む1組のDNAを何というか 92 通常, 真核細胞には2組の91があるが, 原核細胞には何組あるか。 93 94 ヒトのゲノムサイズはいくつか。 のれる塩基対の奴を何というか 68 T ⑩ 相同染色体 ⑨ ゲム 9240 98 ゲノムサイズ ・約30億円

メンデルの法則についてです。 Vの収穫量が全体の19%になる 理由がわかりません。 解説をお願いしたいです。🙏🏻🙏🏻

[16) エンドウマメの種子の色には〈黄色〉と〈緑色)があり、 形には〈丸〉 と〈しわ〉がある。 そして、(黄色)とく丸>の形質はどちらも優性(顔性)であることが知られている。 そこで次の流れで実験を行い、(Iv)~ (VI) の種子を収穫した。 このうち「黄色でしわ の種子(V)」の収穫量は全体の何%か。 最も適切なものを、 後の①~⑤のうちから選びな さい。解答番号は 19 実験 (黄色)とく丸)の優性 (顕性) 遺伝子だけをもつインゲンマメ(1) と〈緑色〉 と〈しわ〉 の劣性(潜性)遺伝子だけをもつインゲンマメ(IⅡ)を交配させた。 すると収穫したすべての種子は 「黄色で丸(Ⅲ)」になった。 そして(皿)を育て、 自家受粉させた。 その結果収穫した種子の形質は 「黄色で丸(IV)」「黄色でしわ(V)」 「緑録で丸(VM)」 「緑でしわ(VI)」の4種類であった。 I I I II V V MI VI 0 約6% 2約19% ③約 25% の 約33% 6 約56%

どのように考えたらいいのか、出来れば考え方も含めて答えを教えて頂きたいです。よろしくお願いします！

ホルスタイン種と黒毛和種のF1雑種が生産する精子に含まれるホル スタイン種の染色体と黒毛和種の染色体の組み合わせは何通りある か? ウシの核型を、2n=60として答えなさい。 ただし相同な染色体間の交差は無いものとする。

メンデルの法則についての問題です。(2)と(3)が分かりません。どなたか教えてくださる方がいればお願いしたいです🥲

2 エンドウは, 種子の形が丸の形質(A)はしわの形 質(a)に対して顕性で, 子葉が黄色の形質(B)は子 葉が緑色の形質(b)に対して顕性である。 図のよう に、丸·黄の種子の個体(遺伝子としてAABBをもつ) と,しわ·緑の種子の個体(遺伝子としてaabbをもつ) を両親として交配すると, 得られた種子(1代目の 子孫)の形質はすべて, 丸·黄であった。 さらに1代 親 丸黄 しわ緑 1代目の 子孫 丸黄 1代目の子孫 どうしの交配 2代目の 子孫 丸·黄 丸·緑 しわ·黄 しわ緑 生じた種子 の数の比 9 : 3 3 : 1 目の子孫どうしを交配し, 得られた種子(2代目の子孫)の形質とその数の比は, 丸·黄: 丸·緑: しわ·黄:しわ 緑=D9:3: 3: 1となった。 〈久留米大附設) (1) 2代目の子孫のうち, 「丸· 緑」の個体がもつ遺伝子の種類とその比はどのようになると考えら れるか。「AABB: aabb= 1 :1」のように表せ。 (2) 2代目の子孫のうち, すべての「丸·緑」の個体を自家受粉させたとき, 3代目の子孫にはどの ような形質の種子がどのような比で生じると考えられるか。(1)の結果をもとにして「丸·黄: し わ·緑=1:1」のように表せ。 (3) (2)で生じた3代目の子孫がもつ遺伝子の種類とその比はどのようになると考えられるか。 (1)の ように表せ。

遺伝の問題なのですが右ページ問5のウ、エ、オ、カがさっぱり意味がわかりません…因みに答えはC1,B2,A2,D2です。

色が黄色になる産子の子予想される割る, 生 間1 以下の交配から得られる産子のうち。 分率(%)で示せ。ただし,有効数字を2桁とする。 (1)灰色マウスと黄色マウスの交配 下線部Uについて,逆位の他に柴色体の構造変化を伴う染色体突然変を3つ答えよ。 文中の(ア )~( カ )にあてはまる適切な対立遺伝子名を答えよ。 図2に示す第2番染色体をもつマウスと灰色マウス(動厚体側から A2. B2 c2 D2の順に対立遺伝子が並んだ第2番染色体のホモ接合体)を交配したところ、マーカー 遺伝子Cとマーカー遺伝子Dとの間で組換えを生じた産子が得られた。しかし、 逆位 部分のマーカー遺伝子(A, B. C)の間で組換えが生じた産子を得ることはできなかった。 (D)-(ウ )-( エ )-(オ )-( カ )と表される。 第2回 生殖と発生 51 50 (B)同種内の同一遺伝子座でも DNA塩基配列がわずかに異なる部分があり, これを利用すれば、 それぞれの個体がもつ対立遺伝子の組み合わせ(遺伝子 りを知ることができる。また,このような遺伝子をマーカー遺伝子として 利用することで、相同染色体間の乗換えについて調べることができる。図1 は、黄色マウスの第2番染色体上のマーカー遺伝子の位置と遺伝子型を示 す模式図である。各対立遺伝子間の距離は正確な組換え価を反映していな D14 いが動原体(氏色および黒色の丸)に近い側から A. B, C, Dの順にマー (2) 黄色マウスどうしの交配 A1 問6 B1」 C14 連由を、「動原体」と「乗換え」の2語を用いて 2 (6都大。 図1 /マーカーAA2/A2/A2/A2|| A2/A2 A2AA2||A1/A2 A1/A2 A1/A2 AKA2 マーカー BB2/B2|B2/B2|B2B2|B1/B2| B1/B2|B1ZB2 BI/B2 B2/B2 マーカーC|C2/C2|C2/C2|C17C2|C1/C2|C1/C2 C27C2 C2/C2 C2/C2 マーカーDD2/D2|D17D2|D1/D2|D1/D2|D1/D2|D2/D2 D2/D2 D2/D メンデルの法則に従うヒトの遺伝病に関する各問いに答えよ。 問1 A群(ア~エ)は単一の遺伝子の変異による遺伝病の様式であり、 B群(D~5)はそ れらの特徴を表している。 A群のそれぞれに該当する特徴をB群中よりすべて選べ。該 当する特徴がない場合は,「なし」と答えよ。ただし、 遺伝病ではない人の中には遺伝病 O51. (ヒトの遺伝病) カー遺伝子が並 んでいる。また。 突然変異したY 黄色 黄色 灰色 黄色 黄色 灰色 2 遺伝子はA1. BI, CI, DI 対 立遺伝子が乗っ 灰色 表現型 灰色 4 2 3 96 2 90 遺伝子の保因者も含まれる。 (A群)(ア) 遺伝子が常染色体上にあり. 変異型が正常型に対して優性である遺伝病 匹 数 ている染色体に存在する。この黄色マウスと, 灰色マウス(動原体側から A2, B2, C2, D2の順に対立遺伝子が並んだ第2番染色体のホモ接合体)との交配で 200 匹の産子が 得られた。上の表は、それぞれの遺伝子型と表現型を示すマワースの匹数を表している。 問2 表のデータをもとに,マーカー遺伝子間(A-B 間, B-C間, C-D 間)の組換え価を 百分率(%)で記せ。ただし、隣接するマーカー遺伝子間で二重乗換えはないものとする。 ()遺伝子が常染色体上にあり、変異型が正常型に対して劣性である遺伝病 (ウ)遺伝子がX染色体上にあり,変異型が正常型に対して優性である遺伝病 () 遺伝子がX染色体上にあり,変異型が正常型に対して劣性である急伝病 (B群)の 両親はともに遺伝病ではないが、男児,女児ともに患者が生じる場合、全患者 の割合は 25%である。 の 両親ともに遺伝病でなければ、子どもも全員遺伝病にはならない。 ③男性のほうが、女性よりも遺伝病になりやすい。 ④患者の男女の比は1:1である。 6父親が患者である男児は、母親が思者でない限り遺伝病にはならない、 。ある遺伝病は,遺伝子が常染色体上に存在する劣性遺伝病であり, 一般的な集団日 のヘテロ接合体の頻度は 1/100である。この対立遺伝子を A. aとする。この集用 のある家族では,両親はともに遺伝病ではなく,第一子 (男性)は患者となり,第二子(女性)は遺伝病にはならな (問3)問2の結果を用いて, マウス第2番染色体の染色体地図を作成し, 突然変異したY また、有効数字は2桁とする。 通伝子の染色体地図上の位置を図示せよ。各マーカー遺伝子間の距離およびY遺伝子と マーカー遺伝子間の距離は,組換え価で表すこと。ただし, 有効数字は2桁とする。 (C) 突然変異には、染色体の構造や数に変化が生じた。染色体突然変異と,DNAの塩基配 列に変化が生じた遺伝子突然変異がある。いま, 第2番染色体上のマーカー遺伝子Aか らCまでのゲノム領域が逆位になった染色体をヘテロにもつマウスがいたとする。図2 は、このマウスの染色体上の対立遺伝子の位置関係を表している。このような逆位の柴 色体をヘテロにもつ個体では, 減数分裂時に相同染色体が図3のように対合する。この とき、マーカー遺伝子Bとマーカー遺伝子Cの間で 単一乗換えが生じると,4種類の染色体が得られる。A1 ttc2- このうち、動原体を1つもつ染色体は2種類あり, (動原体)-(A1)-(B1)-(C1) (D1), (動原体)一 (C2)-(B2)-(A2)-(D2)と表すことができる。残 C1+t A2- りの2種類の染色体のうち, 動原体を2つもつ染色 体は,(動原体)一(A1)-( ア )-( イ )ー(動原体) と表される。また,動原体をもたない染色体は, 父親 田親 かった。 (1)父親の遺伝子型を答えよ。 (2) 図のように第一子が,まったく血縁関係がなく遺伝 病ではない女性と結婚した場合,生まれてくる女児 が患者となる確率を分数で求めよ。 (3) 第二子がもつ可能性のある遺伝子型とその比を求めよ。 (4)図のように第二子が,まったく 血縁関係がなく遺伝 病ではない男性と結婚した場合,生まれてくる女児の が患者となる確率を分数で求めよ。 B1 B1++ B2 B2 第一子 第二子 A2 C2 ロ:遺伝病ではない男性 0:遺伝病ではない女性 :患者男性 a,6:不明の女児 A1 『C1 D1 D1++ D2 D2 図3 図2 TLAMGO (0S 東) 逆位部分

遺伝 メンデルの法則 (4)と(5)の計算方法を教えて欲しいです。よろしくお願いします。

(3) この衝で婦れたF 1にある形質のものを交槍した。するとその子供の表現型は次のよう に分離した。どんな遺伝子型をもったものてと交雑したかを答えなさい。 (巻・思 : (療・折) : (直・黒) : (直・白)ニ9: 3:3:1 ② (只・黒) : (療・白) : (直・黒〕 : (直・白)ニ1 :1:1:1 ⑨ (巻・黒〕 : (巻・白〕 : (直・黒〕 : (直・白〕)ニ1 : : 0 ④ (巻・黒) : 〔巻・白〕 : (直・黒 : (直・白」ニ1 : 0 (4) 上の(3) の①でに実際にモルモットは3 2 匹生まれた。〔巻・黒] のモルモットはメン デルの法則どおり生まれたならば、何匹であったと考えられるか。 (5 ) 上の (3) の①で、巻毛のモルモットは全体の何%生まれましたか。また、白毛のモルモ ットは全体の何%生まれましたか。